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生物奥赛无脊椎动物的总结99_图文

无脊椎动物的总结
无脊椎动物一般构造和生理 一、对称:动物身体的形状是各种各样的。这些多种多样的形状也表示出动物的进化过程和动物对不同环 境的适应性。 (1)不对称:变形虫 (2)球状辐射对称:太阳虫、放射虫 (3)辐射对称:表壳虫、钟虫、海绵动物、腔肠动物 (4)两侧对称:扁形动物以上的动物都是属于两侧对称的(棘皮动物、珊瑚纲、栉水母) 二、胚层 1、单细胞原生动物,无所谓胚层的构造,最多如团藻一样只有 1 层细胞。 2、多细胞动物:(1)两胚层的动物,包括海绵动物(逆转动物) 、腔肠动物。(2)三胚层的动物,包括扁形动 物以上 (栉水母门) 三、体腔:体腔是指消化 管与体壁之间的腔。 1、 扁形动物以下没有任何 形式的体腔。 2、原腔动物有原体腔(囊 胚腔) ;自环节动物以上, 都有真体腔的构造。真体 腔的产生对消化、循环、 排泄、生殖等器官的进一 步复杂化都有重大意义, 被认为是高等无脊椎动物 的重要标志之一。 3、有些高等无脊椎动物 (包括环节动物门的蛭纲、软体动物门、节肢动物门等),真体腔退化,形成了围心腔、排泄器官和生殖器 官的内腔和生殖管。 4、节肢动物形成了血腔,即发达的血窦;棘皮动物体腔甚发达,一部分体腔还形成了水管系统、围血系 统等;半索动物有发达的分三部的体腔囊。 四、体节和身体分部:身体分节也是高等无脊椎动物的重要标志之一。 1、环节动物是同律分节多,异律分节少,而节肢动物却异律分节多,同律分节少。异律分节对身体的进 一步复杂化有很大的意义。 2、软体动物身体不分节,软体动 物身体分头、足、内脏团 3 部分。 3、 半索动物的体腔前后分 3 部分, 也可以说是 3 个体节。 4、棘皮动物的成体看不出分节的 现象,但从它们胚胎发育中的 3 对体腔囊看来, 可能是由 3 体节的 祖先进化而来的。 五、体表和骨胳 1、原生动物的体表:有的质膜很 薄(变形虫);有的有加厚的角质膜 (眼虫); 有的具纤维质的胞壁(植鞭 目);有的具角质的外壳(表壳虫); 有的还具石灰质的壳(有孔虫);此外还有具硅质骨针和几丁质中心囊的(放射虫)。

2、海绵动物具骨针,有石灰质的,有硅质的,也有海绵丝的。 3、腔肠动物具角质或石灰质(如珊瑚虫)的骨胳。 4、扁形动物的体表具纤毛,但寄生种类的(吸虫、绦虫)成虫体表只由细胞质构成的外皮层,无纤毛。 5、原腔动物一般无纤毛,体表具角质膜,发育过程中有蜕皮现象。原腔动物中的轮虫纲具有很厚的角质 壳皮。 6、环节动物的体表具一薄层角质膜,体表常具刚毛。 7、软体动物有外套膜分泌的石灰质贝壳。 (头足类) 8、节肢动物门具有几丁质的外骨胳,有蜕皮现象。 9、棘皮动物则具中胚层形成的骨胳(如海星)。 10、半索动物的口索曾被称为不完全的脊索,现认为它不是脊索,应与真正的脊索加以区别。 六、运动器官、肌肉和附肢: 1、原生动物的运动胞器有伪足、鞭毛和纤毛。 2、海绵动物是营固着生活的,但其两囊幼虫是用鞭毛运动的。其体内水流的川行,也是靠领细胞鞭毛的 打动。 3、腔肠动物开始有原始的肌肉细胞,可使身体伸而产生运动(如水螅、水母等),其幼虫时期(浮浪幼虫)则 以纤毛运动。 4、扁形动物形成了皮肌囊,可作蠕形运动;自由生活的,其体表仍具纤毛(涡虫纲),用以爬行或游泳。营 寄生生活的(吸虫和绦虫) ,其成虫没有纤毛,用吸盘和钩附在寄主体上,只能蠕动。但其幼虫都有纤毛。 5、线虫纲动物,在生活史中的任何一个时期都是没有纤毛的。但轮虫、腹毛类则具有纤毛。线虫纲只具 纵肌,其运动作蛇行状。 6、环节动物具有疣足和刚毛,而其皮肌囊还有发达的纵肌和环肌,能游泳(多毛纲) ,能钻土(寡毛纲) 。 7、节肢动物的附肢具关节,在外骨胳和成束的横纹肌配合下,能作迅速而多样化的运动,因此其附肢功 用甚大。 8、软体动物一般是不活泼的,固着或缓慢的爬行运动; 但其中头足类是能迅速运动的, 9、棘皮动物的腕和管足司运动,有的棘(海胆纲)也能活动,其幼虫则以纤毛运动。 10、半索动物的肠鳃类靠吻腔和领腔的充水和排水,而使身体伸缩运动。 七、消化系统 1、原生动物只有细胞内消化,除全植 物性营养和腐生的种类外,可用伪足 或胞口来摄食,并且形成了暂时性的 食物泡,司消化、吸收,与多细胞动 物胃的机能相似。 2、海绵动物仍然是细胞内消化的,借 领细胞打动水流和用变形虫的方式以 固体食物为食。 3、腔肠动物开始才有消化管(消化循 环腔),在其内有细胞内和细胞外两种 消化作用。但它们的消化管只有口无 肛门,消化吸收后剩余的渣滓仍由口 出(如水螅)。 4、 扁形动物的消化系统和腔肠动物基 本相同(如涡虫), 但是寄生的种类消化 管有退化(部分吸虫)甚至消失的(如绦虫)。 5、原腔动物的消化管有口和肛门,称完全消化管 6、环节动物以后,由于真体腔的产生,消化管有肌肉,因此分化就更复杂(如蚯蚓)。一般除消化管外还形 成了各种消化腺。棘皮动物的消化管原是完全的,但有的种类的肛门不用(海星纲)或消失(蛇尾纲)。

7、摄食的调节: 动物的摄食活动取决于内外两方面的原因。 (1)内在的原因是营养的需要或饥饿, (2)外在的原因是食物的气味和形状的吸引。 摄食一般包括 2 个步骤:寻找食物及吃下食物。 哺乳动物下丘脑内调节摄食的中枢分为饿中枢及饱中枢。损坏饱中枢可使动物增加摄食量;而刺激饿中枢 引起摄食,损坏此区域则动物不食。 8、动物的消化: (1)消化有两种 1.机械消化:将大的食物块撕碎、嚼碎或磨碎,以便消化酶起作用。2.化学消化:通过消化 酶的作用将大分子的化合物分解为小分子的化合物,以便吸收。 (2)消化又可分为:1.细胞内消化。2.细胞外消化:消化管内消化和消化管外或体外消化。 八、呼吸和排泄

1、原生动物无呼吸系统,借体表和周围的水进行气体交换。排泄也借体表来进行。不过作为调节水的渗 透压的伸缩泡也兼有排泄的功能(如变形虫)。 2、海绵动物、腔肠动物都没有呼吸和排泄系统,也是借体表来进行呼吸和排泄的(如水螅)。 3、扁形动物、原腔动物无呼吸系统,除了用体表进行呼吸外,大部分寄生的种类能进行厌氧呼吸。排泄 器官是原肾。 4、环节动物、软体动物为后肾。环节动物的体表(如蚯蚓)和疣足都具有呼吸的功能;软体动物的鳃、外套 膜、肺囊(如蜗牛)为呼吸器官。 5、节肢动物的排泄系统有两类,一类也是体腔管,如绿腺、颚腺和肾管。另一类是肠壁的管状突起,即 马氏管(如昆虫)。节肢动物用鳃(虾)、书鳃(鲎)、书肺(蜘蛛)、气管(昆虫)、体表进行呼吸。 6、棘皮动物的管足和皮鳃(如海星),有呼吸和排泄的功能,而海参却有水肺的构造。 7、半索动物的咽鳃是它的呼吸器官。脉球是半索动物的排泄器官。 8、呼吸的调节: (1)水生动物:低等水生动物是靠身体表面与外界进行气体交换;高等水生动物是用鳃呼吸,鳃的特征表面 积大, 有丰富的血液流过。 鳃中血液回流的方向和水流方向相反。 这种逆流交换使血液能最大限度地摄取。 (2)陆生动物:陆生动物与外界的气体交换也是以水为媒介的,只有溶于水的气体才能被利用。所以陆生动 物的呼吸器官必须经常保持湿润,否则便失去气体交换的功能。器官:陆生节肢动物的主要器官是气管。 昆虫的气管系统开始于胸部和腹部两侧的气孔。腹腔胀大时,空气进入;腹腔收缩时 CO2 排出。气管壁上 有几丁质的环纹,支撑气管,使气管有弹性,气体可以畅通无阻。气孔开关的速度与昆虫的活动和代谢有 关。气孔开关的调节是昆虫对干旱环境的适应,干旱时极少数气孔张开,张开的时间很短,以防止体内水

分不必要的消耗。 陆生节肢动物不依靠血液而依靠气管将空气直接送到组织, 这是对陆生环境的高度适应。 9、排泄的调节: (1)水生动物的排泄:水生动物排泄 NH3。直接透过体表而溶于水中,也可用水稀释,减弱 NH3 的毒性, 然后从排泄系统排出。 (2)陆生动物的排泄:陆生动物的排泄物主要是尿素或尿酸。尿酸不溶于水, 排泄尿酸更有利于节水。蜗牛, 昆虫,蜈 蚣等都是排泄尿酸。昆虫的排泄器官是马氏管,可以较长期地存储尿酸的结晶,并能不时地将 尿酸结晶排入直肠,使之随粪便排出体外。 九、循环系统 1、 原生动物的细胞内原生质 是不断流动的,其食物泡也 会不断地在身体环行。 2、海绵动物、腔肠动物、扁 形动物都没有循环系统。 3、 原腔动物的原体腔有输送 养料的功能。 4、 环节动物有了正式的闭管 循环(蛭纲除外)。 5、节肢动物是开管循环。 6、 软体动物和半索动物也是 开管循环(头足类例外)。 7、 棘皮动物的循环系统不发 达,在围血窦的隔膜内,与 水管系统平行成辐射排列。 8、无脊椎动物的血液循环: 9、大多数寡毛类和多毛类有发达的血管系统,而且大多数种类血管系统的结构基本相同,有 1 条背血管, 1 条腹血管每节有 1 条侧血管与背血管和腹血管相沟通,属于闭管循环。这些血管内有活瓣,由于背血管 的蠕动,把血液推向前;通过前面几对大的侧血管而流到腹血管;腹血管内血液流动的方向则相反,由前 向后,把血液推入侧血管和毛细血管。 10、节肢动物的循环系统属于开管循环系统,背血管形成明显的心脏,心脏发出动脉把血淋巴输送到各种 组织内的血窦和细胞间隙,由细胞间隙再到围心腔,通过心脏的一些孔进入心脏。由于心脏收缩,推动血 液的循环。 11、瓣鳃类和腹足类属于开管循环。心脏位于围心腔内。围心腔的压力在心脏收缩的各个阶段都比心腔内 低,有助于心脏的充盈,心室或心房有过滤作用,使液体过滤到围心腔内,再通过肾围心腔管到肾脏排出。 动脉系统反复分支,把血液注入组织间隙。在回心脏之前往往先经过肾脏和鳃,在肾脏内形成肾门系统, 在此排出代谢废物,经过鳃时进行气体交换。 12、头足类属于闭管循环。 十、神经系统和感觉器官 1、原生动物无神经系统,只纤毛虫有纤维系统联系纤毛,有感觉传递的功能。 2、海绵动物一般认为无神经系统,只借原生质来传递刺激,因此反应极迟钝。 3、腔肠动物有散漫的神经系统。 4、扁形动物、原腔动物有梯式神经系统。 5、环节动物、节肢动物为链式神经系统。 6、软体动物的神经系统乃由脑、侧、脏、足 4 对主要神经节和其间的联络神经所构成;头足类的脑,乃 是神经节集中,并有软骨保护的神经中枢,也可以说是无脊椎动物最高等的神经中枢了。 7、棘皮动物有 3 套神经系统,即下、外、内 3 个神经系统,都和水管系统一样作辐射排列(如海星)。 8、半索动物的种类已经具备类似脊索动物的雏形背神经管,这在无脊椎动物中是唯一的一门。

9、在感觉器官方面,除海绵动物没有什 么感觉器官外,其他各门都有某些感觉 器官。如原生动物有眼点(眼虫),腔肠 动物有触手囊(水母),扁形动物、环节 动物、软体动物、棘皮动物,都具有各 式的眼。节肢动物中,有单眼和复眼(蝗 虫),昆虫有听器。软体动物中头足类的 眼最高等(枪乌贼),其构造和脊椎动物 相仿。此外,各门不同的动物也可能会 有其特殊的司平衡、触觉,嗅觉、味觉 的构造。 10、无脊椎动物的神经: (1)海绵动物没有神经系统,腔肠动物的 神经网基本上是由一些纤维比较短的双 极神经细胞、多极神经细胞和来自感觉 细胞的纤维所构成。 (2)扁形动物有头端的形成及神经元集中到中枢神经系统内的趋势。 脑有 1 对或几对神经索与身体各部分联 系,这些神经传导束之间又互相连接为网状或成梯形。神经索与肌肉下的神经丛相联,咽的自主活动受中 枢神经系统的控制。 (3)环节动物是首先出现中枢神经系统的无脊椎动物。由 2 条梯状的腹神经索构成。腹神经索是由 2 条分节 排列的腹神经节构成的链,2 个神经节之间由链索相连。 (4)节肢动物有兴奋性化学突轴和抑制性化学突轴,还有突轴前抑制。 (5)软体动物有发达的周围神经系统,可以实现许多简单的反射行为。 11、动物的感觉: (1)昆虫有发达的嗅觉,可以对许多植物和动物发出的气味产生反应。触觉上有许多感觉毛或感受器,其中 有化学感受器、温度感受器和机械感受器。还有味觉器官和味觉系统。昆虫有听觉器官,如位于雄蚊触觉 基部的江氏器,具有听觉功能,能感受雌蚊飞翔时振翅所发出的声音。 (2) 低 等 无 脊 椎 动 物 的 化 学 感 受 器, 如蜗虫的眼点、 昆虫的单眼和 复眼等。 高等头足类眼睛结构复杂 性已经接近脊椎动物的眼睛, 光线 通过角膜、 晶状体后, 聚焦于视网 膜, 调节晶状体, 可以在视网膜上 形成清晰的图象。 十一、生殖系统和生殖 1、原生动物的生殖,无性的有二 裂,出芽和复分裂(裂体生殖和孢 子生殖),有些原生动物在不良的 环境下可形成包囊; 有性生殖有受 精和接合, 有些原生动物生活史过 程中有世代交替的现象。 2、海绵动物有无性生殖和有性生 殖。无性生殖有出芽和芽球的形 成,借以渡过不良的环境。 3、 腔肠动物有无性的出芽生殖(也 有二裂的)和有性生殖,并有世代交替的现象(如薮枝虫、海月水母)。

4 扁形动物的生殖腺由中胚层产生,而且有了生殖管和附属腺;多是雌雄同体的。 5、原腔动物多是雌雄异体的,一般生殖腺与生殖管互相连接成管状。 6、自环节动物以后,所有生殖腺都是由体腔上皮变来的。水中生活的无脊椎动物有体内和体外受精的, 但是陆生的种类都是体内受精的。节肢动物中的一些种类以及轮虫等可以行孤雌生殖。 十二、发育 1、无脊椎动物除了节肢动物的卵裂是表裂,头足类是盘裂外,一般是全裂,其中扁形动物、环节动物、 软体动物的卵裂是螺旋式的,腔肠动物、棘皮动物等以辐射式卵裂为主。 2、胚胎发育的过程中,原口成为将来的口者,就属原口动物,原口成为肛门或封闭,口重新形成者就叫 后口动物。 棘皮动物、 半索动物和 脊索动物是后口动物。苔藓动物、 帚虫动物和腕足动物可能在原口 动物和后口动物之间。 其他属原口 动物。 3、发育过程中有直接发育和间接 发育两种。 间接发育的其幼虫也有各种不同 的形式, 海绵动物有两囊幼虫, 腔 肠动物有浮浪幼虫, 扁形动物的涡 虫纲有牟勒氏幼虫, 环节动物、 软 体动物都有担轮幼虫。 节肢动物的 无节幼虫。 棘皮动物的幼虫是两侧 对称的, 经附着后变态为成虫。 半 索动物柱头虫的柱头幼虫与棘皮 动物的短腕幼虫形态结构非常相 似。说明这两门动物间的亲缘关系是很亲近的。 一些寄生种类,生活史复杂,如吸虫和绦虫等,要换 2、3 种寄主,在此过程中,也有种种的变态。它反 映了这些寄生虫和寄主关系的历史过程,也可以说是寄生虫对寄生生活不断适应的结果。


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