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02 第二章 生态毒理学基本概念和理论


生态毒理学 Ecotoxicology

第二章 基本概念和理论

1.毒理学基本概念

1.毒物、毒性和毒作用
1.1.毒物及其分类
1.毒物(toxicant) 在一定条件下,以较小剂量进入机体就能干扰正常的 生化过程或生理功能,引起暂时或永久性的病理改变,甚 至危及生命的化学物质称为毒物(toxicant)。 凡是少量物质进入机体后,能与机体组织发生化学和 物理化学作用,破坏正常生理功能,引起机体暂时的或永 久的病理状态,我们就称该物质为毒物。在人类生活环境 中,存在的这类物质称为环境有害物质。

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1.1.毒物及其分类
农用化学品 工业化学品 化工产品 药物及医用化学品 食品添加剂 日用化学品 各种环境污染物 生物霉菌毒素 化学致癌物 军事毒物等

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1.1.毒物(toxicant)及其分类
毒物发生效应取决于机体吸收后分布全身,最后在靶 器官中达到一定剂量与该器官相互作用后,才出现毒 性效应。常将这一过程划分为三个时相: ?接触相(exposure phase) ?毒物动力相(toxicologytic phase) ?毒效相(toxic effect phase)

毒物
活性物质的 有效剂量

毒物存在的
剂型和剂量 靶器官中与 受体相互作用

可吸 收的 毒物

吸收、分布 代谢、排出

出现

效应
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毒物作用的三个时相

1.2.毒性(toxicity)及其分级
毒性:一种物质对机体造成损害的能力。物质 有毒与无毒是相对的,任何一种化合物进入机体, 只要达到一定剂量,均能对健康产生有害作用。影 响毒性的因素:剂量是影响化学毒物毒性的关键因 素。除此之外,还要考虑到:

⑴与机体接触数量是决定因素。
⑵与机体接触的方式、途径。 ⑶接触时间、速率和频率 ⑷物质本身的化学性质和物理性质。
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1.2.毒性(toxicity)及其分级
? 生物毒性 biological toxicity 生物体由于毒物的作用在毒理学上产生 不良症状的程度或状况。属于毒理学基本 概念。 ? 生态毒性 ecotoxicity 生态系统由于污染物质的作用产生不良 效应的程度,属于生态效应的一种表现形 式。
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1.2.毒性(toxicity)及其分级
选择毒性(selective toxicity):一种化学毒物只对某种生物 产生损害作用,而对其他种类生物无害;或只对机体内某 一组织器官有毒性,而对其他组织器官不具有毒性作用。 化学毒物出现选择毒性的原因可能在于: ⑴物种和细胞学差异: ⑵不同生物或组织器官对化学毒物生物转化过程的差异: ⑶不同组织器官对化学毒物亲和力的差异: ⑷不同组织器官对化学毒物所致损害的修复能力的差异:

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1.2.毒性(toxicity)及其分级
在毒理学研究中,不同阶段的试验可用于观察化 学物质的不同毒作用或毒性终点(end-point)。 毒性实验 急性毒性试验 慢性毒性试验 毒性终点 机体死亡 毒性分级标准 LD50

生理、生化、代 谢等过程的异常 遗传毒理学试验 基因突变、染色 致畸物按致畸指 体畸变、畸形、 数分级 肿瘤形成

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1.3.毒性作用及其分类
毒性指标 反映毒作用终点的观察指标大致可以分为两类。 特异指标: 出现与特定化学物质之间有着明确的因果关系 常有助于中毒机制的阐明 在完成系统的毒理学研究之前常难以确定 无法对不同化学物质的毒性大小进行比较 死亡指标: 该指标简单、客观、易于观察 比较粗糙,不能反映毒作用的本质 可作为衡量不同作用部位和作用机制的化学物质毒性大 小的标准。特别是在急性毒性评价中,死亡是经常使用的 主要指标。
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1.3.毒性作用及其分类
毒性作用(toxic effect)是其本身或代谢产物在作用部位 达到一定数量并与组织大分子成分互相作用的结果。 毒性作用又称毒效应,是化学毒物对机体所致的不良 或有害的生物学改变,故又称不良效应、损伤作用、 损害作用。 毒性作用的特点: 各种功能障碍 应激能力下降 维持机体稳态能力降低 对于环境中的其他有害因素敏感性增高等
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1.3.毒性作用及其分类
化学毒物的毒性作用可根据其特点、发生的时间和部位, 按不同方法进行分类。 1.急性毒性与慢性毒性 急性毒性(acute toxicity) :指机体一次接触或24小时内多 次接触某一化学物所引起的毒效应。

慢性毒性(chronic toxicity):指机体长期接触化学毒物所 引起的毒效应。

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1.3.毒性作用及其分类
化学毒物的毒性作用可根据其特点、发生的时间和部位, 按不同方法进行分类。 2.局部与全身作用(local effect and systemic effect) 局部作用:发生在化学毒物与机体直接接触部位处的损伤 作用。 全身作用:化学毒物吸收入血后,经分布过程达到体内其 他器官所引起的毒效应。多数引起全身作用的化学毒物并 非引起所有组织器官的损害,其作用点往往只限于一个或 几个组织器官,这样的组织器官称为靶器官(target organ) 。
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1.3.毒性作用及其分类
化学毒物的毒性作用可根据其特点、发生的时间和部位, 按不同方法进行分类。 3.可逆与不可逆作用(reversible effect and irreversible effect) 可逆作用:停止接触化学毒物后,造成的损伤可以逐渐恢 复。 不可逆作用:停止接触化学毒物后,损伤不能恢复,甚至 进一步发展加重。化学毒物的毒性作用是否可逆主要取决 于被损伤组织的再生能力。

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1.3.毒性作用及其分类
4.过敏性反应 (hypersensibility,allergy): 也称变态反应(allergic reaction)。该反应与一般的 毒性反应不同。首先,某些作为半抗原的化学物质(致 敏原)与机体接触后,与内源性蛋白结合为抗原并激发 抗体产生,称为致敏;当再度与该化学物质或结构类似 物质接触时,引发抗原抗体反应,产生典型的过敏反应 症状。化学物质所致的过敏性反应在低剂量下即可发生, 难以观察到剂量-反应关系。损害表现多种多样,轻者 仅有皮肤症状,重者可致休克,甚至死亡。

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1.3.毒性作用及其分类
5.特异体质反应(Idiosyncratic reaction):某些人有先天 性的遗传缺陷,因而对于某些化学毒物表现出异常的反 应性。如肌肉松弛剂琥珀酰胆碱正常时可为血浆中的拟 胆碱酯酶迅速分解,故作用时间很短。 6.高敏感性(Hyper-sensibility):指某一群体在接触较低 剂量的特定化学毒物后,当大多数成员尚未表现出任何 异常时,就有少数个体出现了中毒症状。 7.高耐受性(Hyper-resistibility):指接触某一化学毒物的 群体中有少数个体对其毒性作用特别不敏感,可以耐受 远高于其它个体所能耐受的剂量。
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1.4. 危险度(risk)
危险度(risk)
也称危险性,系指一种物质在具体的接触条件 下,对机体造成损害可能性的定量估计。一般根据 化学毒物对机体造成损害的能力和与机体可能接触 的程度,以定量的概念进行估计并用预期频率表示。 对外来化合物的危险度进行估计是毒理学的主 要任务之一。

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1.4.危险度(risk)
危险度估计或称危险度评定 ⑴从定性角度阐明xenobiotics对body可能存在的 adverse effect。 ⑵以定量的概念确定body接触xenobiotics数量与其对 机体adverse effect的相关关系。

⑶从定性和定量概念对xenobiotics可能与人类接触的 实际情况做出估计,包括可能接触的人群范围,可能 受损害的人数和程度。 ⑷对xenobiotics在实际接触的情况下可能对人群健康 损害的程度作出估计,并用定量与概念将其表示。
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1.5 损害作用与非损害作用
化学物质对机体产生的生物学作用既有损害作用又有 非损害作用,但其毒性的具体表现是损害作用。研究 损害作用并阐明作用机制是毒理学的主要任务之一。 (一)损害作用(adverse effect) 所致的机体生物学改变是持久的,可逆或不可逆的 造成机体功能容量,如进食量、体力劳动负荷能力 等涉及解剖、生理、生化和行为等方面的指标的改变 维持体内的稳态能力下降 对额外应激状态的代偿能力降低 对其他环境有害因素的易感性增高, 机体正常形态、生长发育过程受到影响,寿命缩短
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1.5 损害作用与非损害作用
(二)非损害作用(non-adverse effect) 所致机体发生的一切生物学变化都是暂时和可逆的, 应在机体代偿能力范围之内 不造成机体形态、生长发育过程及寿命的改变 不降低机体维持稳态的能力和对额外应激状态代偿的 能力 不影响机体的功能容量的各项指标改变 不引起机体对其他环境有害因素的易感性增高

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1.6. 毒效应谱
化学物质与机体接触后引起的毒效应包括肝、肾 、肺等实质器官损伤、内分泌系统紊乱、免疫抑 制、神经行为改变、出现畸胎、形成肿瘤等多种 形式。效应的范围则从微小的生理生化正常值的 异常改变到明显的临床中毒表现,直至死亡。毒 效应的这些性质与强度的变化构成了化学物质的 毒效应谱(spectrum of toxic effects)。

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1.6 靶器官
化学物质被吸收后可随血流分布到全身各个组织器 官,但其直接发挥毒作用的部位往往只限于一个或几个 组织器官,这样的组织器官称为靶器官(target organ)。
机体对于化学物质的处置过程 化学物质本身的结构与理化性质 组织器官的组织结构与生理功能 代谢酶的活化状态 化学物质或其代谢产物与生物大分子如核酸、酶、受 体、蛋白质问相互作用的能力等都可以明显的影响化学 物质对于特定组织器官的毒作用
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1.7 生物学标志
生物学标志 (biomarker , biological marker) 又可 称生物学标记或生物标志物,是指针对通过生物学屏 障进入组织或体液的化学物质及其代谢产物、以及它 们所引起的生物学效应而采用的检测指标

接触生物学标志
效应生物学标志 易感性生物学标志三类

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1.7 生物学标志
(一)接触生物学标志 接触生物学标志(biomarker of exposure)是对各种组 织、体液或排泄物中存在的化学物质及其代谢产物, 或它们与内源性物质作用的反应产物的测定值,可提 供有关化学物质暴露的信息。 体内剂量标志可以反映机体中特定化学物质及其 代谢物的含量,即内剂量或靶剂量。 生物学有效剂量标志可以反映化学物质及其代谢 产物与某些组织细胞或靶分子相互作用所形成的 反应产物含量。故生物效应剂量标志的使用有助 于准确的建立剂量-反应关系。
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1.7 生物学标志
内部剂量标志物举例 标志物 暴露 生物学介质 Cotinine 香烟中的尼古丁 体液 铅 环境中的铅 体液及组织(如头发、指甲、牙齿) 4-A* TNT 体液(血液、尿液) DDE DDT 脂肪组织 黄曲霉毒素 食物中的黄曲毒 体液 霉素 致突变实验 化学性致突变物 体液 * 4-氨基-2,6-二硝基甲苯

1.7 生物学标志

生物学有效剂量标志物举例 标志物 暴露 生物学介质 DNA加合物 苯并芘 组织、白细胞 蛋白质加合物 环氧乙烷,TNT 红细胞

1.7 生物学标志
(二)效应生物学标志

效应生物学标志(biomarker of effect)是指可以 测出的机体生理、生化、行为等方面的异常或 病理组织学方面的改变,可反映与不同靶剂量 的化学物质或其代谢产物有关的健康有害效应 的信息。

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1.7 生物学标志
(二)效应生物学标志 早期效应生物学标志 主要反映化学物质与组织细胞作用后,在分子水平产 生的改变。 结构和功能改变效应生物学标志 反映的是化学物质造成的组织器官功能失调或形态学 改变 疾病效应生物学标志 与化学物质导致机体出现的亚临床或临床表现密切相 关,常用于疾病的筛选与诊断。
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1.7 生物学标志
(二)效应生物学标志
标志物 生物学反应标志物举例 暴露 致突性化学物质 生物学介质 白细胞 白细胞 粘膜 致突性化学物质 白细胞 白细胞 组织 红细胞 血浆

染色体
断裂 姊妹染色单体变换 微核

点突变

次黄嘌呤—鸟嘌呤磷酸核苷转移酶 胸苷激酶 癌基因活化 化学致癌物 原卟啉升高 铅 乙酰胆硷脂酶活性降低 有机磷杀虫剂

1.7 生物学标志

某些疾病的亚临床期标志物 标志物 疾病 血清α 胎儿蛋白 肝癌、胃肠疾病、胎儿 神经管缺陷 癌胚胎抗原 胃肠癌、其它胃肠疾病 肿瘤相关抗原 多种癌症 血清谷丙转氨酶 心肌梗塞

1.7 生物学标志
(三)易惑性生物学标志 易感性生物学标志(biomarker of susceptibility)是反映机体对化学物质毒作用敏感 程度的指标。由于易感性的不同,性质与剂量相同 的化学物质在不同个体中引起的毒效应常有很大差 异,这种差异的产生是多种因素综合作用的结果, 其中遗传因素起到了十分重要的作用。 易感性生物学标志主要用于易感人群的筛检与 监测,在此基础上可采取有效措施进行有针对性的 预防。

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1.7 生物学标志
(三)易惑性生物学标志
易感性标志物举例 暴露 吸烟 芳香胺 吸烟

标志物 α 1抗胰蛋白酶 N-乙酰转移酶 芳香烃羟化酶

疾病 肺气肿 膀胱癌 肺癌

1.7 生物学标志
生物学标志的研究与应用可准确判断机体 接触化学物质的实际水平,有利于早期发现特 异性损害并进行防治,对于阐明毒作用机制、 建立剂量-反应关系、进行毒理学资料的物种间 外推具有重要意义,是阐明毒物接触与健康损 害之间关系的有力手段。

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2. 剂量、剂量-反应关系
2.1 剂量(dose) 机体接触化学物质的量或在试验中给予机体受试物的 量(外剂量), 化学物质被吸收入血的量(内剂量)或到达靶器官并与 其相互作用的量(靶剂量、生物有效剂量)。 虽然靶剂量直接决定了化学物质所致机体损伤的性质 与强度,但由于检测比较复杂,故毒理学中的剂量通 常是指机体接触化学物质的量或给予机体化学物质的 量,单位为mg/kg体重、mg/cm2皮肤等。

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2. 剂量、剂量-反应关系
2.2 量反应与质反应 反应(response)指化学物质与机体接触后引起的生 物学改变 计量资料,有强度和性质的差别,可以某种测量数值表示 。这类效应称为量反应(graded response)。用于表示化 学物质在个体中引起的毒效应强度的变化 计数资料,没有强度的差别,不能以具体的数值表示, 而只能以“阴性或阳性”、“有或无”来表示,如死亡 或存活、患病或未患病等,称为质反应(quantal response)。用于表示化学物质在群体中引起的某种毒效 应的发生比例。
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2. 剂量、剂量-反应关系 效应和反应
?

效应 (effect)

表示接触一定剂量的环境污染物后,引起的机体生物 学变化。分为量效应和质效应
?

反应 (response)

表示接触一定剂量的环境污染物后,产生生物学变化 (效应)的个体在接触群体中所占的比例。一般以百分比 (%)表示。如阳性率、死亡率、发病率等。

剂量-效应关系和剂量-反应关系
?

剂量-效应关系
(Dose-effect relationship)

接触剂量与个体或 群体中产生生物学变 化强度之间的关系。
?

剂量-反应关系
(Dose-response relationship)

接触剂量与接触群

体中产生效应发生率
之间的关系。

2. 剂量、剂量-反应关系
2.3 剂量一量反应关系和剂量一质反应关系 剂量一量反应关系 (graded dose-response relationship) 表示化 学物质的剂量与个体中发生的量反应强度之间的关系。如空气中 的CO浓度增加导致红细胞中碳氧血红蛋白含量随之升高,血液中 铅浓度增加引起ALAD的活性相应下降,都是表示剂量一量反应关 系的实例。 剂量一质反应关系(quantal dose-response relationship)表示化 学物质的剂量与某一群体中质反应发生率之间的关系。如在急性 吸人毒性实验中,随着苯的浓度增高,各试验组的小鼠死亡率也 相应增高,表明存在剂量一质反应关系。
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2. 剂量、剂量-反应关系
2.4 剂量-反应曲线 (一)剂量-反应曲线的形式 剂量 - 反应关系可以用曲线表示,即以表示量反应强度的 计量单位或表示质反应的百分率为纵坐标、以剂量为横坐 标绘制散点图,可得到一条曲线。常见的剂量.反应曲线 有以下几种形式:
1.直线型: 2.抛物线型 3.S形曲线
(效 应 强 度 和 反 应 率
b a

死 亡 率 (



50% c

死 亡 率 ( 概 率 单 位 )

50

%
(d) 对数剂量

(a

b c)

剂量

(e)

对数剂量

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2. 剂量、剂量-反应关系
(二)剂量-反应曲线的转换 为通过数学的方法更加准确地计算LD50等重要的毒 理学参数并得出曲线的斜率,有必要将S形曲线转换为 直线。当把纵坐标的标识单位反应率改为反应频率时 ,对称S形曲线转换为高斯曲线在该分布曲线下,如把 使一半受试个体出现反应的剂量作为中位数剂量,并 以此为准划分若干个标准差,则在其两侧1个、2个或3 个标准差范围内分别包括了受试总体的 68.3 %、 95.5 %和99.7%。将各标准差的数值均加上5(-3~+3变为2 ~ 8) 即为概率单位。概率单位与反应率之间的对应关 系见表2-1。当纵坐标标识单位用概率单位表示时,对 称形曲线即转换为直线。
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2. 剂量、剂量-反应关系
2.5 时间--剂量--反应关系 时间--剂量--反应关系(time--dose--response relationship,TDRR)是用时间生物学的方法来阐明化学 毒物对于机体的影响。因为机体对于化学毒物具有处理能 力,即生物转运和生物转化的能力。在此过程中,化学毒 物的数量始终随时间的进程而发生变化。这种时-量之间 的密切关系可以直接影响到毒性作用的性质、强度以及发 生时间,从而决定了化学毒物的毒性特点。从另一方面看 ,化学毒物与机体的接触时间长短也直接影响其毒性作用 。在一般情况下,连续接触所需的剂量要远小于间断接触 所需的剂量;而在接触剂量相同的情况下,连续接触所致 的损害强度要远大于间断接触时的强度。
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第三节 表示毒性常用指标

致死剂量 阈剂量 最大无作用剂量 毒作用带 当受试物质存在于空气或水中时,上述 各 指 标 中 的 剂 量 改 称 为 浓 度 (concentration)。
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第三节 表示毒性常用指标
3.1 致死剂量(lethal dose)
(一)绝对致死剂量. 绝对致死剂量 (absolute lethal dose,LDl00)是指化 学物质引起受试对象全部死亡所需要的最低剂量或浓 度。如再降低剂量,就有存活者。但由于个体差异的 存在,受试群体中总是有少数高耐受性或高敏感性的 个体,故LD100常有很大的波动性。 (二)最小致死剂量 最小致死剂量(minimal lethal dose,MLD或LD01)指 化学物质引起受试对象中的个别成员出现死亡的剂量 。从理论上讲,低于此剂量即不能引起死亡。

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第三节 表示毒性常用指标
(三)最大耐受剂量 最大耐受剂量(maximal tolerance dose,MTD或LD0) 指化学物质不引起受试对象出现死亡的最高剂量。若高于 该剂量即可出现死亡。与LDl00的情况相似,LD0也受个体 差异的影响,存在很大的波动性。 (四)半数致死剂量 半数致死剂量(median lethal dose,LD50)指化学物 质引起一半受试对象出现死亡所需要的剂量,又称致死中 量。LD50是评价化学物质急性毒性大小最重要的参数,也 是对不同化学物质进行急性毒性分级的基础标准。化学物 质的急性毒性越大,其LD50的数值越小。
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第三节 表示毒性常用指标
LD50是一个生物学参数,受多种因素影响。对于同 一种化学物质,不同种属的动物敏感性不同,接触途径 不同也可影响 LD50的值。因此,在表示LD50时,必须 注明动物种属和接触途径。对于某些化学物质,同种 不同性别的动物敏感性不同,还应标明不同性别动物 的LD50。此外,实验室环境、喂饲条件、染毒时间、 受试物浓度、溶剂性质、实验者操作技术的熟练程度 等均可对LD50产生影响。在计算LD50时,还要求出95 %可信限,以LD50±1.96δ来表示误差范围。

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第三节 表示毒性常用指标

此外,在环境毒理学中,常用半数耐受量(Median Tolerance Limit, MLT)来表示一种环境污染物对水生生物的 急性毒性,是指水中污染物一群水生生物在一定时间内引起 50%受试水生生物出现死亡的浓度。单位为mg∕L,一般用 TLM48为若干mg∕L表示,是在这一浓度下,经48h 50%的鱼 可以耐受,也就是50%死亡。由于不同水生生物对于同一化 学毒物的耐受能力有所差异,故表示TLM时除注明观察时间 外,还应注明水生生物的物种。例如;TLM45鲤鱼45,就是 在45mg∕L浓度下,经48h 50%鲤鱼可以耐受。

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第三节 表示毒性常用指标
3.2 阈剂量和最大无作用剂量 (一)阈剂量 阈剂量(threshold dose)指化学物质引起受试对象中 的少数个体出现某种最轻微的异常改变所需要的最低剂 量,又称为最小有作用剂量(minimal effect level,MEL) 。分为急性和慢性两种: 急性阈剂量(acute threshold dose,Limac)为与化学 物质一次接触所得; 慢性阈剂量(chronic threshold dose,Limch)则为长 期反复多次接触所得。 在毒理学试验中获得的类似参数是观察到损害作用 的最低剂量(lowest observed adverse effect level, LOAEL)。
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第三节 表示毒性常用指标
(二)最大无作用剂量 最大无作用剂量(maximal no-effect dose,ED0) 指化学物质在一定时间内,按一定方式与机体接触, 用现代的检测方法和最灵敏的观察指标不能发现任何 损害作用的最高剂量。与阈剂量一样,最大无作用剂 量也不能通过试验获得。毒理学试验能够确定的是未 观察到损害作用的剂量 (no-observed adverse effect level,NOAEL)。NOAEL是毒理学的一个重要参数, 在制订化学物质的安全限值时起着重要作用。

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第三节 表示毒性常用指标
3.3 毒作用带 毒作用带(toxic effect zone)是表示化学物质毒性和 毒作用特点的重要参数之一,分为急性毒作用带与慢性 毒作用带。 (一)急性毒作用带 急性毒作用带(acute toxic effect zone,Zac)为半数 致死剂量与急性阈剂量的比值,表示为: Zac= LD50 / Limac Zac 值小,说明化学物质从产生轻微损害到导致急 性死亡的剂量范围窄,引起死亡的危险性大;反之,则 说明引起死亡的危险性小。

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第三节 表示毒性常用指标
(二)慢性毒作用带
慢性毒作用带(chronic toxic effect zone,Zch) 为急性阈剂量与慢性阈剂量的比值,表示为: Zch=Limac/Limch Zch值大,说明Limac与Limch之间的剂量范围 大,由极轻微的毒效应到较为明显的中毒表现之间 发生发展的过程较为隐匿,易被忽视,故发生慢性 中毒的危险性大;反之,则说明发生慢性中毒的危 险性小。

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第三节 表示毒性常用指标

3.4 安全限值 安全限值即卫生标准,是对各种环境介质(空气、 土壤、水、食品等)中的化学、物理和生物有害因素 规定的限量要求。它是国家颁布的卫生法规的重要 组成部分,是政府管理部门对人类生活和生产环境 实施卫生监督和管理的依据,是提出防治要求、评 价改进措施和效果的准则,对于保护人民健康和保 障环境质量具有重要意义。

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第三节 表示毒性常用指标
(一)每日容许摄入量 每日容许摄入量(acceptable daily intake,ADI) 指允许正常成人每日由外环境摄人体内的特定化学 物质的总量。在此剂量下,终生每日摄入该化学物 质不会对人体健康造成任何可测量出的健康危害, 单位用mg/(kg bw)表示。

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第三节 表示毒性常用指标
(二)最高容许浓度 在劳动环境中,最高容许浓度(maximum allowable concentration,MAC)是指车间内工人 工作地点的空气中某种化学物质不可超越的浓度 。在此浓度下,工人长期从事生产劳动,不致引 起任何急性或慢性的职业危害。在生活环境中, MAC是指对大气、水体、土壤等介质中有毒物质浓 度的限量标准。

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第三节 表示毒性常用指标
(三)阈限值 阈限值(threshold limit value,TLV)为美国政 府工业卫生学家委员会(ACGIH)推荐的生产车间空 气中有害物质的职业接触限值。为绝大多数工人 每天反复接触不致引起损害作用的浓度。由于个 体敏感性的差异,在此浓度下不排除少数工人出 现不适、既往疾病恶化、甚至罹患职业病。

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第三节 表示毒性常用指标
(四)参考剂量

参考剂量(reference dose,RfD)由美国环境保 护局(EPA)首先提出,用于非致癌物质的危险度评价 。RfD为环境介质(空气、水、土壤、食品等)中化学 物质的日平均接触剂量的估计值。人群(包括敏感亚 群)在终生接触该剂量水平化学物质的条件下,预期 一生中发生非致癌或非致突变有害效应的危险度可 低至不能检出的程度。

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第三节 表示毒性常用指标
(五)正常值和对照组 在实际工作中,通常正常值的确定方法是,选择一 群按目前标准认为是“健康”或“正常”的个体,进行 某项指标的测定,以其平均值2个标准差作为正常值范 围。 凡某种观察指标符合下列情况之一者,都可认为已 偏离正常范围,属于adverse effect。

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第三节 表示毒性常用指标
⑴.与正常值相比,具有统计学差异(P〈0.05),并且 其数值不在正常值范围内。 ⑵.与正常值相比,具有统计学差异(P〈0.05),其数 值都在一般公认的“正常值”范围内,但如接触后,此 种差异仍持续一些时间,则属于adverse effect。 ⑶.与正常值相比,具有统计学差异(P〈0.05),其数 值都在一般公认的“正常值 ”范围内,但如机体处于功 能或生物化学应激状态下,此种差异更明显,则属于损 害作用。

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生态系统的基本功能
?

生物生产
初级生产:净初级生产力(NP)=总初级生产力(GP)-呼吸(R) 次级生产:初级产品转化成动物能

?

能量流动
能量通过食物网在系统内转变、利用、转移和耗散过程

?

物质循环
生物地球化学循环

?

信息传递
物理、化学、行为和营养等信息

生态系统的基本特征
? ? ? 功能性
生态系统是一个功能单位,执行生物生产,能量流动,物质 循环和信息传递功能

区域性
生态系统机构和功能具有显著的区域性特点

开放性
与其他生态系统或周边区域进行物质、能量和信息交换

? ?

动态性 稳定性
生物对周围生物成分和非生物成分变化的适应能力

生态系统分类 —— 根据区域环境性质分类

淡水生态系统
河流、湖泊、池塘、水库、 沼泽、三角洲

海洋生态系统
河口、海岸、近海、大洋等

陆地生态系统
全球各类陆地

生态系统分类 —— 根据生态学功能分类

农田生态系统

果园生态系统

森林生态系统

草地生态系统

水生生态系统

工业、矿区、城市、道路等生态系统



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生态毒理学考题word版本_生物学_自然科学_专业资料。...第二节 生物转化 一、概念和意义 1、生物转化:...自发突变模式—随机突变 符合新达尔文进化理论:抗性...
生态毒理学论文
以上这些原因导致在制定土壤生态基准时,现有 的研究结果难以作为基础毒理学数据...镉污染对红壤微生物生态特征的影响[J]. 广东:广东微量元素科学, 2002. 54-59...
生态毒理学题目整理
生态毒理学》试题整理 一、名词解释: 生态毒理学: 毒物: 一次污染物: 二次污染物: 持久性有机污染物: 半数致死剂量: 毒物兴奋效应: 水体富营养化: 生物...
生态毒理学1 (6)
生态毒理学1 (6)_医学_高等教育_教育专区。生态毒理学复习文档 第—节 环境污染物的生物标志物 节一、概述 污染物进入生物机体后,经过生物体内的代谢,一些污染...
生态毒理学实验设计
姓名:刘金鑫 学号:201428006037073 培养单位:地理所 生态毒理学实验设计 一.【实验题目】 : 砷对两种淡水藻类的毒性作用。 二.【实验设计思想】 : 砷在环境中是...
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