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新型BiOBr光催化剂的合成及催化性能研究完整论文


分类号: O643.3 2014 届本科生毕业论文

题目:新型 BiOBr 光催化剂的合成及催化性能
研究
作 者 姓 名: 学 号: 叶玲 2012090710 生物与化学工程学院、化学工程与工艺 张孝杰 讲师

学院 、专业: 指导教师姓名: 指导教师职称:

2014 年 6 月 6 日

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新型 BiOBr 光催化剂的合成及催化性能研究





本文以金属铋、浓硝酸、溴化钠和醋酸等为原料,利用水热法在不同的 条件(不同的温度、不同反应时间)下成功的制备出了 BiOBr 光催化剂。利 用扫描电子显微镜、X 光电子能谱仪、X-射线衍射仪、红外吸收光谱、粒度 分析仪等仪器并对合成催化剂进行了性质表征。结果表明所合成催化剂形貌 为规则花球状团簇化合物,粒径分布均匀,80℃/2h、120℃/2h、120℃/4h、 120℃/6h 合成的粒径分别大概为 110nm、25nm、72nm、230nm。以对苯二 酚为目标污染物,研究所制备 BiOBr 催化剂的光催化性能,研究了不同制备 条件、不同催化温度、不同催化反应时间、不同催化剂用量、有无光照等对 催化性能的影响, 结果表明 120℃/6h 制备的 BiOBr 光催化剂在 35℃恒温下, 经过紫外光照催化活性最好,降解效率达到 79%。

关键词:BiOBr;光催化剂;制备;光催化性能;水热法

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ABSTRACT
BiOBr photocatalyst was synthesized by bismuth, concentrated nitric acid, sodium bromide and acetic acid using hydrothermal method at various temperature and different reaction time. Base on analytical method of scanning electron microscopy, X-ray photoelectron spectroscopy, X-ray diffraction, infrared absorption spectroscopy and particle size analyzers ,the catalysts were characterized. The results showed that the morphology of synthesis catalyst appeared to globular clusters and particle distribution is uniformity. The catalysts were synthesized under 80 ℃ / 2h, 120 ℃ / 2h, 120 ℃ / 4h, 120 ℃ / 6h, the particle diameters were 110nm, 25nm, 72nm, 230nm respectively. In order to study photocatalytic properties of BiOBr, target pollutants was chose to hydroquinone, catalytic performance of catalysts were studied in different preparation conditions, such as different catalytic temperature different catalytic reaction time, different amount of catalyst, and the presence or absence of light. The result indicated: BiOBr was synthesized at 120 ℃ / 6h. The catalytic activity of BiOBr was better when it was prepared at 35 ℃ under UV irradiation. The degradation efficiency was 79%.

Keywords: BiOBr; Photocatalyst; Thesis; Photocatalytic properties; Hydrothermal

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引言............................................... 错误!未定义书签。 1 实验部分......................................... 错误!未定义书签。 1.1 实验药品与仪器 ............................................................... 错误!未定义书签。 1.1.1 主要实验试剂............................................................. 错误!未定义书签。 1.1.2 实验仪器..................................................................... 错误!未定义书签。 1.2 光催化剂制备 ................................................................... 错误!未定义书签。 1.3 光催化剂的表征 ............................................................... 错误!未定义书签。 1.4 对苯二酚的降解 ................................................................ 错误!未定义书签。 1.5 对苯二酚溶液的光降解性质 ........................................... 错误!未定义书签。 1.5.1 未加催化剂时对苯二酚紫外光照分解实验.............. 错误!未定义书签。 1.5.2 加催化剂时对苯二酚无光暗处实验.......................... 错误!未定义书签。 2 结果与讨论....................................... 错误!未定义书签。 2.1 产物性质表征 ................................................................... 错误!未定义书签。 2.1.1 XRD 物相分析 ............................................................ 错误!未定义书签。 2.1.2 SEM 与 EDS 分析 ....................................................... 错误!未定义书签。 2.1.3 ZETA 粒径分析 .......................................................... 错误!未定义书签。 2.1.4 IR 红外分析................................................................. 错误!未定义书签。 2.1.5 TG 热重分析 ............................................................... 错误!未定义书签。 2.2 性能研究 ........................................................................... 错误!未定义书签。 2.2.1 对苯二酚浓度对降解效率的影响.............................. 错误!未定义书签。 2.2.2 催化剂用量对降解效率的影响................................. 错误!未定义书签。 2.2.3 不同的催化剂对降解效率的影响............................. 错误!未定义书签。 2.2.4 不同催化反应温度对降解效率的影响..................... 错误!未定义书签。 3 结论............................................. 错误!未定义书签。 参考文献........................................... 错误!未定义书签。 致谢............................................... 错误!未定义书签。

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叶玲 (生物与化学工程学院 12 级化学工程与工艺专升本班) 指导教师:张孝杰 摘要:本文以金属铋、浓硝酸、溴化钠和醋酸等为原料,利用水热法在不同的条件(不同的 温度、不同反应时间)下成功的制备出了 BiOBr 光催化剂。利用扫描电子显微镜、X 光电 子能谱仪、X-射线衍射仪、红外吸收光谱、粒度分析仪等仪器对合成的催化剂进行了性质表 征。 结果表明所合成催化剂形貌为规则花球状团簇化合物, 粒径分布均匀, 80℃/2h、 120℃/2h、 120℃/4h、120℃/6h 合成的粒径分别大概为 110nm、25nm、72nm、230nm。以对苯二酚为 目标污染物,研究所制备 BiOBr 催化剂的光催化性能,研究了不同制备条件、不同催化温 度、 不同催化反应时间、 不同催化剂用量、 有无光照等对催化性能的影响, 结果表明 120℃/6h 制备的 BiOBr 光催化剂在 35℃恒温下,经过紫外光照催化活性最好,降解效率达到 79%。 关键词:BiOBr;光催化剂;制备;光催化性能;水热法

引言
1972 年日本科学家 Honda 与 Fujishima 发现在半导体 TiO2 单晶电极上,可 以将水进行光解反应,产生氢气和氧气[1]。从而,掀起了人们对半导体材料在催 化剂领域的广泛研究。利用半导体纳米材料作为光催化剂,在有机化合物的光解 或者水分解制备氢气和氧气等问题上,可以经济、安全和生态的选择性解决能源 短缺和生态污染等问题。特别是近 20 多年来,工业发展规模越来越大,致使能 源短缺和环境污染越加严重,对人类生存环境威胁也越来越大。因此,如何有效 的治理污染、保护环境是研究者们感兴趣的研究之一。常见的半导体催化剂有 TiO2、ZnO[2-4]、Cu2O、CdSe、CdS[5]、BiVO4、Ag3PO4 等。其中,纳米 TiO2 材 料的光催化性能最稳定、活性相对较强,是被广泛研究的催化剂材料之一[6-8]。 近年来,研究者发现卤氧化铋型物质也可在紫外光或可见光照明条件下,使 卤氧化铋表现出较强的光催化活性, 使卤氧化铋型物质潜在的应用于有机污染物 的催化降解。特别是 BiOBr 型催化剂,这是一种特殊的,具有二层 Br 层交替结

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晶形成的含有[Bi2O2]2+组份的层状结构[9]。 这种特殊的结构具有合适的禁带宽度、 稳定的光催化性能[10], 可以在可见光诱导条件下, 形成具有相对卓越的光催化活 性。这种独特的性能受到越来越多的研究者关注、研究。如:Zhang[11]等研究了 乙二醇辅助溶剂热法,纳米片组成形成三维形状的微球 BiOBr,并探讨了微球组 装形成的机制, 通过紫外可见光谱, 认为这种组装的 BiOBr 微球禁带宽度为 2.54 eV。这种较窄的能宽和特殊的微球结构,使其作为催化剂,在可见光条件下, 光催化性能优于大块片状的 BiOBr 材料。同时,在光催化过程中,催化剂本身 结构稳定,使其可以重复多次利用。Ma 等研究了以十六烷基-3-甲基咪唑氯化物 作为溶剂,调节反应温度,通过离子热合成法制备出极薄的 BiOCl 纳米片、纳米 板阵列和弯曲纳米片等特殊结构。并且,提出了晶体生长习性和动态等理论,解 释了各种纳米结构可能形成机理。Ma 等所制备的 BiOCl 纳米片具有优良的吸附 性能,使其在废水处理方面具有较好的应用潜力。因此,怎样利用简单的制备方 法,制备性能优越的、稳定的卤氧化铋型光催化剂,是新型催化剂研究开发的热 点,也是难点之一。 本课题以简单的水热合成法制备了 BiOBr 光催化剂。采用 X-射线单晶衍射 (XRD)、扫描电镜(SEM)、红外光谱仪(IR)、同步热分析仪(TG)、纳 米粒度仪对样品进行物相晶型结构、形貌、光学和热稳定性进行了分析探讨。并 以对苯二酚为模型污染物,利用紫外-可见光谱(UV-vis)对催化剂的光催化性 能进行了探讨。

1 实验部分
1.1 实验药品与仪器 1.1.1 主要实验试剂 铋粒(CP,沪试)、溴化钠固体(AR,上海展云)、无水乙醇(AR,国药 集团)、冰乙酸(AR,国药集团)、对苯二酚(AR)、硝酸(AR,国药集团)、 实验用水全部为二次蒸馏水。 1.1.2 实验仪器 磁力搅拌器(金城国胜);超级恒温水浴锅(南大应用物理研究所);电子 分析天平电子天平(FA2004N);真空干燥箱(上海三发);U-3310 型紫外分
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光光度计(日本日立);傅里叶变频红外光谱仪(Thermo Nicolet);紫外灯光 源(CEL-HX 系统高能量、高稳定紫外灯光源);超声波清洗器(合肥金尼克); 高速离心机;聚四氟乙烯水热高压釜;X-射线衍射仪;纳米粒度及 Zeta 电位分 析仪;同步热分析仪;扫描电子显微镜。 1.2 光催化剂制备 称取 0.664g 的铋粒, 加入至 1.6mL 的硝酸溶液中配置 Bi(NO3)3 溶液,待用。 然后, 称取 2.4694g 溴化钠, 加入至含有 75mL 的二次蒸馏水的溶液中配置 NaBr 溶液。在 Bi(NO3)3 溶液中加入少量的醋酸,并用玻璃棒搅拌;然后,将 NaBr 溶 液加到 Bi(NO3)3 溶液中。室温下搅拌 15 分钟后,置于内衬有聚四氟乙烯高压釜 中,分别在温度为 80、100、120℃ 条件下,反应 2、4、6h 后取出。自然冷却 至室温之后,将产物倒出,用二次蒸馏水和无水乙醇洗涤至中性,除去溶液中的 NaBr,NO3- 等杂质,离心分离。在 60 ℃的真空恒温箱中干燥 12h。 1.3 光催化剂的表征 利用 U-3310 紫外可见分光光度计(日本日立,采样间隔 0.2 nm,扫描速度 为中速,光度模式为吸光度)测定样品的紫外可见吸收光谱;SU1510 型扫描电 子显微镜(日本 Hitachi)观察样品的形貌、结构;ZS90 型纳米粒度及 Zeta 电位 分析仪(英国马尔文)观察样品的粒径大小分布;FTIR-370 傅立叶变换红外光 谱仪对样品进行红外光谱分析;STA409PC 同步热分析仪(德国耐驰)测定样品 的热稳定性;利用 DX-2600 型 X 射线衍射仪对样品进行物相分析(丹东方圆, 扫描范围为 10° ~80° ,扫描速度为 5° /min,管电压为 35 kV)。 1.4 对苯二酚的降解 光催化实验以有毒有机物对苯二酚为降解目标, 其结构式为:
HO HO

用紫外可见分光光度计扫描低浓度的对苯二酚溶液, 发现对苯二酚的最大吸 收波长 289 nm。 光催化降解对苯二酚实验以紫外灯为光源,首先称取 10mg 催化剂,加入到 60mL 的 l0mg/L 对苯二酚溶液中, 放在暗处搅拌半个小时, 使催化剂与降解物达 到吸附平衡。然后,放到紫外灯下开始光照。最后每 20 分钟取 6mL 该溶液,静

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置后用高速离心机离心, 再取上层澄清液用紫外-可见分光光度计测定其吸光度。 反应过程中,利用循环水保持反应恒温进行。 在相同水浴温度下紫外灯照射不同时间,观察对二苯酚的吸光度变化,与初 始的对二苯酚溶液的吸光度进行对比,计算出催化剂的降解效率,以此来看催化 剂的光催化性能。降解效率表示: 降解效率=(1-C/C0)*100% 式中:C0:初始吸光度 C:最终吸光度 以下通过 C/C0 来看催化剂的降解效率。 1.5 对苯二酚溶液的光降解性质 1.5.1 未加催化剂时对苯二酚紫外光照分解实验 光催化实验以对苯二酚为降解目标,紫外灯为光源,本次实验主要研究对苯 二酚在无催化剂的条件下,由紫外灯光源照射一定时间,是否分解。将 60mL 的 10mg/L 对苯二酚溶液放置于紫外灯下开始照射,最后每 20 分钟取 6mL 该溶液, 静置后用高速离心机离心,再取上层澄清液用紫外-可见分光光度计测定其吸光 度。其中,反应过程中,通循环水保持恒温。最后实验表明,在未加催化剂的情 况下,对苯二酚的吸光度不发生变化,即不发生分解,说明催化剂的加入是降解 对苯二酚的必要条件。 1.5.2 加催化剂时对苯二酚无光暗处实验 称取 10mg BiOBr 催化剂, 加入至 60mL 的 l0mg/L 对苯二酚溶液,放置暗处 搅拌半小时,使催化剂与降解物达到吸附平衡。然后放到紫外灯下开始光照。一 段时间后对苯二酚溶液的吸光度会逐渐下降, 为了研究对苯二酚溶液吸光度的下 降,是由于催化剂的分解还是催化剂的吸附,进行了一次对比实验,实验在无光 条件下进行,所有催化剂条件和上述光催化实验相同,唯一不同是将实验地点由 紫外灯光源的试验台转移到了暗处搅拌,然后,放到紫外灯下开始光照。最后每 20 分钟取 6mL 该溶液,静置后用高速离心机离心,再取上层澄清液用紫外-可见 分光光度计测定其吸光度。最后得出,溶液的吸光度在起初一个小时之内会有所 下降,一小时之后吸光度不发生变化,这是因为在暗光条件下,BiOBr 催化剂对 对苯二酚有具有一定的吸附性能,在无光的情况下加入催化剂进行搅拌,会使催 化剂表面吸附一定量的对苯二酚,从而导致对苯二酚吸光度下降,一个小时之后

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对苯二酚的吸光度不再发生变化是因为此时溶液已经达到吸附-脱附平衡。由此 可以得出,对苯二酚被催化剂完全降解后的产物为 H2O,CO2,对苯二酚在无光 源照射的条件下,不发生分解,紫外灯光源是催化对苯二酚降解的必要条件。

2 结果与讨论
2.1 产物性质表征 2.1.1 XRD 物相分析

图 2 样品的 XRD 谱图

图 2 为不同反应条件制备的 BiOBr XRD 谱图。由图可知 BiOBr 的 XRD 曲 线分别在 10. 9° 、 25. 2° 、 31. 7° 、 32. 2° 、 46. 2° 和 57. 1° 出现衍射峰, 对应于 BiOBr 晶体的(001)、(101)、(102)、(110)、(200) 和(212)晶面,这与 标准谱库中 BiOBr(JCPDS 73-2060)一致,说明该样品是 BiOBr。分析表明, 在各个图中(012)和(110)衍射晶面上具有较高的强度,表明在晶体中有大量 的(012)和(110)晶面。随着反应条件的不同,(003)晶面有明显的变化, 这表明了(003)晶面的具有各向异性,这与 BiOBr 的晶体结构是一致。从图中 可以看出,各个样品的衍射峰均较为尖锐,并且没有明显的杂质峰,说明所制备 的催化剂结晶度较高。 2.1.2 SEM 与 EDS 分析

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(a)
图 3 样品的 SEM 图片

(b)

图 4 样品的 EDS 能谱

图 3 是通过扫描电子显微镜得到样品的一组图片,通过图 3(b)可以看出 所得产物为花球状团簇化合物结构,大小在 6μm 左右,这种花瓣状微小结构具 有较大的比表面积,在进行光催化时,与目标污染物能够充分的接触,从而使催 化效率提高。同时当光照射在样品上时,较大的比表面积和不规整的花瓣状片层 结构能够对光进行多次反射,从而增加了对光的吸收效率,使其对有机物的催化 降解更加彻底。图 4 为产物的 EDS 能谱,由图可知产物有 O、Bi、Br 元素的峰, 正好对应所合成催化剂的化学元素,并未检测到其他元素的峰。而经过原子百分 比分析,氧原子百分比要高于 Bi、Br 元素的百分比,这是由于产物吸收空气中 氧气和水中氧造成的。 2.1.3 Zeta 粒径分析

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图 5 样品的粒径分布图

其中(a)为 80℃下反应 2h,b~d 分别为 120℃下反应 2、4、6h.通过比较图 5 中(a)、(b)可得,控制其他条件相同,温度越高所得到的纳米粒子粒径相 对较小。因为在较高温度下反应速度快,BiOBr 颗粒来不及聚集,所以温度高有 利于形成粒度小的催化剂。结合图 5(b)、(c)、(d)发现,在 120℃下,随 水热合成时间的增加,制备 BiOBr 的粒径也随着变大。这是由于当反应后期, 相比于反应,扩散起主导作用时,颗粒开始聚集形成大的颗粒。所以应避免反应 时间过长而形成大的颗粒。 2.1.4 IR 红外分析

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100 (d)
? ?

(c) 75
?
? ?

T(?)

(b) (a)

50

25 4000 3600 3200 2800 2400 2000 1600
-1

1200

800

400

Wavenumber(cm )
图 6 样品的红外光谱

红外光谱法可鉴定化合物中各种原子团,对催化剂原样进行红外光谱分析, 如图 6 所示,谱图上在 3200-3550cm-1 范围内,四种不同条件下合成的催化剂, 分别出现了一个 3443.85cm-1、3443.38cm-1、3422.05cm-1、3429.20cm-1 的波峰, 此为 O-H 伸缩振动,基团是羟基基团,在光催化降解的过程中,·OH 为主要的 活性基团,在对苯二酚的降解过程中起主要作用[19]。在 1634 cm-1 左右处有吸收 峰, 说明为层间水分子的弯曲振动。 在 1384cm-1 处有一个较强的吸收峰, 为-CH3 变形振动,为-C(CH3)3。由四个不同条件下合成的催化剂的红外图谱比较会发 现,120 度合成 4 个小时和 120 度合成 6 个小时的 IR 图谱比较一致,80 度反应 2 个小时的催化剂出现了一个 1542.25cm-1 和 1061.30cm-1 的峰,120 度合成 2 个 小时的出现了一个 1057.46cm-1 的峰,比较红外图谱和样品的降解效率知,合成 时的温度和合成反应时间对催化剂的影响很大,反应的时间不够、温度不高会导 致合成不完全,影响催化剂的降解效率和催化剂本身的结构。此外,对降解后催 化剂回收样做红外光谱,从谱图上发现其与催化剂原样的红外有所不同,波数为 670cm-1 处有一个吸收峰,可能是 O-Br 键存在。 2.1.5 TG 热重分析

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TG /%

DTG /(%/min)

100

0

90

-2

TG
80 -4

DTG
70

-6 60 -8

50

40

-10

30 -12 200 400 600 温度 /℃ 800 1000

图 7 样品的热重分析图谱

由图 TG 曲线可以看出:0~600℃为样品的热稳定区;600~700 和 900~1200 为样品失重区;起始分解温度大约为 180℃,在 700℃温度下,样品的重量减少 最多,大约为-65%,那么就表明,在此温度下样品发生的分解最剧烈。在 950℃ 时样品有一个再分解阶段。由 DTG 曲线可以看出:峰代表质量变化,峰的面积 与样品的质量变化成正比, 失重变化速率最大处与峰顶相对应, 符合 TG 曲线图。 2.2 性能研究 2.2.1 对苯二酚浓度对降解效率的影响 称取 10mg 的催化剂 BiOBr,加入至 60mL 的 l0mg/L 对苯二酚溶液,放置暗 处搅拌半小时, 使催化剂与降解物达到吸附平衡。 然后, 放到紫外灯下开始光照。 最后每 20 分钟取 6mL 该溶液,静置后用高速离心机离心,再取上层澄清液用紫 外-可见分光光度计测定其吸光度。其中,反应过程中,通循环水保持恒温。观 察对二苯酚的吸光度变化,与初始的对二苯酚溶液的吸光度进行对比,计算出催 化剂的降解效率,以此来看催化剂的光催化性能。降解不同浓度的对苯二酚效果 如下:

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1.0 0.9 0.8 0.7 0.6 0.5 0.4 0.3 0.2 0.1 0.0 0 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100
Time (min)
图 8 降解不同浓度溶液效率对比曲线

20mg/l

C/C

0

10mg/l

由图可以看到,在相同的时间里,10mg/L 对苯二酚被降解速度最快,降解 率达 81%,20mg/L 降解速率和降解效果都较之差很多,只有 63%。由此可见, 对苯二酚的初始浓度对降解效率有一定的影响,随着对苯二酚初始浓度的减小, 吸附在催化剂表面的对苯二酚会越来越少,使催化剂产生的活性自由基·OH 增 多,从而降解效率增大。 2.2.2 催化剂用量对降解效率的影响 本次实验采用的是样品合成温度 120℃,反应时间为 6h 样品,催化剂用量 分别为 10mg、20mg,降解 10mg/L 对苯二酚溶液,比较降解效果。对比如下图 所示:

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1.0 0.9 0.8

C/C

0

0.7 0.6 0.5 0.4 0.3 0 10 20 30 40 50 60 70 80 20mg 10mg

Time (min)
图 9 催化剂用量为 10mg、20mg 降解效率对比曲线

由图 9 可以得出,在相同的时间中降解 60mL 10mg/L 对苯二酚溶液,20mg 催化剂 75 分钟之内降解率达 65%,而 10mg 催化剂降解率为 48%,在催化反应 中,催化剂用量较少时,光源产生的光子不能完全的转化成化学能,从而其对应 的光能未能被完全利用,选择合适的催化剂用量,会相应的提高催化效率,用量 多少不仅关乎降解效率更关乎经济效益。 2.2.3 不同的催化剂对降解效率的影响 在本次合成实验中总共做了三个合成温度,80℃、100℃、120℃,合成反应 时间均为 6h,通过不同的反应温度,可以得到不同的样品,其催化性能亦有所 不同,采用相同合成时间不同合成温度的样品降解相同浓度的对苯二酚溶液,可 以得到最适宜的样品合成温度, 催化剂用量均为 10mg, 对苯二酚浓度为 10mg/L, 可由其吸光度的下降计算降解效率,其对比结果如下:

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图 10 不同条件制备的 BiOBr 降解效率对比曲线

由图可以得出,在 75 分钟之内,合成温度为 120℃的样品,降解率达 63%, 合成温度为 100℃,降解率达 49%,合成温度为 80℃降解率达 39%。显然温度 为 120℃的样品降解效率最好,即 120℃为合成样品最适宜温度。在最适宜合成 温度时,样品的分散度较好,粒径大小适宜,因此其降解效果最好。 2.2.4 不同催化反应温度对降解效率的影响 本次实验采用的是样品合成温度 120℃,反应时间为 6h 样品,催化温度分 别为 20℃、35℃、45℃,降解 10mg/L 对苯二酚溶液,比较降解效果。对比如下 图所示:

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图 11 不同催化反应温度降解效率对比曲线

由图可以得出,在 75 分钟之内,合成温度为 120℃的样品,催化反应温度 为 35℃时的降解率最好,达到 73%,即 120℃为合成样品最适宜催化反应的温 度为 35℃。

3 结论
本实验考察了不同条件下用水热法制备的 BiOBr 对有毒有机物降解的能力。 经过上述实验论证,当反应温度为 120 ℃,反应时间为 6 h 时所制备的光催化剂 BiOBr 对可见光的吸收能力最强,对有机物的降解效率也最高。 由扫描电镜看出,BiOBr 具有规则的花球状团簇结构,结合粒径图谱分析, 发现水热合成条件对 BiOBr 的晶体结构和尺寸有很大影响,相应的影响了其光催 化性能。经过上述实验论证,当反应温度为 120 ℃,反应时间为 6 h 时所制备的 光催化剂 BiOBr 显示出最高的光催化活性。

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新型 BiOBr 光催化剂的合成及催化性能研究

参考文献
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2014 届本科生毕业论文

新型 BiOBr 光催化剂的合成及催化性能研究

致谢

从实验前的搜集资料、实验方案的拟定、实验试剂与仪器的置备、实验的进 行、论文的书写,最后到此刻的致谢,前后断断续续持续了一个学期,此时是雀 跃的,论文这个心中大石总算是放下了;此刻也是自豪的,第一次从头到尾的独 立完成一个实验,并且书写成稿;此刻更是悲伤,致谢代表着论文的结尾,论文 代表着大学的尾声。 论文即将完成,答辩即将开始,首先要非常感谢的人就是我的指导老师张孝 杰,张老师给我提供了很多实验相关的资料和文献,更是教会了我如何独立查找 资料;实验中不懂的问题更是数不胜数,很多专业的专业难懂的文献老师均细心 讲解,很多仪器不会用,老师更是耐心教导。论文书写的时候,老师一次次的认 真审阅,提出建议,终于在老师的引导下完成了论文。在这短短的一学期中,正 因为张老师孜孜不倦的知道,让我学到的知识比四年加起来还多。老师不仅带着 我完成了实验、论文,更是教会了我如何独立完成一件事。老师对学术的认真严 谨的态度也深深影响着我,这是一种态度,更是一种值得我们学习的精神。其次 要感谢我的学校,向我们提供了仪器、试剂、实验室……给了我们这样一个成长 的平台;最后要感谢帮助我完成试验、论文的同学,特别是我的室友,给了我很 多实验和生活上的帮助。 美好的大学时光即将结束,回顾往昔,满满的都是感激、感动和感恩。此时 有千言万语想要诉说,但只能化为一句真诚的祝福:祝我的老师、同学们生活快 乐相伴,工作顺利相伴!

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