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亚磷酸酯类抗氧剂的研究进展


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塑料助剂

2009 年第 4 期(总第 76 期)

亚磷酸酯类抗氧剂的研究进展
林彬文 1 陈龙然 1 曾 群2
(1. 杭州师范大学 钱江学院, 杭州, 310012 ; 2. 液化空气杭州有限公司, 杭州,310012 )





介绍了亚磷酸酯类抗氧剂特点、结构、性能和抗氧化机理,对比了国内外亚磷酸酯的发展, 抗氧剂 亚磷酸酯 进展

并提出我国亚磷酸酯类抗氧剂的发展建议。 关键词

Research Progress in Phosphite Antioxidant
Lin Bin-wen1 Chen Long-ran1 Zeng Qun2
(1.Qian-jiang College of Hangzhou Normal University, Hangzhou, 310012; 2.Air Liquide (Hangzhou) Co., Ltd., Hangzhou, 310012)

Abstract :The features, structure 、 properties and antioxidation mechanism for phophite antioxidat were introduced. The progresses in phosphite in China were compared with foreign progresses. Some suggestions were presented for development of the phosphite antioxidant in China in the future. Keywords :antioxidant; phosphite; progress
聚烯烃材料在加工过程中不可避免要受到 热、氧、机械剪切等因素的影响,常 会 因 此 而 发 生 热降解,使熔体粘度降低,引起最终制品物理性能 降低。 聚烯烃热降解过程中形成的氢过氧化物会 进一步促进聚烯烃的光降解。 过去用硫化酯类辅 助抗氧剂与酚类主抗氧剂并用能起到十分明显的 复合热稳定化效果,但对加工稳定性几乎无效,而 亚磷酸酯类化合物对提高加工稳定性有十分出色 的效果。亚磷酸酯类是聚烯烃加工主要的辅助抗氧 剂,与受阻酚主抗氧剂有很好的协同作用,能够有 效地提高聚烯烃的加工稳定性、耐热稳定性、色泽 改良性和耐候性;与受阻胺光稳定剂配伍同样显示 出良好的协同稳定效果。 由于具有众多的优点,亚 磷酸酯类抗氧剂的合成与应用引起了普遍关注[1~7]。 氧剂有协同作用 [8]。 传统抗氧剂理论认为,在抗氧化过程中,受阻 · 酚捕捉聚合物过氧化自由基 (ROO ) 后变成氢过氧 化 物 (RCOOH) ,氢 过 氧 化 物 对 热 氧 化 降 解 具 有 自 动催化作用,而受阻酚自身不能分解氢过氧化物, 所以单独使用受阻酚抗氧剂的聚合物中, 仍有潜 在的热氧老化的危险, 难以实现理想的抗氧化目 的。 而亚磷酸酯类化合物虽然不具备捕捉过氧化 自由基的能力,但能够分解氢过氧化物,从而抑制 了自动催化反应导致的聚合物降解。

(2) 色泽改良性
聚烯烃树脂受热加工时极易产生制品着色现 象, 制品色泽的变化势必影响商品价值及应用性 能。 究其原因,在热加工过程和使用环境中,塑料 受到紫外线和 NOx 气体等的作用,容易引起变色。 这种变色包括两部分: 塑料本身的变色和所用添 加剂的变色, 添加剂的变色远超过树脂本身的变 色。 在大多数的塑料中,尤其是对于常规受阻酚作 主抗氧剂的聚烯烃稳定体系来说, 受阻酚捕获聚

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亚磷酸酯类抗氧剂的特点
(1) 亚 磷 酸 酯 最 突 出 的 优 点 是 与 受 阻 酚 类 抗

收稿日期:2009-07-23

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林彬文, 等 . 亚磷酸酯类抗氧剂的研究进展

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合物过氧自由基后,生成较为稳定的酚氧自由基, 这种酚氧自由基最终可能导致相应的醌类着色产 物积累, 造成制品着色。 添加亚磷酸酯类抗氧剂 后,一方面可以分解聚合物中的氢过氧化物,另一 方面它可以还原被氧化的酚类抗氧剂, 而本身被 氧化后生成无色或白色的磷酸酯类化合物, 从而 最大限度地抑制聚烯烃树脂加 工 时 的 色 泽 变 化 , 改善制品的色泽稳定性。

定其氧化产物较三价的亚磷酸酯更为稳定, 同时 还标志着亚磷酸酯类化合物具有较强的还原能 力。

(2) 磷是第 V 主族元素,其三价化合物中具有
一对未成键的电子。 因此在有机反应中常常表现 亲核能力较强;同时,由于磷原子的体 积 较 大 ,受 电子离域作用的影响, 有机亚磷酸酯化合物中的 磷原子有被亲核试剂作用的可能, 尤其对于含空 间位阻效应较弱的烷基亚磷酸酯而言, 水分子的 作用足以使其水解, 故常规亚磷酸酯类抗氧剂都 不同程度地存在水解稳定性差之弊。 就分子结构 理论而言, 如果在亚磷酸酯分子内直接引入电负 性较大的原子,则能有效地抑制其水解。

(3) 提高耐热稳定性
亚磷酸酯单独作为聚烯烃热稳定剂的功效甚 微, 但与酚类抗氧剂配合却能收到意想不到的效 果。 一般来说,普通的受阻酚抗氧剂具有提高聚烯 烃耐热寿命的作用, 而对于要求不高的耐热性应 用领域, 酚类抗氧剂与硫醚类辅助抗氧剂的配合 使用被广泛采用。 但是,在聚烯烃加工条件下,由 于受高温 (200 ℃ 以上 ) 和强剪切力的影响,受阻酚 只有与亚磷酸酯类抗氧剂配合使用, 才能显示优 异的加工热稳定效果。

2.2

亚磷酸酯类抗氧剂的抗氧机理 亚磷酸酯是当量型氢过氧化物分解剂。 它兼

具分解氢过氧化物和终止自由基链双重功能 [11,12]。 一般认为它将氢过氧化物还原成相应的醇, 而其 自身转化成磷酸酯。 具体机理如下:

(4) 改善制品的耐候性
光老化降解是影响聚烯烃制品耐候性的主要 原因。 如果聚烯烃在加工时稳定性不足,蓄积在制 品中的氢过氧化物往往是光老化降解中的引发 源,不利于提高制品的耐候性。 亚磷酸酯类抗氧剂 与光稳定剂有协同 作用,提高耐候效果。
[9]

(1) 分解氢过氧化物。 氢过氧物分解剂就是一
种使氢过氧化物按离子型机 理 分 解 的 化 合 物 ,通 过这种分解作用, 从而防止了自由基支化链自氧 化反应。 亚磷酸酯类化合物是非常有效的氢过氧 化物的分解剂。 研究表明室温下每个亚磷酸酯分 子可分解成 6 个聚合物氢过氧化物分子。 亚磷酸 酯作为辅助抗氧剂, 一般认为它能还原聚合物氢 过氧化物为醇,自身则被氧化成磷酸酯,它与氢过 氧化物作用过程如式(1)。
ROOH+(R′O)3POH (R′O)3P=O+ROH (1)

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亚磷酸酯类抗氧剂结构与性能
亚磷酸酯作为辅助抗氧剂的重要类型越来越

受到人们的关注,开发势头强劲。 其原因一方面归 根于自身优异的综合稳定性能,另一方面,它们能 与多种助剂协同使用, 与酚类抗氧剂配合使用赋 予聚合物优良的加工稳定性、耐热稳定性、色泽改 良性和持久耐候性, 能够适应当今世界塑料加工 的高温化趋势。 因此对于该类抗氧剂开发、应用的 研究十分活跃。

R 为聚合物基,R′ 为亚磷酸酯中的烷基

(2) 捕获自由基机理。 亚磷酸酯捕获聚合物过 氧自由基及烷氧自由基的反应机理如式 (2)、(3) 和(4)所示:
ROOH+(R′O)3P
· RO + (R′O)3P · (R′O)3P=O+RO (2 ) · (3 ) (4 )

2.1

亚磷酸酯类抗氧剂的结构特点 基于三价磷化合物的基本性能, 亚磷酸酯类

抗氧剂一般具有如下的结构特征 [10]。

ROP OR′ +R′O ! OR′ +R O=P
( )2 ( )3 ·

(1)根据磷元素的原子结构理论,d 轨道可以参 与杂化过程, 它与其他原子的 p 轨道重叠后往往 形成稳定的 p-dπ 健。 一般来说,三价磷氧化产物 的 P=O 键能高达 502~712 kJ/mol , 亚磷酸酯的氧 化产物 P=O 键能也高达 611 kJ/mol , 由此可以断

显然,亚磷酸酯捕获聚合物过氧自由基,烷氧 自由基的稳定效果取决于亚磷酸酯结构中的取代 基团 R 。 当式 (3) 的中释放出来的 R'O 趋于稳定且 · 不会传播氧化链反应时, 这种亚磷酸酯便能以式

(3) 的途径稳定聚合物,具有受阻酚结构的 亚 磷 酸

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塑料助剂

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酯具备这种功能;相反,脂肪烷基亚磷酸酯无法满 足上述要求,只能通过式 (2) 、 (4) 进行非有效转化。 在低于 100 ℃ 时, 亚磷酸酯捕获自由基的稳定化 作用微乎其微,有数据表明,亚磷酸酯与聚合物过 氧自由基的反应速度仅是抗氧剂 264[2 ,6- 二叔丁 基 -4- 甲酚,又称 BHT )相应速度的 1% 左右,只有 在较高的温度下, 其捕获自由基的稳定化效果才 显著提高。 除上述两种公认的稳定机理外,近年来,国外 研究者还提出了具有受阻酚结构亚磷酸酯, 部分 水解释放出受阻酚的机理, 尽管这种作用对聚合 物稳定化并不重要, 但至少受阻酚类亚磷酸酯不 会因水解而完全丧失作用。 亚磷酸酯部分水解如 式(5) 。 式中 Ar 为受阻酚取代芳基。
P(OAr)3+H2O HOP(OAr)2+HOAr (5)

属此类产品。 这类高相对分子质量抗氧剂的最大 特征是挥发性低,耐析出性高,因而有较好的耐久 性。 比较典型的品种包括 Sandstab P-EPQ ,Phos-

phit A。 其中 Sandstab P-EPQ 是瑞士 Sandoz 公司
开发的产品,相对分子质量高达 1 034,是 含 磷 抗 氧剂高相对分子质量化的代表, 具有 C-P 键的亚 磷酸酯类抗氧剂, 存在的 C-P 键使其具有良好的 热稳定性和耐水解稳定性,且高温抗氧效能突出, 不污染,不着色,在 350 ℃ 左右仍保持稳定。 同时

Sandstab P-EPQ 还有一定的光稳定作用,在 PP 中 使用可使光稳定性提高 30%。 产品己被“日本化学 物 质 审 查 法 ”认 可 ,美 国 FDA 批 准 用 于 接 触 食 品 的塑料 [14,15]。 王鉴等人以联苯、三氯化磷和 2, 4- 二
叔 丁 基 苯 酚 为 原 料 , 采 用 两 步 法 成 功 合 成 了 P-

EPQ 抗氧剂,并对合成工艺进行优化,为该产品在
国内生产提供重要的实验数据和理论支持 [16]。

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亚磷酸酯类抗氧剂主要品种
受阻酚类亚磷酸酯已发展成为磷系抗氧剂的

(3) 季戊四醇双亚磷酸酯
季戊 四 醇 酯 类 双 亚 磷 酸 酯 的 有 效 磷 含 量 高 , 是聚烯烃、ABS 等 聚 合 物 理 想 的 加 工 稳 定 剂 和 色 泽改良剂。 这类抗氧剂不仅符合高相对分子质量 化的趋势,而且在提高加工稳定性,改 善 色 泽 ,提 高耐候性等方面都表现出卓越的效果。 广泛使用 的有 Ultranox 626 、Mark PEP-36 、Weston 618 、We-

主流产品。 究其原因,一方面受阻酚结构的高度空 间位阻效应有利于提高亚磷酸酯的水解稳定性 能, 另一方面它们能够以多种途径赋予聚合物稳 定化作用。

(1) 抗氧剂 Irgafos l68 Irgafos l68 是 瑞 士 Ciba-Geigy 公 司 开 发 的 一
[13]

种性能优异、应用广泛的亚磷酸酯抗氧剂,能有效 地防止加工过程中卤化氢的产生, 从而大大减少 了对模具的腐蚀, 并能分解在聚合物降解中形成 的氢过氧化物而起到良好的增效作用。 其特点是: 抗萃取性强 , 对水解作用稳定,并能显著提高制品 的光稳定性,获美国 FDA 批准,德国、瑞士、日本、 意大利等国也己准许用于接触食品的制品中。 它 可广泛用于 PP 、HDPE 、LLDPE 、LDPE 、ABS 和聚碳 酸酯等。据日本专家预言,在磷类抗氧剂中,168 今 后呈现很高的增长态势。 其原因是它不仅能抑制 塑料制品变黄, 还能用于耐热 300 ℃ 以上的塑料 制品中,能适应除氯化塑料以外的所有塑料制品。 国内己有近 20 个厂家生产该抗氧剂。

ston 619 等,已经形成一个引人注目的亚磷酸酯系 列。 其中,抗氧剂 618,又名二硬酯基季戊四醇亚磷
酸酯,是一种性能优异的含磷抗氧剂,有效磷含量 高,分解氢过氧化物能力强,能有效抑制聚合物材 料的自氧化反应、延缓材料的老化降解速度,广泛 应用于 PP 、PE、PVC 、ABS 、EVA 等。 同时可防止树 脂变色,提高耐热性、耐候性、加工稳 定 性 及 耐 高 温挥发性等特点。 该产品毒性低、无污染,通过美 国食品药品管理局(FDA ) 认证 [17]。 该产品可替代

BHT 用于食品包装塑料制品。 因此该产品的研发
和生产工艺优化成为国内热门课题。 抗氧剂 618 生产的传统工艺是以亚磷酸三苯 酯、 季戊四醇和十八醇为原料, 以有机锡为催化 剂,由一步酯交换合成目的产物,该法生产工艺简 单,反应条件温和,产品收率可达 98% 以上 [18]。 所 得产品残存微量的苯酚 , 影响产品质量 , 限制了产 品在食品包装材料方面的应用。 有研究者提出无 酚法合成思路,即以三氯化磷、季戊四醇和十八醇 为原料两步法合成抗氧剂 618,该法优点在于合成

(2) 高相对分子质量化产品
提高相对分子质量、 抑制添加剂在聚合物加 工及应用中的挥发或迁移损失, 是 20 世纪 80 年 代后聚合物助剂研发方向之一。 这些高性能品种 能提高再生塑料性能。 亚磷酸酯类辅助抗氧剂也

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过程无苯酚产生,产品质量高,总收率可达 80% 以 上 [19~22],但也存在一些缺点:三氯化磷易水解,实验 需在无水条件下进行;反应中须加入芳烃 (甲 苯 ) 作溶剂; 反应中需加三乙胺等有机碱作为 HCl 束 缚剂;合成工艺较为复杂,后处理过程繁琐。 有研 究提出以季戊四醇、 亚磷酸三乙酯和十八醇为原 料,经一步酯交换法合成抗氧剂 618 ,该法合成过 程无酚产生,产率高,最高可达 98.5% ,无需溶剂, 产品分离提纯容易 [23,24]。 除抗氧剂 618 外, 研究人员相继开发出抗氧 剂 852 、八乙基季戊四醇四亚磷酸酯 、二亚磷酸
[25] [26]

刘霞等 [33]以亚磷酸三乙酯、季戊四醇和十八胺 为原料, 成功合成了双十八胺基亚磷酸季戊四醇 酯。 由于分子内含有的季戊四醇、次膦酸根和脂肪 胺具有自由基捕获作用, 氢过氧化物分解作用和 金属离子螯合作用等多种功能, 是一种性能优异 的分子内复合型亚磷酸酯类抗氧剂。

Chang T C 等 [34] 采用三 氯 化 磷 、2,5- 二 叔 丁 基 对苯二酚为原料,采用两步法合成四(2,5- 二叔丁 基 -4 羟苯基)-2,5- 二叔丁基对苯二酚双亚磷酸酯 (2P5B) 。 含有受阻酚和亚磷酸酯双重结构,具有自
由基捕获和氢过氧化物分解作用双重功效。 作者 采用 DSC 和 TGA 等手段对 2P5B 的抗氧化性能进 行评价, 分析结果表明该物质是性能优异多功能 型亚磷酸酯类抗氧剂品种。 分子间复合型抗氧剂是指亚磷酸酯与主抗氧 剂并用,将主辅抗氧剂的作用溶为一体,其优点可 以降低抗氧剂研发成本,缩短抗氧剂的研发周期, 提高抗氧化性。 该类型抗氧剂特别适合于高温加 工, 是一种性能优良的抗氧剂, 广泛应用于聚烯 烃、 橡胶改性聚苯乙烯和其他聚合物中。 据此特 点,国外近年开发出许多种复配型抗氧剂。 如汽巴 嘉基公司不单独出售亚磷酸酯抗氧剂 168, 而将其 与 酚 类 抗 氧 剂 1010, 1076 和 1790 等 以 各 种 比 例 复配。 以 B 系列复合抗氧剂出售,如美国 GE 公司 专用化学公司推 出 的 Uitranox , 美 国 氰 特 公 司 的

二 ( 苯甲醇 ) 季戊四醇酯二亚磷酸 、二亚磷酸二 ( 十
[27]

六醇 ) 季戊四醇 、二亚磷酸二 ( 双酚 A) 季戊四醇酯
[28] [29]

等性能优异的亚磷酸酯抗氧剂,为我国抗氧剂进

一步发展提供了基础。

(4) 氟代亚磷酸酯 2,2′- 亚乙基双 (4 ,6- 二叔丁基苯基 ) 氟代亚磷 酸 酯 ,相 对 分 子 质 量 486 ,又 称 Ethanox 398 ,是 美
国 Albemarle 公司 开 发 的 一 种 氟 代 亚 磷 酸 酯 抗 氧 剂,由于分子内引入了电负性很强的氟原子,大大 提高了水解稳定性,使产品不吸湿,在乳液聚合或 溶液聚合中使用时仍具有很强 的 抗 水 解 作 用 ,同 吸湿性较高的亚磷酸酯并用, 能解决加工和贮存 过 程 中 存 在 的 许 多 问 题 。 此 外 ,Ethanox 398 在

288 ℃ 才到炭化温度,显示较高的热稳定性,可防
止挤出过程中的“黑斑 (blackspeck) ”现象。 Ethanox

398 用于 PP、PE、PC 时,除以上优 点 外 ,还 具 有 加
工控制性、 颜色稳定性和熔融 流 动 性 好 的 特 点 。

Gyanox2777( 即 Cyanoxl790/Irgafos 168 的 混 合 物 )。 兰州化学工业公司 LLDPF 生产中所用的 B561 也
属此类产品。 美国氰特公司最近推出的抗氧剂

Ethanox 398 还可用于涂料、黏合剂和聚酰胺纤维。 用在滑石粉填充的乙烯 - 丙烯嵌段共聚物中,可显 著改善熔融流动性能。 用在 PC 中,可较好地抑制 PC 在高温下变黄 [30~32]。 (5) 复合型产品
复合型抗氧包括分子内和分子间两类。 其中 分子内复合型抗氧剂品种较少,如 PL-440 型抗氧 剂, 由多烷基双酚 A 亚磷酸酯二聚体和三聚体的 混合物 , 由北京化工研究院开发,是性能优异的亚 磷酸酯类抗氧剂 ,广泛应用于聚烯烃、尼龙、合金等 聚合物中 , 可有效改善制品的光稳定性、加工稳定 性、机械强度以及颜色稳定性和透明性 , 延长制品 寿命 , 同时还具有稳定高聚物熔融粘度的特殊功 能。

2777 是用 1 份酚类抗氧剂 1790 和 2 份亚磷酸酯 类抗氧剂 168 复配而成。 据称该抗氧剂具有活性
高、挥发性低的特点,特别适合于高温加工。

4 亚磷酸酯类抗氧剂的发展趋势
亚磷酸酯作为辅助抗氧剂越来越受到人们的 关注,目前开发势头强劲。 原因一是由于自身优异 的综合性能,另一方面,它们能与多种助剂协同使 用, 不会发生诸如硫醚类与 HALS 配合使用时的 “对抗”效应。 亚磷酸酯与酚类抗氧剂配合使用赋 予制品显著的加工稳定性、耐热稳定性、色泽改良 性和持久耐候性, 适应当今塑料加工的高温化趋 势。 长期以来,易水解一直是困扰亚磷酸酯抗氧剂 制备、贮存和应用中的难题,利用亚磷酸酯类抗氧

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塑料助剂

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剂独特的稳定机理和优异的应用性能,自 20 世纪

80 年代以来, 世界亚磷酸酯类抗氧剂开发的趋势
为:

(1) 受 阻 酚 类 亚 磷 酸 酯 成 为 磷 系 抗 氧 剂 的 主
流产品。 原因是受阻酚结构的高度空间位阻效应 有利于提高亚磷酸酯的水解稳定性能。

[6]

(2) 季戊四醇双亚磷酸酯结构品种层出不穷。
季戊四醇酯衍生的双亚磷酸酯类抗氧剂有效磷含 量高,耐热稳定性好,分解氢过氧化物能 力 强 ,是 聚烯烃、ABS 等聚 合 物 理 想 的 加 工 稳 定 剂 和 色 泽 改良剂。 不足之处在于耐水解稳定性不强,多数品 种需要添加必要的抗水解组分。

[7]

[8] [9] [10] [11]

(3) 高相对分子质量品种开发备受重视。 高相
对分子质量抗氧剂的最大特点是,挥发性低、耐析 出性高,因而具有较好的耐久性,为塑料再生奠定 了基础。

(4) 高耐水解的亚磷酸酯品种开发。 提高亚磷
酸酯类抗氧剂的耐水解稳定性一直是世界各国关 注的焦点。 近年来, 我国在亚磷酸酯类抗氧剂生产和研 发等方面已取得一定进展,但合成工艺相对落后, 产品质量较低, 尤其是国产 168 产品质量与国外 同类产品差距较大,水解稳定性差。 针对我国亚磷 酸酯类抗氧剂的发展现状建议如下:
[14] [15] [16] [13] [12]

(1) 进一步 研 究 和 改 进 现 有 抗 氧 剂 的 生 产 工
艺,提高产品的性能和工艺水平。

(2) 深人研究亚磷酸酯类抗氧剂与其他助剂协
同作用机理, 尽快开发出性能优异的复合型塑料 添加剂品种,满足市场的需求。
[17] [18] [19] [20]

(3) 努力开发高性能、低 毒 的 亚 磷 酸 酯 类 抗 氧
剂品种,满足国际市场的需求。 参考文献
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[21] [22] [23] [24]

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第 8 届全国 PVC 塑料与树脂技术年会 暨“志海杯”优秀论文交流会征文启事
由全国聚氯乙烯信息站、《聚氯乙烯》编辑部联合主办的第 8 届全国 PVC 塑料与树脂技术年 会 暨 “志 海 杯 ”优 秀 论 文 交 流会将于 2009 年 11 月份召开, 现特向全国 PVC 塑料加工行业及相关企事业单位、 大专院校的同仁广泛征集本届年会论 文。 一、论文内容

1. 行业综述:国内外 PVC 塑料加工工业的现状及发展趋势,加工设备、助剂的研究进展。 2. 政策指导:国家相关政策的分析及研究,有关 PVC 塑料加工工业的发展策略及建议。 3. 新技术及新产品:介绍新技术、新产品、新助剂、新设备的应用情况及产生的效益。 4. 经验总结:生产实践总结和经验交流,促进行业的快速发展。 5. 科学管理:在现有条件下,如何优化企业结构、降低生产成本,以适应新形势的需要。 6. 标准执行:执行新国家标准的经验,对新国家标准的意见和建议。 7. 原料性能:加工企业对 PVC 性能的要求。 8. 特种树脂:PVC 加工制品专用树脂的开发与应用。 9. 产品质量:关于提高 PVC 管材、型材等制品的质量,规范市场的建议。 10. 优秀译文:近期国外 PVC 加工方面优秀论文的译文。
二、论文格式及相关要求

1. 论文一律用 Word 撰写,并包括摘要、关键词、作者简介、联系电话、参考文献(须在论文中指出引用位置),一律采用国 际单位制。 论文中所用插图要求清晰明确,采用 AutoCAD 软件绘制(文字高度为 1.8 ,字体为宋体,半栏图宽不超过 8 cm ,通 栏不超过 16 cm ),并以附件的形式和论文一同发送到编辑部的电子邮箱,邮件主题请注明“加工年会征文”字样,以便及时、
统一安排稿件。

2. 截稿日期为 2009 年 9 月 30 日,收到的文章择优将收录进《第 8 届全国 PVC 塑料与树脂技术年会论文专辑》。 3. 如果投稿为译文,请先将摘要通过 E-mail 发到编辑部进行初审,以免与他人重复。 4. 收录的文章(译文除外)将优先在《聚氯乙烯》杂志上发表,请勿他投。
三、优秀论文奖励 对 PVC 加工行业具有指导性、决策性的论文,介绍的产品具有创新性、实用性的论文,对能 降 低 成 本 、增 加 效 益 的 论 文 (最好能结合实际)、对 PVC 加工行业具有借鉴性、学习性的译文将予以奖励。 四、联系方法 联系人:杨 彬(0429-3238246 ) 杜桂敏(0429-3238155 ) 传 真:0429-3238156 广告联系人:王文武电 话:0429-3238160 电子信箱:jlyxbjb@163.comhttp://www.ca-pvc.com 地 址:辽宁省葫芦岛市龙港区高新七路 146 号锦西化工研究院《聚氯乙烯》编辑部(125000 ) 全国聚氯乙烯信息站 《聚氯乙烯》编辑部

2009 年 6 月


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