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伴性遗传精美课件


第3节

教学目标: 1、概述伴性遗传的特点。 2、运用资料分析的方法,总结人类红 绿色盲症的遗传规律。 3、举例说出伴性遗传在实践中的应用。 说明:1是重点,2是难点

同是受精卵发育的个体,为什么有的发育 我为什么是女孩? 成雌性,有的发育成雄性?

我为什么是男孩?

男性染色体图

/>
女性染色体图

思考: (1)男女体细胞中染色体在组成上有什么不同? (2)男女的性别是由什么决定的? (3)男女体细胞中染色体的组成如何表示?

§2.3 伴性遗传

性染色体 男性: X Y 异型
性染色体也是 同源染色体

女性:
X X 体细胞:

同型
♀ 44(常)+XX(性)


人类细胞中染 色体组成:

44(常)+XY(性)

精细胞: 22 +X 或22+Y
卵细胞: 22 +X

一、性别决定
雌雄异体的生物决定性别的方式 由性染色体来决定
XY型性别决定 XY:雄性 XX:雌性 ZW型性别决定 ZZ:雄性 ZW:雌性

两条异型的同源染色体

XY型性别决定
常 染 色 体 性 染 色 体

染 色 体

与性别决定无关的染色体

与性别决定有关的染色体
雄性:XY 雌性:XX

人的性别决定过程:
亲 代
22对+XX 配 子 22+X 22+Y 22对+XY 22+X

1



1

受精卵 22对+XY 子 比 代 例

22对+XX

1



1

男性的Y染色体传给谁?

Y非同源区段

XYA

XYa

XBXB、XBXb、XbXb和
X和Y同源区段

X Y XBYB 、XBYb 、XbYB、XbYb X

X非同源区段

XAY XaY

XAXA XAXa XaXa

你的色觉正常吗?

红绿色盲症患者眼中的世界

色盲症的发现

J.Dalton 1766--1844

道尔顿发现色盲的小故事 P33 症状: ? 道尔顿在圣诞节前夕买了一件礼 物----一双“棕灰色”的袜子, 送给妈妈。妈妈却说:你买的这 双樱桃红色的袜子,我怎么穿呢? ? 道尔顿发现,只有弟弟与自己看 法相同,其他人全说袜子是樱桃 红色的。 ? 道尔顿经过分析和比较发现,原 来自己和弟弟都是色盲,为此他 写了篇论文《论色盲》,成了第 一个发现色盲症的人,也是第一 个被发现的色盲症患者。 ? 后人为纪念他,又把色盲症叫道 尔顿症。

患者由于色 觉障碍,不 能像正常人 一样区分红 色和绿色。

二、分析人类红绿色盲症: 课本P34
对人类遗传病的分析,不可能通过做杂交 实验,只能对家系图进行分析,才能找出规律。

(1)请判断该病是隐性遗传病还是显性遗传病?
(2)红绿色盲基因位于X染色体上还是Y染色体上?

一. 红绿色盲症的遗传分析
(分析课本:P34)

结论(遗传性质): XY 红绿色盲是位于X染色体上的隐性基 因(b)控制的,即: Xb 红绿色盲基因的等位基因(正常基因 B),也位于X染色体上, 即:XB Y染色体由于过于短小,缺少与X染色 体同源区段而没有这种基因。

非同 源区 段 同源 区段

?为什么色觉正常与红绿色盲这对等位基因(B和b)只 位于X染色体上,而Y染色体上没有相应的等位基因?
Y的非同源区段 X和Y的同源区段 Y

X的非同源区段
X

因为Y染色体只有X染色体的1/5,且B和b这对等位 基因只位于X染色体的非同源区段,所以Y染色体上没有 相应的等位基因。

二、伴性遗传的概念 1.概念
位于__________ 性染色体上的基因,其遗传方式总是 和______ 性别 相联系,这种现象叫做伴性遗传。

如人的红绿色盲、血友病、抗维生素D佝
偻病、进行性肌营养不良

等都属于伴性遗传。

人的正常色觉和红绿色盲(b)的基因型和表现型
女性
BB Bb b b

性 别 基因型 表现型 XBXB

男性 XbXb
B b

XBXb

XBY

XbY
色盲

正常 色盲 正常 (携带者)

正常

人类红绿色盲的六种婚配方式:

父 X BY
正常

BX B X 母

B b X X

b b XX

正常

正常(携 带者 )

色盲

1

2

3

X bY
色盲

6 4 5 作业: 请画出人类红绿色盲 六种婚配方式的遗传图解。

? 男女6种婚配方式
1
XBXB x XBY
后代正常,无色盲

2 XBXB x XbY

3
4 5 6

XBXb x XBY
XbXb x XBY

?
后代都是色盲

XBXb x XbY
XbXb x XbY

第2组
亲代 女性正常
XBXB

男性色盲 × X
b

XY Y
B

b

配子

XB

子代

X X
1

B

b

X Y
男性正常
1 :

男性的色盲基因 只能传给女儿, 不能传给儿子。

女性携带者

正常女性与色盲男性的婚配图解

伴X染色体隐性遗传的特点之一:
交叉遗传
X X XBY

(隔代遗传)
b

B B

X Y

B Xb X

XBY

X X

B B

XB X b

XBY

XbY

红绿色盲遗传家族系谱图

第3组 男孩的色盲基因只能来自于母亲
亲代
女性携带者 男性正常

X X
配子 X
B

B

b

×
X
b

X Y
X
B

B

Y

子代

X X

B

B

X X

B

b

X Y

B

XY

b

女性正常 女性携带者 男性正常 男性色盲 1 : 1 : 1 : 1

第4组
亲代 女性色盲
XX 配子 X
b b b

男性正常 × X
B

X Y Y
b

B

父亲正常 女儿一定正常

子代

X X
1

B

b

XY
男性色盲
1 :

母亲色盲 儿 子一定色盲

女性携带者

女性色盲与正常男性的婚配图解

第5组
亲代
女性携带者 男性色盲

X X
配子 X
B

B

b

×
X
b

XY
X
b

b

Y

子代

X X

B

b

XX

b

b

X Y
男性正常

B

XY
男性色盲

b

女 儿 色 盲 父 亲 一 定 色 盲

女性携带者 女性色盲

1



1



1



1

伴X染色体隐性遗传的特点之二:
患者男性多于女性





红绿色盲症遗传的特点 ① ② ③ ⑤ ⑥ XBXB × XBY → 无色盲 XBXb × XBY → 男:50%,女:0 XbXb × XBY → 男:100%,女:0 XBXb × XbY → 男:50%,女:50% XbXb × XbY → 都色盲 男性患者多于女性患者 为什 么?

④ XBXB × XbY → 无色盲

伴X隐性遗传病的特点:
1、男性患者多于女性患者.
男性只含一个致病基因(XbY)即患色盲,而女性只含

一个致病基因(XBXb)并不患病而只是携带致病基因,她
必须同时含有两个致病基因(XbXb)才会患色盲。

(7%)
(0.5%)

红绿色盲传递途径:父亲—女儿—外孙 亲代: XBXB × XbY父亲

配子:

XB

Y

Xb
女儿

子代:

XBY
男性正常

XBXb
:
女性携带者

× XBY
XB Y

1

1

配子:

XB

Xb

子代: XBXB XBY 1 : 1 :

XBXb
1 :

XbY 外孙子 1

女性正常 男性正常 女性携带者 男性色盲

红绿色盲传递途径:母亲—儿子—孙女

I

XBX B XBY



XbY XBY ⑤ ③ XbXb

II
III XB X B



XB X b XB Y XB X b XbY

XB Xb

X B X b X bY

IV

XbXb XBY

XbY

红绿色盲的遗传特点
2. 通常为交叉遗传(或叫隔代遗传) 色盲典型遗传过程是: 父亲 → 女儿 → 外孙

男→女→男 女→男→女
XbY

母亲 → 儿子 → 孙女

XBXb XbY

红绿色盲的遗传特点
XY XbXb XbY XbXb XY
b b

3. 女性色盲,她的父亲和儿子都色盲
(母患子必患,女患父必患)

伴 X染色体隐性遗传的特点:
(1)男性患者多于女性患者;

(2)具有隔代交叉遗传现象;
(3)母患子必患,女患父必患;

(4)男性正常,其母亲、女儿一定表现正常。
(5)男性患病,其母亲、女儿至少为携带者;

课堂练习
1.女性色盲,她的什么亲属一定患色盲( D ) A.父亲和母亲 B.儿子和女儿 C.母亲和女儿 D.父亲和儿子 2.某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中,除 祖父是色盲外,其它的均正常,这个男孩的色盲 基因来自于( D ) A、祖父 B、祖母 C、外祖父 D、外祖母 3.一对表现型正常的夫妇,其父亲均为色盲患者, 他们所生的子女中,儿子患色盲的概率是 ( B ) A、25% B、50% C、75% D、100%

4.(2012年6月,60,多选)人类红绿色盲 由X 染色体的隐性基因控制。图6 中,一定是 红绿色盲基因携带者的是(ABD )

A. I 一 l C.Ⅲ一8

B.Ⅱ一4 D.Ⅲ一9

5.(2010年1月,59,多选)人类红绿色 盲症是一种伴性遗传病。右图为该病的系谱 图,据图可知( BC )

A.此病基因是显性基因 B.此病基因是隐性基因 C.I一1携带此病基因 D.Ⅱ一5携带此病基因

6.下图是某家庭红绿色盲症的系谱图。图中除深颜 色代表的人为红绿色盲患者外,其他人的色觉都正 常。据图回答问题。 (1)图中9号的基因型是( D ) Ⅰ A、XBXB B、XBXb Ⅱ B b C、X Y D、X Y (2)8号的基因型可能是( AB ) Ⅳ A、XBXB B、XBXb C、XBY D、XbY
Ⅲ 7 10

1
5

2

3

4 6

8

9

7.下图是一色盲的遗传系谱:
1 3 4 5 2 6

7
13

8
14

9

10
11 12

(1)14号成员是色盲患者,致病基因是由哪个体传 递来的?用成员编号和“→”写出色盲 因的传 递途径: 。 1→4→8→14 (2)若成员7和8再生一个孩子,是色盲男孩的概率 为 25% ,是色盲女孩的概率为 0 。

8.

XbY
外公(色盲)

XBXb
外婆(正常)

XbY
爸爸(色盲)

XBXb
妈妈(正常)

XbXb
姨夫(正常)

XbY
王超(色盲)

小姨(患病)

如图,王超发现爸爸也是色盲,而妈妈正常,所以他认定是 爸爸将色盲基因传给他。他的说法对吗?为什么?

二、伴性遗传的概念 1.概念
位于__________ 性染色体上的基因,其遗传方式总是 和______ 性别 相联系,这种现象叫做伴性遗传。

如人的红绿色盲、血友病、抗维生素D佝
偻病、进行性肌营养不良

等都属于伴性遗传。

2.类型
伴X遗传
伴X显性遗传

类型

伴X隐性遗传 伴Y遗传

抗维生素D佝偻病
患者由于对磷、钙吸收不良而导 受X染色体上的显性基因( D)的控制。
致骨发育障碍。患者常常表现为 X型 D D D d 女性患者:X X , X X (或0型)腿、骨骼发育畸形(如鸡 男性患者: XDY 胸)、生长缓慢等症状。

人类抗维生素D佝偻病的六种婚配方式:
DXD X 母 D d X X d d XX

患者 父 XDY

患者

正常

患者

1

2 5

3 6

X dY
正常

4

作业: 请画出人类抗维生素D佝偻病

六种婚配方式的遗传图解。

三.抗维生素D佝偻病的遗传分析

1)女性患者多于男性患者; 归纳遗传特点
2)具有世代连续性(代代有患者); 3)父患女必患、子患母必患; 4)患者的双亲中必有一个是患者。

课堂练习
1.(2013年6月学业水平,49)抗维生素D佝偻 病是由X染色体上的显性基因控制的单基因遗传 病,以下符合该病传递规律的图谱是( B )

2. (2010年6月学业水平,59,多选)某家系有一种 由X染色体上显性基因导致的遗传病,根据所学遗传 学知识,推测该家系的遗传系谱图可能是( BC )

四、
伴 Y遗传病:

外耳道多毛症

患者全部是男性;致病基因“ 父传子、 子传孙、传男不传女,” 。

血友病患者的血浆中缺少抗血友病 球蛋白(AHG),所以凝血发生障碍, 患者皮下、肌肉内反复出血,形成瘀斑。 在受伤流血时不能自然止血,很容易引 起失血死亡。 血友病的遗传与色盲的遗传相同, 其致病基因(h)和正常基因(H)也只 位于X 染色体上。 即:女性患者:XhXh 男性患者:XhY

血友病:





1、伴X隐性遗传的特点: (1)交叉遗传 (2)男性患者多于女性患者 2、伴X显性遗传的特点: (1)世代相传 (2)女性患者多于男性患者 3、Y染色体遗传的特点:
父传子、子传孙、传男不传女

四、伴性遗传在实践中的应用

四、伴性遗传在实践中的应用
芦花鸡羽毛(B),非芦花(b)
非 芦 花 鸡

芦 花 鸡

2.你能设计一个杂交实验,对其子代在早 期时,就根据羽毛来区分鸡的雌雄吗?

1.芦花鸡的性别决定方式是:ZW型, 芦花 雌 非芦花 雄 雄性: 同型的 ZZ 性染色体, bZb B Z P Z W × 用芦花雌鸡和非芦花雄鸡交配,那么在子代中雄 雌性: 异型的 ZW 性染色体。

鸡都是芦花鸡而雌鸡都是非芦花鸡.这样,对早期的 b B Z 雏鸡就可以根据羽毛的特征把雌性和雄性分开,从而 W Z 配子 做到多养母鸡,多得鸡蛋. 2. 芦花鸡羽毛由位于Z染色体上的显性 基因(B)决定,即:ZB F1 b ZBZb Zb W

非芦花鸡羽毛 则为: Z
芦花 雄

非芦花 雌


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