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生物人教版必修二 2.3《伴性遗传》课件


第二章:基因和染色体的关系

第3节:伴性遗传

上面两张红绿色盲检查图中的数字和动物分别是什么?

红绿色盲是一种常见的人类遗传病。据统计,我国男色 盲患者的比例是7%,而女色盲患者的比例只有0.5%。 同学们是否思考过以下问题: (1)红绿色盲与哪种染色体有关?它是由显性基因控 制还是隐性基因控制的? (2)为什

么男性红绿色盲的发病率远大于女性?

(3)红绿色盲的遗传有什么特点?带着这些问题,人 们一起来学习新的内容:第三节《伴性遗传》。

遗传性质

现在同学们所看到的是经整理后的男、女成对染色体排序 图。人类细胞内染色体组成与果蝇是相似的,性染色体都 是XY型。所不同的是人体细胞内有常染色体22对。同学 们说哪张图是男性的染色体排序图,哪张是女性的? 如何分析得出?

遗传性质

那红绿色盲基因是位于哪类染色体上?

为什么?

遗传性质

为什么? 理由:1、假设红绿色盲基因位于常染色体上,那么,男 女患者红绿色盲的几率应该是一样的。但男性红绿色盲发 病率大约是女性红绿色盲发病率的14倍,说明该基因不位 于常染色体上,而应该位于性染色体上。 2、男性发病率明显高于女性发病率,说明该遗传病与性 别有关,而应该位于性染色体上。 3、假设该基因位于Y染色体上。但是女性中也有红绿色 盲,故红绿色盲基因不可能在Y染色体上。 结论:红绿色盲基因只位于X染色体上。

遗传性质

下面请同学们阅读课本P34材料《分析人类红绿色盲症》 然后回答控制红绿色盲的基因是显性的还是隐性的呢? 如何得知? 从材料可知,Ⅲ6、Ⅲ7和Ⅲ12都是红绿色盲患者,但他们 的父母Ⅱ3和Ⅱ4、Ⅱ5和Ⅱ6色觉都正常。根据基因的分离 定律可推知,控制该病的基因是隐性基因。 那么我们得出红绿色盲的遗传性质是属于哪种类型的呢?

X染色体上的隐性遗传病。

基因型分析

怎样写一个女性色盲患者的基因型?按照前面学过的知识, 写成bb正确吗?

那应该如何表示?

那我们又该如何去表示一个男性色盲患者呢?写成XbYb 对吗?

基因型分析

请同学们完成下表 人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型 基因型 XBXB 表现型 正常 女性 XBXb 正常(携带者) XbXb 色盲 男性 XBY XbY 正常 色盲

根据上表内容和性染色体XY的结构特点,同学们能否分 析得出红绿色盲患者男性高于女性的原因呢?

基因型分析

根据上表内容和性染色体XY的结构特点,同学们能否分 析得出红绿色盲患者男性高于女性的原因呢? 理由:1、因为Y染色体短,所以在Y染色体上没有红绿色 盲的等位基因,即红绿色盲基因在男性体内没有显性和隐 性之分,男性只要有红绿色盲基因就表现为红绿色盲。
2、女性只有隐性纯合子时才表现为红绿色盲,而携带有 红绿色盲基因时女性仍表现为正常。

遗传特点

红绿色盲的遗传除了男性患者比女性患者多以外,红绿色 盲基因在遗传上有什么特点或规律呢?我们一起来分析下 面的病例:一个男性色盲患者与一个正常女性结婚,他们 的后代会出现哪些情况?

遗传特点

父亲的红绿色盲基因是遗传给儿子 还是女儿?
亲代 XBXB × XbY 女性正常 男性色盲

配子 子代

XB

Y

Xb

1︰1 XBXb XBY 男性正常 女性携带者

遗传特点

如果这个女性与一个正常男性结婚, 后代又会出现什么情况?
亲代 XBXB × XbY 女性正常 男性色盲

配子 子代

XB

Y

Xb XBY
Y XbY 男性 色盲 1

1︰1 XBXb XBY × 男性正常 女性携带者 配子 子代 XB Xb

XB

XBXB XBY XBXb 女性 男性 女性 正常 正常 携带者 1 ︰ 1 ︰ 1 ︰

遗传特点

儿子的色盲基因Xb来自哪里?
他母亲的色盲基因Xb又来自谁? 亲代

XBXB × XbY 由此可以看出红绿色盲基 女性正常 男性色盲 因Xb的传递途径是怎样的? 从外公→母亲→儿子。 1︰1 XBXb XBY × XBY 男性正常 女性携带者 配子 子代

配子 子代

XB

Y

Xb

交叉遗传和隔代遗传! Y XB Xb XB
XBXB XBY XBXb 女性 男性 女性 正常 正常 携带者 1 ︰ 1 ︰ 1 ︰

红绿色盲遗传有 何特点?

XbY 男性 色盲 1

如果一个女性红绿色盲基因携带者与 一个男性红绿色盲患者结婚,所生子 女的基因型和表现型会怎样呢?如果 一个女性红绿色盲患者和一个色觉正 常的男性结婚,情况又会如何?请完 成课本中的遗传图解。
X BX b X bY X bX b X BY

遗传特点

XB Xb

Xb

Y

Xb Xb

XB

Y

X BX b X b X b X BY 正常 色盲 正常 1 1 1

X bY 色盲 1

X BX b 正常 1

X BX b X b Y 正常 色盲 1 1

X bY 色盲 1

遗传特点

位于X染色体上的基因,有隐性基因,也有 显性基因。如抗维生素D佝偻病就是一种受 X染色体上显性基因(D)控制的遗传病。 请完成下表!
有关人的抗维生素D佝偻病的基因型和表现型

女性 基因型 表现型
XDXD XDXd XdXd XD Y

男性
XdY

患者

患者

正常

患者

正常

遗传特点

下表各种基因型中,哪种基因型的患者发 病情况最严重? 该病遗传有何特点?
有关人的抗维生素D佝偻病的基因型和表现型

女性 男性 女性患者多于男性,但部分女性患者病症较轻。男性 患者与正常女性结婚,女性都是患者,男性正常。d 基因型 XDXD XDXd XdXd XD Y XY 表现型 患者 患者 正常 患者 正常

伴性遗传的概念

遗传上总是和性别相关联的遗传现象。

人的外耳道多毛症是由位于Y染色体的隐性基因控制的, 那么该病遗传有何特点? 传男不传女!

伴性遗传在实践中的应用

小李(男)和小芳是一对新婚夫妇,小芳在两岁时就被 诊断为血友病患者。如果你是一名医生,他们就血友病 的遗传情况和如何优生向你进行遗传咨询,你建议他们 最好生男孩还是生女孩?

那如果是某患有抗维生素D佝偻病的男子与一正常的女 性结婚的话,则他们是生男孩好还是生女孩好?

1、一个男孩患红绿色盲,但其父母、祖父母和外祖父 母视觉都正常。推断其色盲基因来自( B )

A、祖父
B、外祖母 C、外祖父 D、祖母

2、关于人类红绿色盲的遗传,正确的预测是( A、父亲色盲,则女儿一定是色盲

B



B、母亲色盲,则儿子一定是色盲
C、祖父母都色盲,则孙子一定色盲

D、外祖父母都色盲,则外孙女一定是色盲

3、一正常女性与一色盲男性婚配,生了一个白化病色 盲的女孩。这对夫妇的基因型是( D )

A、AaXBXb、AaXBY
B、AaXBXb、aaXbY C、AAXBXb、AaXbY D、AaXBXb、AaXbY

4、人类的遗传病中,抗维生素D佝偻病是由X染色体上 的显性基因控制的。甲家庭中丈夫患者抗维生素D佝偻 病,妻子表现正常;乙家庭中,夫妻表现都正常,但妻 子的弟弟是红绿色盲,从优生学的角度考虑,甲乙家庭 应分别选择生育( C ) A、男孩、男孩 B、女孩、女孩 C、男孩、女孩 D、女孩、男孩


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