当前位置:首页 >> 农林牧渔 >>

2010年度FDA批准的21种新药


2010 年度 FDA 批准的 21 种新药
一份由彭博(Bloomberg)提供的数据显示,2010 年度 FDA 的药物审批数量上并没 有打破纪录。只有 21 款新药被 FDA 的开了绿灯。这个数量少于 2009 年的 25 种和 2008 年的 24 种。当然,它优于 2007 年 18 种。 2010 年获得 FDA 认证的 21 种药物中有 6 种生物制品和 15 种小分子药物。2009 年有些企业一家推出了多种新药,去年这一现象消失了,没有哪家能“梅开二度”。以下是 21 种获 FDA 批准的新药列表。 药物名称:白介素 受体抗体( 药物名称:白介素-6 受体抗体(tocilizumab,Actemra) , ) 适应症:风湿性关节炎 公司:罗氏(Roche) 批准日期:2010 年 1 月 5 日 药品类型:生物制品 简要说明:首个获准治疗该病的白介素 6 受体抑制类单克隆抗体药物,可单独使用, 也可以和甲氨蝶呤或其他缓解类抗风湿药联用。2005 年 6 月份,Actemra 首先在日本获 准用于治疗巨大淋巴结增生症(Castleman's disease),并于 2008 年 4 月份在当地再 次获准治疗 RA、幼年特发性关节炎和全身型幼年特发性关节炎。2008 年 1 月份,它也已 通过欧盟批准,商品名为 RoActemra。 药物名称: 药物名称:达福普汀(dalfampridine,Ampyra) , 适应症:多发性硬化症 公司:阿索尔达治疗(Acorda Therapeutics) 批准日期:2010 年 1 月 22 日 药品类型:小分子药物 简要说明:用于改善多发性硬化症(MS)患者的步行能力,Ampyra 是首个用于该用 途的药物。在临床试验中,与服用安慰剂者相比,接受该药治疗的患者可提高步行的速度。 药物名称: 药物名称:聚乙二醇单十二醚 (polidocanol,Asclera) , 适应症:小血管静脉曲张 公司:Chemische Fabrik Kresussler 批准日期:2010 年 3 月 30 日 药品类型:小分子药物 简要说明:Asclera 被批准用于治疗蜘蛛状血管病(管径小于 1mm 的微型静脉曲张) 和网状静脉的(直径为 1 至 3mm)的治疗。Asclera 通过破坏血管内皮细胞而起作用。 Asclera 常见的不良反应包括注射部位受损血管渗血、水肿、瘀伤、变色和疼痛。 药物名称: 药物名称:carglumic acid (Carbaglu) 适应症:引起血氨水平升高的罕见酶缺乏疾病 公司:Orphan Europe 批准日期:2010 年 3 月 18 药品类型:小分子药物

简要说明:N-乙酰谷氨酸合成酶(NAGS)缺乏是一种罕见的遗传性疾病,可发生于 出生后不久的婴儿。该病可导致血氨水平升高(高氨血症),如未被发现或未能得到及时治 疗的话可引起死亡。DNA 检测可诊断该病是否存在。Carbaglu (carglumic acid)片剂由 意大利 Recordati 公司生产,经查 SFDA 网站数据库,该药尚未在我国上市。 药物名称: 药物名称:替莫瑞林 (tesamorelin,Egrifta) , 适应症:HIV 感染者腹部脂肪过量 公司:Theratechnologies 批准日期:2010 年 11 月 10 日 药品类型:小分子药物 简要说明:腹部脂肪代谢障碍是一种与使用治疗 HIV 感染的多种抗病毒药物有关的疾 病。一天一次注射替莫瑞林用于减少人类免疫缺陷病毒(HIV)感染者腹部过多的脂肪(腹部 脂肪过量)。Egrifta 是通过诱导内源性生长激素(GH)的释放来发挥作用。采用 Egrifta 治 疗可刺激 GH 分泌和增加血清胰岛素样生长因子 I(IGF-I)的水平。 药物名称: 药物名称:ulipristal acetate(EllaOne) ( ) 适应症:紧急避孕 公司:HRA Pharma, Watson 批准日期:2010 年 8 月 13 日 药品类型:小分子药物 简要说明:该药物可在无防护措施或避孕失败 120 小时(5 天)内使用。EllaOne 是处 方药,只能用于紧急避孕不可作为常规避孕手段。 药物名称:芬戈莫德( 药物名称:芬戈莫德(fingolimod,Gilenya) , ) 适应症:多发性硬化症 公司:诺华(Novartis) 批准日期:2010 年 9 月 21 日 药品类型:小分子药物 简要说明:Gilenya 可以阻止淋巴腺中的部分血细胞向大脑和脊髓移动,降低多发性 硬化症患者疾病复发的频率, 从而延缓多发性硬化症患者的病情恶化程度。 作为多发性硬化 症的首个口服药物,诺华预计从 Gilenya 上获得的市场年销售额高达 110 亿美元。估计其 下一个竞争对手是默克(Merck)的口服药克拉屈滨(cladribine),该药将在下月 28 日 评估。 药物名称: 药物名称:甲磺酸艾日布林 (eribulin mesylate,Halaven) , 适应症:乳腺癌 公司:卫材(Eisai)药业 批准日期:2010 年 11 月 15 日 药品类型:小分子药物 简要说明:用于治疗至少接受过两次化疗的晚期转移性乳腺癌患者。Halaven 是海绵 大环天然产物 Halichondrin B 的一种结构衍生物 Eribulin(也称 E7389)的甲磺酸盐。 Eribulin 是一种细胞有丝分裂抑制剂,通过抑制微管导致肿瘤细胞凋亡。有 762 人参加的

Halaven 单一用药乳腺癌临床实验表明,平均病人存活期达到 13.1 个月,比其它同类药 10.6 个月的平均存活期提高两个半月。 常见副作用包括嗜中性白血球减少症、 白细胞减少、 贫血、呕吐等等。美国 FDA 要求先使用至少两种以上的现行乳腺癌化疗药物才能使用 Halaven。其它临床实验表明该药对结肠癌和膀胱癌也有一定疗效。 药物名称: 药物名称:cabazitaxel (Jevtana) 适应症:前列腺癌 公司:赛诺菲安万特(Sanofi-Aventis) 批准日期:2010 年 6 月 17 日 药品类型:小分子药物 简要说明:Jevtana 适用于多烯紫杉醇(晚期前列腺癌常用药)治疗期间或之后病情 已发生恶化的转移性激素难治性前列腺癌(mHRPC)患者。 药物名称: 药物名称:pegloticase(Krystexxa) ( ) 适应症:痛风 公司:Savient Pharmaceuticals 批准日期:2010 年 9 月 14 日 药品类型:生物制品 简要说明:用于常规治疗无效或常规治疗无法耐受的成年痛风患者。Pegloticase 于 2001 年被 FDA 指定为孤儿药。KRYSTEXXA 是 Savient 制药公司的商标。在 2009 年 7 月初,完成了 OLE 试验,在 2010 年 1 月,完成了特殊程序的 6 个月的观察。 药物名称: 药物名称:阿卡他定滴眼液 (alcaftadine ophthalmic solution,Lastacaft) , 适应症:瘙痒与红眼病 公司:强生,Allergan 批准日期:2010 年 7 月 28 日 药品类型:小分子药物 简要说明:用于预防 2 岁及以上变应性结膜炎患者的眼痒。阿卡他定属组胺 H1-受体 拮抗剂和肥大细胞稳定剂,是经抑制肥大细胞释放组胺并阻止组胺作用而呈现药效的。 Lastacaft 为一日 1 次用药,推荐剂量方案是每日每眼滴 1 滴药液。 药物名称: 药物名称:lurasidone HCl (Latuda) 适应症:精神分裂症 公司:Dainippon Sumitomo 批准日期:2010 年 10 月 28 日 药品类型:小分子药物 简要说明:Latuda 是一种一线非典型抗精神病药,使用方法为每天 1 次。Latuda 治 疗精神分裂症的疗效在 4 项为期 6 周的关键性安慰剂对照临床试验中得到证实。这些研究 表明, Latuda 组患者在研究结束时 2 种主要疗效指标均获得极大的改善(与安慰剂组相比)。 Latuda 6 周以后的疗效尚未在对照试验中得到证实。 药物名称: 葡萄糖苷酶 药物名称:α-葡萄糖苷酶 (alglucosidase alfa,Lumizyme) , 适应症:庞贝氏症(Pompe disease)

公司:健赞(Genzyme) 批准日期:2010 年 5 月 24 日 药品类型:生物制品 简要说明:它是一种溶酶体内特异性糖原水解酶。该药品适用于治疗年龄≥8 岁、无心 脏肥大征象的晚发型(非婴儿期发病)Pompe 病患者。所有的 Pompe 病患者通常会发生进 行性肌无力及呼吸困难, 但病情进展速度因发病年龄和脏器受累程度而有较大差异。 症状出 现于出生后数月内时,婴儿常表现出心脏显著增大并于 1 岁内死亡。当症状出现在儿童期、 青少年期或成人期时,患者可能会发生持续进行性无力并因呼吸衰竭而过早死亡。 药物名称:戊酸雌二醇和戊酸雌二醇 地诺孕素 药物名称:戊酸雌二醇和戊酸雌二醇/地诺孕素 (estradiol valerate and estradiol valerate/dienogest,Natazia) , 适应症:避孕药 公司:拜耳(Bayer) 批准日期:2010 年 5 月 7 日 药品类型:小分子药物 简要说明:Natazia 是首个在美国获准上市的四相口服避孕药。四相是指在每个为期 28 天的治疗周期内 4 次口服孕激素和雌激素的剂量各不相同。Natazia 与之前上市的复方 口服避孕药(COC)相比还有一点区别,即所含的雌激素成分为戊酸雌二醇,而非乙炔雌二 醇。 药物名称: 药物名称:达比加群酯 (dabigatran etexilate,Pradaxa) , 适应症:心房纤维颤动 公司: 勃林格殷格翰(Boehringer Ingelheim) 批准日期:2010 年 10 月 19 日 药品类型:小分子药物 简要说明: Pradaxa 胶囊是由勃林格殷格翰发现和开发的直接凝血酶抑制因子。与 华法林相比,Pradaxa 可以显著降低非瓣膜性房颤患者卒中和系统性栓塞风险,Pradaxa 成为 FDA 在 50 多年来首个批准的口服抗凝血新药。 药物名称: 药物名称:狄诺塞麦 (denosumab,Prolia) , 适应症:骨质疏松症 公司:安进(Amgen) 批准日期:2010 年 6 月 1 日 药品类型:生物制品 简要说明: 该药用于预防绝经期后的妇女骨折。 它被视为安进未来最重要的产品。 FDA 的批准比安进的预期提前了两个月。根据美国国立关节炎、肌肉骨骼和皮肤病研究所资料, 每 2 位 50 岁以上的美国妇女中,有一位会因骨质疏松发生骨折。FDA 称 Prolia 为易发生 骨折的患有骨质疏松症的绝经期后妇女提供了一种治疗选择。 药物名称: 药物名称:头孢洛林酯注射剂 (ceftaroline fosamil,Teflaro) , 适应症:皮肤感染,细菌性肺炎 公司:武田制药,Forest Laboratories

批准日期:2010 年 10 月 29 日 药品类型:小分子药物 简要说明:Teflaro 是一种抗菌药物,被称为头孢菌素类类别药物,其作用通过干扰细 菌的细胞壁。可用于治疗成人社区获得性细菌性肺炎(CABP)和急性细菌性皮肤和皮肤组织 感染(ABSSSI)。 药物名称: 药物名称:利拉鲁肽 ( liraglutide,Victoza) , 适应症:糖尿病 公司:诺和诺德(Novo Nordisk) 批准日期:2010 年 1 月 25 日 药品类型:小分子药物 简要说明:Victoza 适用于饮食控制和运动加上最大耐受剂量二甲双胍仍不能达到理 想血糖控制的 II 型糖尿病成人患者,可与二甲双胍联用以改善血糖控制,每日注射一次。 Victoza 适用于饮食控制和运动加上最大耐受剂量二甲双胍仍不能达到理想血糖控制的 II 型糖尿病成人患者,Victoza 不应用于此前称为非胰岛素依赖的 I 型糖尿病。2010 年一季 度,Victoza 在全球范围内为公司创造了大约 6,600 万美元的销售额,大大超出了诺和诺 德公司以及分析师的预期。 药物名称: 药物名称:velaglucerase alfa (Vpriv) 适应症:戈谢病 公司:Shire 制药 批准日期:2010 年 2 月 26 日 药品类型:小分子药物 简要说明:它属于人细胞源性酶替代疗法(ERT)药物,可作长期用药治疗 1 型儿童 及成人戈谢病。更令人欣喜的是,Vpriv 的售价将比其他同类 ERT 药物价格低 15%。 据 FDA 称,VPRIV 是 Cerezyme(伊米苷酶)的替代药物,后者在供应方面存在问题。 药物名称: 药物名称:incobotulinumtoxinA(Xeomin) ( ) 适应症:不受控制的肌肉收缩 公司:麦氏制药(Merz Pharmaceuticals) 批准日期:2010 年 7 月 30 日 药品类型:生物制品 简要说明:该药品适用于治疗成人颈部肌张力障碍,降低异常头位和颈部疼痛的严重 程度(无论患者之前是否接受过肉毒杆菌毒素治疗),还适用于治疗有 Botox(onabotulinumtoxinA)治疗史的成人眼睑痉挛。 药物名称: 药物名称:collagenase clostridium histolyticum (Xiaflex) 适应症:掌肌膜挛缩症 公司:Auxilium 制药 批准日期:2010 年 2 月 2 日 药品类型:生物制品

简要说明:用于治疗一种可影响手指伸直和正常活动的能力的掌肌膜挛缩症。该药是 首个用于治疗这种疾病的药物,由位于美国宾州的 Auxilium 制药公司生产。


相关文章:
(2010)郑强解读FDA认证
FDA批准药品(2010) 21页 2财富值 2010年度FDA批准的21种新药... 10页 1财富...郑强解读 FDA 认证:我国企业面临观念、操作和科 学三挑战人民网记者 刘阳 2010...
2010及2011年FDA批准新药
2010及2011年FDA批准新药_医药卫生_专业资料。New Molecular Entities/Significant ...2010年度FDA批准的21种新... 3页 5下载券 2011年第一季度FDA批准新... ...
FDA关于开发立体异构体新药的政策简介
2012年1月FDA批准新药概况 2页 免费 2010年度FDA批准的21种新药... 3页 免费...FDA 关于开发立体异构体新药的政策简介 关于开发立体异构体新药的政策简介 开发立...
2010年 全球医药产业年度盘点(二)市场风云篇
新药获批稍显不足 新药获批稍显不足 2010年,FDA批准了上市新药79种,这...真正意义上的新药——NCEs、 NBEs 仅有21种。 这与2009 年获批新药 NCEs(25...
2012年新药研发展望
2012年1月FDA批准新药概... 2页 免费 2010年度FDA批准的21种新... 3页 免费...2012 年新药研发展望 作者:亦云 来源:中国医药报 岁末年初,在经历了连续的裁...
FDA 全球2011新药数量与2010持平
反映出 FDA 批准新药的门槛越来越 高,如基于安全考虑被拒或延迟批准的减肥药、糖尿病药和其它一些类别药物。 根据 FDA 批准新药报告,2010 年共有 21 个新药获得...
2010年跨国制药公司新药研发进展
2010年跨国制药公司新药研发进展2010年跨国制药公司新药研发进展隐藏>> 2010 年,美国 FDA 批准新药 21 个,欧洲药品管理局(EMA)批准新药为 14 个,创近年来新低;...
2013-2014 年FDA批准的新药
2013-2014 年FDA批准的新药_医药卫生_专业资料。2013 年 FDA 批准的 27 个新药汇总作者:scifans 来源:scifans2013-12-26 13:21:00 分享到:53 关键词: FDA...
美国科研人员发现抗病毒化合物
喜欢此文档的还喜欢 2010年度FDA批准的21种新药... 3页 免费如要投诉违规内容,请到百度文库投诉中心;如要提出功能问题或意见建议,请点击此处进行反馈。...
2012年FDA批准的新药数目创16年来新高
2012 年 FDA批准 39 种新药, 相比较之下 2011 和 2010 年仅分别批准了 30 种和 21 种。 2012 年至少有 10 种药物通过快速通道,更快地接受审查。FDA ...
更多相关标签: