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2016届高三生物二轮复习 专题精讲四 遗传、变异与进化 满分冲刺(十)遗传的基本规律和伴性遗传(B)


遗传的基本规律和伴性遗传(B)
一、选择题 1.假设一对夫妇生育的 7 个儿子中,3 个患有血友病(H-h),3 个患有红绿色盲(E-e),1 个 正常。下列示意图所代表的细胞中,最有可能来自孩子母亲的是( )

【答案】B 【解析】由 7 个儿子中,3 个患血友病,3 个患红绿色盲可知孩子母亲的血友病和色盲基因 可能分别位于两条 X 染色体上(倘若

位于一条 X 染色体上,儿子要么不患病,要么同时患血 友病和色盲两种病) ,故只有 B 正确。

2.在两对等位基因自由组合的情况下,F1 自交后代的性状分离比是 12∶3∶1,则 F1 测交后 代的性状分离比是( A.1∶3 C.2∶1∶1 【答案】C 【解析】 在两对等位基因的自由组合中, 正常情况下 F1 自交后代 F2 的性状分离比是 9∶3∶3∶ 1,若 F2 的性状分离比为 12∶3∶1,说明正常情况下 F2 的四种表现型(A_B_∶A_bb∶aaB_∶ aabb=9∶3∶3∶1)中的两种表现型(A_B_和 A_bb 或 A_B_和 aaB_)在某种情况下表现为同 一种性状,则 F1 测交后代的性状分离比为 2∶1∶1。 ) B.3∶1 D.1∶1

3.具有两对等位基因的双杂合子(基因型为 AaBb),逐代自交 3 次,在 F3 中呈现显性纯合子 (AABB)与隐性纯合子(aabb)之比为( A.1∶1 【答案】A 【解析】 因杂合子自交的后代中显性纯合与隐性纯合所占的比例相等, 故显性纯合子 (AABB) 与隐性纯合子(aabb)之比为 1∶1。 B.2∶1 C.3∶1 ) D.4∶1

4.人类的肤色由 A/a、B/b、E/e 三对等位基因共同控制,A/a、B/b、E/e 位于三对同源染色 体上。AABBEE 为黑色,aabbee 为白色,其他性状与基因型的关系如图所示,即肤色深浅与 显性基因个数有关, 如基因型为 AaBbEe、 AABbee 与 aaBbEE 等与含任何三个显性基因的肤色 一样。
1

若双方均含 3 个显性基因的杂合体婚配(AaBbEe×AaBbEe), 则子代肤色的基因型和表现型分 别有多少种( A.27,7 【答案】A 【解析】AaBbEe 与 AaBbEe 婚配,子代基因型种类有 3×3×3=27 种,其中显性基因个数分 别有 6 个、5 个、4 个、3 个、2 个、1 个、0 个,共有 7 种表现型。 ) B.16,9 C.27,9 D.16,7

5.旱金莲由三对等位基因控制花的长度, 这三对基因分别位于三对同源染色体上, 作用相等 且具叠加性。已知每个显性基因控制花长为 5 mm,每个隐性基因控制花长为 2 mm。花长为 24 mm 的同种基因型个体相互授粉,后代出现性状分离,其中与亲本具有同等花长的个体所 占比例是() A.1/16 【答案】D 【解析】本题考 查孟德尔的自由组合定律,意在考查考生的分析推理与计算能力。设控制 花长度的基因为 A、a,B、b,C、c。则由题意可知,若都为隐性基因(aabbcc),花长 12 mm, 若都为显性基因(AABBCC),花长为 30 mm,每增加一个显性基因花长增加 3 mm。则花长为 24 mm 的个体应含 4 个显性基因、2 个隐性基因,同种基因型个体相互授粉后代会发生性状 分离,说明不是纯合子, 则基因型可能是 AABbCc、AaBBCc、AaBbCC。 以 AABbCc 为例, AABbCc 基因型个体相互授粉后代中含 4 个显性基因的个体为 1/16AABBcc、 4/16AABbCc、 1/16AAbbCC, 即所占比例为 6/16。 6.玉米籽粒的种皮颜色无色透明(可描述为白皮)和红色是一对相对性状,由两对等位基因 控制。如用纯种的红皮玉米与白皮玉米杂交,将会出现如图所示的结果。下列叙述正确的是 ( ) B.2/16 C.5/16 D.6/16

A.两个白皮玉米杂交,后代不可能出现性状分离 B.F1 自交时,含双隐性基因的配子不能存活 C.如果对 F1 红皮玉米进行测交,后代的性状分离比为 1∶1

2

D.F2 白色种皮个体中纯合子的概率是 3/7 【答案】D 【解析】假设玉米种皮的颜色受基因 A、a 和 B、b 两对等位基因共同控制。由题图可推测出 红皮的基因型为 A_B_, 白皮的基因型为 A_bb、 aaB_、 aabb, 两个白皮玉米杂交如 Aabb×aaBb, 后代可出现性状分离;F1 基因型为 AaBb, 将其进行测交, 后代的性状分离比为红皮(AaBb)∶ 白皮(Aabb、aaBb、aabb)=1∶3。

7.某农业研究所将苏云金芽孢杆菌的抗虫基因(Bt 基因) 导入棉花细胞内, 培养并筛选出 Bt 基因成功地整合到染色体上的抗虫植株(假定 Bt 基因都能正常表达)。经检测发现,抗虫基 因在抗虫植株体细胞染色体上的整合方式有甲、乙、丙三种(图中黑点表示 Bt 基因存在位 置)。 若让这些抗虫植株自交, 后代中抗虫植株和非抗虫植株之间的比例最不可能的是 ( )

A.9∶1 【答案】A

B.3∶1

C.1∶0

D.15∶1

【解析】图甲显示 Bt 位于同源染色体上,减数分裂产生的配子中肯定有 Bt 基因,自交子代 基因型都为 Bt,都有抗虫性状,C 项符合;图乙 Bt 位于同一条染色体上,产生配子中有 1/2 不含有 Bt 基因,自交子代中,不含抗虫基因的占 1/2×1/2=1/4,B 项符合;图丙 Bt 基因 位于非同源染色体上,减数分裂时产生的配子中,Bt 配子占 1/4,Bt 配子占 1/2,不含 Bt 基因的占 1/4,自交子代中,不含 Bt 基因的占 1/4×1/4=1/16,D 项符合,综上所述,最 不可能的是 A 项。

8.苏格兰牛的耳尖 V 形与非 V 形是一对相对性状, 由一对等位基因控制。 以下是苏格兰牛的 耳尖性状遗传的家系图,下列叙述正确的是( )

A.V 形耳尖由 X 染色体上的显性基因控制
3

B.由Ⅲ2 的表现型可推定Ⅲ1 为杂合子 C.Ⅲ3 中控制非 V 形耳尖的基因可来自Ⅰ1 D.Ⅲ2 与Ⅲ5 生出 V 形耳尖子代的可能性为 1/3 【答案】C 【解析】 A 错误,Ⅱ1 和Ⅱ2 耳尖 V 形,生下Ⅲ2 耳尖非 V 形,则耳尖 V 形为显性遗传,若由 X 染色体上的显性基因控制,Ⅰ1 耳尖 V 形,则Ⅱ3 耳尖应为 V 形,而Ⅱ3 耳尖为非 V 形,则 V 形耳尖由常染色体上的显性基因控制;B 错误,假设显性基因为 A,隐性基因为 a,Ⅲ1 的表 现型为 V 形,则可能是杂合子也可能是纯合子;C 正确,Ⅲ3 的非 V 形耳尖的基因来自Ⅱ3 和 Ⅱ4,Ⅱ3 的非 V 形耳尖的基因可能来自Ⅰ1 或Ⅰ2;D 错误,Ⅲ2 的基因型是 aa,Ⅲ5 的基因型 是 Aa,二者生出 V 形耳尖子代的可能性为 1/2。

9.矮牵牛花瓣中存在合成红色和蓝色色素的生化途径(如图所示,A、B、E 为控制相应生化 途径的基因)。 矮牵牛在红色和蓝色色素均存在时表现为紫色, 二者均不存在时表现为白色。 若一亲本组合杂交得 F1, F1 自交产生 F2 的表现型及比例为紫色∶红色∶蓝色∶白色=9∶3∶ 3∶1,则下列说法不正确的是( )

A.亲本基因型为 AABBEE×aaBBee 或 AABBee×aaBBEE B.本实 验无法判断 A、B 基因的遗传是否符合自由组合定律 C.F2 中蓝色矮牵牛花自交,其后代中纯合子的概率为 2/3 D.F2 中紫色个体与白色个体杂交,不会出现白色个体 【答案】D 【解析】根据 F2 的表现型及比例为:紫色(A_B_E_)∶红色(A_B_ee)∶蓝色(aa_E_)∶白色 (aa_ee)=9∶3∶3∶1,符合基因自由组合定律比值关系,因此推知 F1 有两对等位基因,故 推断 F1 的基因型只能是 AaBBEe, 由此得出亲本基因型为 AABBEE×aaBBee 或 AABBee×aaBBEE; 对于 F1(AaBBEe)来说,A、a 与 B、B 位于一对同源染色体上或位于两对同源染色体上,其遗 传效应相同,故本实验无法判断 A、B 基因的遗传是否符合自由组合定律;F2 中蓝色矮牵牛 花 基 因 型 为 aaBBEE : aaBBEe=1 ∶ 2 , 自 交 后 代 中 纯 合 子 的 概 率 为

1/3aaBBEE+2/3(1/4aaBBEE+1/4aaBBee)=2/3; F2 中紫色个体 (AaBBEe)与白色个体 (aaBBee) 杂交时,子代会出现基因型为 aaBBee 的白色个体,故 D 错误。 10.某种开花植物细胞中, 基因 P(p)和基因 R(r)分别位于两对同源染色体上, 将纯合的紫花 植株(基因型为 PPrr)与纯合的红花植株(基因型为 ppRR)杂交,F1 全开紫花,自交后代 F2 中 紫花∶红花∶白花=12∶3∶1。则 F2 中表现型为紫花的植株基因型有( )
4

A.9 种 【答案】C

B.12 种

C.6 种

D.4 种

【解析】由题意可知 P_rr 和 P_R_均表现紫色,所以 9∶3∶3∶1 表现出了 12∶3∶1 的分离 比,所以 F2 中紫花植株共有 6 种基因型。

二、非选择题 11.白化病(由 A 或 a 控制)与某舞蹈症(由 B 或 b 控制)都是常染色体遗传病,在一家庭中两 种病都有患者,系谱图如下,请据图回答:

(1)舞蹈症由

基因控制,白化病由 和

基因控制(“显性”或“隐性”)。 。 。 。

(2)2 号和 9 号的基因分别是

(3)7 号同时携带白化病基因的可能性是

(4)若 13 号与 14 号再生一个孩子,则是两病兼发的女孩的可能性是 【答案】(1)显性 隐性 (2)AaBb Aabb (3)2/3 (4)1/16

【解析】(1) 由 1、2 不患白化病而 5 患白化病(或 9、10→16)知,白化病应由常染色体隐性 基因控制;由 3、4 患舞蹈症而 1l 号正常推知,舞蹈症为显性遗传病。(2)2 号基因型:对 于舞蹈症应为 Bb,对于白化病应为 Aa(因 5、6 患白化);9 号 基因型:对于舞蹈症应为 bb, 对于白化病应为 Aa(因 16 号患白化)。(3)7 号的父母 1 号及 2 号的白化病基因型均为 Aa, 故 7 号关于白化病的基因型应为 1/3AA、2/3Aa。(4)13 号的基因型应为 AaBb(因 19 号患白 化,不患舞蹈症),14 号的基因型应为 Aabb(因 19 号患白化),故 13 号 与 14 号再生一两病 兼发的女孩的可能性为:1/2 女孩率×1/4 白化病率×1/2 舞蹈症率=1/16。

12.已知一对等位基因控制的羽毛颜色,BB 为黑羽,bb 为白羽,Bb 为蓝羽。另一对等位基 因 CL 和 C 控制鸡的小腿长度,CLC 为短腿,CC 为正常,但 CLCL 胚胎致死。两对基因位于常 染色体上且独立遗传。一只黑羽短腿鸡与一只白羽短腿鸡交配,获得 F1。 (1)F1 的表现型及比例是。若让 F1 中两只蓝羽短腿鸡交配,F2 中出现种不同表现型,其中 蓝羽短腿鸡所占比例是。

5

(2)从交配结果可判断 CL 和 C 的显隐性关系,在决定小腿长度性状上,CL 是,在控制致死 效应上,CL 是。 (3)B 基因控制色素合成酶的合成,后者催化无色前体物质形成黑色素。研究人员对 B 和 b 基因进行测序并比较,发现 b 基因的编码序列缺失一个碱基对。据此推测,b 基因翻译时, 可能出现或,导致无法形成功能正常的色素合成酶。 (4)在火鸡(ZW 型性别决定)中,有人发现少数雌鸡的卵细胞不与精子结合,而与某一极体结 合形成二倍体,并能发育成正常个体(注:WW 胚胎致死)。这种情况下,后代总是雄性,其 原因是。 【答案】(1)蓝羽短腿∶蓝羽正常=2∶161/3 (2)显性隐性(3)提前终止从缺失部位以后翻译的氨基酸序列发生变化(4)卵细胞只与次级卵 母细胞形成的极体结合,产生的 ZZ 为雄性,WW 胚胎致死 【解析】 (1)根据两亲本表现型可确定其基因型为 BBCLC×bbCLC,其遗传图解如下:

Fl 表现型为蓝羽短腿∶蓝羽正常=2∶1,F1 中两只蓝羽短腿交配 BbCLC×BbCLC,其后代羽 毛有三种类型为 1/4 黑羽(BB)、1/2 蓝羽(Bb)、1/4 白羽(bb),腿型有两种类型为 1/3 正常 腿(CC)、2/3 短腿(CLC)、CLCL 致死。因此,F2 表现型有 3×2=6 种,蓝羽短腿鸡(BbCLC) 比例为 1/2×2/3=1/3。(2)从小腿长度上看,CC 为正常腿,CLC 为短腿,CL 控制短腿性状, 为显性基因。而从控制致死效应上,CLCL 致死,CLC 不死亡,C 为显性基因。(3)基因中缺 失一个碱基对,会导致转录形成的 mRNA 缺少一个碱基。mRNA 上三个连续碱基形成一个密码 子。因此若缺失部位形成终止密码导致突变肽链缩短;若缺失部位未形成终止密码子,则会 导致移码,使后续密码子全部改变,氨基酸序列也随之改变。(4)ZW 型中 ZZ 为雄性,ZW 为 雌性。 减数分裂时第一极体消失, 卵细胞只能与次级卵母细胞形成的极体结合且卵母细胞与 次级卵母细胞形成的极体基因型相同,都为 Z 或 W,产生 ZZ 为雄性,WW 胚胎致死。 13.某植物(2n=10)花蕊的性别分化受两对独立遗传的等位基因控制,显性基因 B 和 E 共同 存在时, 植株开两性花, 表现为野生型; 仅有显性基因 E 存在时, 植株的雄蕊会转化成雌蕊, 成为表现型为双雌蕊的可育植株;只要不存在显性基因 E,植物表现为败育。请根据上述信 息回答问题: (1) 该物种基因组测序应测 条染色体,在雌配子形成过程中细胞内可形成

6

个四分体。 (2)纯合子 BBEE 和 bbEE 杂交,应选择 为 。 ,可育个体中纯合子的基因型 做母本,得到的 F2 代中表现型及其比例

(3)BbEe 个体自花传粉,后代可育个体所占比例为 是 。

(4)请设计实验探究某一双雌蕊个体是否为纯合子。有已知性状的纯合子植株可供选用。 实验步骤: ① ② 结果预测: 如果 如果 【答案】(1)5 5 (3)3/4 交,得到 F2 (2)bbEE ,则该植株为纯合子; ,则该植株为杂合子。 野生型∶双雌蕊=3∶1 ②F1 自 ; 。

BBEE 和 bbEE

(4)①让该双雌蕊植株与野生型纯合子杂交,得到 F1 F2 中有败育植株出现

F2 中没有败育植株出现

【解析】(1)该植株为雌雄同株,体内无常染色体、性染色体之分,故该物种基因组测序只 需测 5 条染色体即可。该植物减 I 前期可形成 5 个四分体。(2)bb EE 为双雌蕊的可育植物, 只能做母本, F1 的基因型为 BbEE, 表现为两性花, F2 的基因型及比例为 BBEE(野生型): BbEE(野 生型):bbEE(双雌蕊)=1∶2∶1。(3)BbEe 个体自花传粉,只有 ee 个体不育,占 1/4,可育 个体占 3/4, 可育个体中纯合子的基因型为 BBEE、 bbEE。 (4)双雌蕊可育植株的基因型为 bbEE 或 bbEe,且只能做母本,应选可作为父本的野生型植株与之杂交,来判断其是否为纯合子, 用假说—演绎法, 杂交子一代看不出差异, 应通过观察子二代来判断双雌蕊个体是否为纯合 子。

14.某多年生植物的性别是由性染色体 XY 决定的。 现有一对相对性状高茎(A)与矮茎(a), 但 不知道其基因在常染色体还是在性染色体上, 于是进行探究实验。 可供选择的杂交实验材料 有:纯合雌性高茎、雌性矮茎、纯合雄性高茎、雄性矮茎。

(1)若通过一次杂交实验分析控制该性状的基因是位于常染色体上还是位于Ⅰ片段上,应选 择的杂交组合是雌性 ,雄性 。若子代雌性表现 ,雄性

7

表现

,表明控制该性状的基因位于Ⅰ片段上。 (填“能”

(2)若选择雌性矮茎与纯合雄性高茎杂交,子代雌性、雄性都表现为高茎, 或“不能”)确定其基因的位置,理由是 便的办法是选择 F1 的雄性高茎个体与 现全为 ,雄性表现全为

。 为了进一步探究,最简 雌性(基因型),再进行杂交,若 F2 中雌性表

,表明控制该性状的基因位于Ⅱ片段上。 (填“能”或“不能”)位于Ⅲ片段上,

(3)从题干所给的材料分析,控制该性状的基因 原因是 个比较大的种群中其基因型最多有

。 若控制生物一对性状的基因位于Ⅱ片段上, 则一 种。

(4) 若是人类遗传病,则 I 片段上的单基因遗传病,男性患病率高于女性患病率的是 (填“显性”或“隐性”)遗传病。 【答案】(1)矮茎 纯合高茎
a a

高茎

矮茎 矮茎

(2)不能位于常染色体和 XY 同源区段Ⅱ上 高茎 (3)不能 若在Ⅲ片段上, 雌性个体

子代雌雄都表现为显性 不可能有该性状的表现

X X 或 aa 7

(4)隐性
a a A

【解析】(1)将雌性矮茎(aa 或 X X )、纯合雄性(AA 或 X Y)高茎进行杂交,若子代雌性表现 高茎、 雄性表现矮茎,表明控制该性状的基因位于Ⅰ片段上。 (2)若选择雌性矮茎(aa 或 X X ) 与纯合雄性(AA 或 X Y )高茎杂交, 子代雌性、 雄性都表现为高茎, 因此不能确定基因的位置; 若 F1 的雄性高茎个体(Aa 或 X Y )与雌性隐性个体(X X 或 aa)杂交,若 F2 中雌性全表现为矮 茎,雄性全表现为高茎,表明控制该性状的基因位于Ⅱ片段上。(3)若控制该性状的基因位 于Ⅲ片段上, 则雌性个体不可能有该性状的表现; 若控制生物一对性状的基因位于Ⅱ片段上, 则一个比较大的种群中其基因型最多有 X X 、X X 、X X 、X Y ,X Y 、X Y 、X Y 共 7 种。(4) 若Ⅰ片段上的单基因遗传病为显性基因控制,则女性患病率高于男性;若为隐性基因控制, 则男性患病率高于女性。
A A A a a a A A A a a A a a a A a a A A a a

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