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第三节有机化合物的命名


第三节 有机化合物的命名
--------系统命名法 [预备知识] ●烃基

-----烃分子失去一个氢原子所剩余的原子 团叫做烃基 如:
CH4 一CH3 (甲基)

CH2=CH2

一CH=CH2 (乙烯基)

●烷基 ------烷烃分子失去一个氢原子所剩余的原 子团叫做

烷基 常用的烷基: 一CH3 (甲基)、 一CH2CH3 (乙基)、 一CH2CH2CH3 (丙基)

[注意] -----烃基的写法

一、烷烃的命名 1烷烃的习惯命名法

●原则 a碳原子数在十以内的烷烃, 以“天干”甲、 乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸依 次代表碳原子数,其后加烷字。
如: CH3CH3 -----乙烷 、

C5H12 -----戊烷 、
C9H20 ------壬烷

b碳原子数在十以上的烷烃, 以汉字数字代 表碳原子数,其后加烷字 如: C12H26 -------十二烷

C17H36 -------十七烷

2烷烃的系统命名法
CH3 CH3 C CH2 CH CH2 CH3 以 为例 CH3 C2H5

●烷烃系统命名法命名-------方法和步骤 a选主链

------选定分子里最长的碳链做主链,并按 主链上碳原子的数目称为“某烷” b给主链编号

-------把主链里离支链最近的一端作为起点, 用1、2、3 - - -等阿拉伯数字给主链的各个 碳原子依次偏号定位,以确定支链的位置

C将取代基的名称、位置、数量写在主链名 称的前面 ▲把支链作为取代基,将取代基的名称写在 主链名称的前面,在取代基的前面用阿拉伯 数字注明它在主链上的所在位置,并在号数 后面连一短线,中间用“-”隔开

▲若有相同的取代基,可以合并起来用二、 三等数字表示,但表示相同取代基位置的阿 拉伯数字要用“,”号隔开,若几个取代基 不同,就把简单的写在前面,复杂的写在后 面

[堂上练习]:

1、用系统命名法命名下列各烷烃
(1)

CH3

CH2 CH CH2 CH3 C2H5

3-乙基戊烷
(2)

CH3 CH

CH

CH3

CH3 CH3
2,3-二甲基丁烷

(3)

CH3CH3CH3 CH3C2H5

CH3 C C CH CH2

2 , 5,5–三甲基己烷
CH3

2,2,3,4-四甲基-3-乙基己烷
CH3

(4)

CH3 CH2 C CH CH2 CH3 CH3 C2H5
CH3

3, 3–二甲基 – 4 – 乙基己烷

(5)

CH3 C CH2 CH2 CH CH3 CH3 CH3

2 , 2,5–三甲基己烷

●小结------系统命名原则:

长-----选最长碳链为主链 多-----遇等长碳链时,支链最多为主链 近-----离支链最近一端编号 简-----两取代基距离主链两端等距离时,
从简单取代基开始编号

小-----支链编号之和最小

[堂上练习]: 1写出下列各化合物的结构简式: (1) 3,3一二乙基戊烷
CH3 CH2 CH2CH3 C CH2 CH3 CH2CH3

(2) 2,2,3一三甲基丁烷

CH3 CH3 C CH CH3 CH3 CH3

(3) 2一甲基一4一乙基庚烷
CH3 CH CH2 CH CH2 CH2 CH3 CH3 CH2CH3

2下列有机物的命名中,正确的是( D ) A 1-甲基丙烷

B 2-甲基-3-乙基丁烷
C 2,2,4,4-四甲基丁烷

D 2、2、3、3-四甲基丁烷
E 2-乙基丁烷

二、烯烃和炔烃的命名 ●烯烃的命名-------方法和步骤

C2H5 CH3 C C CH CH CH3 CH3 CH3 CH3

a选主链 --------选定分子里最长且含碳碳双键(C=C) 的碳链做主链,并按主链上碳原子的数目 称为“某烯” b给主链编号

-------把主链里离最近碳碳双键(C=C)的一 端作为起点,用1、2、3 - - -等阿拉伯数字 给主链的各个碳原子依次偏号定位,以确 定支链和碳碳双键(C=C)的位置

C将取代基的名称、位置、数量、碳碳双键 (C=C)的位置写在主链名称的前面
▲把碳碳双键(C=C)的位置写在主链名称的前面 ▲把支链作为取代基,将取代基的名称写在 主链名称的前面,在取代基的前面用阿拉伯数 字注明它在主链上的所在位置,并在号数后面 连一短线,中间用“-”隔开。 ▲若有相同的取代基,可以合并起来用二、三 等数字表示,但表示相同取代基位置的阿拉伯数 字要用“,”号隔开,若几个取代基不同,就把 简单的写在前面,复杂的写在后面。

[堂上练习]: 1、用系统命名法命名下列各烯烃
CH3 CH3 C C CH3 CH3

2,3-二甲基-2-丁烯

CH3

CH3 C = CH CH CH3 CH2CH3

2,4-二甲基-3-己烯

C2H5 CH3 C C CH CH CH3 CH3 CH3 CH3 2,4,5-三甲基-3-乙基-2-己烯
●炔烃的命名-------方法和步骤

----与烯烃的命名方法和步骤相 同,只要将双键改成叁键即可



CH3 CH3 C C CH CH3 3,3-二甲基-1-丁炔

C2H5 CH3 C C C CH CHJ3 CH3CH3
4,5-二甲基-4-乙基-2-己炔

三、苯的同系物的命名 ●原则 ①苯分子中的一个氢原子被烷基取代后, 命名时以苯作母体,苯环上的烃基为侧链 进行命名。先读侧链,后读苯环。 如:
CH3
CH2CH3

甲苯

乙苯

②如果有两个氢原子被两个甲基取代后, 可分别用“邻”“间”和“对”来表示 如: CH
3

CH3

邻二甲苯
CH3

CH3

CH3

CH3

间二甲苯

对二甲苯

(了解)③给苯环上的6个碳原子编号,以某 个甲基所在的碳原子的位置为1号,选取最 小位次号给另一个甲基编号。 如: CH3 1,2一二甲苯

CH3

CH3

CH2CH3
1一甲基一3一乙基苯 3 CH

CH3 CH2CH3

1,2一二甲基一4一乙基苯

[归纳与整理]
1烷烃、烯烃、炔烃系统命名法 a选主链

方法和步骤:

b给主链编号
c将取代基的名称、位置、 数量写在主链名称的前面

2苯的同系物的命名

熟记

甲苯 、乙苯 、邻二甲苯、
间二甲苯 、对二甲苯


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