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维科生物猪用疫苗


维科生物猪用疫苗
哈尔滨维科生物技术开发公司 2011年 杨金雨

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哈尔滨维科生物技术开发公司
名称:哈尔滨维科生物技术开发公司 性质:中国农科院哈尔滨兽医研究所,独立法人,国有高新技术企业 成立:

2003年,两次通过GMP认证 业务:动物疫苗、诊断制品的研发、生产、销售、技术咨询与服务 产品:产品40多种

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技术创新基地

维科公司实力
? 哈维科公司新区于2008年落成,新区投资4亿元以 上,占地面积62000平方米,建筑面积50000平 方米,净化面积15838平方米,目前是国内“生产 能力最强大、生产设施最完善、生产设备最先进” 的一流企业,也是亚洲最大的“兽药GMP车间群”。 ? 国家兽用生物制品高新技术产业化示范基地也于 2008年落户维科新区。 ? 2009年7月4日—6日,我公司细胞毒活疫苗等17 条生产线全面通过农业部兽药GMP验收。

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猪圆环病毒病及其疫苗

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一、圆环病毒概况
?圆环病毒科的成员,单股环状 DNA,滚环复制模型; ?病毒粒子最小(17nm),无囊 膜,二十面体; ? 基因组简单(PCV1= 1758bp;PCV2=1767或 1768bp); ? ? 一个结构蛋白(30KDa), 二个复制酶(Rep & Rep’)

17nm;无囊膜;二十面体对称

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圆环病毒概况
? 二个血清型:PCV1与PCV2,低水平交叉反 应;二者核苷酸 差异约在67%; ? PCV1无致病性,PCV2可引起不同临床疾 病; ? 抵抗力最强:在PH3的酸性环境中不易灭 活,65℃ 1h,70 ℃10~15min; 无血凝 性;

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猪圆环病毒感染的流行病学
? ? ? ? ? ? ? PCV-2病例报道情况: 加拿大:1991 英国:1994 美国:1996 法国、西班牙:1997 北爱尔兰:1998 日本:1999 德国、中国台湾、中国大陆:2000 加拿大东部 美国 丹麦 2005 PCVD 最近并不平静,PCV2已在全球转 完了一圈,几乎所有的主要养猪国家均有 流行

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传播途径
? 水平传播:呼吸道、口腔传播(某些动物 源性饲料的带毒问题)、直接接触传播 (同居感染试验感染率可达100%)、配 种(精液里也含有该病毒)(Mclntosh等 人,2005)。 ? 垂直传播: 可通过胎盘和乳汁传播。

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二、与PCV2有关的疾病
l 多系统衰竭综合征(PMWS)、猪皮炎肾病综合 征 (PDNS)、猪呼吸道综合征 (PRDC)、母猪繁 殖障碍(RF)、仔猪先天性震颤(CT)及PCV-2 相关性肠炎等。 ? 以上各种病均是一系列症候群 ? 均是PCV2与其他多种致病因素(PRRSV、 PPV、SIV、副猪嗜血杆菌、放线杆菌、霉菌毒素 等)相互作用的结果

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PCV2与其他病原混合感染情况
120 100 感染比例% 80 60 40 20 0

98%

52% 36% 15% 14% 7.6% 5.4% 1.9%

蓝 耳 病 肺 炎 支 原 体

细 小 病 毒 败 血 性 细 菌

肺 炎 细 菌

(来源于美国依诺华州立大学研究报告)

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单 独 感 染

共 感 染

猪 流 感

多系统衰竭综合征(PMWS)
? 断奶2~3周发病,发育迟 缓、消瘦,呼吸困难、咳 嗽、气喘,贫血、被毛粗 乱、皮肤苍白或黄染,体 表淋巴结肿大,腹泻,生 长缓慢等。耳朵水肿, 然后 出现坏死或干瘪 ? 发病率8~40%;死亡率 4~41%。
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猪皮炎肾病综合征(PDNS)
? ? 多发生在育肥阶段。 在会阴部、四肢、胸腹部及 耳部皮肤出现圆形或不规则 红紫色病变斑点或斑块(特 征性红点),有时耳根会出 现增生。 ? 中度感染猪只可康复, 重度感染康复率较低。
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猪呼吸道综合征(PRDC)
? 常见保育期和育肥猪: 咳嗽,流鼻汁,呼吸加 快,精神沉郁,食欲不 振,生长缓慢,猪群不 整齐。 ? 伴随PRRS、肺炎支原 体、猪流感混合感染。 其他继发感染增加, 死 亡率超过3%
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母猪繁殖障碍(RF)
l母猪流产、死胎、弱仔、木乃伊 l受胎率低或不孕,产仔数少,有时 低至6-7头/胎,断奶前仔猪死亡率 高,达10%左右;母猪的子宫炎增 加。 l所产仔猪呈心肌炎症状,心脏检出 PCV2抗原。 l公猪的精液质量差

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仔猪先天性震颤(CT)
?发病仔猪站立时震颤, 由轻变重,卧下或睡觉 时震颤消失,受刺激时 严重。 ?出生后即发抖,无法吃 到奶,因而引起死亡 ?精心护理,比如人工喂 奶可以减少死亡,多数仔 猪3周可康复。
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三、猪圆环病毒的致病机理
? PCV2主要在单核/巨噬细胞中复制 ? 引起机体的免疫系统损伤,造成免疫 抑制和免疫低下

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四、猪圆环病毒感染的病理变化
? 间质性肺炎和粘液脓性支气管炎; ? 肺脏肿胀、间质增宽、质地坚硬似橡皮样肺,散 在褐色实变区; ? 黄疸;

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病理变化
? ? ? ? ? ? 全身淋巴结肿大; 脾脏轻度肿胀; 胃大片溃疡; 肝变硬、发暗,呈花斑状。 盲肠和结肠粘膜充、出血; 继发感染有胸膜炎、腹膜 炎、 ? 心包积水、心肌炎、心脏变 形、质地柔软。

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?肾脏水肿、皮质有灰白色病 灶。

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五、PCVD的诊断
? 临床症状:喘气、呼吸急促,毛松、 渐进性消瘦、苍白或黄疸, 生长缓慢 ? 病理变化:肺炎,黄疸,淋巴结肿 大,间质性肾炎

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PCVD诊断标准
1)有相关临床症状 2)有相关病理学变化 3)免疫组化检测病毒抗原

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六、维科公司的猪圆环病疫苗
? 猪圆环病毒2型(PCV2)灭活疫苗(LG 株),国内首创 ? 毒株来源:自发生严重的断奶仔猪多系统 衰竭综合症的猪场采集病料,进行病毒分 离、鉴定、纯化。 ? 独家培育的细胞适应毒株PCV2/LG为毒种

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疫苗免疫佐剂优良
? ? ? ? ? ? ? ? 剂型:90%的水相包10%的油相 水相 抗原 占 90% 油相 佐剂 占 10% 好处 抗原含量高,占90%。 副反应小,无应激反应,绝对安全,孕畜可用。 免疫应答快,免疫后14天开始产生保护性抗体。 抗体持续期长,能维持6个月。 疫苗储存期长,为18个月。

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疫苗免疫佐剂优良

14000 12000 10000 抗体效价 Antibo dy titers 8000 6000 4000 2000 0 0W 1W 2W 3W 4W 5W 6W 7W

A 油包水 国产白油 B 水包油包水 ISA206 C 水剂型(水 ISA15VG 包油) IMS1315 D 纳米佐剂 铝胶佐剂 E 铝胶 PBS对照 F PBS

周数(Weeks)
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疫苗免疫剂量合理
剂 量 猪 号

0.1 ml 0.5ml
1 2 3 4 56 7
<25 <25 <25
100 100 200

1 ml
8
<25 <25 <25
200 100 25

2 ml
<25 <25 <25
50 200 50

4 ml
<25 <25 <25
25 100 25

对照组
16 1718
<25 <25 <25 <25 <25 <25 <25 <25 <25 <25 <25 <25 <25 <25 <25

9 10 1112 13 1415

0w 1w 2w 3w 4w

<25 <25 <25
100 200 400

400 400 400

200 200 400

200 200

50

800 200 100

50 400

200

200 200 200

200 800 800

200 800

400

1600 200 400

100 800 1600

100 100 200

200 1600 1600

200 1600 800

800 400 1600

200 1600 3200






















100 50


50 25

5w 6w 7w

50 400 100 100 400 200 200 1600 200

100 1600 1600 100 800 3200 400 1600 6400

100 800 1600 200 1600 1600 800 1600 3200

800 400 800 1600 800 800 1600 3200 3200

400 400 3200 1600 400 3200 3200 1600 12800

200 100

100 400 400

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疫苗免疫程序
1.仔猪:2-3周龄首免,间隔3周加强免疫一次,1ml/次; 2.后备母猪:配种前做免疫二次,间隔3周,2ml/次; 3.经产母猪:跟胎免疫,配种前或产前1个月接种一次,2ml/次; 4.公猪:实施普免,一年两次,2ml/次。

抗 体 80 效 价 60 ( 40 ) 20

100

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PI%

0

5

10

15

20

25

30

35

40d

免疫效力评价-毒血症变化

攻毒后21天病毒血症检测;

攻毒后第28天迫杀猪腹股沟淋巴结病毒检测

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圆环灭活疫苗临床使用效果
哈兽研疫苗已经上市10个月,证明
? 长得快,按114公斤算,可提前5~7天出 栏。 ? 少得病,少用药,节省用药30%,省钱。 ? 有效率达98%,平均死亡率降低8%左右。 ? 即使得同样的病,损失小,死淘率低。

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疫苗临床试验效果优秀
仔猪免疫试验 试验组别 疫苗免疫组 空白对照组 试验猪数 5592 2640 发病率 5.8% 21% 死淘率 3.0% 6.6% 出栏率 94.2% 79.0%

母猪免疫试验 试验组别 疫苗免疫组 空白对照组 母猪数 309 149 仔猪数 3236 1495 返情率 6.3% 14.2% 出生率 94.2% 86.6% 断奶成活率 96.4% 88.9%

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临床应用效果优秀
疫苗在“高热病”爆发猪场的使用 40 35 30 25 20 15 10 5 0
PRRS活苗Ch1R株 PCV2灭活疫苗LG株

死亡率%

保育猪 育肥猪

1

3

5

7 9 11 13 15 17 时间(月)

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应用实例一:山东某猪场
场名 疫苗使用情 况 接种圆环疫 苗 未接种圆环 疫苗 时间 疫情 死淘 率 1.8%

一分 场 二分 场

2010. 发生疫情 11.10 经检测,圆环、钩端螺 旋体、链球菌混合感染 2010. 发生疫情 12.20 经检测,圆环、钩端螺 旋体、链球菌混合感染

20%

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应用实例二:山东某猪场
? 疫情:发生副猪嗜血杆菌病 ? 未使用圆环疫苗,用头孢治疗,七天治 愈。间隔半个月后,又复发副猪嗜血杆菌 病。 ? 使用圆环疫苗后,用头孢治疗,两天治 愈,不复发。

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七、防制措施
? 疫苗免疫是预防控制本病的有效方法,临床应用取得 满意效果。美国和加拿大的猪群圆环免疫率均超过 80%。 ? 母猪的预防非常重要,母猪的其他重要的病毒病的预 防接种 ? 鉴于PCV2与PRRSV混合感染十分普遍,可以尝试圆环疫 苗与PRRSV活疫苗联合免疫,实践效果优秀。
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猪繁殖与呼吸综合征 〔PRRS)

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一、PRRS的概况
? 猪繁殖与呼吸综合征〔PRRS)又称蓝耳病,是 近十几年来发现的一种主要以怀孕母猪早产、 流产、产死胎和木乃伊胎等繁殖障碍以及仔猪 的呼吸道症状、高死亡率和育成猪呼吸困难、 发育迟缓等为特征的传染病 。 ? 2006年3~4月广东、5~6月下旬在江西南昌、 抚州一些养猪场暴发一种以高烧、厌食、嗜 睡、呕吐、拉稀、便秘、流鼻涕、咳嗽、眼分 泌物增多、腹式呼吸、全身皮肤发红为主要症 状的急性高死亡率传染病,被定性为高致病性 蓝耳病。
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流行简史
? 1987年在美国首次报道了此病。 ? 1988年发生于加拿大, ? 1990年11暴发于西德,很快蔓延到邻近荷兰 等欧洲国家。 ? 1993年亚洲地区的日本首次分离到PRRSV, 菲律宾、朝鲜和韩国在1993年也证实有本病 存在。 ? 1995年我国首次发现PRRS阳性猪。 ? 2006年3月开始,并很快席卷全国的高致病性 蓝耳病,让人们对蓝耳病又有了新的认识。

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PRRS流行病学
? 自然宿主:猪和野猪 ? 传播途径: PRRS既可水平传播又可垂直传染,如空气传播、 接触 传播,胎盘传播和交配传播 等。 ? 流行特点:猪一旦感染本病,大多数会长期带 毒,病毒在 康 复猪体内至少可存留 6个月,呈地方性流行。 ? 本病被国际兽疫局(OIE)列为需要通报的B类传染病,我国亦 将其列为二类传染病,其中高致病性蓝耳病被列为一类传染 病。

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病原学
? PRRSV于1991年由荷兰的Wensvoort等首次分离获得 ? 据基因组的差异,PRRSV可分为两个基因型:欧洲型和 北美型。 ? 我国大多数毒株属于北美型。

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PRRSV主要特性
? 在巨噬细胞上复制(Drewetal.,etal.,1999), ? 可建立无症状持续感染(Allende et al., 2000; Moliter et al. ,1997), ? 有抗体依赖性增强作用(Choi et al.,1992), ? 株间存在变异等(Chang et al.,2002)。 ? 这些特性不利于对本病的清除

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二、PRRSV免疫学
? PRRSV感染对猪免疫系统有双重作用,一 方面病毒刺激宿主在感染后产生保护性免 疫;另一方面导致宿主发生免疫调节紊 乱。再加之其具有不同的变异株,难以研 究出有效的疫苗 ? PRRSV对免疫系统最显著的作用是破坏猪 肺泡巨噬细胞和肺血管巨噬细胞,单核巨 噬系统细胞把病毒携带并扩散到各个器 官,易发生病毒血症。
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PRRS免疫学
感染阶段
急性感染期 持续感染期 完全免疫 病毒血症 淋巴组织中的病毒

感染指征

体液免疫 细胞免疫
1 4 8

中和抗体

全部抗体 干扰素分泌T细胞

12

16

20

感染后周数

结论:中和抗体抗急性感染;细胞免疫抗持续性感染
From Vet Immunol Immunopathol
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三、高致病性PRRS特点
? ①以持续高热、发病急、死亡率高和传播迅猛为主要特征 的急性传染病。 ? ②发病不分季度,病程长,一般在5~20天左右,病死率 高,一般在30%左右。 ? ③饲养管理水平较高、猪舍通风、降温设备完善的大中猪 场发病率较低,发病率在15%以内;而饲养管理水平较 低,对通风降温重视程度不足的小型猪场、专业户发病率 较高,一般在10~30%,甚至50%;没有对猪群进行系 统的保健和从场外购进猪仔饲养的育肥猪场的猪场发病严 重,70-90%。 ? ④ 药物治疗效果不太理想。
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高致病性PRRS临床表现
? 仔猪:哺乳期间发病不高,咳嗽、肺炎、发烧, 有很多死亡仔猪因母猪泌乳不足而饿死、病死。 ? 母猪:体温升高、便秘严重,可导致流产,肺 炎。 ? 断奶和生长猪:急性发病,患猪突然倒卧不起, 呼吸沉重,严重的肺炎病变,后期为化脓性肺炎。

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无名高热的临床表现

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无名高热的临床表现

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无名高热的临床表现

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高致病性PRRS临床表现特点
? ? ? ? ? ? 体温升高 41~42℃ 皮肤发红 腹下 耳尖 臀部 呼吸困难、咳嗽 死亡率高30%~95%。 治疗效果差 传播速度快

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四、PRRS高死亡率原因分析
? 病原毒力增强 PRRSV毒株有所变异,致 病性明显增强 ? 继发感染 PRRS是一个重要的免疫抑制 病,可以引起继发感染,包括细菌和病毒 感染。在发病猪场都能分离到PCV2、巴氏 杆菌、链球菌、支原体,同时发现,这些 分离株对很多常用药物具有耐药性。

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PRRS高死亡率原因分析
? 滥用药物 有的猪场,在疫情发生时,对 病猪进行“立体式”大剂量用药,造成药物中 毒和抵抗力下降, ? 剖检时可见胃粘膜黄染、出血、溃疡,有 明显的药物中毒迹象。 ? 实际上,有很大一部分病猪是由于不当的 治疗而致死的。 ? 应开展药敏试验服务,减少药物浪费、药 物中毒、药物残留和抗药菌株的产生。

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PRRS高死亡率原因分析
? 饲养管理不善:生物安全性差也是导致生 猪死亡率高的又一大原因。 ? 有的猪场饲养管理混乱,环境卫生状况恶 劣,防暑降温措施不到位。 ? 也有畜主疏于管理,使用廉价劣质饲料, 或者饲料保存不当,发生霉变和滋生细 菌, ? 霉变饲料含有霉菌毒素,破坏机体免疫系 统,降低抵抗力,从而继发感染其他疾 病。
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五、如何应对高致病性PRRS
? ? ? ? 对于受该病威胁的猪场的防制措施: 严防死守,限制进出人员和猪只流动。 加强消毒,搞好舍内外环境卫生。 密切关注猪只临床表现,及时淘汰病残 猪。 ? 对猪群进行猪瘟和PRRS的加强免疫。 ? 降低猪只密度,提高饲料营养。

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PRRS疫苗使用应注意的问题
? 如何应用弱毒
? 1、弱毒疫苗只能由于保育猪和育肥猪,只有特别 情况下用于种猪。 ? 2、免疫时,要考虑与其他疫苗的间隔时间。 ? 3、严格执行与猪瘟疫苗的免疫间隔。 ? 4、弱毒疫苗免疫时,作好猪群的卫生管理和保 健,不稳定时慎免。

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PRRS疫苗使用应注意的问题
? 如何应用灭活疫苗 ? 灭活疫苗主要应用于种猪群。 ? 首次应用该苗的猪场必须进行间隔3周的两 次免疫。 ? 在已经发病的猪场应用该苗效果不显著。 ? 免疫时要足量免疫。

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PRRS免疫应注意的问题
? 在非疫区和PRRS阴性场,原则上讲可不用 免疫疫苗。 ? 但就我国PRRS流行现状而言,应用疫苗预 防PRRS是最佳选择。

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PRRS免疫应注意的问题
? 暴发和流行PRRS的地区和猪场,应立即采取紧急 预防接种策略。 ? 采用弱毒疫苗紧急预防接种时,可根据具体情况 适当增加剂量(但高致病性若毒疫苗慎重)。 ? 适当使用药物。 ? 对于紧急预防接种猪只的死亡要有一个正确的认 识。

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六、哈兽研牌蓝耳苗
? 猪繁殖与呼吸综合征(PRRS)活疫苗 (CH-1R株)(10头份/瓶,25头份/瓶) ? 猪繁殖与呼吸综合征(PRRS) 灭活疫苗 (CH-1a株)( 40或100毫升/瓶) ? 高致病性蓝耳病疫苗(HuN-F112株) (20头份/瓶 )

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(一)、蓝耳活疫苗(Ch-1R株)
? Ch-1R株---经典株 ? 高度的安全性:弱毒株,遗传性状稳定,不会出 现毒力返强。 ? 超强的免疫力:该毒株与我国流行的高致病性蓝 耳病毒株的同源性在95%以上. ? 可用于紧急预防接种,免疫28~35日龄仔猪,两 周后80%以上的猪可以获得保护。 ? 可预防经典蓝耳病,也可预防高致病性蓝耳病。

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蓝耳活疫苗(Ch-1R株)
? 毒价含量高,效价高于105.0TCID50/头份,效 果确实。 ? 更快启动免疫保护:2周即可产生有效保护力。 ? 免疫期长,用3个批次以上的疫苗分别免疫 ? 免疫期长,28~35日龄的仔猪和怀孕母猪,免疫 5个月后,强毒攻毒,保护率为100%。 ? 已用多年,绝对安全。 ? 2008,猪繁殖与呼吸综合征防治技术的研究与应 用,获国家科技进步二等奖

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(二)、高致病性猪繁殖与呼吸综合征活疫苗(HuN4F112株)

主要优势
? ? ? ? ? 毒株来自我国流行的典型高致病毒株(湖南株)。 制苗代次超过112代,疫苗安全性高。 既能抵抗高致病性蓝耳病,又能抵抗经典蓝耳病。 只需1头份,一次免疫可保护超过4个月。 标准免疫,14天既可以产生免疫力,21天后产生坚强保 护力。 ? 疫苗种毒在猪群间水平传播能力低,降低了散毒风险。 ? 疫苗中毒的遗传稳定性好,不会造成毒力返强。 ? 可用于紧急预防接种。

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PRRSV基因组结构
0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15

1a 1b
基 p2 Ns 缺失 因

2 3

4 5

6 7
5基 GP 变 因突

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区分高致病性猪蓝耳病和经典蓝耳病的PCR引物设计
87nt

3nt

经典 PRRSV 高致病性 PRRSV

320bp

230bp

检测组织:血清、肺脏、淋巴结等

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RT-PCR方法的特异性试验
bp M 1 2 3 4 5 6

2000 1000 750 500 250 100
PRRSV RT-PCR检测方法的特异性鉴定 M:DL2000 Marker;1:PRRSV CH-1a株;2:PRRSV HUN4株;3-5:PCV2 JXL株,PRV Bartha-K61株,CSFV Shimen株;6:水

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(三)、蓝耳灭活疫苗(CH-1a株)
? 种毒来源于中国最早流行的经典野毒,经 驯化研制而成。 ? 国内首获文号的蓝耳病灭活疫苗 ? 良好的安全性,不散毒。 ? 极强的免疫效力。 ? 可为新生仔猪提供很好的被动免疫。 ? 应激反应低。 ? 是阴性猪场和种猪场的理想疫苗。

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猪瘟活疫苗(细胞 源)

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维科生物猪瘟疫苗特点
? 中国使用的猪瘟疫苗首先由哈兽研和中检所研发 完成,被中国工程院评为二十世纪中国动物医学 四大成就之一。 ? 毒株优秀,使用国内外久负盛名的经典毒株—C 株做种毒。 ? 生产工艺成熟稳定,猪瘟疫苗生产的工艺要求 高,我单位经多年积累,培养起一大批技术高讲 诚信的人才。

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维科生物猪瘟疫苗特点
? ? ? ? 抗体产生快 :3天产生保护性抗体。 抗体持续时间长,抗体能维持6个月。 可用于紧急预防接种。 可用于猪瘟病毒清除计划,是猪场清楚本 病的可靠疫苗。

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猪瘟疫苗使用上的误区
? 使用细胞苗不如脾淋苗
其实不然,猪瘟疫苗的好坏不在于是细胞源还是组织源。

? 高兔体感染量(RID)疫苗就是好疫苗
RID在一定范围内提高,有助于保证疫苗的毒价,但是过高的RID会 让机体产生免疫麻痹现象,甚至引起严重的不良副反应。

? 免疫失败或发生副反应就一定是疫苗质量问题
其实发生这些现象的情况比较复杂,要综合考虑猪体状况和疫苗是否 正确使用。

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猪瘟疫苗的关键在质量控制
1、纯净性 ? 维科生物猪瘟疫苗绝对不含牛病毒性腹泻病毒 (BVDV):BVDV与猪瘟病毒同属,可感染猪。 BVDV症状:母猪流产、仔猪拉稀、类猪瘟症状 2、病毒价问题 维科生物疫苗毒价准确、切实。常规苗抗原含量 超过750 RID ,集团专供苗抗原含量大于4000 RID。

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维科生物猪瘟疫苗
? 集团专供:抗原含量高,只需1头份,绿 盖,有集团专供字样, 20头份/瓶 。 ? 常规苗:蓝盖, 50头份/瓶 ,无特殊标 识。

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猪伪狂犬活疫苗

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猪伪狂犬疫苗特点
? 由哈兽研最早引进,已经使用几十年
1979年,哈兽研从匈牙利引进伪狂犬病毒Barth-K61株, 经改进研制成能同时预防猪、牛和绵羊伪狂犬病的活 疫苗,并于1986获农业部科技进步一等奖。

? 无外源病毒感染,采采用原代SPF鸡胚成纤维细 胞制成。 ? 双基因(gE/gI)缺失,安全性高,孕畜可用。 ? 免疫原性好,接种6天后产生免疫力,抗体可维持 1年之久。

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猪伪狂犬疫苗特点
? 效果非常优秀,质量稳定,免疫可靠,可 用于暴发猪场的紧急预防接种 ? 可有效地预防和控制伪狂犬病的暴发与流 行,可用于任何类型的猪场。 ? 可作为伪狂犬病的扑灭用疫苗。 ? 病毒含量确实,常规苗每头份病毒含量不 少于5000TCID50,集团专供苗每头份 病毒含量不少于105.0TCID50。
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伪狂犬苗毒价越高越好吗?
? 伪狂犬病是免疫抑制性疾病 ? 伪狂犬病毒疫苗毒也具备伪狂犬病毒的一 般特性,只是对本动物无致病性。 ? 大剂量给动物使用伪狂犬疫苗,必然会使 动物产生免疫耐受甚至免疫麻痹,严重的 就会是免疫抑制,因此会对动物的健康留 下隐患。

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伪狂犬活疫苗
? 集团专供:抗原含量高,只需1头份, 绿盖,有集团专供字样, 20、50头份/瓶 。 ? 常规苗:蓝盖, 10头份/瓶,无标识。

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谢谢大家

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