当前位置:首页 >> 能源/化工 >>

高活性吸收剂同时脱硫脱硝实验研究


第41卷第2期

中国电力
ELECTRIC POWER

W.41。NO.2
Feb.2∞8

2∞8年2月

寓藩德啜聩镧耐皤麟镶麟礴鬓耩稀露
赵毅,马宵颖,刘松涛,汪黎东,马双忱
(华北电力大学环境科学与工程学院,河北保定071003)

/>摘要:介绍以粉煤灰为主要原料,加入工业石灰或石灰石,采用消化方法制备了高活性吸收剂,并加入

添加剂使之成为“富氧型”吸收剂。利用固定床实验装置.筛选出具有良好脱硫脱硝性能的以亚氯酸钠为
添加剂的“富氧型”吸收剂。通过正交实验.确定了各影响因素。在管道喷射装置上,利用筛选出的吸收

剂进行了同时脱硫脱硝实验,研究了温度、Ca/(S+N)、湿度、添加剂用量等因素对脱硫脱硝效率的影响, 确定了最佳工艺条件。在此条件下,利用烟气循环流化床(CFB)进行了同时脱硫脱硝实验,脱硫和脱硝
效率分别达到93.7%和65.5%。 关键词:高活性吸收剂;富氧型;烟气;同时脱硫脱硝 中图分类号:X021 文献标识码:A 文章编号:100|4.9649(2008)02—0055.05

0引言
NO。和SO:是主要的大气污染物质。目前,国内

妒窆(v皇誓)
z=l

(1)



式中:丑为颗粒各筛分的重量百分数(或质量频率分 布),%;d。、d。为颗粒筛分的上、下筛目尺寸,m。 1.2实验方法与装置 固定床实验装置见图1。

外常用的脱硫工艺是湿式石灰石一石膏法.脱硝工艺 是选择性催化还原法(SCR)和选择性非催化还原法 (SNCR)。So,与No,的分项治理,不仅占地面积大.而 且投资和运行费用高。为满足日益严格的环保标准. 同时降低烟气净化的费用.开发联合脱硫脱硝的新技 术、新设备已成为烟气净化技术发展的总趋势㈦]。近 年来.循环流化床技术越来越多地在烟气脱硫脱硝 中得到运用.而吸收剂的选择与控制往往是其中的 关键酗]。该文以粉煤灰为主要原料,开发出一种经 济、高效的高活性吸收剂,并将其应用于烟气循环流 化床工艺.具有良好的同时脱硫脱硝性能。

l—S02钢瓶;2一N0钢瓶;3一N2钢瓶;4—02钢瓶;5~8一钢瓶减压



实验
吸收剂的制备

阀:9一玻璃转子流量计;10一配气瓶;1l一气体流量计;12~14一玻 璃二;j=通阀:15一固定床反应器;16一装有无水CaCl:的干燥管;17一
MRu

1.1

95/3CD型烟气分析仪 图1
Fig.1

称取一定量粉煤灰(FA,取自保定电厂),以3:1 的重量比分别与工业石灰或碳酸钙混合.加水搅拌: 在90℃下加热消化6h后.取出烘干并制成粉状。计 算得到其平均粒径d。为138¨m,计算方法如式(1) 所示。向其中加入氧化剂.得到“富氧型”高活性吸收 剂。实验中拟筛选的氧化剂有:NaCl02、Mn02、Fenton 试剂、H202、H202+甲醇、Ca(ClO)2等6种m㈦试剂,分
另U以A、B、C、D、E、F表示。

固定床实验装置

The fixed bed expe rImental facj|ity

如图1所示.通过氮气稀释得到实验模拟烟气, 其中S0:质量浓度为1 500 mg/m,,No质量浓度为 500 mg,m,。将其导入固定床反应器,用烟气分析仪 检测出口So,和No的质量浓度。实验结束后,将反 应器旁路.测定初始SO,和N0的质量浓度。利用下 式计算脱硫脱硝效率。

收稿日期:2007—1l—09:修回日期:2007—11—30 作者简介:赵毅(1956一),男,河北秦皇岛人,教授,博士生导师,从事大气污染控制研究工作。E?mail:zhaoyi9515@163.com

万   方数据

55

中国电力

第41卷

田:挚×100% 田=——7_一×luu%
度,m∥m3。

Lz (2)J

式中:叼为脱硫或脱硝效率,%;C。。为初始S0:或N0
的质量浓度,mg/m3;C。为出口S02或N0的质量浓

硫效果.但其脱硝率稍低。为达到较好的同时脱硫脱 硝性能.后续实验中均使用Cao制备的吸收剂。 为初步研究脱硫脱硝实验中的各种因素对其效 果的影响,做L。。(54)(5水平4因素)正交实验,如表
l所示。

可以看出:(1)湿度对脱硫影响较大。所用吸收

2结果和讨论
2.1

剂表面含有附着水.当这层附着水达到单分子层时. 二氧化硫容易进入吸收剂内部。随着水分质量分数 的增大.反应点也增多.脱硫率随之升高。根据双膜 理论.由于So,是易溶于水的酸性气体.反应为极快 不可逆的化学过程.气液传质系数不再成为速率控 制步骤.故脱硫率一直保持在极高的水平.可达 100%。(2)Ca/(S+N)是影响脱硝效果的主要因素。 在同温度下,随着Ca/(S+N)增大,脱硝效率明显增 大。(3)温度对脱硝结果具有一定影响.脱硝效率随
着温度的升高而增大。

筛选实验结果分析

选出具有最佳脱硫脱硝性能的一种吸收剂.通 过正交分析确定影响因素(见图2、3)。实验条件:温 度50℃,添加剂质量分数1.6%,吸收剂含水质量分 数10%,吸收剂用量为1 g,烟气流量0.001
m3/min。

212影响因素验证实验结果分析 为了进一步验证各种因素对脱硫脱硝的影响. 通过管道喷射装置.将于粉状吸收剂直接喷人烟道. 均匀分布在热烟气中.通过与So,和No反应.达到 净化烟气的目的。实验结果如下。
2-2.1

Ca/(S+N)的影响

在固定床实验中,Ca/(S+N)对其脱硫脱硝的效 果影响最显著,故在管道喷射实验中将Ca/(S+N)作 为影响脱除效果的主要因素.其计算方法如下式:
图2
Fig.2

以FA和工业石灰制备的吸收剂对脱硫脱硝效果的影响
Effects Of absOrbents prepared frOm FA and the remOvaI efficiency

m?戈?90%

CaO

On

例(S+肛磊毒鼍蕊 o百+百,‘V。u。uul
7‘



式中:m为加料量,g;戈为石灰比例,用蔗糖法测得 其中Ca0质量分数为90%:C。为烟气中二氧化硫 质量浓度,mg/m,;C。。为烟气中氮氧化物质量浓度,
mg/m3;p为烟气量,m3/h;£为反应时间,h。

实验条件:So:初始质量浓度为2

015

mg/m,;

N0初始质量浓度为704mg/m3;烟气流速为60 m孙;

添加剂质量分数为1.6%:温度为60℃.湿度为
4.46%。

图4中Ca/fS+N)对脱硝效果影响不明显.随着 Ca/(S+N)的增加脱硝率几乎不变化.曲线较为平
图3以FA和CaC03为制备吸收剂对脱硫脱硝效果的影响
Fig.3 E什ects Ofabsorbents preparedfrom FAand
onthe

缓:但是对脱硫效果存在一个最佳值。当Ca/(S+N) 从0.8上升到1.2时.脱硝率从79.52%急剧增加到 90.34%.当Ca/(S+N)大于1.2时,脱硫率数值增加 比较缓慢。总之.理论上增加钙硫氮摩尔比.即增加 吸收剂的质量浓度,相当于用较多的吸收剂去捕获 S0:和No,这对同时脱硫脱硝是有利的。考虑工业
经济性,实验选用Ca/(S+N)为1.2。

CaC03

remoVale竹|cIency

图2、3表明:用NaCl0:做添加剂制备的富氧 型吸收剂可将S0,全部去除,同时脱硝效率达 66.8%,明显优于其他添加剂。就经济性而言,与添 加锰盐吸收剂相比,成本低廉,工业应用的可行性 高。此外。用CaCo,制备的吸收剂也具有较好的脱
56

2.2-2添加剂质量分数对脱除效率的影响 添加剂的用量对脱硫脱硝效果的影响如图5所

万   方数据

第2期

赵毅等:高活性吸收剂同时脱硫脱硝实验研究

表1
Tab.1

正交实验结果

The results of orthogonaI e×pe riments

图4
Fia.4

Ca,(S+N)对脱硫脱硝的影响
Ca/(S+N)on desuIfu r.zation and
denitrificatjon Fig.5

图5添加剂的质量分数对脱硫脱硝的影响
Effect Of additiVe quantity
On

Effect of

desulfurization and

denitr.ficatiOn

示。实验条件:Ca/(S+N)为1.2,So,初始质量浓度为 2 003 mg/m3,N0初始质量浓度为701 mg/m3,烟气流 速为60m3/h.含湿质量分数为2.36%:温度为60℃。 吸收的过程通常是一个相际传质过程.而工业 上所遇到的吸收过程是一个相间的传质过程.即溶 质先从气相主体扩散到气液界面上.穿过界面.再向 液相主体扩散。由图5可看出.由于控制脱硫率的 主要因素是钙基的化学反应速率.故添加剂的加入 量对脱硫没有显著影响.但是对N0的脱除影响较 为明显。当NaCl0,质量分数较低时,脱硝效率随

NaCl0,质量分数的增加而提高。当NaCl0,质量分 数达1.6%时.出现转折点,脱硝效率随NaClo,质量 分数的增加而增长缓慢。其原因可能是:一方面当所 用的氧化剂用量达到一个临界值时.No吸收速率 不受氧化剂用量的影响.此时控制反应的主要步骤 为气液传质,文献[13]研究了液相中N0吸收效率 曲线,发现当固定NaOH为1 mol/L,取NaClO,质量 浓度为0.5 mol几时.从No的吸收速率曲线中发现 N0的质量浓度变化不影响其吸收效率:该文在吸收 剂的制备过程中.NaClO,被高度分散到活性吸收剂

万   方数据

中国电力

第41卷

的表面,产生大量的活性“氧化点”[14],当NaCl0:质量 分数达到1.6%时.吸收剂表面的“氧化点”已趋于“饱 和”;另一方面,NaCl0,具有很强的氧化性,与低价态 的氮迅速反应。因此.选用NaCl0,质量分数为1.6%。 2.2.3温度对脱除效率的影响 温度是影响化学反应的重要因素.温度的升高 或降低直接影响化学反应平衡.但是此化学反应不 符合温度升高反应速度加快的规律.由于升高温度. 影响气体的溶解过程.进而会影响整个反应过程。 当运行温度较低时.离一定湿度对应的露点温度较 近.喷入吸收剂表面水的蒸发过程延长,使得床内 气、固、液三相反应中将有较多的S0,气体溶于吸收 剂的液膜中.与吸收剂之间发生离子反应.这种液 膜中的反应速度比气固之间的化学吸附快数千倍[15]。 同时.水中So,的溶解度受温度的影响很大.温度 越高水滴或液膜中所能溶解的So,气体就越少.此 时脱除效率是由离子反应和溶解平衡共同作用的结 果。就是说.温度的作用主要是由于偏离烟气露点 温度而产生的。实验保持湿度为4.46%和Ca/(S+N) 为1.2的条件下.得到温度对脱硫脱硝的影响(见图 6)。实验所用的SO,、NO初始质量浓度、气体流量与 前相同.临界温度为60qC。
Fia.7

图7湿度对脱硫脱硝的影响
Effect Of aas humidity
0n

desulfur|zatiOn and

denitrIfjcatiOn

的溶解速率和离子在液相中的扩散速率控制.脱除 率上升。随着过程继续进行,颗粒表面水分蒸发,于 是在颗粒表面上形成了许多气孔.这样又增大了反 应面积.从而维持反应继续进行.但是相比离子反应 速率有所下降。随颗粒继续失水.颗粒表面的水分也 逐渐失去.此时.So,和NO必须通过致密结垢层才 能与其内部的Ca基反应.反应速率进一步下降。故 提高烟气中的含水质量分数有利于脱硫脱硝反应的 进行。然而.颗粒含水质量分数过大容易导致吸收剂 粘结,减少了气、液、固接触面积.不利于脱硫脱硝, 而且水分容易腐蚀烟道.损坏设备。
2.3平行实验结果

在管道喷射实验装置最佳条件下.进一步放大 实验条件.利用烟气循环流化床做平行实验.选用实 验条件:操作温度为50~60℃.烟气湿度为4%~5%.
So:初始质量浓度为2叭0 mg/m,,No初始质量浓度 为708

m咖3,Ca/(s+N)=1.2,烟气流量p为400m弧。
表2烟气循环流化床脱硫脱硝效果实验

实验结果见表2。
图6温度对脱硫脱硝的影响
Fia.6 E仟ect Of口as temDerature 0n desulfuriza撕On and

Tab.2

The exper|mentaI results Of fIue gas CFB



denitrificatiOn

2.2.4湿度对脱除效果的影响 S0,、NO。首先必须溶于水才能和碱性吸收剂快 速反应.因此烟气湿度对脱硫脱硝率有很大影响。由 于实验条件限制.用4个内部装有蒸馏水的增湿烧 瓶来模拟烟气含水质量分数.通过改变烧瓶的使用 个数改变烟气含湿质量分数.用湿度测定仪分别测 定其蒸发平稳段时的烟气含湿质量分数.测定数值
为:2.36%、3.25%、4.46%和5.34%。

从表2可知.在确定的实验条件下,经过水平实 验,脱硫脱硝的样本方差都较小,说明数据的重现性 好,精密度高;吸收剂具有很好的脱硫脱硝效果。

3结语
(1)用NaCl0:作添加剂制备了富氧型吸收剂, 其脱硫脱硝的效果明显高于其他添加剂。(2)在相同 条件下,用CaCo,制备的吸收剂具有一定的脱硫脱 硝效果,但是相比用工业石灰制备的吸收剂,其脱硫

从图7可看出.SO'和No的去除率随湿度的 变化较为明显.且存在一个最佳反应湿度。反应初期 吸收剂和水蒸气相互碰撞.在吸收剂表面形成一层 很厚水膜.部分水分子侵入吸收剂内部.此时反应属 于气液离子反应.反应速率主要由反应物在液相中

万   方数据

第2期



毅等:高活性吸收剂同时脱硫脱硝实验研究

脱硝效果约低15%。(3)正交实验结果表明.Ca/(S+ N)是影响脱硝效果的主要因素.其次分别是温度和 添加剂质量分数。(4)通过管道喷射实验.分析了各 种因素对脱硫脱硝性能的影响.确定了最佳工艺条 件,即Ca/(S+N)为1-2,NaCl0,质量分数为1.6%,温 度为60℃,湿度为4.46%。(5)在最佳工艺条件下进 行循环流化床平行实验.其脱硫和脱硝效率分别达
到93.7%和65.5%。

Ⅱu8秘CFB[D].Baoding:N0mlCllina
[7]ZAMANSKY


Elec砸c

Po、ver啪vers吼2003.
phase
reactions

M,H0

L,MALY P M,e£以.Gas

of

hydmgen pemxide and hydmgen pemxide,methanol

mixtures

with

air

pollutants[J].Symposium(Intemational)on Combustion,1996(2):
2125—2132.

[8]CHITONNA



J,AIJTSHULER B.Chemical

a8pects of

N0,scmbbing

[J].Pollut.Eng.,1998,3l(4):32—37. [9]CHIEN 11sung—wen,CHu H.RemovaI of S02 and N0 from nue
by
wet

gas

scrubbing

using

an

aqueous

NaCl02

solution[J].Joumal 0f

参考文献:



Hazardous Materials,2000,80(1~3):43—57.

[10]COLLINSMM,COOPERCD,DIETZJD,e£d.Pilotscaleevaluation

LI’I’C,NIU H

S.DesulIh^zatjon a们d denjtrjfication
Tan

usi刀g

activated

0f

H202injectjon

to

con£ml Nq

emissions[J].Joumal 0fEn“mn.

carbons[J].xinxi“g
(2):178~182.

Cailiao/New Carbon Materials,2005,20

mental Engineedng,200l,127(4):329—336.

[1 1]CHEN
N,KAT0

L,LIN

Jin—wei,YANG Chen-lu.Abso。ption 0f N02 in



packed

[2]GA0 Shi—qiu,NAKAGAWA
Nn
removal

K,e£甜.Simultaneous S0一

tower

witll

N帮03 aqueous“ution[J].EnviID砌ental Pro印№,2002,

by



powder-particle nuidized

bed[J].1996,29(1~4):

2l(4):225—230.

165一169.

[12]HSIN Chu,CHIEN Tsung—wen;TwU Bour—wei.Simuhaneous
absorption of S02 and N0 NAOH
application 0f in


[3]纪晓雯.燃煤烟气脱硫脱硝一体化技术的研究与应用[J].能源 与环境,2004(4):53—56.
JI Xiao。wen.Research and
tion

stined tank

reactor

with NaCl02/

solutions[J].Water.Air‘and SoilPollution,2003,143(1~4):

int8铲ated

coal desulfuriza—

337~350.

and de^itriz“on

technology[J].Ene。gy and Environment,2004,

[1 3]

HSIN

Chu,CHIEN Tsung—wen.The abso。ption kinetics of N0

in

(4):53—56.

NaCl02/Na0H (84):241—252.

solutions[J].Joumal of Hazardous Materials,2001

[4]刘清雅,刘振宇.蜂窝状堇青石基Cu0/Al:0,催化剂用于烟气同 时脱硫脱硝的研究[J].燃料化学学报,2004,32(3):257—262.
LIu

[14]赵毅,马双忱,黄建军,等.高活性吸收剂脱硫和脱氮实验及 机理研究[J].中国电机工程学报,2003,23(10):236—240.
ZHA0
stu

Qin分ya,LIu
for

zhen—yu.Honeycomb

cordierite—based cu0,A1203

catalyst

simultaneous S02

and

N0 removal from nue

gas[J].

Yi,MA
on

Shuang—chen,HUANG

Jian_jun,e£以.Experimental hi曲ly
reactive

Journal ofFuelChemistryandTechnolog)r,2004,32(3):257—262.

dy

s02 and N0;removal and mechanism by

[5]孙小军.烟气循环流化床同时脱硫脱氮技术研究『D].保定:华
北电力大学.2004. SuN

sorbent[J].Proceedings oftheCsEE,2003,23(10):236—240. [15]樊保国,项光明,祁海鹰,等.常温循环流化床烟气脱硫影响脱

xiao-jun.Study

on

simultaneous

removal

of s02

and

N0

fmm

硫效率的参数及机理[J].燃烧科学与技术,2001,3(7):228—232.
FAN Bao‘guo,XIANG innuence
pararneters

nue gas by 2004.

CFB[D].Baoding:North China Electric

Power university.

Guang一Ⅱ讧ng,QI Hai—ying,e£以.Domintant
the FGD emciency and desulphuriza【ion
ambient

on

[6]马双忱.烟气循环流化床脱硫技术实验研究[D].保定:华北电
力大学.2003.
MA

mechanism in Circulating Fluidized Bed in

temperature[J].

ShIlang也en.蛳mental

JoumalofCombustionScienceandTechn010阱2001,3(7):228—232.
stLldy
0n

desuHhIiz娟加tecllIlolo盱by

(责任编辑孙家振)

Simultaneous desulphurization and denitri6cation Ilrom nue gas by highly active absorbent
ZHA0 Yi,MA Xiao—ying,LIU Song—tao,WANG Li—dong,MA Shuang—chen (SchoolofEnVironmentalScienceandEngineering,NorthChinaElectricPoweruniversity,Baodin9071003,China)

Abst阳ct:()xygen’rich hi曲ly

active absorbents

were

prepared

from丑y

ash,lime and



few oxidizing additive.0ne of such absorbents
out

adding with NaCl02 of favorable property fbr desulphurization and denitrification was screened contributing
to

by the fixed bed.The innuencing factors

the removal

emciency for S02 and N0。were dete珊ined by onhogonal experiments.The experiments of simultaneous
were

desulphurization and denitrification additive quantity and

carried

out

on a test

bed of pipeline spraying.The effects of reaction temperature,humidity,

Ca/(S+N)on removal emciency

were

studied and the optimal expe五mental condⅢons were

dete册ined.Based

on

the

CFB experiments,the removal

emciencies for S02 and N0;scored 93.7%and 65.5%respectively.

1妯y wor‘ls:highly active absorbent;oxygen?rich;nue gas;simultaneous desulphurization and denitrification

万   方数据

59,
4一

高活性吸收剂同时脱硫脱硝实验研究
作者: 作者单位: 刊名: 英文刊名: 年,卷(期): 被引用次数: 赵毅, 马宵颖, 刘松涛, 汪黎东, 马双忱, ZHAO Yi, MA Xiao-ying, LIU Song-tao , WANG Li-dong, MA Shuang-chen 华北电力大学,环境科学与工程学院,河北,保定,071003 中国电力 ELECTRIC POWER 2008,41(2) 1次

参考文献(15条) 1.HSIN Chu;CHIEN Tsung-wen The absorption kinetics of NO in NaClO2/NaOH solutions[外文期刊] 2001(84) 2.HSIN Chu;CHIEN Tsung-wen;TWU Bour-wei Simultaneous absorption of SO2 and NO in a stirred tank reactor with NaClO2/NAOH solutions 2003(1-4) 3.CHEN L;LIN Jin-wei;YANG Chen-lu Absorption of NO2 in a packed tower with Na2SO3 aqueous solution [外文期刊] 2002(04) 4.CHIEN Tsung-Wen;CHU H Removal of SO2 and NO from flue gas by wet scrubbing using an aqueous NaClO2 solution[外文期刊] 2000(1-3) 5.CHITONNA R J;ALTSHULER B Chemical aspects of NOx scrubbing 1998(04) 6.ZAMANSKY V M;HO L;MALY P M Gas phase reactions of hydrogen peroxide and hydrogen peroxide/methanol mixtures with air pollutants 1996(02) 7.马双忱 烟气循环流化床脱硫技术实验研究[学位论文] 2003 8.孙小军 烟气循环流化床同时脱硫脱氮技术研究[学位论文] 2004 9.刘清雅;刘振宇 蜂窝状堇青石基CuO/Al2O3催化剂用于烟气同时脱硫脱硝的研究[期刊论文]-燃料化学学报 2004(03) 10.纪晓雯 燃煤烟气脱硫脱硝一体化技术的研究与应用[期刊论文]-能源与环境 2004(04) 11.GAO Shi-qiu;NAKAGAWA N;KATO K Simultaneous SO2/NOx removal by a powder-particle fluidized bed[外 文期刊] 1996(1-4) 12.樊保围;项光明;祁海鹰 常温循环流化床烟气脱硫影响脱硫效率的参数及机理[期刊论文]-燃烧科学与技术 2001(03) 13.赵毅;马双忱;黄建军 高活性吸收剂脱硫和脱氮实验及机理研究[期刊论文]-中国电机工程学报 2003(10) 14.COLLINS M M;COOPER C D;DIETZ J D Pilotscale evaluation of H2O2 injection to control NOx emissions [外文期刊] 2001(04) 15.LI T C;NIU H S Desulfurization and denitrification using activated carbons[期刊论文]-Xinxing Tan Cailiao 2005(02)

引证文献(1条) 1.马双忱.苏敏.马京香.金鑫.孙云雪.赵毅 臭氧液相氧化同时脱硫脱硝实验研究[期刊论文]-环境科学 2009(12)

本文链接:http://d.g.wanfangdata.com.cn/Periodical_zgdl200802015.aspx


相关文章:
循环流化床技术脱硫脱硝的试验研究
在对吸收剂提升活性水平的主要手段进行分析的基础之上, 研究循环流化床技术脱硫脱硝试验流程,并对试验结果进行分析,希望能够引起重视。 关键词:循环流化床;脱硫;...
烟气脱硫脱硝一体化技术
1 高活性脱附剂的制备要充分考虑物料的配比、添加...脱硝反应是复杂的过程,该技术目前尚处于实验研究 ...作氧化剂氧化吸收脱硫脱硝一体化技术 用 HClO3 ...
脱硫脱硝
子体烟气脱硫脱硝中试装置作了研究,试验表明,当能耗低于 5 Wh/Nm3,SO2 和 ...的高活性吸收剂在 Ca/(S+N)克分子比为 1.2 时,脱硫 率达到 84%,脱硝率...
广西2016高考理综试卷化学部分答案(解析版)
考点:考查物质制备实验设计 5 27.(15 分) 煤燃烧排放的烟气含有 SO2 和 NOx,形成酸雨、污染大气,采用 NaClO2 溶液作为吸收剂同时对烟气进行 脱硫脱硝,...
火电厂同时脱硫脱硝技术研究
火电厂同时脱硫脱硝技术研究 【摘要】 火电厂的同时脱硫脱硝技术随着环境问题的...吸收剂资源 丰富、价格低廉,副产品易回收;但初投资和运行费用较高,耗水量大,...
中国烧结机烟气脱硝调研报告
活性吸收同时实现脱硫脱硝的方法最早由德国 ...过程中起到催化剂作用,消耗的吸附剂在高 温下再生...2.2 各种脱硫脱硝方法的对比和评价 从实验研究的...
烟气脱硫脱硝一体化技术方案分析
同时实验证明,H2O2 与紫外光协同作用时,其脱硫脱硝...吸收剂尿素和副产品硫铵易运输和储放,并且尿素在...向该体系中加入高活性氧化剂 (以增湿水形式加入...
脱硫脱硝新工艺研究
干法脱硫常用的方法有活性炭法、氧化铜法、接触氧化...吸收剂在尾部同时吸收NO2和SO2, 实现联合脱硫脱硝。...美国加州大学Berkeley 试验室提出利用含有SH基团的...
烟气联合脱硫脱硝一体化装置
3% (以 Cu 计)的铝基吸收/催化 剂,在实验室采用固定床方式进行了 200 个...催化剂的活性研究,而且还分析了 NH3 / NOx 摩尔比对同时脱硫脱硝的影响,检测...
更多相关标签:
活性炭脱硫脱硝 | 活性焦脱硫脱硝 | 膜吸收法脱硝脱硫 | 脱硫脱硝 | 脱硫脱硝系统 | 烟气脱硫脱硝 | 脱硫脱硝设备 | 脱硫脱硝设计 热电球 |