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溶剂热法合成CuInS2-ZnS固溶体及其光催化分解水制氢性能


第 3 0卷 第 1期 
Vo .3O N o. 1 1    



化  学  报 

20 0 9年 1月 
J n ay2 0   a u r  0 9

Ch n s o r a f  aa y i i eeJ u n lo C t ls   s

文 章编 号 :0 5 — 8 7 2 0 ) 10 7 — 5 2 3 9 3 ( 0 9 O  0 3 0  

研 究 论 文 :7 3~7   7

溶剂 热 法 合 成 C lS. n un 2Z S固溶 体 及 其光 催 化 分 解 水 制 氢性 能 
马 贵 军 , 雷志 斌 , 鄢 洪 建 , 宗 旭 , 李  灿           
( 国 科 学 院 大连 化 学 物 理研 究 所 催 化 基 础 国 家 重 点 实 验 室 , 宁 大连 1 6 2 ) 中 辽 10 3 

摘 要 : 用 乙二 胺 为 溶 剂 , 粉 为硫 源 , 高 压 反 应 釜 中于 2 0℃ 合 成 了纳 米 尺 度 的 C lS一n 采 硫 在 0 un 2Z S四 元 硫 化 物 固 溶 体 .对 产 物  的 晶 相转 变研 究发 现 , n Z S中 引入 少 量 I  离 子 即可 使 Z S由立 方 相 转 变 为 六 方 相 , n n 而且 随 着 I" 引 入 量 的 增 加 , n n Z S的粒  径逐 渐 减 小 .在 可 见 光 ( A> 4 0n 照 射 下 , 不 同 5 2  m) 对 / 的 ( un  n  ) 2固 溶 体 催 化 剂 的 光 催 化 活 性 考 察 发 现 , 7值 C I )Z 2 s  
( l 00Z l 22 化 剂 在 含 有 S 一  一牺 牲 试 剂 的 水 溶 液 中表 现 出最 高 的 光 催 化 分 解 水 产 氢 活 性 .循 环 实 验 表 明 , 催  Cun) 9 n 8 催  s 2 s 该


化剂 反 应 2  0h后 光 催 化 活 性 没 有 明显 降 低 .  

关键 词 : 化 锌 ;固溶 体 ;溶 剂 热 ;晶相 ;光 催 化 ; 气  硫 氢
中 图 分 类 号 : 4  06 3 文献 标 识 码 :   A

Ph0 0 a a y i  d o e   o u to   U Cu nS - t c t l tc Hy r g n Pr d c i n 0   l 2 ZnS S ld S l to     oi  ou in Pr pa e   y S l o h r a   e h d e r d b   o v t e m lM t o  
MA G i n, E   hbn A   n j n, O G Xu L   a     uj u L I ii ,Y N Ho gi Z a Z N   , I n C
( tt K yL b r t yo   aa s ,D l n I s t t o   h mi l h s s h   h ns S ae e  a oa o   C t @ i   r f s ai  n t u e C e c   y i ,T e ie   a i   f aP c C e
Acd myo S in e ,Dain 1 0 3,Lio ig,Chn   a e  f ce cs l   6 2 a 1 a nn ia)
Ab t a t:Na ocy t lnequ re n r   ufdeCuI seZnS s l   ou i   s p e a e      olo hem a  o t  n a   u o lv   t2   sr c n r s al   a t r a y s li   i n —   oi s lton wa   r p r d by a s v t r lr u e i   n a t ca e a  00 d

℃ u i g e h l e imi ea  h  ov n   n   uf rp wd ra  h  u f rs u c .A r c   mo n   fI ” i c r o a e  n o Z S c n i — s   t y e da n   st es l e ta d s l   o e   st es l  o r e n n u u ta ea u to  n n o p r td it   n   a     n
d e t  r n f m a i   ft   uc  het a sor t on o  heZnS ph s  r m  u c t   x g na  Th   a tce sz   fI —   a e fo c bi  o he a o 1 e p ril  ie o  n ZnS d c e s s wih i c e sn   m o nto     e ra e   t   n r a ig a u   f

I” i  n n nZ S.Amo g t e( u n Z 21 ) 2sl   lt n Cun) 9 n 2 2s o  h  ih s  h tctlt     rd cin rt  n  h C I ) n (. S oi s ui ,( l 00Z 18s h wste hg etp oo aayi H2p o u t   ae   do o c o

f m wa r t 2 一(  scic l gns n e vs l l h ( r   t   hS 一s) ar ia aet u dr ibe i t A>4 0n o e wi j f i      i  g 2 m)iai i .  biu ec vt no  e( un0 9 r dao Noov s at ai  f h C l) o一 r tn o d i o t    
Zn182s   aa y ti  ho o a ay i    o ucin wa   bs r e   fe  e c in f   0 h. 2c tls n p t c t ltcH2pr d to   so e v d a tr ra to  or2    


Ke   r s:zncs li y wo d i   ufde;s l   out o i sl i d on;s lot r a ;c y tli   a e; p ot a ay i o v he m l r s al ph s ne h oc t lss;hy o e   dr g n

Z S作 为一种 半 导体材 料 , n 在光 电设备 、 伏 器  光
件 以及光 催化 材料 中 的应用 备受 关 注l 1 研 究  卜5.有 表明, n Z S在有 牺牲试 剂 的 水溶 液 中表 现 出光 催 化 

隙 中引入 杂 能级 , Z S表 现 出一定 的可 见光 吸 收  使 n 特性 . 在  >4 0n 的可 见光 照 射 下 , 杂 了上述  2 m 掺
过 渡 金 属 阳 离子 的 Z S催 化剂 表 现 出一 定 的光 催  n 化 产 氢活 性 l 9.然 而 , 7   -J 在禁 带 中引 入 的 杂 能级 是  不连 续 的 , 电子和 空 穴 在这 一 杂 能 级 上 的迁 移 率 也 

产氢 活性 j ,但 Z S的带 隙为 3 5e n . V,只能 吸收 
<3 0n 的紫外光 , 5  m 而紫外 光在太 阳光 谱组 成 中所  占的 比例不 足 5 %. 了充 分利 用太 阳能 , 为 近几 年人 

非常低 , 且杂 能 级对 增 大 半 导 体 光 吸 收范 围 的作  而 用非 常有 限 .为 了充 分 利 用 半 导 体 的光 吸 收 性 质 ,  

们 集 中研 究 了如 何 缩 小 其禁 带 宽度 [- ,以拓 展  6 j
该催 化剂 的 光 吸收 范 围.研 究 表 明 , Z S中分 别  在 n

需 要缩 小半 导体 的禁 带 宽 度 , 降 低 导带 或 提 升 价  如
带 1, - 3. 一 种 宽 带 隙半 导 体 能 带 变 窄 的 途 径  60 1 将 1 ]

掺 杂 c   ,   及 共掺 杂 P   与 Hg 可 以在其 带  u Ni b  
收稿 日期 : 0 8 0 — 3  2 0 —8 2 .

联 系 人 :李

灿 . l 0 1 )4 7 0 0 a :(4 18 6 4 4 ;Ema : al d p a.n  Te:(4 18 3 9 7 ;F x 0 1 )4 9 4 7 、 i cni i .cc . l @ c

基 金来 源 :国 家 自然 科 学基 金 (0 0 0 4 0 7 12 ;国家 重 点 基 础 研 究 发 展 计 划 ( 7 2 5 3 3 ,26 3 1 ) 9 3计 划 , 0 3 B 1 5 4 ;中 国科 学 院 大 连 化  20C 240 ) 学物 理 研 究 所 知 识 创 新 项 目( 2 0 E ) K 0 6 2 ;中荷 战 略 科 学 联 盟 计 划 (0 8 B 0 3 ) 2 0 DF 5 10 .  

7  4







报 

第 3 0卷 

之一 是 将 其 与 窄 带 隙 半 导 体 形 成 固 溶 体 ., u r  s
等【  ] 如 曾采 用 高 温 固相 法 在 8 0℃ 合 成 Agn   0 l ̄一
Z S u n 2Z S 及 Agn 2 un 2 n n ,C lS一 n IS 一 l S一 S硫 化 物 固  C Z

行 分散 .搅 拌 下缓 慢 加 入 2×1  mo/   h I溶  0 lL R C  液, 在催化 剂表 面沉 积 R 2 共催 化 剂 ( hS 担 载  hS R 23 量 为 0 0 3 .最后 加入 K,O 溶 液 , .7 %) S  控制 混 合溶  液 的总体 积为 2 0ml aS的浓 度为 0 3   lL, 0   ,N 2 .5mo/  

溶体 , 报 道 了这 一 系 列 催 化 剂 在 含 有 S 一0   并 2 S;
牺牲 试 剂 水 溶 液 中 的 光 催 化 活 性 , 可 见 光 ( > 在    

K2O3 S 的浓度 为 0 2  lL .5mo/ .反应前 将体 系抽真 空 
除去氧气 , 3 0W  e灯 为光 源 , 以 0  X 采用 顶 式 照法进  行 光照 , 灯泡 型号 为 P ri E me 生产 的 P 3 0 F. ekn l r   E 0B  
在 光 源 和 反 应 器 间 加 人 滤 光 片 , 去  < 4 0n 的  除 2 m

4 0n 照 射 下 , 类 催 化 剂 的量 子 效 率 最 高 可 达  2   m) 该
2 %.但 文 献 中采用 高 温 烧结 来 合 成 固溶 体 , 得  5 所 产物 粒径较 大 , 均分 布在几 百纳 米到几 微米 之间 , 平   不利 于催化 剂 的充分利 用 .   基于水 热法 及溶剂 热法 在合成 硫化 物半 导体纳  米材料 中的广 泛应 用 以及 相对 温 和的 反应 条 件 , 我 

紫外 光 .生 成 的氢 气 通 过 GC 0 T 型 气 相 色谱 仪  12 ( 海分 析仪 器 厂 ,5 上 A分 子 筛 ,T D 检测 器 ) 线  C 在
检测.  

们 尝试 采用溶 剂热 法合 成 C IS一 n u n 2Z S固溶 体 , 以期 
获得 纳米尺度 的产 物 .研究 表 明 , 用 乙二 胺溶 剂 , 采  

2 结果 与 讨 论 
2 1 催 化 剂 表 征 及 分 析  .

在 2 0℃ 于 水 热 釜 中 可 以合 成 高 结 晶度 C IS一 0 un 2  
Z S固溶体 , n 平均粒 径 为 3 ~5  m, 且溶剂 热法  0 0n 而 合成 的 C lS一 n un 2Z S表 现 出 了与 固相 法 合 成 产物 相  当的光催化 产氢 稳定性 .  

按 照不 同 的投 料 比制备 出一 系列 四元 硫化 物半 

导 体催 化剂 ( un  nfxs , C l )Z ,l )e 采用 XR - D检 测所 得 
化 合物 的 晶相 结构 , 结果 如 图 1 示 .由 图可见 , 所 在  相 同的溶剂 热条 件下 所 得 的 Z S与 C lS n u n 2皆 为立  方相结构 , 随着 Z S填 料 中 C lS n un 2的 不 断 增 多 ,  

1 实 验 部 分   
1 1 催 化 剂 制 备  .

XR D谱 图并 未 出 现 Z S与 C l  的混 合 相 , 是  n un 而
呈 现 单 一 的 立 方 或 六 方 相 结 构 . 四 元 硫 化 物  ( u n  n f )2的晶相 随着 . 值 的增 大而发 生转  C I )Z 21 S _   2 7 变 .同时 , R X D峰位 置 随着 ( un  n( S   C I )Z 21 2中  

将 化 学计量 比的 CS 4 5 2 u O ? H O,Z N ) ? n( O32  6 2 以及过 量 1 1倍 的 I ( 333 O置 于 乙二  HO . n NO )?H2

胺中, 搅拌使 其 完全溶 解 , 溶人 过量 1 5倍 的单 质  再 . 硫粉 , 然后将 混合 溶 液 置 于 内衬 聚 四氟 乙烯 的 反应 
釜中, 密封后 在 烘箱 中于 2 0℃反 应 2   .反 应 液  0 0h 冷至 室温后 抽滤 , 分别 采用 水及 乙醇洗 涤数 次 , 得  所

产物 C l S一n un 2 S置 于真空 烘箱 中在 8 Z 0℃干燥 .  
1 2 催 化 剂 表 征  .

使用 J S O公 司的 V一5 A C 5 0型 紫外 一 见分 光 光  可

度计 测定样 品 的 紫外一 见 吸 收 光谱 ( 可 uV— s ,其  Vi)
中采用 Ku e aMu k公 式 对 数 据 进 行 转 换 , 集  bl — n k 采
速 度 为 1 0n mi,波 长 范 围 2 0 0  m . 品  0  m/ n 0 ~8 0n 样

的晶体结构 采 用 日本 理 学 Miel nf x型 x 射 线 衍 射  e

( R 仪进行 测试 ,C   靶 线 ( =0 0 54n , X D) uK。   .1   m)  管 电压 4  v, 电流 3  A, 0k 管 0m 扫描范 围 2 =2 。   0 0~ 6 。 扫 描 速 率 8/ n 0, 。mi.扫 描 电 镜 ( E ) 察 在  SM 观
Qu na 司的 2 0 E at公 0 F G型 电镜上进 行 .样 品 的比表 

面积 ( E 采 用 氮气 吸 附法 于 一1 6℃ 下 测定 , B T) 9 实 
验 在 Mi o r i 公 司 生产 的 A A   0 0型 全 自 c meic r ts S P21  

图 1 乙二 胺 溶 剂热 法合 成 的 ( u n  n  )    C l)Z 2 s 催化剂的 X RD谱  Fg 1 XR   atrso ( u n   n ( s  rp r d i    D p t n   f C l ) Z 21 2 e ae   e  ) p
b  h  o v t e ma  t o   sn   t y e e i y t es lo h r l me h d u ig e h ln d —  
a n   st e s l e t mi ea   h  o v n  

动 氮吸 附仪上 进行 .  
1. 光 催 化 反 应  3

将 一 定 量 的 C ls —n un eZ S及 NaS水 溶 液 置 于  2
P rx玻 璃 制 成 的 圆筒 形 反 应 器 内 , 拌 并 超 声 进  ye 搅

z v l : 1 0,( ) 0 5 3 . 1 4 . 3 5 . 5  a e ( ) u 2 0.0 ,( )0 0 ,( )0 0 ,( )o 0   ( ) 0 ,( )o 1 ,( )o 2 ,( )1 6 o.9 7 . 4 8 . 2 9  

第 1 期 

马贵 军 等 :溶 剂 热 法 合 成 C IS一n un 2Z S固溶 体 及 其 光 催 化 分 解 水 制 氢性 能 

7  5

值 的增加 而 向小 角度 方 向偏 移 , 现 出 明显 的 固溶  表
体特 征 .这 是 因 为 C  ( .9   m) I" ( .8  u 0 0 6n 与 n 00 1 n 的离 子 半 径 大 于 z 2 0 0 4n .采 用 E S m) n  ( .7   m) D   对 ( un 00Z 1 2 2的 组 成 进 行 分 析 , 果 表 明 , C I)- n. s 9 8 结   C :n Z : u I : n S原 子 比为 0 1 : .2: .4 2 . 1 0 1 1 9 : ,与 投 料  比相 近 , 明采 用 溶 剂热 方 法 时 , u 说 C  与 I3 n 可 以 

相 [ ] h n等[ 采 用 乙 二 胺 与 水 的 混 合 溶 剂 在  1 .C e 5  j
1 0℃ 于水 热 釜 中合 成 了六 方 Z S纳 米 棒 .H a g 8 n un  等 l ] 2 5 ℃ 的 水 热 处 理 条 件 下 观 察 到 纳 米 级  1在 2   Z S由闪锌矿 ( n 立方 ) 向纤 维 锌矿 ( 六方 ) 的转 变 .  

由图 1可 知 , ( un  n  )2固溶 体 化 合  当 C l )Z 2 s 物 的  值达 到 0 0 .3时 , 合 物 的 晶相 由立 方 相 转  化
变 成 六 方 相 .可 见 , 乙二 胺 溶 剂 热 反 应 过 程 中 , 在   C  与 I3 u n 的加入 可 以诱导 Z S发 生 晶相 转变 .为  n

充分 进入 C IS 一n un 2Z S固溶 体 产 物 当 中 .相 对 于 固  相法 制备 的催化 剂 , 剂热 法所 得产 物粒 径小 , 溶 比表 
面积 大 .采用 乙二 胺为溶 剂 制备 的( un 0 9 n 82一  C I ). Z 1 0


了了解 这 两 个 离 子 的 作 用 , 们 在 溶 剂 热 法 制 备  我 Z S的过 程 中分 别 引入少 量 I  及 C  , 对其 产  n n u 并
物进行 了 X D表 征 , 果 见 图 3 u R 结 .C  的 引人 并 没  有 引 起 Z S晶相 的 转 变 , 随 着 I¨ 引 入 量 的增  n 而 n 加, n Z S的晶相逐 渐 由立 方 相 转变 为 六 方 相 .与 图  1的结果 相 同 , I” 的投料 比达 到 0 0 5时 , 在 n .1 晶相  由立 方 相 转 变 为 六 方 相 .由 图 可见 ,Io0 Z S与  nl.n 1 Io -n 是 晶 相 转 变 的 临 界 点 , 立 方 相 的  n  Z S 在
I 0( Z S的 n ) n r


S 的比表 面积为 6   1 g , 7I  ,而采 用 高 温 固相 法所 得  T/

催 化剂 的 比表 面积 仅 3 3I  u   . 1  . T
采用 UV— s Vi 光谱 对 ( un  n(  S C l )Z 21 )2的光 吸  一 收性质进 行 了表征 , 结果 见 图 2 Z S的吸收边 随着  . n C I S 含量 的增加 而红 移 , z=0 0 un   当 .9时其禁 带 宽  度 为 2 0e z=0 1 . V, .4时为 1 9e z=0 2 . V, .2时 为  1 7e . V.可 见 C IS un 2的 引入 可 有 效 缩 小 Z S的 带  n

宽 , 其 吸 收 边 由 紫 外 区 红 移 到 可 见 区 .由文 献  使 [ 1 1 ] 知 ,Z S的 L 1 ,2 可 n UMO及 H OMO 分别 由 Z   n
44 s P与 S3  P轨道 组成 , un 2Z S吸收边 的红 移  C lS一 n 主要 是 由于 I   P与 Z   s P轨 道杂 化产生 新 能  n5 5 s n4 4 级 , 得导 带边 电位 降低 .而 C    轨 道 可 与 S3   使 u3  P

X D谱 中已经 出 现六 方 Z S的 ( 0 ) R n 10 

(6 8。 ,( 0 )( 0 4) ( 0 )( 1 6) , 在  2 . ) 1 1 3 .。及 1 3 5 .。 峰 而 六方 相 的 Io 一n n 川 Z S中还保 留有 立 方 Z S的 ( 0 ) n 2 0  ( 2 9) .随 着 I” 含量 的继 续 增 加 ,I—n 3 .。峰 n nZ S转  变 为标准 的六 方相 结构 .  

轨道 杂化 , 而 提 高价 带 边 电位 .随着 C  与 I0 从 u n  
引入 量的增 加 , 带 宽度 降低 的幅度 也增 大 . 禁  

2 (   0/ 。)

图 2 ( un Z 2 】2 紫 外 . 见 漫 反 射光 谱    C I ) n  S 的 可
Fg2 UV Vi df s el tn es e t  f( un   “(  s  i   - s i u erf ca c p cr o C l ) Z 21 ) 2   f e a .
wih dfe e t3 v l e   t   if r n   7 au s  


图 3 Z S及 M. n   n Z S的 X RD谱 
F g3 XR   atr s f n  n   Z S( =I  r u   i   D p ten    S a d M— n M oZ no   ) C

( )Z S,( )C o0 一 n ,( )I0   Z S 4 n . Z S 1 n 2 u  5Z S 3 n  4 0 n ,( )I o V n   0 ( )I0【 一 n ,( )Io 2一 n ,( )I o 4一 n   5 n 】 Z S 6 n  5 S 7 n  5Z S 1 5 o Z 0

7 v le 1 ,( )0.3 3 . 5 4 0 0 , 2 a :( )0 2   u 0 ,( )0 0 ,( ) . 9   ( )0 1 ,( )0 2   5 .4 6 .2

采用 S M 对 不 同 I  含量 的 Z S形 貌进 行 表  E n n
在 室温 下 ,Z S的稳 定 相 是 立 方 相 4 1 ,当  n 1 7 -   3 征, 结果 如 图 4 示 .由图 可见 , 量 I  的掺人 即  所 少 n

温度 达到 1 2   0℃ 时 , 晶相 由立 方 相 转 变 为 六 方  0 其 相  ~ ,   即使 对 于 纳 米 级 立 方 相 Z S ( .  m)  n 2 8n , 在真 空条 件下也 要达 到 4 0℃ 以上 才可 转变 为六 方  0

可极 大 减 小 Z S 的 粒 径 .当 I。 n n 的 掺 入 量 仅 为 
0 0 5时 ,Z S的 粒 径 就 由原 来 的 1 m 左 右 ( .0 n   图  4a ) 小 到 约 2 0 n ( 4 b ) ()减 0   m 图 ( ) ,随 着 Z S 中  n

7  6







报 

一   c一 口 董。 导 。 董u  

伽  

㈣  ㈣  瑚    渤  删  。

图 4 I  Z S的 S M 照 片    n-n E
Fi    S g4 EM  ma e  fI   Zn   t   if r n   v l e   i g so   n 一 S wih dfe e t au s

v l :( )0 b . 0 ,( )0 叭 ,( ) 0 5 e 0.2 ,( )0 0 5 au e a ,( )0 0 5 C . d 0. 1 ,( ) 0 5 f . 4  

I" 含 量继 续 增 加 , 物 粒 径 也 不 断 减小 , I  n 产 当 n
含 量 增 加 到 0 0 5 时 ,I— n 的 粒 径 减 小 到 约 3   .4 nZ S 0

n 相 对于 Z S本 体 , I m. n 含 n的 Z S其 粒径 分 布 也  n 均匀 得多 . 见 , 采 用溶 剂 热 法 制备 Z S的 过 程  可 在 n 中, 少量 I  的引入 可 以抑 制 Z S晶粒 的 长大 .仔  n n
细 对 比 I0o 一 n n 4 Z S与 ( un 0Ⅵ 5 C l ) (5Zn0 9S的 S M 照  l E
. .



片, 发现后 者 的粒径 稍大 于前者 , 达到 4  m 左 右 . 0n  
2 2 光 催 化 活 性 评 价  .
0   0 05     0. 0 1  0 1  .  5 0  

提 高 C lS 一n un , S固溶 体 中 C IS Z un 2的 比例 可 缩 

小禁 带 宽度 , 提高光催 化 剂对入 射光 的吸 收率 , 而  从
增加 半导体 催 化 剂 在 光 激 发 下 产 生 电子 一 穴 对 的 空  

图 5 不 同 X值 的 ( u n  n  1 2 化 剂 的光 催 化 产 氢 C l )Z 2 s 催  
F g 5 Ph t c t l t     v l t n u d rvsb e l ht i    o o a ay i H2e o u i   n e   iil—i   c o g

绝对 数量 , 有利 于提 高光催 化 活性 . 随着 C iG 一 但 un 2   Z S催化剂 禁带 宽度 的降低 , 带边 也不 断 正移 , n 导 相  应 的导带上 光生 电子 的 还原 能 力 不 断 降低 , 利 于  不
光催 化还 原反 应 的进 行 . 因此 ,C lS一 n u n 2Z S固溶 体  催化 剂存 在一个 最 佳 的 组成 配 比 , 该 配 比下 光 催  在

irdain o e Cu n Zn 【_) 2 ra ito   v r( l ) 2l S    ( at n cn iin :v lmeO ouin,2 0 ml o c nr  Re ci  o dto s ou   fs lt o o 0   ;c ne te
Na S 0. 5 mo / 2   3   l L,K2 O30. 5 mo / S   2  l L;a u to   a ay t mo n   f c t l s ,  

g:l h o re.3 0 W   a   t   uofftr( > 4 C i ts uc g 0 一 Xelmp wih ac tf i e   l 2 
ra t nlme   ) eci  i ,5h.  o

( un  n ( )2 催 化 产 氢 活性 进 行 了评  C l ) Z 21 S 光 -   应结 果见 图 5 .由图可 知 , n Z S在  >4 0n   2  i l 见光 照 射 下 并 没 有 表 现 出 光 催 化 产 氢 活 性 

化 产氢 活性最 高 .   以 K,O 一 , S  NaS的混 合 溶 液 作 为牺 牲 试 剂 , 采  用 沉 淀 法 在 催 化 剂 表 面 担 载 R   作 为 助 催 化 剂  h
( ,  担 载 量 为 0 0 3 ) 对 不 同 配 比 的 RhS .7 % ,  

C lS 引入量 的增 加 , 氢 活 性 逐 步增 加 ,   un 2 产 兰 到 00 .9时活性 达 到 最 大 , 续 增 大 . 值 则  继 2 7


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电子的产生传输能力, 是表征光催化性能的有效 ...光催化方法分解水制氢的研 究,并在光催化剂的合成...(CuInSe2、CuInS2、AgInSe2)及氧化物半导体(TiO2、...
溶剂热法合成纳米材料
传统溶剂热法合成合成粉体 通常需要在高温条件下长...4. 不同反应溶剂对合成 CuInS2 纳米晶体光吸收性能...绿色溶剂热法合成超薄 TiO2(B)纳米片及其光 催化...
光催化原理及应用
触媒构造、触媒担体、触媒固定法、触媒性能测 试等...标志着光 电现象应用于光催化分解水制氢研究的全面...TiO, 、ZnO、WO3、Fe2O3 、ZnS、CdS 和 PbS ...
水热合成
溶剂热条件下反应物反应性能的改变、活性的提高,水...文章利用温和的水热法合成出氟氧化合物 Bi 2TiO ...稀土 Gd3+掺杂 TiO2 纳米带的制备及其光催化性 能...
工业催化总复习题-2015
其催化剂性能的提高得益于分子筛的孔结构,请分析...简述水热法合成分子筛 的主要操作步骤。 11、如何...19、光催化分解水制氢是目前制氢技术中广为关注的...
近期关于光催化水解制氢气的研究综述
电极上光催化分解水的 现象,这标志着光能催化利用的...(2007)研究了Cu/TiO2在催化光致水解制氢方面的能力...掺混方法为热液合成法,在同样的研究 方法下,B、N...
光催化剂
ZrW2O7(OH)2(H2O)2 的光解水产氢产氧性能等。...光催化分解水制氢,光 催化还原CO2制备有机物、光...由水热法合成颗粒尺 寸为30 nm的金属掺杂锐钛型...
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