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遗传系谱图中遗传病类型判断 -


专项突破——遗传系谱图的判断

【温故而知新】 伴X隐形遗传特点: 交叉遗传;
男性患者多于女性患者; 母病子必病,女病父必病。

伴X显性遗传特点: 女性患者多于男性患者
子病母必病,父病女必病。

伴Y遗传特点:

?:致病基因位于Y染色体上, 患者都是男性 ? 传递规律:“

父→子→孙”

1.判断是否为伴Y染色体遗传
口诀: 无中生有为隐性,隐性遗传看女病, 父子皆病为伴性(X); 有中生无为显性,显性遗传看男病, 母女皆病为伴性(X);

2.判断显隐性

3.判断是否为伴X染色体遗传

4.判断是否为常染色体遗传

【小试牛刀】

无中生有为隐性,隐性遗传看女病。父子皆病为伴性(X)

判断为:常染色体隐性遗传病

【小试牛刀】

无中生有为隐性,隐性遗传看女病。父子皆病为伴性(X)

判断为:伴X隐性遗传病

【小试牛刀】

无中生有为隐性,隐性遗传看女病。父子皆病为伴性(X)

判断为:伴X隐性遗传病

【小试牛刀】

【小试牛刀】

有中生无为显性,显性遗传看男病,母女皆病为伴性(X);

判断为:性染色体显性遗传病

〖例1〗下图所示为某家族遗传系谱图(有关基因用A、a表示), 请据下图回答:

(1)该遗传病的致病基因在________染色体上,是________ 性遗传病。 (2)Ⅱ2和Ⅲ1的基因型分别为________、________。 (3)Ⅲ2是纯合子的概率为________,Ⅲ3的基因型为________。 (4)若Ⅲ2和Ⅲ3婚配,后代患白化病的可能性为_____,预计 他们生一肤色正常男孩的可能性为_____。

若无法判断显隐性,则进行假设并推论
例1.下图为某遗传病的系谱图,据图可以做出的判断是( )

A.母亲肯定是纯合子,子女是杂合子 B.该遗传病女性发病率高于男性

C.该遗传病不可能是X染色体上的隐性遗传病
D.子女中的致病基因不可能来自父亲

例2.下图为某遗传病的系谱图,据图可以做出的判断是(

)

A.母亲肯定是纯合子,子女是杂合子 B.该遗传病女性发病率高于男性 C.该遗传病不可能是X染色体上的隐性遗传病

D.子女中的致病基因不可能来自父亲

〖例3〗某种遗传病受一对等位基因控制,下图为该 遗传病的系谱图。下列叙述正确的是( )

A.该病为伴X染色体隐性遗传病,Ⅱ1为纯合子 B.该病为伴X染色体显性遗传病,Ⅱ4为纯合子 C.该病为常染色体隐性遗传病,Ⅲ2为杂合子

D.该病为常染色体显性遗传病,Ⅱ3为纯合子

例4.一个调查小组对某一家族的这种遗传病所作的调查结果如 图所示。请回答下列问题。

(1)该遗传病不可能的遗传方式是______________
(2)该遗传病最可能是______________遗传病。如果这种推理成立, 推测Ⅳ-5的基因型为___________________________。

(3)若Ⅳ-3表现正常,那么该遗传病最可能是_____________,
则Ⅳ-5的基因型______________。

【点拨】 伴性遗传中“可能”和“最可能”题
(1)“最可能”是什么遗传病,答案只有一种。
(2)“可能”是什么遗传病,答案一般有几种。

【微思考】在系谱图中,若世代都表现为父亲有病,
儿子全有病,女儿全正常,则该遗传病最可能是什么遗 传方式?

1.(14分)(2014· 西安高一检测)下图是人类红绿色盲的 遗传系谱图(基因用B、b表示),请分析回答:

(1)控制人类红绿色盲的基因位于 染色体上,患者的基因型可表示 为 。此类遗传病的遗传特点是 (2)写出下列成员的基因型:4. ,10. ,11. _____。 (3)14号成员是色盲患者,其致病基因是由第一代中的某个个体传递来的。用成 员编号和“→”写出色盲基因的传递途径:

1.(14分)(2014· 西安高一检测)下图是人类红绿色盲的遗 传系谱图(基因用B、b表示),请分析回答:

(4)若成员7号与8号再生一个孩子,是色盲男孩的概率 为 , 是色盲女孩的概率为_____

2.下图为某遗传病的系谱图(设等位基因为A、a)。据图回答:

(1)该遗传病的致病基因是在_____染色体上,属_____遗传病。

(2)Ⅲ10、Ⅲ11、Ⅲ12都表现正常,他们的父亲Ⅱ5最可能的基 因型是 。 (3)Ⅲ10和Ⅳ13可能相同的基因型 是 。 (4)Ⅲ9为杂合体的概率为 。 (5) Ⅲ10为纯合体的概率为 。(6)若Ⅲ9和Ⅲ11结婚, 其子女患病的概率是 。(7)已知Ⅳ14同时患红绿色 盲,但其父母Ⅲ7、 Ⅲ8视觉均正常,其父的基因型为 。

3.如图是患甲病(显性基因为A,隐性基因为a)和乙病(显性 基因为B,隐性基因为b)两种遗传病的系谱图。请据图回答:

(1)甲病致病基因位于______染色体上,为_____性基因。 (2)从系谱图中可以看出甲病的遗传特点是________;子代患病, 则亲代之一必___________;若Ⅱ5 与另一正常人婚配,则其子女患 甲病的概率为_________________。 (3)假设Ⅱ1不是乙病基因的携带者,则乙病的致病的基因位 于______染色体上;为_____性基因。乙病的特点是呈_______遗 传。12的基因型为_______,Ⅲ2基因型为___________,Ⅲ1与 Ⅲ5结婚生了一个男孩,则该男孩患一种病概率为________ __,所以我国婚姻法禁止近亲间的婚配。

3.(遗传病的判断)下列是人类有关遗传病的四个系谱图,与甲、 乙、丙、丁四个系谱相关的说法正确的是( )

A.乙系谱中患病男孩的父亲一定是该致病基因的

携带者
B.丁系谱中的夫妻再生一个正常男孩的概率是1/8 C.甲、乙、丙、丁都可能是白化病的系谱图

D.甲、乙、丙、丁都不可能是红绿色盲的系谱图


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