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2013-2014学年高二上学期期末考试高二化学试题


2013-2014 学年高二上学期期末考试 化学试卷
可能用到的相对原子质量:C:12 H:1 O:16

第一卷(共 54 分)
一.选择题: (单项选择,每题 3 分;共 54 分) 1.下列有机物在 1H-NMR 上只给出一组峰的是( A.HCHO B.CH3OH ) ) D.CH3COOCH3 C.HCOOH

2.下列有机物命名正确的是(

A. 1,3,4-三甲苯

B. 2-甲基-2-氯丙烷

C. 2-甲基-1-丙醇 3.下列化学用语表达不正确的是( )

D. 2-甲基-3-丁炔

①丙烷的球棍模型 ③某有机物的名称是 2,3-二甲基戊烷 A.①② B.②③ C.③④

②丙烯的结构简式为 CH3CHCH2 ④C8H8 与 C6H6 互为同分异构体 D.②④
)

4.某烃和 Cl2 充分加成的产物为 2-甲基-1,2,3,4-四氯丁烷,则原有机物一定是 ... ( A.2—丁炔 C.2—甲基—1,3—丁二烯 5.将乙醇 1mol(其中的羟基氧用
18

B.1,4—二氯—2—甲基—2—丁烯 D.1,3—丁二烯 O 标记)在浓硫酸存在并加热下与足量乙酸充分反 B.生成的乙酸乙酯中含有 18O D.不可能生成 90g 乙酸乙酯 )

应。下列叙述不正确 的是( ) ... 18 A.生成的水分子中一定含有 O C.可能生成 45g 乙酸乙酯

6.在实验室里,下列除去杂质的方法正确 的是( ..

①溴苯中混有溴:加入 KI 溶液,用汽油萃取出溴;
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②除去乙烷中少量的乙烯:光照条件下通入 Cl2,气液分离; ③硝基苯中混有浓硝酸和浓硫酸:将其倒入浓烧碱溶液中,静置,然后分液; ④除去苯中混有的少量苯酚:加入浓溴水后过滤取滤液; ⑤乙烯中混有 CO2:将其通入浓氢氧化钠溶液洗气后干燥; ⑥除去乙醇中少量的乙酸:加足量生石灰,蒸馏。 A.①③⑤ B.②⑤⑥ C.③⑤⑥ D.③④⑤

7.已知甲醛( )分子中的四个原子是共平面的,下列分子中所有原子不可能同时 存在同一平面上的是( )

A.

B.

C.

D.

8.分子式为 C5H10O2 的有机物在酸性条件下可水解为酸和醇,若不考虑立体异构,这些 酸和醇重新组合可形成的酯共有( ) A.15 种 B.28 种 C. 32 种 D.40 种 9. 有机分子中基团间的相互影响会导致化学性质不同。 以下不能说明上述观点的是 ( A.甲苯与硝酸作用可得到 2,4,6-三硝基甲苯,而苯与硝酸作用得到硝基苯 B.甲苯可以是高锰酸钾溶液退色,而甲烷不能 C.乙烯可发生加成反应,而乙烷不能 D.苯酚能与 NaOH 溶液反应,而乙醇不能 10.下列鉴别方法不可行的是( A.用水鉴别乙醇、甲苯和溴苯 B.用燃烧法鉴别乙醇、苯和四氯化碳 C.用碳酸钠溶液鉴别乙醇、乙酸和乙酸乙酯 D.用酸性高锰酸钾溶液鉴别苯、环已烯和环已烷
COONa
COONa



)

11 将

OCOCH3

转变为

OH

的方法为(



A.与稀 H2SO4 共热后,加入足量的 NaOH B.溶液加热,通入足量的 HCl C.与稀 H2SO4 共热后,加入足量的 Na2CO3
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D.与足量的 NaOH 溶液共热后,再通入 CO2 12.设 NA 为阿伏加德罗常数的值,下列有关叙述正确的是 ( A.28g 乙烯所含共用电子对数目为 4NA B.0.5 mol 1, 3-丁二烯分子中含有 C=C 双键数为 NA C.1 mol 羟基所含的电子总数为 10NA D.标准状况下,11.2 L 己烷所含分子数为 0.5 NA 13.分子式为 C8H10O 的芳香化合物,其分子中含有两个互为对位的取代基,则其中不与 NaOH 溶液反应的物质有( ) )

A.1 个 B.2 个 C.3 个 D.4 个

14.下列叙述中,错误的是(



A .苯与浓硝酸、浓硫酸共热并保持 55-60℃反应生成硝基苯 B.苯乙烯在合适条件下催化加氢可生成乙基环己烷 C.乙烯与溴的四氯化碳溶液反应生成 1,2-二溴乙烷 D.甲苯与氯气在光照下反应主要生成 2,4-二氯甲苯 15.已知有机物 A 为茉莉香型香料。下列推断中正确的是( )

A.有机物 A 的分子式为 C14H16O C.有机物 A 中只含一种官能团

B.只利用溴水就能鉴别有机物 A 和 B D.有机物 C 可以发生水解反应 )

16.迷迭香酸是从蜂花属植物中提取得到的酸性物质,下列叙述正确的是( A.迷迭香酸属于芳香烃 B.迷迭香酸可以发生水解、消去、取代和酯化反应 C.1mol 迷失香酸最多能和含 6mol NaOH 的水溶液完全反应 D.1mol 迷迭香酸最多能和 9mol 氢气发生加成,和 6mol 溴发生取代反应

17.星际空间存在着以分子形式存在的星际物质。下表为某些星际分子发现年代列表,下
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列有关说法正确的是( 发现年代 星际分子 (HC3N) 1971 年 氰基乙炔

) 1976 年 氰基丁二炔 (HC5N) 1977 年 氰基已三炔 (HC7N) 1978 年 氰基辛四炔 (HC9N) 1982 年 氰基癸五炔 (HC11N)

A.五种氰基炔互为同素异形体 C.五种氰基炔互为同系物 18.现有乳酸(
OH CH3 CH COOH

B.它们都属于烃的衍生物 D.HC11N 属于高分子化合.

)和乙醇的混合物共 1 mol,完全燃烧生成 54g 水和 56L

(标准状况下测定)CO2,则完全燃烧时消耗氧气物质的量是( ) A.2 mol B.2.25 mol C.3 mol D.3.75 mol

二卷(共 46 分)
19. (10 分) 聚乙炔导电聚合物的合成使高分子材料进入了“合成金属”和塑料电子学时代, 以下是聚乙炔衍生物分子 M 的结构式及 M 在稀硫酸作用下的水解示意图:
H C C
n

A 稀 H2 SO4
CH3

C9H6O2

n



B C3H6O3 C C2H6O2

C O

CH2 O CH2 O O

CH OH

(1)聚乙炔衍生物分子 M 是通过_____________的产物(填“加聚反应”或“缩聚反应”) (2)A 的单体为______________; (3) 1molM 分别与钠、 氢氧化钠溶液反应, 消耗钠与氢氧化钠的物质的量分别为_ _ mol。 。 _、

(4)2 分子 B 反应成六元环的方程式

20. (11 分)惕各酸苯乙酯(C13H16O2)广泛用作香精的调香剂。为了合该物质,某实验 室的科技人员设计了下列合成路线:

高二化学试题

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A

溴水 反应①

Br Br CH3—CH2—C—CH2 CH3 反应②

B

氧化 反应③

C

氧化 反应④

CH2CH2Cl

反应⑥

E

反应⑦

D(分子式为
C5H8O2 且含两 个甲基)

反应⑤

OH CH3—CH2—C—COOH CH3

F(惕各酸苯乙酯)

(1)A 的结构简式为 (2) 反应②中另加的试剂是

;F 的结构简式为 ; 反应⑤的试剂及反应条件是

。 。 。 。

(3) C 中与新制银氨溶液反应的化学方程式 (4)反应③的化学方程式为 (5)上述合成路线中属于取代反应的是 (填编号)

21. (12 分)有机物 F 是一种新型涂料固化剂,由下列路线合成(部分反应条件略去) :

(1)B 的结构简式是____________;E 中含有的官能团名称是_____ (2)由 C 和 E 合成 F 的化学方程式是______ (3)同时满足下列条件的苯的同分异构体的结构简式是___

_______。 ______。 _________。

①含有 3 个双键 ②核磁共振氢谱只显示 1 个吸收峰 ③不存在甲基 ④环状结构 (4)乙烯在实验室可由____ ___(填有机物名称)通过____ ___(填反应类型)制备 (5)下列说法正确的是____________。 a.A 属于饱和烃 c.E 不能与盐酸反应 b.D 与乙醛的分子式相同 d.F 可以发生酯化反应

高二化学试题

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22. (13 分) 某化学小组采用类似制乙酸乙酯的装置 (如 右图) ,以环己醇制备环己烯:
OH

已知:

浓H2SO4 85℃

+ H2O

密度
3 (g/cm )

熔点

沸点 溶解性

(℃) (℃) 25 -103 161 83 微溶于水 难溶于水

环己醇 环己烯

0.96 0.81

(1)制备粗品 将 12.5mL 环己醇加入试管 A 中,再加入 1mL 浓硫酸,摇匀后放入碎瓷片,缓慢加 热至反应完全,在试管 C 内得到环己烯粗品。 ①A 中碎瓷片的作用是 ②试管 C 置于冰水浴中的目的是 (2)制备精品 ①环己烯粗品中含有环己醇和少量酸性杂质等。加入饱和食盐水,振荡、静置、分层, 环己烯在 A.KMnO4 溶液 层(填“上”或“下” ) ,分液后用 B.稀 H2SO4 C.Na2CO3 溶液 口进入。( 填 g 或 f ) 。 左右, (填入编号)洗涤。 , 导管 B 除了导气外还具有的作用是 。 。

②再将环己烯按右图装置蒸 馏,冷却水从 蒸馏时要加入生石灰,目的是: ③收集产品时,控制的温度应在

环己烯精品质量低于理论产量,可能的原因是 A.蒸馏时从 70℃开始收集产品 B.环己醇实际用量多了 C.制备粗品时环己醇随产品一起蒸出 (3)以下区分环己烯精品和粗品的方法,合理的是__ A.用酸性高锰酸钾溶液 B.用金属钠 C.测定沸点

(4)由环己烯再转化为环己醇的化学方程式为:______________
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化学第二次月考答案 1-5 ABDCA 6-10 CDDCD 11-15 DBBDA 16-18 CBC 19: (10 分) (1)加聚反应 (2) (3)n mol 2n mol

2CH3-CH(OH)-COOH→
20. (15 分) (1) ; CH3—CH2—C— CH2
CH3

+2H2O

CH3CH=C(CH3)COOCH2CH2-C6H5

(2) 氢氧化钠水溶液 ;

浓硫酸,加热 。

(3)CH3CH2C(OH)(CH3)CHO+2Ag(NH3)2OH-→CH3CH2C(OH)(CH3)COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O (4)
OH 2CH3—CH2—C—CH2OH + O2 CH3 催化剂 加热 OH 2CH3—CH2—C—CHO + 2H2O CH3

(2 分) 。

(5)②⑥⑦(3 分) 。

21.(15 分)(1)HOOC(CH2)4COOH

羟基和氨基 HOCH2CH2NHOC(CH2)4CONHCH2CH2OH+2CH3OH

(2)CH3OOC(CH2)4COOCH3+2HOCH2CH2NH2

(3)

(4)乙醇 消去反应

(5)abd

22. (13 分: (1) (2)每空 1 分, (3) (4)每空 2 分) (1) ① 防止暴沸; 冷凝。 ②防止环己烯的挥发。 (2) ①上; C 。 ② g ;除去水分。 (3)B、C。 (4)环己烯 + H2O——环己醇
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③ 83℃

; C。


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