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遗传规律习题 1


遗传规律习题
一、选择题(共 40 题) 1、基因 A、a 和基因 B、b 分别位于不同对的同源染色体上,一个亲本与 aabb 测交,子代基 因型为 AaBb 和 Aabb,分离比为 1∶1,则这个亲本基因型为( ) A.AABb B.AaBb C.AAbb D.AaBB 2、下列有关孟德尔豌豆杂交实验的叙述,正确的是 ( ) A.孟德尔在豌豆开花时进行去雄和授粉,实现

亲本的杂交 B.孟德尔研究豌豆花的构造,但元需考虑雌蕊、雄蕊的发育程度 C.孟德尔根据亲本中不同个体表现型来判断亲本是否纯合 D.孟德尔利用了豌豆自花传粉、闭花受粉的特性 3、已知 A 与 a、B 与 b、C 与 c3 对等位基因自由组合,基因型分别为 AaBbCc、 AabbCc 的两个体进行杂交。下列关于杂交后代的推测,正确的是( ) A.表现型有 8 种,AaBbCc 个体的比例为 1/16 B.表现型有 4 种,aaBbcc 个体的比例为 1/16 C.表现型有 8 种,Aabbcc 个体的比例为 1/8 D.表现型有 8 种,aaBbCc 个体的比例为 1/16 4、基因型为 AaBBccDD 的二倍体生物,可产生不同基因型的配子种类数是( ) A.2 B. 4 C. 8 D. 16 5、麦的粒色受不连锁的两对基因 R1 和 r1 、和 R2 和 r2 控制。 R1 和 R2 决定红色, r1 和 r2 决定 白色,R 对 r 不完全显性,并有累加效应,所以麦粒的颜色随 R 的增加而逐渐加深。将 红粒 ( R1R1R2 R2 ) 与白粒 (r r r2 r2 ) 杂交得 F , F 自交得 F2 ,则 F2 的表现型有 ( ) 11 1 1 A.4 种 B.5 种 C.9 种 D.10 种 6、将一接穗接于同种植物上,接穗的基因型为 Aa,砧木的基因型为 aa,若这种植物自花 授粉,那么接穗所结的种子的胚的基因型是( ) A. Aa B.Aa∶aa=1∶1 C.aa D.AA∶Aa∶aa=1∶2∶1 7、一株杂合的红花豌豆自花传粉共结出 10 粒种子,有 9 粒种子长成的植株开红花。第 10 粒种子长成的植株开红花的可能性是( ) A.

9 10

B.

3 4

C.

1 2

D.

1 4

8、基因型为 HH 的绵羊有角,基因型为 hh 的绵羊无角,基因型为 Hh 的绵羊,母羊无角, 公羊有角。现有一头有角母羊生了一头无角小羊,这头小羊的性别和基因型分别为( ) A.雄性,hh B.雌性,Hh C.雄性,Hh D.雌性,hh 9、细胞质遗传的特点是无论正交或反交,F1 总表现为母本性状,以下的解释中正确的是 ( ) A.人受精卵中的细胞质几乎全部来自卵细胞 B.受精卵是在母本内发育的 C.细胞质遗传是一种无性生殖 D.具有细胞质遗传特点的生物都是纯合体 10、基因型为 AaBb(两对基因分别位于非同源染色体上)的个体,在一次排卵时发现该卵 细胞的基因型为 Ab,则在形成该卵细胞时随之产生的极体的基因型为( ) A.AB、ab、ab B.Ab、aB、aB C.AB、aB、ab D.ab、AB、Ab

11、下列细胞一定含有 X 染色体的是( ) A.人的体细胞 B.生物的体细胞 C.人的精子 D.生物的卵细胞 12、 观察到的某生物 (2n=6) 减数第二次分裂后期细胞如图所示。 下列解释合理的是 (



A.减数第一次分裂中有一对染色体没有相互分离 B.减数第二次分裂中有一对染色单体没有相互分离 C.减数第一次分裂前有一条染色体多复制一次 D.减数第二次分裂前有一条染色体多复制一次 13、下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述,正确的是( ) A.性染色体上的基因都与性别决定有关 B.性染色体上的基因都伴随性染色体遗传 C.生殖细胞中不含性染色体上的基因 D.初级精母细胞和次级精母细胞中都含 Y 染色体 14、下列关于遗传实验和遗传规律的叙述,正确的是( ) A.非等位基因之间自由组合,不存在相互作用 B.杂合子与纯合子基因组成不同,性状表现也不同 C.孟德尔巧妙设计的测交方法只能用于检测 F1 的基因型 D.F2 的 3:1 性状分离比一定依赖于雌雄配子的随机结合 15、某遗传病的遗传涉及非同源染色体上的两对等位基因。已知 I—1 基因型为 AaBB,且 II—2 与 II—3 婚配的子代不会患病。根据以下系谱图,正确的推断是( ) A.I—3 的基因型一定为 AABb B.II—2 的基因型一定为 aaBB C.III—1 的基因型可能为 AaBb 或 AABb D.III—2 与基因型为 AaBb 的女性婚配,子代患病的概率为

3 16

16、 (双选)人类红绿色盲的基因位于 X 染色体上,秃顶的基因位于常染色体上,结合下表 信息可预测,图 8 中Ⅱ-3 和Ⅱ-4 所生子女是( )

A.非秃顶色盲儿子的概率为 1/4 C.秃顶色盲儿子的概率为 1/8

B.非秃顶色盲女儿的概率为 1/8 D.秃顶色盲女儿的概率为 0

17、已知小麦抗病对感病为显性,无芒对有芒为显性,两对性独立遗传。用纯合德抗病无芒 与感病有芒杂交,F1 自交,播种所有的 F2,假定所有 F2 植株都能成活,在 F2 植株开花前,

拔掉所有的有芒植株,并对剩余植株套袋,假定剩余的每株 F2 收获的种子数量相等,且 F3 的表现型符合遗传定律。从理论上讲 F3 中表现感病植株的比例为( ) A.1/8 B.3/8 C.1/16 D.3/16 18、已知人的红绿色盲属 X 染色体隐性遗传,先天性耳聋是常染色体隐性遗传(D 对 d 完全 显性) 。下图中Ⅱ2 为色觉正常的耳聋患者,Ⅱ5 为听觉正常的色盲患者。Ⅱ4(不携带 d 基 因)和Ⅱ3 婚后生下一个男孩,这个男孩患耳聋、色盲。既耳聋有色盲的可能性分别是 ( )

A.0 、

1 、0 2

B.0、

1 1 、 4 4

C.0、

1 、0 8

D.

1 1 1 、 、 2 4 8

19、右图所示的红绿色盲患者家系中,女性患者Ⅲ-9 的性染色体只有一条 X 染色体,其他 成员性染色体组成正常。Ⅲ-9 的红绿色盲致病基因来自于 ( )

A.Ⅰ-1
?

B.Ⅰ-2

C.Ⅰ-3
?

D.Ⅰ-4
? ? ?

20、喷瓜有雄株、雌株和两性植株.G 基因决定雄株.g 基因决定两性植株。 g 基因决定 雌株。G 对 g g 。g 对 g 是显性.如:Gg 是雄株.g g 是两性植株. g g 是雌株。下列 分析正确的是( ) A.Gg 和 G g 能杂交并产生雄株 B.一株两性植株的喷瓜最多可产生三种配子 C.两性植株自交不可能产生雌株 D.两性植株群体内随机传柑.产生的后代中,纯合子比例高于杂合子 21、食指长于无名指为长食指,反之为短食指,该相对性状由常染色体上一对等位基因控制 (TS 表示短食指基因,TL 表示长食指基因。 )此等位基因表达受性激素影响,TS 在男性为显 L 性,T 在女性为显性。若一对夫妇均为短食指,所生孩子既有长食指又有短食指,则该夫 妇再生一个孩子是长食指的概率为( ) A.
?

1 4

B.

1 3

C.

1 2

D.

3 4

22、某植株的一条染色体发生缺失突变,获得该缺失染色体的花粉不育,缺失染色体上具有 红色显性基因 B,正常染色体上具有白色隐性基因 b(见下图) 。如以该植株为父本,测交后 代中部分表现为红色性状。下列解释最合理的是( )

A.减数分裂时染色单体 1 或 2 上的基因 b 突变为 B B.减数第二次分裂时姐妹染色单体 3 与 4 自由分离 C.减数第二次分裂时非姐妹染色单体之间自由组合 D.减数第一次分裂时非姐妹染色单体之间交叉互换 23、某植物的花色受不连锁的两对基因 A/a、B/b 控制,这两对基因与花色的关系如图 ll 所示,此外,a 基因对于 B 基因的表达有抑制作用。现将基因型为 AABB 的个体与基因 型为 aabb 的个体杂交得到 Fl,则 F1 的自交后代中花色的表现型及比例是( )

A.白:粉:红,3:10:3 C.白:粉:红,4:9:3

B.白:粉:红,3:12:1 D.白:粉:红,6:9:1

24、在欧洲人群中,每 2500 人中就有一人患囊性纤维性变性,这是一种常染色体遗传病, 一对健康的夫妇有一个患有此病的孩子, 以后该妇女又与一健康男子再婚, 问这对再婚夫妇 生一个孩子。孩子患病的概率是( ) A.

1 2

B.

1 5

C.

1 100

D.

1 625

25、有一位遗传学家,在实验中发现一种显性致死现象,黄色毛皮的老鼠不能纯种传代,可 杂种传代,而灰色皮毛的老鼠能够纯种传代。黄鼠与黄鼠交配,其后代黄鼠 2896 只,灰鼠 1235 只,那么此交配中致死个体出现的几率是( ) A.25% B.33% C.66.7% D.75% 26、右图为基因型 AABb 的某动物进行细胞分裂的示意图。相关判断错误的是 A.此细胞为次级精母细胞或次级卵细胞( ) B.此细胞中基因 a 是由基因 A 经突变产生 C. 此细胞可能形成两种精子或一个卵细胞 D. 此动物细胞内最多含有四个染色体组

27、长翅红眼(VVSS)果蝇与残翅墨眼(vvss)果蝇杂交,F1 全腿长翅红眼果蝇。有 5 个具有上 述两性状的品种,分别与 F1 交配,依次得到如下结果:① 长红∶ 长墨∶ 残红∶ 残墨=9∶ 3; 3∶ ② 长红∶ 长墨∶ 残红∶ 残墨=1∶ 1;③ 1∶ 长红∶ 长墨∶ 残红∶ 残墨=1∶ 0∶ 1∶ 0;④ 长红∶ 长墨∶ 残红∶ 残墨=1∶ 1∶ 0∶ 0;⑤ 长红∶ 长墨∶ 残红∶ 残墨=3∶ 1∶ 0∶ 0。那么这 5 个果蝇品种的基因 型按① ~⑤ 的顺序依次是( ) A.VvSs vvss VVss vvSS VvSS B.VvSs VVs Vvss VVSS C.VvSS vvss VvSs VVss vvSS D.vvss vvSS VvSS VVss 28、1000 个基因型为 Aa 的动物,在其精子的形成过程中,基因 A 和 A 分开发生在( ) A.精原细胞形成次级精母细胞的过程中 B.初级精母细胞形成次级精母细胞时 C.减数分裂第一次分裂后期 D.减数分裂第二次分裂后期 29、在整个人群中男女性别比例基本相等,其原因是( ) ① 男性产生两种类型的精子且比例为 1∶ 1,女性只产生一种卵细胞 ② 女性产生两种卵

细胞,男性只产生一种精子 ③ 男性产生的两种精子与卵细胞结合机会相等 ④ 女性产生的 两种卵细胞与精子结合机会相等 ⑤ XX 染色体的受精卵发育成女性,含 XY 染色体的受 含 精卵发育成男性 A.① ③ ② B.② ⑤ ④ C.① ⑤ ③ D.③ ⑤ ④ 30、 某城市兔唇畸形新生儿出生率明显高于其他城市, 研究这种现象是否由遗传因素引起方 法不包括( ) . A.对正常个体与畸形个体进行基因组比较研究 B.对该城市出生的双胞胎进行相关的调查统计分析 C.对该城市出生的兔唇畸形患者的血型进行调查统计分析 D.对兔唇畸形患者家系进行调查统计分析 31、一对表现型正常的夫妇,生下一个红绿色盲和白化病兼患的儿子, 下列示意图中,b 是红 绿色盲致病基因, 为白化致病基因, a 不可能存在于该夫妇体内的细胞是 (不考虑基因突变) ( )

32、某海岛人群中约 3600 人中有一个白化病患者,现在有一个表现型正常,其双亲也正常, 其弟是白化病并且为色盲患者的女性, 与该岛一个无亲缘关系的正常男性婚配, 他们所生男 孩同时患两种病的概率为( ) A.59/14400 B.59/10800 C.1/183 D.1/732 33、一对表现正常的夫妇,生了一个孩子既是红绿色盲又是 XYY 的患者,从根本上说,前者 致病基因的来源与后者的病因发生的时期分别是 ( ) A.与母亲有关、减数第二次分裂 B.与父亲有关、减数第一次分裂 C.与父母亲都有关、受精作用 D.与母亲有关、减数第一次分裂 34、下列关于人类基因组计划的叙述,合理的是( ) A.该计划的实验将有助于人类对自身疾病的诊治和预防 B.该计划是人类从细胞水平研究自身遗传物质的系统工程 C.该计划的目的是测定人类一个染色体组中全部 DNA 序列 D.该计划的实验不可能产生种族歧视、侵犯个人隐私等负面影响 35、某种群中,AA 的个体占 25%,Aa 的个体占 50%,aa 的个体占 25%。若种群中的雌 雄个体自由交配,且 aa 的个体无繁殖能力,则子代中 AA:Aa:aa 的比值是( A.3:2:3 B.4:4:1 C.1:1:0 D.1:2:0 )

36、将基因型为 Aa 的豌豆连续自交,在后代中的纯合子和杂合子按所占的比例做得如下图 所示曲线图,据图分析,错误的说法是( ) .. A.a 曲线可代表自交 n 代后纯合子所占的比例 B.b 曲线可代表自交 n 代后显性纯合子所占的比例 C.隐性纯合子的比例比 b 曲线所对应的比例要小 D. 曲线可代表后代中杂合体所占比例随自交代数的变化 c 37、某男性为白化病基因携带者,在他的下列细胞中,可能不 .

含显性基因的是 (



①神经细胞 ②成熟的红细胞 ③初级精母细胞 ④次级精母细胞 ⑤精子 A.①②④ B.②④⑤ C.①③⑤ D.③④⑤ 38、某家系中有甲、乙两种单基因遗传病(如下图) ,其中一种是伴性遗传病。相关分析正 确的是( )(多选)

A.甲病是常染色体显性遗传、乙病是拌 X 染色体隐性遗传 B. Ⅱ—3 的致病基因均来自于Ⅰ—3 C. Ⅱ—2 有一种基因型,Ⅲ—8 基因型有两种可能 D. 若Ⅲ—4 和Ⅲ—5 结婚,生育一患两种病的孩子的概率是 5/12 39、在一个成员血型各不相同的家庭中,妻子是 A 型血,她的红细胞能被丈夫和儿子的血 清凝集,则丈夫的血型和基因型分别是( ) B B B A.B 型,I I 。 B.B 型,I i C.AB 型,iAIB D.O 型,ii 40、已知某闭花受粉植物高茎对矮茎为显性,红花对白花为显性,两对性状独立遗传。用纯 合的高茎红花与矮茎白花杂交,F1 自交,播种所有的 F2,假定所有的 F2 植株都能成活, F2 植株开花时,拔掉所有的白花植株,假定剩余的每株 F2 自交收获的种子数量相等,且 F3 的表现性符合遗传的基本定律。从理论上讲 F3 中表现白花植株的比例为( ) A.1/4 B.1/6 C.1/8 D.1/16 二、非选择题 1、遗传工作者在进行遗传病调查时发现了一个甲、乙两种单基因遗传病的家系,系谱如下 图所示,请回答下列回答(所有概率用分数表示)

(1)甲病的遗传方式是 (2)乙病的遗传方式不可能是

。 。

(3)如果 II-4、II-6 不携带致病基因.按照甲、乙两种遗传病最可能的遗传方式.请计算: ①双胞胎(IV-1 与 IV-2)同时患有甲种遗传病的概率是 ②双胞胎中男孩(IV-I)同时患有甲、乙两种遗传病的概率是 甲、乙两种遗传病的慨率是 。 。 .女孩(IV-2)同时患有

2、克氏综合征是一种性染色体数目异常的疾病,现有一对表现型正常的夫妇生了一个患克

氏综合征并伴有色盲的男孩,该男孩的染色体组成为 44+XXY。请回答: (1) 画出该家庭的系谱图并注明每个成员的基因类型 (色盲等位基因以以 B 和 b 表示) 。

(2)导致上述男孩患克氏综合征的原因是:他的 殖细胞在进行

(填“父亲”或“母亲” )的生

分裂形成配子时发生了染色体不分离。

(3) 假设上述夫妇的染色体不分离只是发生在体细胞中, ①他们的孩子中是否会出现克氏 综合征患者?②他们的孩子中患色盲的可能性是多大?

(4) 基因组信息对于人类疾病的诊治有重要意义。 人类基因组计划至少应测 体的碱基序列。 3、现有翅型为裂翅的果蝇新品系,裂翅(A)对非裂翅(a)为显性。杂交实验如图 l。 请回答:

条染色

[来源:Z,xx,k.Com]

(1)上述亲本中,裂翅果蝇为 (纯合子/杂合子)。 (2)某同学依据上述实验结果,认为该等位基因位于常染色体上。请你就上述实验,以遗 传图解的方式说明该等位基因也可能位于 X 染色体上 。

(3)现欲利用上述果蝇进行一次杂交实验,以确定该等位基因是位于常染色体还是 X 染 色体。请写出一组杂交组合的表现型: (♀)× (♂)。 (4)实验得知,等位基因(A、a)与(D、d)位于同一对常染色体上.基因型为 AA 或 dd 的 个体胚胎致死。两对等位基因功能互不影响,且在减数分裂过程不发生交叉互换。这两对 等位基因 (遵循/不遵循)自由组合定律。以基因型如图 2 的裂翅果蝇为亲本,逐 代自由交配,则后代中基因 A 的频率将 (上升/下降/不变)。 4、人类遗传病调查中发现两个家系中都有甲遗传病(基因为 H、h)和乙遗传病(基因为 T、 - t)患者,系谱图如下。以往研究表明在正常人群中 Hh 基因型频率为 10 4。请回答下列问

题(所有概率用分数表示) :

(1)甲病的遗传方式为_________,乙病最可能的遗传方式为_______。 (2)若Ⅰ-3 无乙病致病基因,请继续分析。 ①Ⅰ-2 的基因型为______;Ⅱ-5 的基因型为____________。 ②如果Ⅱ-5 与Ⅱ-6 结婚,则所生男孩同时患两种遗传病的概率为______。 ③如果Ⅱ-7 与Ⅱ-8 再生育一个女儿,则女儿患甲病的概率为______。 ④如果Ⅱ-5 与 h 基因携带者结婚并生育一个表现型正常的儿子,则儿子携带 h 基因的概率 为______。 5、果蝇的眼色由两对独立遗传的基因(A、a 和 B、b)控制,其中 B、b 仅位于 X 染色体 上。A 和 B 同时存在时果蝇表现为红眼,B 存在而 A 不存在时为粉红眼,其余情况为白眼。 (1) 一只纯和粉红眼雌果蝇与一只白眼雄果蝇杂交,F1 代全为红眼。 ① 亲代雌果蝇的基因型为____________,F1 代雌果蝇能产生__________种基因型的配子。 ② 将 F1 代雌雄果蝇随机交配,使得 F2 代粉红眼果蝇中雌雄比例为______________,在 F2 代红眼雌果蝇中杂合子占的比例为_____________. (2) 果蝇体内另有一对基因 T、t,与基因 A、a 不在同一对同源染色体上。当 t 基因纯合 时对雄果蝇无影响,但会使雌果蝇性反转成不育的雄果蝇。让一只纯合红眼雌果蝇 与一只白眼雄果蝇杂交,所得 F1 代的雌雄果蝇随机交配,F2 代雌雄比例为 3:5,无 粉红眼出现。 ① T、t 基因位于________染色体上,亲代雄果蝇的基因型为_______________. ② F2 代雄果蝇中共有________种基因型, 其中不含 Y 染色体的个体所占比例为_____。 ③ 用带荧光标记的 B、 基因共有的特有的序列作探针, F2 代雄果蝇的细胞装片中 b 与 各细胞内染色体上 B、b 基因杂交,通过观察荧光点的个数可以确定细胞中 B、b 基因的数目,从而判断该果蝇是否可育。在一个处于有丝分裂后期的细胞中,若 观察到________个荧光点,则该雄果蝇可育;若观察到_________个荧光点,则该 雄果蝇不育。


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