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2012高二生物遗传变异强化训练


2012 高二生物遗传变异强化训练
1.(2011· 安徽理综,4)人体甲状腺滤泡上皮细胞具有很强的摄碘能力。临床上常用小剂量的放射性同 位素 131I 治疗某些甲状腺疾病, 但大剂量的 131I 对人体会产生有害影响。 积聚在细胞内的 131I 可能直接( ) A.插入 DNA 分子引起插入点后的碱基序列改变 B.替换 DNA 分子中的某一碱基引起基因突变 C.造成染

色体断裂、缺失或易位等染色体结构变异 D.诱发甲状腺滤泡上皮细胞基因突变并遗传给下一代 2.(2011· 海南,6)关于哺乳动物红细胞和血红蛋白的叙述,错误的是( ) A.机体缺铁时,血红蛋白的合成量会减少 B.成熟红细胞中没有血红蛋白 mRNA 的合成 + C.血浆中的氧和 Na 通过主动运输进入红细胞 D.血红蛋白基因突变可导致镰刀型细胞贫血症 3.(2011· 山东理综,8)基因型为 AaXBY 的小鼠仅因为减数分裂过程中染色体未正常分离,而产生一个 不含性染色体的 A 型配子。等位基因 A、a 位于 2 号染色体。下列关于染色体未分离时期的分析,正确的 是( ) ①2 号染色体一定在减数第二次分裂时未分离 ②2 号染色体可能在减数第一次分裂时未分离 ③性染色体可能在减数第二次分裂时未分离 ④性染色体一定在减数第一次分裂时未分离 A.①③ B.①④ C.②③ D.②④ 4.(2011· 天津理综,4)玉米花药培养的单倍体幼苗,经秋水仙素处理后形成二倍体植株。下图是该过 程中某时段细胞核 DNA 含量变化示意图。下列叙述错误的是( ) A.A~B 过程中细胞内不发生基因重组 B.C~D 过程中细胞内发生了染色体数加倍 C.E 点后细胞内各染色体组的基因组成相同 D.F~G 过程中同源染色体分离,染色体数减半 5. (2011· 天津理综, 6)某致病基因 h 位于 X 染色体上, 该基因和正常基因 H 中的某一特定序列经 BclⅠ 酶切后,可产生大小不同的片段(如图 1,bp 表示碱基对),据此可进行基因诊断。图 2 为某家庭该病的遗 传系谱。下列叙述错误的是( ) A.h 基因特定序列中 BclⅠ酶切位点的消失是碱基序列改变的结果 B.Ⅱ-1 的基因诊断中只出现 142bp 片段,其致病基因来自母亲 C.Ⅱ-2 的基因诊断中出现 142bp、99bp 和 43bp 三个片段,其基因型为 XHXh D.Ⅱ-3 的丈夫表现型正常,其儿子的基因诊断中出现 142bp 片段的概率为 1/2 6.已知 a、b、c、d 是某细菌 DNA 片段上的 4 个基因,下图中 W 表示野生型, ①②③分别表示三种缺失不同基因的突变体,虚线表示所缺失的基因。若分别 检测野生型和各种突变体中某种酶的活性,发现仅在野生型和突变体①中该酶 有活性,则编码该酶的基因是( )

A.基因 a B.基因 b C.基因 c D.基因 d 7. 2010 年 8 月 25 日,经权威遗传机构确认,济南发现的一例染色体异常核型即 46,XYt(6,8)为世 界首报,该例异常核型属于染色体平衡易位携带者。染色体平衡易位携带者在人群中约占 0.47%,是造成 流产和畸形儿的重要因素,由于没有遗传物质丢失,患者表现及智力均与正常人一样。11、12 号染色体易 位即 t(11,12),在人群中较为常见。下列说法中,正确的是( ) A.在光学显微镜下观察不到染色体易位 B.该异常核型为 6、8 号染色体易位 C.染色体结构改变一定导致基因数量的改变 D.染色体易位属于基因重组,不改变基因的数量 8.染色体之间的交叉互换可能导致染色体的结构或基因序列的变化。下列图中,甲、乙两图分别表 示两种染色体之间的交叉互换模式,丙、丁、戊图表示某染色体变化的三种情形。则下列有关叙述正确的 是( )

A.甲可以导致戊的形成 B.乙可以导致丙的形成 C.甲可以导致丁的形成 D.乙可以导致丁或戊两种情形的产生 9.如图为某家庭的遗传系谱图。该地区的人群中,甲病基因携带者占健康者的 30%,下列叙述错误 的是( ) A.甲病为常染色体隐性遗传病 B. 个体 5 两病皆患的概率是 1/160

C. Ⅱ1 为杂合子的概率是 1/3 D. 两病的遗传遵循基因的自由组合定律 10.(2011· 江苏)根据现代生物进化理论,下列说法正确的是( ) A.自然选择决定了生物变异和进化的方向 B.生物进化的实质是种群基因型频率的改变 C.种群内基因频率的改变在世代间具有连续性 D.种群内基因频率改变的偶然性随种群数量下降而减小 11.某校共有学生人数 1600 人,红绿色盲遗传病调查研究后发现,该群体中色盲基因的频率是 6.8%, 780 名女生中有患者 23 人,携带者 52 人,则男生中色盲的人数约为( ) A.120 B.119 C.64 D.56 12.如图甲、乙表示水稻两个品种,A、a 和 B、b 表示分别位于两对同源染色体上的两对等位基因, ①~⑦表示培育水稻新品种的过程,则下列说法错误的是( ) A.①→②过程简便,但培育周期长 B.①和⑦的变异都发生于有丝分裂间期 C.③过程常用的方法是花药离体培养 D.⑥过程与⑦过程的育种原理相同 13.如图示意某生物细胞减数分裂时,两对联会的染色体之间出现 异常的“十字型”结构现象,图中字母表示染色体上的基因。据此所作推断中,错误的是( ) A.此种异常源于染色体的结构变异 B.该生物产生的异常配子很可能有 HAa 或 hBb 型 C.该生物基因型为 HhAaBb,一定属于二倍体生物 D.此种异常可能会导致生物体的育性下降 14. 2008 年 10 月深圳华大基因研究院在深圳第十届“高交会”上宣 布:大熊猫“晶晶”的基因组框架图绘制完成。大熊猫有 21 对染色体, 基因组大小与人相似,约为 30 亿个碱基对,包含 2~3 万个基因。关于大熊猫“晶晶”基因组的叙述合理 的是( ) A.大熊猫基因组是指熊猫所有 DNA 分子所携带的全部遗传信息 B.大熊猫的单倍体基因组由 21 条双链 DNA 分子组成 C.大熊猫的一个染色体组与单倍体基因组所含的染色体数目相同 D.大熊猫与其他生物的基因组的相似程度越高,亲缘关系越远 15.科学研究发现,P53 基因是一种遏制细胞癌变的基因。科学家发现几乎所有的癌细胞中都有 P53 基因异常的现象。现在通过动物病毒转录的方法将正常 P53 基因转入到癌细胞中,发现能引起癌细胞产生 “自杀现象”,这为癌症治疗又提供了一个解决的方向。对于该基因疗法,从变异的角度分析属于( ) A.基因突变 B.基因重组 C.染色体结构变异 D.染色体数目变异 16.某常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为 1%,色盲在男性中的发病率为 7%。现有一对表现正 常的夫妇,妻子为该常染色体遗传病致病基因和色盲致病基因携带者。那么他们所生小孩同时患上述两种 遗传病的概率是( ) A.1/88 B.1/22 C.7/2200 D.3/800 17.下图中①和②表示发生在常染色体上的变异。①和②所示的变异类型分别属于( A.基因重组和染色体易位 C.染色体易位和基因重组 ①该植株的基因型必为 AaBb ②若该植株是由花粉粒发育而来的,则其亲本是四倍体 ③若该植株是由受精卵发育而来的,则其配子是二倍体 ④该细胞发生过基因突变 A.①② B、③④ C.①③ D、②④ 19.利学家做了两项实验:(1)用适当浓度的生长素溶液处理没有接受花粉的番茄雌蕊柱头,子房发育 成无子番茄。(2)用四倍体与二倍体西瓜杂交,获得三倍体西瓜植株,给其雌蕊授二倍体花粉,子房发育 成无子西瓜。下列有关叙述正确的是 A.上述无子番茄性状能遗传 B.若取无子番茄植株进行无性繁殖,所结果实中有种子 C、若取上述无子西瓜植株进行无性繁殖,长成的植株所结果实中有种子 D.若取上述无子西瓜植株进行无性繁殖,长成的植株,子房壁细胞含有四个染色体组 B.染色体易位和染色体易位 D.基因重组和基因重组 ( ) )

18.图示某植株一个正在进行有丝分裂的细胞,下列叙述中正确的是

20.如图为蜜蜂的生活史,有关此图的叙述中正确的是( ①有丝分裂只发生在 I、V ②非同源染色体上非等位基因的自由组合发生在 V ③基因突变可能发生在 I、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、V ④雄蜂体细胞含有 1 个染色体组 A.①②③④ B.①②④ ) C.③④ D、②③④



21.下图表示以某种农作物(1)和(2)两个品种为基础,培育出(4)、(5)、(6)、(7)四个品种的过程。 据图分析,下列说法正确的是( 倍体,只有(5)是二倍体 B.据图分析可知,除了(4)个体是单倍体,(6)是 多倍体外,其余个体都是二倍体 C.育种途径不同,所依据的原理不同,但育种的年限都相同 D.育种方法的选择,只需要考虑育种年限和所要达到的目标 22.萝卜和甘蓝两种植物杂交,能得到的种子一般是不育的,但偶然发现有个别种子种下去后可产生 能育的后代出现这种现象的原因是( A 基因自由组合 B 基因突变 ﹚ ) C 染色体结构变异 D 染色体数目加倍 A、据图分析可知,(4)个体是单倍体,(6)是多

23.某科技活动小组将二倍体番茄植株的花粉按下图所示的程序进行实验。请根据上图所示实验分析 下列哪一项叙述是错误的﹙

A.在花粉形成过程中发生了等位基因分离,非同源染色体上的非等位基因自由组合。 B.花粉通过组织培养形成的植株 A 为单倍体,其特点之一是高度不孕。 C.秋水仙素的作用是:在细胞分裂时抑制纺缍体的形成,使细胞内的染色体数目加倍。 D.在花粉形成过程中一定会发生基因突变 24.从理论上分析下列各项,其中错误的是( A C 2 倍体×4 倍体→3 倍体 3 倍体×3 倍体→3 倍体 B D ) 2 倍体×2 倍体→2 倍体 2 倍体×6 倍体→4 倍体

25. 长翅白眼雄蝇与长翅红眼雌蝇交配, 产下一只染色体组成为 XXY 的残翅白眼雄蝇。 已知翅长(A-长翅, a-残翅)、眼色(B-红眼,b—白眼)基因分别位于常染色体和 X 染色体上,在没有基因突变的情况下,该 雄蝇可能是由何种基因组成的卵细胞受精后发育形成的( A.AaX
b

) D.aX X
B b

B.AX X

b b

C.aX X

b

b

26.(2010· 广东卷,28)克氏综合征是一种性染色体数目异常的疾病。现有一对表现型正常的夫妇生了 一个患克氏综合征并伴有色盲的男孩,该男孩的染色体组成为 44+XXY。请回答: (1)画出该家庭的系谱图并注明每个成员的基因型(色盲等位基因以 B 和 b 表示)________。 (2)导致上述男孩患克氏综合征的原因是:他的________(填“父亲”或“母亲”)的生殖细胞在进行 ________分裂形成配子时发生了染色体不分离。 (3)假设上述夫妇的染色体不分离只是发生在体细胞中,①他们的孩子中是否会出现克氏综合征患者? ______________________________________________________。 ②他们的孩子患色盲的可能性是多大? ______________________________________________________。 (4)基因组信息对于人类疾病的诊治有重要意义。人类基因组计划至少应测________条染色体的碱基序 列。 27. 100 年来,果蝇作为经典模式生物在遗传学研究中备受重视。请根据以下信息回答问题: (1)黑体残翅雌果蝇与灰体长翅雄果蝇杂交,F1 全为灰体长翅。用 F1 雄果蝇进行测交,测交后代只出 现灰体长翅 200 只,黑体残翅 198 只。如果用横线(—)表示相关染色体,用 A、a 和 B、b 分别表示体色和 翅型的基因,用点(· )表示基因位置,亲本雌雄果蝇的基因型可分别图示为________和________。F1 雄果蝇 产生的配子的基因组成图示为________。 (2)卷刚毛弯翅雌果蝇与直刚毛直翅雄果蝇杂交,在 F1 中所有雌果蝇都是直刚毛直翅,所有雄果蝇都

是卷刚毛直翅。控制刚毛和翅型的基因分别位于________和________染色体上(如果在性染色体上,请确定 出 X 或 Y)。判断前者的理由是________。控制刚毛和翅型的基因分别用 D、d 和 E、e 表示,F1 雌雄果蝇 的基因型分别为________和________。F1 雌雄果蝇互交,F2 中直刚毛弯翅果蝇占的比例是________。 (3)假设某隐性致死突变基因有纯合致死效应(胚胎致死),无其他性状效应。根据隐性纯合体的死亡率, 隐性致死突变分为完全致死突变和不完全致死突变。有一只雄果蝇偶然受到了 X 射线辐射,为了探究这只 果蝇 X 染色体上是否发生了上述隐性致死突变,请设计杂交实验并预测最终实验结果。 实验步骤:①__________________________________________; ②____________________________________________________; ③____________________________________________________。 结果预测:Ⅰ.如果______________,则 X 染色体上发生了完全致死突变; Ⅱ.如果______________,则 X 染色体上发生了不完全致死突变; Ⅲ.如果______________,则 X 染色体上没有发生隐性致死突变。 28.螺旋蛆蝇是家畜的毁灭性寄生物种。在实验室里对两组数量相同的螺旋蛆蝇进行不同的处理:一 组使用杀虫剂;另一组使用电离辐射,促使雄性不育。实验结果如图所示,请回答:

(1)用现代生物进化理论解释图一中杀虫剂处理后个体数量逐渐上升的原因:螺旋蛆蝇中存在 ________,在杀虫剂作用下, ________________________________________________________________________。 (2)在电离辐射后,会产生图二所示的基因突变。阐述你从图二获得的基因突变的有关信息: ①______________;②______________;③______________;④______________。 (3)用电离辐射促使雄性不育的方法最终能达到理想的 效 果 , 即 消 灭 螺 旋 蛆 蝇 , 但 所 需 时 间 较 长 , 除 题 (2) 中 所 述 的 原 因 以 外 , 还 有 一 重 要 原 因 是 ___________________________________________________________________________________________。 (4)比较不同蝇的 DNA 序列,可以确定它们之间的亲缘关系。下图为编码甲、乙、丙三种蝇呼吸酶的 部分相对应的基因片段、DNA 单链及 DNA 单链中的碱基序列。

如果让 c′链和 b′链分别与 a 链混合,根据实验结果可推测:与甲的亲缘关系最近的蝇是________, 上述研究为生物进化提供了________(方面)的证据。 29.下图的甲为某家族遗传性肾炎(显性基因 A,隐性基因 a)和苯丙酮尿症(显性基因 B,隐性基因 b)遗传系谱图;乙表示家族中一些个体体内细胞分裂时两对同源染色体(其中一对为性染色体)形态及 遗传性肾炎基因在染色体上的位置。试分析回答:

(1)乙图中 B 所示细胞中含染色体组数为 为 。 (2)乙图所示细胞可能在图甲Ⅰ1 体内存在的是 (3)甲图中Ⅱ1 的基因型为 丙酮尿症女孩,则Ⅱ2 和Ⅱ3 再生一个正常男孩的概率为

,C 所示细胞中染色体数和 DNA 分子数之比 。 ,若已知个体 U 为苯 。

,个体 U 只患一种病的概率是

2012 高二生物遗传变异强化训练答案
CCADD BBCCC CBCAB
26. 答案: (1)见下图 (2)母亲 减数 (3)①不会

AADBC BDDCC
②1/4 (4)24

27.答案: (1) (2)X 常 刚毛性状与性别有关且每种刚毛性状雌雄均有(或:交叉遗传) EeXDXd d EeX Y 1/8 (3)①这只雄蝇与正常雌蝇杂交 ②F1 互交(或:F1 雌蝇与正常雄蝇杂交) ③统计 F2 中雄蝇所占比例(或:统计 F2 中雌雄蝇比例) 结果预测:Ⅰ.F2 中雄蝇占 1/3(或:F2 中雌:雄=2:1) Ⅱ.F2 中雄蝇占的比例介于 1/3 至 1/2 之间(或:F2 中雌:雄在 1:1~2:1 之间) Ⅲ.F2 中雄蝇占 1/2(或:F2 中雌:雄=1:1) 28.答案: (1)抗药性突变基因 抗药性基因频率增大 (2)①基因突变是不定向的 ②基因突变产生等位基因 ③基因突变可产生回复突变 (是可逆的) ④基因突变可产生复等位基因(内容正确即可) (3)基因突变的频率较低,需要在几代中反复进行,才能使突变个体(即雄性不育个体) 的数量逐渐增多 (4)丙 分子水平上(或分子生物学) 29. A (1)4 1:2 (2)A、C(2 分) (3)bbX Y 1/2 3/16


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