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选择性催化还原法


2005 年第 31 卷第 1 期      工业安全与环保              Industrial Safety and Environmental Protection January 2005

?25 ?

选择性催化还原法( SCR) 脱硝研究进展
刘炜   张俊丰   童志权
( 湘潭大学环境工程系

  湖南湘潭 411105)

       摘 要 概述了选择性催化还原法 (SCR) 脱除 NOx 的研究进展和 SCR 催化剂的开发情况 , 展望了这一领域研究的发展 方向 。    关键词   x   NO 选择性   催化还原

Progress in Study of NOx With the Selective Catalytic Reduction
Liu Wei   Zhang Junfeng   ong Zhiquan T
( Dept . of Environment Engineering , Xiangtan University  Xiangtan , Hunan 411105)

Abstract   The research progress of Selective Catalytic Reduction of Nitric Oxide and the development of SCR catalysts are summarized. And the future study direction in this field is also discussed. K eywords   x   NO selective   catalytic reduction

   众所周知 ,NOx ( NO 和 NO2 ) 是大气的主要污染物之一 , 各国对 NOx 的排放都有严格的限制 ,且标准越来越严 。我国 加强限制 NOx 排放的各项法规和政策也即将出台 。人类活 动排放的 NOx 90 %以上来源于燃烧过程 , 因此近些年来 , 在 烟气脱硝方面 ,人们做了大量的研究工作 。 目前减少 NOx 排放的措施主要分为两种 : 燃烧控制和烟 气脱硝 。燃烧控制的手段主要为采用低 NOx 燃烧器 、 烟气再 循环 、 燃料再燃烧 、 分级燃烧和水或蒸汽喷射等 。烟气脱硝 的方法包括 : 选择性催化还原法 ( SCR) , 选择性非催化还原 法 ( SNCR) ,炽热碳还原法 , 湿式络合吸收法 , 电子束照射法
( EBA) 和等离子体法 ( PPCP) 以及微生物法等 。对于 SNCR 技

降低反应温度 ,提高空间速度 , 提高抗 SO2 中毒性能和寻求 新的经济有效的还原剂来取代 NH3 等方面 。 本文就 SCR 脱硝技术目前的研究情况进行比较全面的 介绍和探讨 。
1  SCR 法脱硝

催化还原脱硝法根据还原剂是否和烟气中的 O2 发生反 应而分为非选择性催化还原法和选择性催化还原法 [1 ] ,主要 的还原剂有两类 : 碳氢化合物 ( HC) 和 NH3 。
1. 1   SCR HC 法脱硝 1990 年 ,Iwamoto 等在 Cu ZSM5 分子筛催化剂上研究了

烃类对 NOx 的选择性还原 ,他们将还原剂分为两组 : 一是选 择性还原剂 , 如 C2 H4 、3 H6 、3 H8 、4 H8 等 ; 二是非选择性还 C C C 原剂 ,如 H2 、 。对于选择性还原剂 C3 H6 ,当温度高于 500 ℃ CO 时才有明显的活性 。之后类似的研究也相继展开 [2~5 ] 。关 于 SCR HC 反应的机理报道很多 [6 ,7 ] ,但看法不一 。综合起 来 ,一般分为 “分解机理” “还原机理” 和 两种 。 分解机理可表示为 :   2NO
   

术 ,当温度低于 900 ℃ ,会造成所谓的 时 “氨穿透” 现象 ,所以 对温度控制的要求比较高 。对于炽热碳还原法 ,动力学研究 表明 ,烟气中的 O2 会先与碳反应 , 使碳的耗量增大 , 增加了 运行费用 。湿式络合吸收法的运行费用高 , 技术不成熟 。
EBA 法和 PPCP 法的前期投资较大 ,工艺技术水平要求也很

高 。由于 NO 不易溶于水 , 使得微生物法对 NO 的净化效率 不高 。目前 ,微生物脱硝技术仍处于实验研究阶段 。 相对于其他脱硝技术 ,催化技术受到了更多的关注 , 因 为它具有低成本和高效率的特点 。NO 的转化是脱除 NOx 的 关键步骤 ,烟气中 NOx 的 90 %以上是 NO 。NO 的简单分解是 低温下热力学可行的反应并且可以被应用 。但是 ,反应非常 缓慢 ,到目前为止足够有效的分解催化剂尚未被发现 。因 此 ,为了使 NOx 转化为 N2 ,必须加入还原剂 。对于固定污染 源废气的脱硝 , 选择性催化还原法 ( SCR) 具有较高的效率 。 目前工业脱硝应用中大部分采用这一工艺 。此工艺最早是
20 世纪 70 年代在日本发展起来的 ,现已在世界范围内广泛

N2 + 2Oads ,  HC + Oads
 


CO2 + H2O

 HC + O2 (OF NOx)  HC ★ + NO
NO + 1/ 2O2
   

HC + CO2 + H2O

N2 + CO2 + H2O
 

NO2 ,  HC + NO2
   

N2 + CO2 + H2O

还原机理可表示为 :     + 1/ 2O2 NO     2 + HC NO    HC ★ + NOx    HC ★ + O2
NO2

★ NC ( 可能含有 N 、) O

   

应用 ,但目前对反应机理等尚不甚清楚且催化剂的性能仍有 待于进一步提高 。目前对于 SCR 催化剂的研究主要着眼于

N2 + CO2 + H2O (1)

CO2

?26 ?
式中 ,ads 表示表面吸附物种 , HC ★、 ★表示相应的中间产 NC 物。
1. 2   SCR NH3 法脱硝 1. 2. 1   SCR NH3 脱硝的主反应和副反应

关于 SCR NH3 反应的化学动力学研究 ,基本上都同时 采用两种方法 , 即经验方法和机理模型 ( 如 Langmiur
shelwood 或 Eley Rideal 模型) 。 ( CNO , CNH , CO ) 有关 。其动力学关系式一般表示为 : 3 2
α δ γ     NO = Kc CNO CNH3β CO2γ C2H2O

一般认为 NO 的转化速率与反应物 NO 、 3 、2 的浓度 NH O
(9)

几乎所有的研究都认为 ,在典型 SCR NH3 反应条件下 的还原反应式为 :      3 + 4NO + O2 = 4N2 + 6H2O 4NH
(2)

利用同位追踪的方法证实了基于氧化钒的催化剂和贵 金属 催 化 剂 的 反 应 , N2 分 子 的 两 个 N 分 别 来 自 NO 和
NH3 [8 ] 。基于 V2O5 的催化剂在有氧的条件下还对 NO2 的减

其中 ,NO 浓度的反应级数α认为近似为 1 反应温度升高而增大 。

[10 ,11 ]

,也有一

些研究测量出的α值在 0. 4~0. 8 。Odenbrand[12 ] 等发现α随 在富氧和水含量大于 5 %时 ,式 (8) 中 CO2 和 CH2O可以忽 略 ,在 这 样 条 件 下 且 NH3 / NO > 1 时 , 根 据 Inomata[13 ] 等 在
V2O5 / TiO2 催化剂上的研究 ,反应式 (8) 可写为 :

少有催化作用 ,其反应式为 :      3 + 2NO2 + O2 = 3N2 + 6H2O 4NH 在缺氧条件下 ,NO 还原的反应式变为 :      3 + 6NO = 5N2 + 6H2O 4NH
NO 和 NH3 的反应也会以另外的方式进行 ,产生 N2O : (4) (5) (3)

γ        NO = Kc CNO 这意味着β为 0 。据 Orlik
( 含 15 % V2O5
[10 ]

(10)

对整体式 ( monolith) 催化剂

     3 + 4NO + 3O2 = 4N2O + 6H2O 4NH

TiO2 ) 的研究 ,在低 CNH3 时 β= 1 ,而随着 NH3 ,

总的说来 ,在典型的 SCR 反应条件下 ( NH3 / NO 为 1 , 较 ) 小 O2 含量且 t / 400 ℃ , 式 ( 2 ) 可以被认为是总反应式 。但
SCR 反应的非选择性除了生成 N2 外 , 还可能有其他产物生

的浓度增大 β为 0 。式 (9) 可以很好地符合富氧条件下 SCR , 整块型催化反应的结果 。
2  SCR 法催化剂 2. 1  HC 选择性还原 NO 催化剂

成 。这意味着 NH3 的转化有式 ( 2) 以外的途径 ,如通过以下 途径部分氧化 :      3 + 3/ 2O2 = N2 + 3H2O 2NH      3 + 2O2 = N2O + 3H2O 2NH      3 + 5/ 2O2 = 2NO + 3H2O 2NH
(6) (7) (8)

自 Iwamoto 后 ,一些研究小组测定了不同阳离子交换分 子筛催化剂对 SCR

HC 反应的活性 。HC 在氧气氛中金属 ZSM5 催化剂上 ,CH4

硅酸盐催化剂上可以选择还原 NO 。Ce Zeolies 催化剂对 NO 的还原也具有催化作用 。在 Ga 或 In 和 C3 H8 也可选择性还原 NO 。Pd H ZSM5 催化剂对 NO 也 有催化活性 。对酸性氧化物如 Al2O3 、 酸性金属盐 、 碱性氧化 物以及超强酸 SO4 / TiO2 催化剂也做了研究 。Yamauchi 等比
NO 反应的性能 ,发现催化剂β Al2O3 的活性和选择性大大

式 (6) 目前正被深入研究 , 因为在理论上它可以被用来 在 SCR 反应后消除过量的 NH3 而不用其他的处理剂 , 即所 谓的 SCO ( selective catalytic oxidation of ammonia) 反应 。许多对
SCR 反应具有活性的催化剂同时对 SCO 反应也具有活性 ( 其

较了质子化β Al2O3 和 γ Al2O3 催化剂 C3 H6 选择性还原 高于γ Al2O3 催化剂 。Co

反应温度要高于 SCR 反应) 。
1. 2. 2   SCR NH3 脱硝反应机理

ZSM5 催化剂上 CH4 可以选择性

自 20 世纪 70 年代以来 , 对于在钒基催化剂上进行的
SCR NH3 反应机理和潜在的活性位 , 已经进行了大量的研

还原 NO 。一些稀土氧化物催化剂在 CH4 NO 反应体系中对

NO 的还原也有活性 ,其中 Sr/ La2O3 的活性最好 。与此同时 , H2O 和 SO2 存在下 ,200 ~ 300 ℃时 , Pt/ ZSM 催化剂具有较高

究 ,这些研究是建立在反应动力学和反应物吸附态光谱分析 的基础之上的 。研究发现 ,任何一种金属氧化物 , 如果在氧 化催化中有活性 ,对 SCR NH3 反应也同样具有活性 。催化 剂组分中 , 如果以 TiO2 为载体 , 对于部分氧化具有高选择 性 ,那么同样对 SCR NH3 反应也具有高选择性 。过渡金属 氧化物对于催化氧化有低的活性 , 在 SCR 反应中的活性也 较低 。这都表明 SCR NH3 反应是一个氧化还原反应 ,其机 理是氧化还原机理 。用其他还原剂的 SCR 法其实质也是氧 化还原反应 。
Marangonize 通过对钒氧化物上进行的反应动力学研究 ,

具有高催化活性的 负 载 贵 金 属 催 化 剂 也 受 到 广 泛 关 注 。 的催化活性 , Pt/ Al2O3 催化剂也有相似的结果 。综上所述 , 用于烃类催化还原 NO 的催化剂可作如下归纳 [14 ] :
(1) 离子交换分子筛 。Cu 、 、 、 Fe Ce Ca

ZSM5 ,丝光沸石 。 Al2O3

(2) 金属氧化物 。 ①单金属 氧 化 物 : Al2O3 、 2 、 2 、 ZrO TiO SnO2 等 ; ② 负载金属氧化物 :Co 、 、 Al2O3 ,Cu/ SiO2 Cu Ag/ ZnO SiO2 ,LaAlO3 等 。 (3) 负载贵金属 。如 Pt/ Al2O3 ,Pt/ SiO2 等 。 (4) 金属硅酸盐 。如铁硅酸盐 。 2. 2   3 选择性还原 NO 催化剂 NH SCR 反应的工业还原剂主要是 NH3 , 催化剂一般使用 TiO2 作为载体的 V2O5 / WO3 及 MoO3 等金属氧化物 。有报道

等; ③ 固体超强酸 : SO4 / TiO2 、 2 、 2O3 等 ; ④复合氧化物 : ZrO Fe

提出以下反应机理 [9 ] :       4NO + 4e
-

Hin2

 

2O

2-

+ 2N2Oads

       2 + 4e O   2O5 + 2N2Oads + 4NH3 + 4e 6V     2O4 + 6O 6V
2-

 

2O2 6V2O4 + 4N2 + 6H2O + 2O2 -

 

 

钒基催化剂在 300 ~ 400 ℃范围对 NO 转化有很高的活性和
SO2 抵抗能力 。还有一些其它形式的催化剂被认为对此反

6V2O5 + 12e

1. 2. 3   SCR NH3 反应的化学动力学研究

应具有活性和或多或少的活性 。Bosch[15 ] 等报道了对非常广

?27 ?
泛的催化剂 SCR 催化活性的研究 。在金属氧化物中 , 纯氧 化钒以及氧化物如铝土 、 硅土 、 氧化锆 、 氧化钛等担载的氧化 钒都被深入地研究 。此外 , 基于纯的 、 担载的或混合的铁 、 铜、 铬和锰的氧化物也被广泛地考察 。过渡金属也被引入到 沸石多孔结构中 ,如 X、 和 ZSM5 离子交换沸石 。在载体方 Y γ 面 ,大部分工业催化剂都使用 TiO2 、 Al2O3 、 沸石等多孔结 构 。也有报道表明在蜂窝状筛网上担载 V2O5 提高催化剂的活性
[16 ]

为还原剂 ,Pt

Rh 或 Pd 类作为催化剂 ,这些催化剂一般分布

在整 体 式 陶 瓷 的 涂 料 表 面 。张 昭 良 [24 ] 等 研 究 发 现 , 在
350 ℃、 2 存在下 ,在 Sn0. 5 Ti0. 5O2 催化剂上 CO 对 NO 的还原 SO

转化率接近 100 % 。CO 还原被用来同步还原 NO 和 SO2 。王 磊 [25 ] 等研究了一系列稀土氧化物上 CO 对 NO 和 SO2 的催化 还原 ,发现氧化钐和氧化钕的活性最高 ,在 475 ℃,得到 95 % 的 NO 和 SO2 转化率 。对于 H2 还 原 剂 , 也 有 报 道 表 明 在
CuO 、 、 、 等催化剂上 H2 对 NO 有还原作用 [23 ] 。 Fe Cr Mn 4   2 对 SCR 反应的影响 SO

WO3

TiO2

催化剂对 NO 的还原有较高的活性 , 加入 2 %的磷酸有助于 。还有研究报道了使用活性炭和活性 焦作为 SCR 催化剂的载体 , 并且在较低的温度下具有较高 的 SCR 活性 。最近 Miessner 也报道了等离子体有助于催化 剂活性的提高 [17 ] 。 由于烟气中的 SO2 氧化后与水和 NH3 发生反应 ,生成硫 酸铵和硫酸氢铵 。而这些硫酸盐 ( 尤其是硫酸氢铵 ) 可以沉 积在催化剂表面而使催化剂失活 。为了防止这一现象的发 生 ,SCR 反应的温度至少要高于 300 ℃。而经过电除尘工序
[18 出来的烟气温度一般低于 150 ~ 160 ℃ ] , 这样不得不把脱

有研究发现烟气中存在 SO2 时对 SCR

HC 法脱硝有显

著的促进作用 ,而一般说来 ,SO2 对 SCR NH3 脱硝反应是不 利的 。如果 SCR 脱硝反应发生在含有 SO2 的烟气中 ,SO2 会 在催化剂的作用下被氧化成 SO3 ,SO3 可以与烟气中的水和
NH3 反应 ,从而生成硫酸铵和硫酸氢铵 。而这些硫酸盐 ( 尤

其是硫酸氢铵 ) 可以沉积并集聚在催化剂表面使催化剂失 活 。但是 ,对于 V2O5 / 活性炭催化剂 ,在较低 V2O5 担载量时 ,
SO2 对催化活性明显有促进作用 ,而在较高 V2O5 担载量时 , ) 促进作用消失 ; 在较低温度时 ( < 180 ℃ ,SO2 对催化剂有毒

硝放在烟气处理工序的最前面 ,以符合操作温度要求 。但是 如果这样 ,烟气中的 SO2 和固体颗粒会或多或少地影响催化 剂脱硝的效率 、 稳定性和催化寿命 。因此目前国外一些学者 正在致力于低温高效催化剂的研制 ,以便能够把脱硝工序置 于电除尘之后 。Zhu[19 ] 等研究报道了一种新方法制作的活 性炭担载的 V2O5 催化剂在 100~250 ℃ NO NH3 O2 体系 对 中 NO 的还原转化 , 并显示了较高的活性 。Blanco[20 ] 等研究 报道了自制的 TiO2 和 Al2O3 担载 Cu Ni 和 V2O5 整体式催化 剂在 180~230 ℃ NO 的催化还原有明显的活性 。Teresa[21 ] 对 等报道了活性炭 陶瓷担载的氧化锰催化剂在 150 ℃、 000 4
h - 1 空速时得到了 34 %~ 73 %的 NOx 转化率 。Qi [18 ] 等研究

化作用 ,而在较高温度时则有促进作用 。这可能是由于 SO2 在催化剂表面的吸附 ,从而增加了催化剂表面的酸性和 NH3 的吸附能力以及催化剂的催化活性 。
5  结论 (1) 目前 ,国内关于控制烟气中氮氧化物排放的法规日

趋完善 ,在烟气脱硝领域 ,国内外都进行了大量的研究工作 ,
SCR 法烟气脱硝技术是研究比较多且应用广泛的技术 。 (2) 工业上 SCR 烟气脱硝法一般使用 NH3 作为还原剂 , SCR 反应是氧化还原反应 。 (3) 由于目前 SCR 烟气脱硝法需要较高的操作温度 , 使

报道了 MnOx CeO2 催化剂在 120 ℃,高空速的条件下对 NO 的选择性还原转化有很高的活性 。Ralph[22 ] 等也报道了 Fe
MnTiO2 催化剂在 120 ℃ 时对 NO NH3 O2 体系中 NO 的还原

其应用受到一定限制 ,低温 、 高效 、 高空速和抗 SO2 毒化催化 剂的研制是 SCR 催化剂开发的重点方向 。
参考文献
1  童志权 . 工业废气净化与利用 . 北京 : 化学工业出版社 ,2001. 287 2  Miyadera T , Y oshida K. Alumina - supported catalysts for the selective reduction of nitric oxide by propene. Chem Lett , 1993 , (9) :1483 1486 3  Miyadera T. Alumina - supported catalysts for the selective reduction of nitric oxide with propene and oxygen - containing organic compounds. Appl Cata B , 1993 ,2 (2 ,3) :199 205 4  Bethke K A , Kudla H H. Supported Ag catalysts for the lean reduction of NO with C3 H6 . J Catal ,1997 ,172 (1) :93 102 5  Maunula T , K intaichi Y. Enhanced activity of in and Ga - supported sol - gel alumina catalysts for NO reduction by hydrocarbons in lean condi2

转化有非常高的活性 。
3  NO 其它催化反应的催化剂活性

有研究表明 , 具有 SCR 活性的催化剂对于 NH3 的氧化 一般也具有活性 ( 虽然反应温度可能很高 ) 。这说明 SCR 催 化剂可以活化 NH3 ,但并不一定能活化 NO 。NO 是以气态参 与反应的 ( 尤其是 V2O5 类催化剂) ,并且几乎不能被 V2O5 类 催化剂吸附并活化 。应该指出 , 对于两类 SCR 反应 ( NH3 类 和非 NH3 类) ,NH3 作为反应物具有很强的极性可以被强吸 附 ( 通过 NH3 自身的碱性和氧化物的酸性) ; 而碳氢化合物的 极性较小而不易被吸附 。Busca 认为在第一种情况下 , 催化 剂活化 NH3 ,并使之与气态 NO 反应 ; 在后者 ,催化剂活化 NO 且反应发生在吸附氧化态 NO 和气态反应物之间 。 已有许多研究证明 , 在 NO 的直接分解上 , 各种金属及 金属氧化物催化剂的活性不尽相同 ,下面列出了一些金属氧 化物催化剂对 NO 分解的催化活性比较
[23 ]

tion. Appl Catal B ,1998 ,15 (3 ,4) :291 304

6  Meunier F C , Breen J P , Zuzaniuk V , et al . Mechanistic aspects of the selective reduction of NO by propene over alumina and silver - alumina catalysts. J Catal , 1999 ,187 (2) :493 505

:

Cu/ ZSM5 > Co2O4 > La2O3 ≈Mn2O3 > CuO > NiO > Fe2O3

对于 NO 与其他还原剂如 CO 、 2 在催化剂上的还原反 H 应也有一些报道 。在汽车尾气的催化反应中 ,一般用 CO 作

7  Meunier F C , Ross J J H. Effect of ex - situ treatment with SO2 on theac2 tivity of a low loading silver - alumina catalysts for the reduction of NO and NO2 by propene. Appl Catal B , 2000 ,24 (1) :23 32 8  Duffy B L , Curryhyde H E , Cant N W ,et al . isotopic labeling studies of the effects of temperature , water , and vanadia loading on the selective

?28 ?

        工业安全与环保   Industrial Safety and Environmental Protection

          January 2005

2005 年第 31 卷第 1 期

武钢第一炼钢厂铁水脱硫烟尘的防治
童健民1   梁哲2
(1. 武钢第一炼钢厂   武汉 430083 ;   中钢集团武汉安全环保研究院   2. 武汉 430081)
       摘 要 铁水脱硫过程中产生的烟尘是转炉炼钢厂的主要污染源之一 。就武钢第一炼钢厂的铁水脱硫烟尘防治中存 在的问题进行了分析 、 研究 ,并结合实际进行了系列改进 ,取得了良好的效果 。    关键词   铁水脱硫   烟尘   污染   防治

Brief Discussions on Protection of Dust by Molten Iron Desulfurization in WISGCO NO.1 Steel Making Plant
T Jianmin1   ong Liang Zhe 2
( 1 . No. 1 Steel Making Plant of WISGCO  Wuhan 430083)

Abstract   The dust in the process of molten iron desulfurization is one of the main pollutants in converter steel making plants. In this paper the problems existed in the dust prevention of molten iron desulfurization in WISGCO No. 1 Steel Making Plant are analyzed and studied , se2 K eywords   molten iron desulfurization   dust   pollution   prevention Catalysis , 2003 (217) :434 441 (23) :229 233 plied Catatlysis , 2000 (28) :235 244 (69) :259 264 Catalysis , 2003 (44) :217 225

ries of improvements are conducted in accordance with the actual situations , and good results are obtained.

   钢铁工业是基础产业 ,对国民经济的快速发展有着举足

有效防治铁水脱硫过程中烟尘污染问题 ,工程借鉴同类型钢 厂环保除尘设备设 计 经 验 , 建 成 了 与 铁 水 脱 硫 相 配 套 的 尘实践 ,特别是脱硫产能超设计水平的发挥后 , 大布袋除尘 器逐渐暴露出许多安全 、 环保 、 节能等方面的问题 。我们结 合实际 ,针对这些问题进行了一系列改进 ,取得了较为理想
lective catalytic reduction. Catalysis T oday , 2002 (75) :325 330

轻重的作用 。钢铁工业也是能耗 、 排废大户 ,1996 年以来 ,随 “可持续发展” 原则 ,在总的排废量 、 能耗等逐年下降的基础

着产能的持续增长 , 烟尘污染等问题更加突出 。武钢坚持

7 600 m2 反吹风 ( 内滤式 ) 大布袋除尘器 。通过 2 年多的除

上 ,保持了产量 、 质量等持续提高 。1998 年 11 月武钢实施了 “平炉改转炉” 工程 ,其中建成了 2 台 100 t 铁水脱硫站 ,为了

9  Marangnois J . Comparison and analysis of intrinsic kinetics and effective2 ness factors for the catalytic reduction of NO with ammonia in the presence of oxygen. Industrial & Engineering Chemistry Research , 1992 ,31 :987 10   Orlik S N , Ostapyuk V A , Martsenyukkukharuk M G. Selective reduc2 tion of nitrogen - oxides with ammonia on V2O5/ TiO2 catalysts. K inet katal , 1995 ,36 :284 11  Pinoy L J , Hosten L H. Experimental and kinetic modelling study of DeNOx on an industrial V2O5 - WO3/ / TiO2 catalyst . Catalysis T oday , 1993 ,17 :15 12   Odenbrand C U I , Lundin S T , Andersson L A H. Catalytic reduction of nitrogen oxidesl : The reduction of NO. Applied Catalysis ,1995 ,18 :335 13  Inomata M , Miyamoto A , Murakami Y. Mechanism of the reduction of NO and NH3 on vanadium oxide catalyst in the presence of oxygen under the dilute gas condition. Journal of Catalysis , 1980 ,62 :140 14   朱波 ,罗孟飞 , 袁贤鑫 , 等 . 选择性催化还原 NO 反应的研究进

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for low temperature selective catalytic reduction of nitrogen oxides. Ap2 ( 收稿日期 :2004 05 21)


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900-1100℃这一狭窄的温度范围内、在无催化剂作用下,NH3 或尿素 等氨基还原剂可选择性还原烟气中的 NOx ,基本上不与烟气中的 O2 作用,据此发展了 SNCR 法...
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