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重铬酸钾法测定COD存在问题及改进研究进展


     

实            验 技 术 与 管 理 ISSN 1002 - 4956 第 27 卷   1 期   第 2010 年 1 月             Experimental Technology and Management        CN11 - 2034/ T Vol . 27   . 1   an. 2010 No J

重铬酸钾法测定 COD 存在 问题及改进研究进展
温淑瑶1 ,马占青2 ,高晓飞1 ,王晓岚1
( 1. 北京师范大学 地理学与遥感科学学院 , 北京   100875 ; 2. 杭州职业技术学院

化学工程系 , 浙江 杭州   310018)

摘   : 肯定了传统的 COD 测定方法 —— 要 — 重铬酸钾法的优点 ,指出了存在的不足和问题 : 耗时长 、 试剂用量 大、 耗水 、 、 耗电 费人工 、 排污严重 、 存在氯的干扰 、 贵金属的浪费 。较为全面地叙述了对上述各问题改进的国 内外研究进展 ,简单介绍了 COD 测定的几种新方法 ,指出了未来需要的是准确 、 快速 、 稳定 、 灵敏 、 价格合理 、 携带方便 、 无二次污染的环境友好型 COD 在线自动监测仪 。 关键词 : 化学需氧量 ( COD) ; 重铬酸钾法 ; 测定 中图分类号 : X132    文献标志码 : A    文章编号 : 100224956 (2010) 012 00432 04
and harmless to enviro nment .

On several aspects of COD determination with potassium dichromate method and its improvement progress
Wen Shuyao 1 , Ma Zhanqing2 , Gao Xiaofei1 , Wang Xiaolan1

( 1. School of Geograp hy , Beijing Normal U niversity , Beijing 100875 , China ; 2. Depart ment of Chemical Engineering , Hangzho u Vocatio n and Technical College , Hangzho u 310018 , China)

Abstract : Advantages of t raditional COD determination wit h potassium dichromate method were affirmed. It s shortco mings were discussed , including t hat it needs too many time , too much chemicals , too much water , too

tion were int roduced briefly. In t he f ut ure , auto matic inst rument of COD determinatio n will be needed. The

automatic inst rument sho uld be quick , stable , sensitive , a fair p rice , easy to carry abo ut , no seco nd pollution Key words : chemical o xygen demand ( COD) ; potassium dichromate met hod ; determinatio n

   化学需氧量 ( COD) 是水质监测的必测项目 ,是我国 实施排放总量控制的指标之一。水被有机物污染是很 美等国普遍采用的方法[ 1 ] 。我国测定 COD 的国家标准 方法 ( A 类) 是重铬酸钾法 ,重铬酸钾法又称国标法 。 测定 COD 的重铬酸钾法是指在强酸并加热条件 下 ,用重铬酸钾作为氧化剂处理水样时所消耗氧化剂的 量。COD 反映了水中受还原性物质污染的程度 ,水中

普遍的 ,用 COD 来衡量水体受污染的程度是我国及英、

还原性物质包括有机物 、 亚硝酸盐、 亚铁盐 、 硫化物等。 因此 COD 作为有机物相对含量的一个重要指标之一 ,
收稿日期 :20092 012 16

基金项目 : 国家基础科学人才培养基金项目资助 (J 0630532)

) 作者简介 : 温淑瑶 (1968 — , 女 , 江苏人 , 博士 , 高级实验师 , 主要从事环

境监测 、 环境影响评价和环境化学方面的教学和科研 .

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wastes no ble metal. It s imp rovement p rogress of above aspect s was narrated. New met hods of COD determina2

much elect ricity , and too many man2days. It causes serious pollutio n , it was interfered by chlorine ion and it

能反映水体被可氧化有机物的污染情况 ,不能反映多环 芳烃、 多氯联苯 ( PCB) 、 二噁英类等对水体的污染[ 2 ] 。

1  重铬酸钾法测定 COD 中存在的问题
重铬酸钾法是应用时间最久 、 最广泛的 COD 测

定方法 ,适用于各类型的 COD 大于 30 mg/ L 的水样 , 对未经稀释的水样检测上限为 700 mg/ L [ 3 ] 。重铬酸 钾法优点是测定结果准确 、 重现性好 ,但在多年的应用 实践中也暴露出在适应区域水域调查中大批样品的批 量分析及排污口水质的在线监测等方面的不足 [ 4 ] 。具 体说来有以下几方面 : ( 1) 耗时长 。COD 的重铬酸钾法测定中加热沸 腾后的加热回流时间长达 2 h , 一般一批水样需要约
3. 5 h 才能测定[ 5 ] , 而且实验过程中采用手动滴定 , 不
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适合快速分析的现场监测要求 [ 6 ] 。 ( 2) 试剂用量大 。重铬酸钾法测定 COD ,每个水 样需 要 重 铬 酸 钾 溶 液 10 mL 、 酸2硫 酸 银 溶 液 30 硫 mL ,还有硫酸亚铁铵溶液 、 试亚铁灵指示剂等 ,仅试剂 一项一个水样的测定费用至少 5 元 ( 含同时测定一个 空白水样) ,这还不含人工费和水电费 。 ( 3) 需要回流冷凝水 。重铬酸钾法测定 COD 的 加热过程中需要持续的回流冷却水 , 在没有回流冷凝 水的的现场该法无法应用 。 ( 4) 加热耗能高。测定 COD 的加热时间长达 2 h 多 ,电炉 (800~1 000 W) 耗电每个水样多达 2 kW ? 。 h ( 5) 人工消耗大 ,效率低 。国标法测定 COD 需人 工全过程监控 [ 7 ] ,而且所用的回流冷凝装置安装较麻 烦、 费时 ,操作人员需要专门的训练 , 所需实验场地较 大 ,存在用水用电的安全隐患 [ 8 ] 。 ( 6) 排污严重 。COD 分析中需要汞盐 、 铬盐 、 银 盐 ,废液中含有大量的贵金属银盐 、 铬盐及剧毒的汞 盐 ,未经处理直接排放 , 既造成大量的贵金属的流失 , 又对水体造成严重污染 ,并且废液中的汞盐很难处理 。 我国每年因测定 COD 而产生的废液向环境排放的汞 以吨计 。传统的重铬酸钾法的实验过程是非封闭体 系 ,易造成对实验室空气污染 ,有害健康 。 ( 7) 氯的干扰 。科学工作者发现 : COD 的国标法 在测定含氯离子废水时存在较大误差 , 即使使用硫酸 汞做掩蔽剂来消除氯离子的影响 , 当废水中氯离子的 质量浓度超过 2 g/ L 时 ,仍然会使 COD 的测定产生误 差 ,尤其是对 COD 值低的水样 。当废水中氯离子的 质量浓度超过 2 g/ L 时甚至高达 10~20 g/ L ,而 COD 值低时 ,重铬酸钾法测定 COD 显得力不从心 , 原因是 水样中氯离子与消化剂 、 催化剂反应 ,使测定结果产生 [ 9210 ] 较大偏差 。

时间缩短到 15 min 。丰宝宽通过提高 15 ~ 20 %的酸 度使测定周期比标准分析法缩短 1/ 3~1/ 2 。 ( 3) 通过改变加热方式提高加热速度 。任淑香探 索的方法误差较小 ( 0. 9 %~ 1. 4 %) , 能缩减回流时间 到 0. 5 h 。段文霞等用火焰加热消化法和油浴消化法 缩短了加热时间 。刘英华用消解罐密封微波炉加热 6~7 min 后冷却滴定 ,结果符合国标的准确性和精密 度的要求 。 ( 4) 通过改变测定方法提高加热速度 。袁东晖等 通过比较国标法 、 空气冷凝回流法和 TL21A 型快速测 定仪法测定水样 COD 的差异指出 : 快速测定仪法在 165 ℃ 加热 10 min 即能达到国标法的准确度和精度 测定 5~6 min 就符合国标法的准确度和精密度的要 求 ,并且对氯离子干扰的抑制效果优于标准法 。生物 方法测定 COD 是利用生物基质快速降解水中有机物 的原理 ,通过测定反应前后溶解氧的差值得出水样的 COD 值 ,测定周期 10~30 min 。 ( 5) 通过改变催化剂提高加热速度 。Sun J ianhui 等用 Mn ( H2 PO4 ) 2 作催化剂使回流时间从 2 h 降低到
5 min [ 14 ] 。 2. 2   试剂用量的改进

要求 , 但不适合强挥发性和 Cl - 浓度太高的水样 [ 12 ] 。 袁力比较了国标法 、 库仑法 、 催化快速法 、 密闭催化消 解法 、 节能加热法 、 比色法的消解时间 , 指出催化快速 法、 密闭催化消解法的消解时间较其他方法短 ,分别仅 需 10 min 和 15 min [ 13 ] 。江苏省环境监测中心 1999 年 6 月发文件 , 将比色法作为 GB11914289 的等效方 法在全省推广 ,在该省环境监测系统中应用较多 。 开管消解法将水样在开启的试管内于 165 ℃ 加 热 12 min ,就符合国标法的准确度和精密度的要求 。 微波消解法一般在中火条件下 ( 频率为 2. 45 GHz , 密 闭消解 ,压力迅速提高到 203 k Pa ) , 一般有机污染物 闭管回流消解2分光光度法测定 COD 不仅适用于 室内测试 ,还适合现场测试和批量测试 。该法使试剂 用量 、 药剂成本 、 废液排放均下降 90 % 。张亚东用消 解炉消解方法试剂用量仅为国标法的 1/ 10 , 在经济 、 环境保护 、 降低工作量方面均有价值 。 2. 3   回流冷凝水的替代 有学者用空气冷凝代替回流水冷凝 , 可以节约用 水 。近年来在欧洲许多地方广泛采用了比色法测定 COD 。比色法测试 COD 是荷兰人根据比尔定律创造 的简便 、 快捷方法 ,特别适用于大批量样品的测定 , 重 复性好 。比色测定用消解炉密闭消解 , 消解管可耐较 高压力 ,这种方法不需要回流水冷凝 [ 15 ] 。 2. 4   排污问题的解决 张莉等对氯离子含量 < 5 g/ L 的水样探索了只加
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2  COD 测定方法的改进研究
2. 1   加热时间的改进

实践中 , 科学工作者不断探索既准确又快速的 COD 测定方法 ,在加热时间方面主要进展如下 : ( 1) 用硫酸磷酸混酸代替硫酸提高加热速度。杨 晓珊发现 ,改用硫酸磷酸混酸代替硫酸进行回流可以极 大地缩短回流时间。钱晓荣等用硫酸磷酸混酸体系通 过提高氧化剂的氧化能力 ,使回流时间由 2 h 缩短到 10 min ,测定结果与国标法很吻合 。还有学者用1 ∶ 的硫 1 酸磷酸混酸代替硫酸消解使消化时间缩短至 15 min 。 ( 2) 通过提高反应体系的酸度提高加热速度 。张 晓玲把国标法中的反应体系酸度由 9 mol/ L 提高到 10 mol/ L ,使回流时间由 2 h 缩短为 30 min ,并可达到 国标法的要求[ 11 ] 。谢珊等用同样方法使水样的回流

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1~ 2 滴 硫 酸 汞 为 主 要 成 分 的 掩 蔽 剂 , 消 解 后 离 心 5 min ,再进行比色测定 COD , 硫酸汞的用量大大减

少 ,测定结果与国标法接近 。费庆志等在 COD 的测 定中用硫酸银代替剧毒的硫酸汞 , 避免了硫酸汞的排 放对水体的污染 。以质量比 m ( Ag2 SO4 ) ∶m ( Cl - ) = 40 ∶ 的条件掩蔽氯离子的干扰 , 与标准法相比 ,COD 1 的测定误差在 3 % 以内 ,说明硫酸银做氯离子的掩蔽 剂是可行的 ,从而避免了硫酸汞的排放对水体的污染 。 何锡辉指出 :Ce ( SO4 ) 2 代替 K2 Cr 2 O7 作氧化剂有 明显优势 ,既提高了对含芳烃类物质的氧化率 ,又避免 了 K2 Cr 2 O7 对环境的危害 。 孙健 等 提 出 了 一 种 不 加 掩 蔽 剂 —— 酸 汞 的 —硫
COD 测定方法 ,其研究表明 : 将传统的重铬酸钾测定

用氨磺酸铵作 NO2- 的掩蔽剂 ( 氨磺酸铵易保存 , 不易 潮解) ,实验表明 ,5 mg 氨磺酸铵基本上可以掩蔽1 mg 的 NO2- , 在 0 ~ 15 mg 范围 内对 COD 的 影 响 不 超 过 1 %。 2. 6   加热耗能的降低 何谨介绍了用 HBA2100 型标准 CODcr 消解器代 替国标法中的加热回流冷凝装置测定 COD ,可节约一 半的耗电量 。比色法用消解炉代替电炉消解 , 不仅消 解时间大大缩短 ,而且一个轻便的小消解炉可同时消 解 12 个水样 ,大大降低了加热的耗能 。微波消解法耗 时短 ,也是节能的好方法 。 2. 7   人工消耗大 、 效率低的改进 用消解炉消解的方法可以准确控温及控制加热时 间 ,消解炉体积小 , 重量轻 , 便于携带 , 较电炉结实耐 用 ,且可同时测定多个样品 ,便于操作和管理 。张亚东 等通过 比较 国 标 法 和 消 解 炉 消 解 的 改 进 方 法 测 定 COD ,得出 : 用消解炉消解的改进方法测定 COD 的质 量浓度 100~ 700 mg/ L 范围内符合国标法中的误差 要求 ( 4 %) ,但低浓度时 ( 50 mg/ L ) 误差达 20 % 。也有 学者探索出了低浓度条件下符合误差要求的试剂配方 和操作步骤 。消解炉消解法和微波消解法与国标法相 比大大提高了工作效率 。 2. 8   贵金属的回收 硫酸银对有机物的氧化率达 90 % ,长期以来国标 法用硫酸银做催化剂 ,但银是贵金属 , 一般 COD 测定 完后银便废弃了 。COD 测定的试剂成本主要来自硫 酸银的消耗 。为了节约贵金属 、 降低测定成本 ,科学工 作者采用以下方法 : ( 1) 回收硫酸银 。费庆志等利用硫酸银高沸点及 氯化 氢 挥 发 性 的 特 点 , 以 质 量 比 m ( H2 SO4 ) ∶ m ( AgCl ) = 3. 5 ∶ 并在加热条件下制备硫酸银 , 回收 1 了银 ,用回收的硫酸银与市售的硫酸银做反应的催化 剂与 氯 离 子 的 掩 蔽 剂 测 定 COD , 实 验 证 明 无 显 著 差异 。 ( 2) 寻找替代催化剂 。国内外提出的替代催化剂 有 MnSO4 、NiSO4 、CuO 、Mn ( H2 PO4 ) 2 、Ag2 SO4 2 MgSO4 、 KAl ( SO4 ) 2 、 CuSO4 2 KAl ( SO4 ) 2 2Na2 MoO4 、 Ag2 SO4 2Al 2 ( SO4 ) 3 2MgSO4 混合物等 。 李德豪等以硫酸镁2硫酸铜代替硫酸银做催化剂 , 在混酸介质磷酸2硫酸的体积比为 4 ∶1 、 消解液用量 为 0. 4 mL 、 微波消解 5 min 的条件下 , 获得良好的消 解效果 。姚淑华等用硫酸锰代替硫酸银用开管消解法 测定 COD 取得了准确度 、 精密度均较好的结果 。
2. 9   硫酸亚铁铵的标定及其他 COD 的重铬酸钾法中高浓度硫酸亚铁铵 ( 约 0. 1 mol/ L ) 的标定在国标中已明确 ,武西岳探索了低浓度
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方法中的硫酸银加入时间推迟到沸腾开始后半小时 , 通过测得的表观 COD 的质量浓度扣除 Cl - 对 COD 的 贡献 ( 即事先做好的氯耗氧曲线 ) , 就得实际的 COD 的质量浓度 。该法准确度高 ,精密度好 [ 16 ] 。
2. 5   消除氯的干扰

目前含高浓度氯化物的废水的 COD 测定中 , 消 除氯离子干扰的有效方法除了常用的硫酸汞掩蔽法 外 ,科学工作者还提出了以下方法 : ( 1) 硝酸银法 。闫敏等通过在高氯水样中加入适 量硝酸银 , 使水样生成氯化银沉淀 , 彻底去除 Cl - 对
COD 的测定干扰 。 ( 2) 氯气校正法 。王志强研究发现 , 水样中的氯

离子在 COD 测定条件下每毫克氯离子相当于 0. 234 mg 的 COD ,不掩蔽氯离子测得水样的 COD 值减去氯 离子产生的 COD 值所得结果与水样真实 COD 值无 明显差异 。 ( 3) 标准曲线校正系数法。王方园用标准曲线校 ) ρ ) 正系数法 COD = COD (Ⅰ - 0. 2228 ( Cl - ) + [ COD (Ⅰ ) - COD ( Ⅱ ] × 3 得出的 COD 值准确性好 ,即使水样 0. 的氯离子质量浓度大于 2 g/ L 、 COD 的质量浓度小于
200 mg/ L 时 ,COD 的相对误差最高为 5. 5 %[ 17 ] 。 ( 4) 分段测定法 。为了减小氯离子对重铬酸钾法

测定 COD 的 影响 , 王 颖采用 分 段 重 铬 酸 钾 法 测 定 COD , 不 同 浓 度 段 ( < 200 mg/ L 、 ~ 600 mg/ L 、 200 > 600 mg/ L ) 的 COD 分 别 对 应 不 同 浓 度 的 氧 化 剂 ( 50 mmol/ L 、 10 mol/ L 、 20 mol/ L ) 。 0. 0. ( 5) 密封消解法 。用密封消解法测 COD 时 ,Cl 对 COD 的干扰与其质量浓度无多大关系 ,在相同 Cl 质量浓度条件下 , 密闭消解法中 Cl - 的干扰比国标法 小很多 。混配和实际水样的测定结果表明 ,COD 的质 量浓度在 0. 1~ 1 g/ L 、 - 的质量浓度 ≤10 g/ L 时 , Cl 密闭消解法测 COD 的质量浓度的相对误差 ≤ 2 % 。 4. 水样中 NO2 也会影响 COD 测定结果 。谢文玉等

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硫酸亚铁铵 ( 约 0. 01 mol/ L ) 的简易标定方法 ,与标准 标定方法 ( 约需 25 min ) 比 , 不仅操作步骤简单 , 而且 省时间 ( 约需 5 min) , 还节约了硫酸等试剂 [ 18 ] 。研究 表明 ,用校正后的硫酸亚铁铵标准溶液标定结果计算 的 COD 值准确度和精密度均良好 , 符合质量分析的 要求 ,可以满足环境监测中低浓度 COD 的监测 , 较好 地补充了标准方法的不足 。

( 4) 电化学方法 。Dugh G V 用电化学法 测定 COD ,以 Ce ( SO4 ) 2 为氧化剂 , 利用 p H 电极和氧化还

原电极通过测定电势 ,从而测定 COD 。具有试剂用量 少、 操作简便 、 消解时间短的优点 。 ( 5) 示波极谱法 。袁洪志用示波极谱二次导数法 测定水样的 COD , 测定时间为 15 min , 分析成本降 低 70 %[ 22 ] 。 ( 6) 化学发光法 。靳保辉等利用在紫外光辐射 下 ,溶解臭氧在水体中能够氧化鲁米诺产生发光的现 象 ,建立了流动注射液相化学发光测定 COD 的一种 新方法 。该法适合天然地表水 COD 的监测 , 并得出 了发光信号的强度积分值与样品溶液浓度的自然对数 的线性关系 ,线性相关系数为 0. 995 。 ( 7 ) 在 线 自 动 监 测 法 。连 续 流 动 注 射 法 测 定
COD 具有分析速度快 、 频率高 、 进样量少 、 精密度高等

3  COD 测定的新方法
多年来科学工作者进行了不懈的努力 , 提出了一 些新的 COD 的测定方法 。 ( 1) 总有机碳 ( total organ carbo n , TOC) 预报法 。 有学者利用一定条件下测定的水样 COD 与 TOC 的 关系 ( CODCr = 2. 91 TOC ) , 用 TOC 的 测 定 来 代 替 COD 的测定 。 ( 2) 比色测定法 。经过消解后的水样溶液 , 利用 当水样的 COD 质量浓度 ρ( COD ) ≤150 mg/ L 时 , 在 波长 420 nm 处比色测定反应管中剩余的 Cr 2 O2 - 的 7 ρ 量 ; 当 1. 5 g/ L ≥ ( COD ) ≥0. 15 g/ L 时 , 在波长 610 nm 处比色测定反应管中生成的 Cr 3 + 的量来计算水样 的 COD 。比色消解管的形状 、 管壁厚度 、 材质均匀程 度对测定结果有较大影响 , 最好在测定时固定管的某 一位置测定或转动消解管 ,从不同角度比色 ,3 次取平 均值 。 胡彬研究后认为 , 用 HAC H COD 测定仪测定水 样的 COD ,消解结束 0. 5 h 的测定结果存在偏高的现 象 ,而 1 h 后测定的结果比较稳定 [ 19 ] 。 德国默克公司制造的 COD 测定仪由于操作简 单、 高效 ( 同时可消解 12 个水样) 、 试剂用量少 、 不需循 环冷凝水等优点在我国的环境保护行业 、 科研院所的 水质监测工作中应用广泛 ,但配套测试试剂价格昂贵 , 限制了仪器的使用 。杨卫华等设计了高量程 ( 0. 1 ~ 1. 5 g/ L ) 和低量程 ( 25~100 mg/ L ) 下测定 COD 试剂 的替代品开发方案 ,并通过实验确定了替代品的浓度 、 加入量以及测试方法 [ 20 ] 。结果表明 : 在高量程和低量 程范围内使用替代品与使用默克公司配套测试试剂的 实验结果平均相对偏差小于 3 % , 对于生活污水水样 的加热消解时间可以由 2 h 缩短至 0. 5 h 。 ( 3) 微波消解法 。张力等比较了国标法 、 节能加 热法 、 密闭催化消解法 、 微波消解法测定水质 COD 的 效果 ,认为它们均具有较好的准确度和精密度 [ 21 ] 。节 能加热法克服了耗水 、 耗电的缺点 , 优于国标法 ; 密闭 催化消解法由于缩短了加热时间和节约了试剂 , 优于 节能加热法 ; 微波消解法克服了国标法的所有缺点 ,特 别是对难氧化的有机物废水 , 测定结果有更高的准确 度和精密度 ,是最优的 COD 测定方法 。

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优点 ,适合于大批量的连续测定 。 何锡辉指出 : 德国 STIP 公司生产的 P HOENIX2
1010 型和 LAR 公司生产的 Elox100A 型 COD 在线自

动监测仪用电化学方法产生的羟基自由基 ( ? H) 氧化 O 水中的有机物 ,测量范围分别为 10 mg/ L ~1. 5 g/ L 和 1 mg/ L ~ 10 g/ L , 使测定时间分别缩短 3~15 min 和 2~6 min ,精度为 5 % ,既节约了氧化剂 ,又克服了 Cl 的干扰和二次污染 ,是 COD 测定方法上的突破。

4  结束语

COD 测试方法向自动化 、 微量化 、 仪器分析方向

发展 ,一些新方法 ,如光催化氧化2溶解氧探测法 、 单扫 描极谱法 、 薄层化学电池探测法 、 电化学需氧量转换法 等具有新颖性和先进性 , 但实用性和普及性尚有待时 日考证 。未来需要的是准确 、 、 、 、 快速 稳定 灵敏 价格合 理、 携带方便 、 无二次污染的环境友好型 COD 在线自 动监测仪 。 参考文献 ( References) :
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体化学耗氧量 ( COD) 的研究 : 苯酚溶液 COD 测定 [J ] . 厦门大学学

( 下转第 76 页)

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子实验报告 ,软件同时可以方便地将分析结果和拟合 曲线复制粘帖到 Wo rd 文档中 。使用时只要点击 “输 出结果” 将会自动打开 Word 软件并新建一个文档 , ( 当然前提是使用者的计算机中已安装 Word 软件 ) , 然后分别点击 “剪贴分析结果到 Word ” “剪贴图像 或 到 Word” 按钮 ,并在 Wo rd 文档中进行粘贴操作即可 。

实验软件进行实验预习 , 正式实验时完成实验的速度 普遍加快 ,自主解决问题能力增强 ,一些学生还利用提 前完成后的剩余时间进行个人设计的实验 。同时学生 们也对软件使用中存在的问题提出了建议 。软件下一 步的规划 ,一是要使软件功能更加全面 ,将实验室所能 开设的实验都可以在计算机上虚拟完成 ; 二是使软件 的使用更加人性化 , 使软件在使用中尽可能与实物实 验保持一致 ; 三是软件的远景要实现具有一定的综合 设计实验功能 ,允许学生可以不按照实验指导书而独 立设计实验 。 参考文献 ( References) :
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4  结论与展望
   本文提出了一种基于 VB 6. 0 语言可快速开发的 虚拟实验实现方法 , 实现了检测技术课程中多种传感 器的虚拟实验和自动数据处理 , 并在我校多个专业学 生实验中使用 , 取得了良好的效果 。 学生们通过虚拟

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