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sp使用教程


Biotage 快速制备色谱仪使用教程

Biotage 快速制备色谱仪使用教程

1. 开机后进入到下面的界面:

Biotage 快速制备色谱仪使用教程

2. 点击 chemistry 按钮,进入到下面的界面:

3. 创建方法,点击界面右侧的 Method, 然后点击 New。在 Information Editor 里填写 User, Method Name, Sample Name, Project 信息,然后点击 OK 。

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4. 点击 Separation Editor,在 WEAK Solvent Strong Solvent 选择你所需要的溶剂。 在 Cartridge Type 选择柱子的类型,在 Flow rate 里设定流速,然后点击 OK 。

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5.

进入 Gradient Editor,横坐标是体积/时间/柱体积,纵坐标是强极性溶剂的体积百分比。 键,设置初始强极性溶剂的体积百分比,点 End 键,设置结束时强极性溶剂的体

点 Start

积百分比,点击 Add After或 Add Before 来设置多种梯度,点 OK 保存。

6. 打开 UV Detector, 进入 UV Detector 界面,在 Collection Wavelength 和 Monitor Wavelength 中设定收集和检测波长。

7. 在 Collection Editor 里选择收集模式.

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8. 点击 Rack Allocation,在 Allocation Editor 里点击 Rack Type 选择试管类型,在 Dispense Order 里选择收集类型。在 Max Fraction Volume 中设置试管的收集体积。

然后点击 Save 保存方法。

9. 点击界面右侧的 Solvent,如下图

Biotage 快速制备色谱仪使用教程

10. 点击 Solvent Channel, 在出来的界面里设置溶剂名称,总体积和当前体积。

11. 点击

出来的对话框里选择 Though Column, 溶

剂的种类,和溶剂的体积,然后点击 Prime.

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12. 在右侧的 Method 里点击

出现如下界面,选择接收位置,然后点 OK.

然后出现如下界面,点击

,就可以运行了。

13. 点击 Status,

可以看到分离动态过程

Biotage 快速制备色谱仪使用教程

14. 点击 Results,可以看到分离的结果。

分离结束后,在 Status 里点击 End Run,在 Column 里选择

移除方法,点击

Main Menu,回到主菜单。点击 关闭机器。然后按 XP 关机方法关闭系统。


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