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卟啉化合物的应用与合成研究进展


卟啉化合物的应用与合成研究进展
概述卟啉化合物在医学、 摘 要:卟啉化学是现代化学领域中重要的研究分支之一。 化学、生物学、材料学、能源等领域的应用;同时还介绍了卟啉化合物的合成方法。 关键词: 关键词: 卟啉;合成;应用 卟啉(porphyrins)是卟吩(porphine)外环带有取代基的同系物和衍生物的总称, 当其氮 上2 个质子被金属离子取代后即成金属卟啉配合物

(metalloporphyrins)。 该类化合物的共同结构是卟吩核,卟吩是由18个原子、18 个电子组成的大π体系的平 面性分子,具有芳香性,有 2 个共振异构体。[1] 卟啉和金属卟啉都是高熔点的深色固体,多数不溶于水和碱,但能溶于无机酸,溶液有 荧光,对热非常稳定。卟啉体系最显著的化学特性是其易与金属离子生成1:1 配合物,卟啉 与元素周期表中各类金属元素(包括稀土金属元素)的配合物都已得到, 大多数具有生理功能 的吡咯色素都以金属配合物形式存在,如镁元素存在于叶绿素中,铁元素存在于血红素中。 由于卟啉具有独特的结构及性能,近年来在生物化学、医学、分析化学、合成化学、材 料科学等领域有着广泛的应用。 卟啉化学的研究也有迅速的发展。 以下就目前卟啉及其金属 化合物在不同领域的应用和合成研究分别加以阐述。 1 卟啉化合物的应用 1.1 在医学方面的应用 卟啉在医药方面的应用主要集中在检测和治疗癌细胞。 利用卟啉及其金属络合物对一些组织有特殊的亲和力, 将卟啉化合物注入肿瘤患者体内, 过一段时间卟啉聚集在病变部位, 再利用它特殊的电子吸收和荧光吸收与机体的其他部位相 区分(通过核磁共振或伽玛图像) ,就可确定恶性、良性或水肿肿瘤及其准确部位。例如Gd卟啉化合物的射线具有增敏作用,可有效诊断癌症和其他疑难疾病,且对人体几乎无毒。此 外人们还发现,金属钌卟啉全部是抗磁性化合物,其中绝大多数在常态下是稳定的,是铁卟 啉化合物的合适替代物,可作研究过氧化氢酶及肝细胞中药物代谢的良好模型体系。 光动力疗法[2,3](PDT)是近20年新发展起来的一种治疗恶性肿瘤的方法, 它是利用特定的光 敏剂在肿瘤组织中的选择性富集和光动力杀伤作用, 在不影响正常组织功能的前提下, 造成 肿瘤组织的定向损伤。卟啉是一种良好的光敏剂,在有氧的情况下,卟啉经一定波长的光照 后可吸收能量并激发出单线态氧而杀死细胞。 利用它的这种特性, 当卟啉聚集在癌变部位时, 用某种波段的光或激光照射病灶,便可杀死癌细胞,从而达到治疗的目的。利用硼酸化的卟 啉作为中子捕获剂,使周围的癌细胞直接转变成无毒细胞,也可达到治疗的目的。近20 年 来人们设计并合成了多种卟啉化合物,以寻求理想的光敏药物。血卟啉衍生物[HpD]是最早 用于光疗的卟啉化合物, 它能治愈部分早期类型的肺癌, 能减轻患有食道和内支气管非小细 胞肺癌病人的症状。 1.2 在生物化学方面的应用 1.2.1 作为生物体内氧化过程的模型 作为单加氧酶的模型,卟啉化合物的研究与应用主要在以下方面[4]:①对烷烃进行单 加氧化(如氧化环己烷为环己醇和环己酮);②对烯烃进行环氧化(如氧化苯乙烯为苯基环氧 乙烷或氧化丙烯为甲基环氧乙烷);③对萘酚进行氧化[5](如制2-羟基-1,4-萘醌);④对木 质素、 污染物及含硫、 含氮等杂原子化合物的氧化, 同时也可用于药物的代谢; ⑤对D N A 进 行氧化从而使其裂解,以判明D N A 的结构。 作为单加氧酶的模拟物, 金属卟啉化合物的催化活性是以其共轭大π键电子体系和金属 原子价态的改变为基础的。 在研究中, 人们得出以下结论: ①具有疏水结合部位的金属卟啉, 如环糊精- 金属卟啉化合物及冠醚-金属卟啉化合物等具有良好的催化性能[6]。 ②卟啉化合

物间位苯环上的取代基团对金属卟啉化合物的催化性能有两方面影响, 即对氧源中氧的脱离 活性有影响,对卟啉化合物的稳定性有影响。如位阻型金属卟啉化合物(即在四苯基卟啉的 苯基邻位上引入了适当的取代基)对烷烃的羟基化和烯烃的环氧化显示出特殊的选择性和稳 定性。 1.2.2 在分子识别中的应用 生物大分子间的专一结合现象称为分子识别。 配体上带有某种官能团, 有特定空间构象的配合物, 与有机分子和生物分子之间也存在着不 同程度的专一结合现象,称为配合物的分子识别。卟啉是血红素、细胞色素和叶绿素等生物 大分子的核心部分, 金属卟啉配合物作为主体分子有其独特的优点: ①卟啉环具有刚性结构, 周边官能团的方向和位置可较好地得到控制,使之与客体分子(guestmoleculars)之间有最 佳的相互作用; ②卟啉分子有较大的表面, 对金属卟啉分子轴向配体周围的空间容积和相互 作用方向的控制余地较大;③金属卟啉配合物具有多样性。基于此,金属卟啉配合物可对多 种有机和生物分子进行识别。 氨基酸是生命体内蛋白质的重要组分,在主客体化学中,它的分子识别颇受重视。氨基 酸中的氨基、羧基可形成氢键、库仑力、偶极- 偶极作用力,碳上的取代基可作为另外的识 别点,与主体分子间产生静电力、范德华力、疏水作用、立体效应等。如果主-客体体系中 包含有金属离子, 氨基和主体分子之间还会形成配位键。 金属卟啉化合物中含有金属离子及 氨基或羟基,因此氨基酸的分子特性使其适合作为客体分子与人工合成的主体分子 棖卟啉 化合物相结合, 从而达到分子识别的目的。 金属卟啉和氨基酸分子之间的作用有以下几种类 型,即金属离子与氨基之间的配位作用,氨基酸中的氨基与卟啉取代基之间的氢键作用。人 工设计合成的卟啉化合物, 可有手性识别中心, 并提供必要的立体构型以实现氨基酸分子的 识别。 1.2.3 在分子生物学中的应用 金属卟啉应用于核酸定位断裂是近年来发展起来的一个研究方向, 其原因是: ①金属卟 啉在适当条件下可形成具有氧化活性的 Fe=O 中间体; ②金属卟啉易在组织细胞特别是肿瘤 细胞中聚集,在光照下对肿瘤具有显著抑制作用;③金属卟啉在生物体内相当稳定。为达到 对核酸的定位断裂, 将适当的核酸识别剂组装于金属卟啉上, 将有望设计出高性能的核酸定 位断裂剂,这不仅是对金属卟啉研究领域的扩展,同时对癌症的基因治疗、大片段基因的分 子识别、基因免疫印迹分析等都具有重要意义[7,8]。 金属卟啉类DNA定位断裂剂由金属卟啉和识别剂2 部分构成,金属卟啉一般为 H2T(4-Py)P类的过渡金属(Fe(III)、Mn(II)、Co(II)等)配合物,识别剂是那些对DNA 具有 一定定位识别能力的化合物,如吖啶、寡聚核苷酸、D N A 结合药物、蛋白肽链等。金属卟 啉类定位断裂剂对DNA的作用模式主要是识别剂通过分子内氢键或其他非共价键的方式与 DNA结合, 在氧化剂如KHSO3、 PhIO 或分子氧和还原剂的作用下, 金属卟啉形成活性中间体, 该中间体对DNA 特定区域的糖基或者碱基进行氧化,从而导致DNA 链的断裂[9]。 1.3 在分析化学方面的应用[10] 人们在化学仿生学的启示下, 于20 世纪50 年代后期将卟啉化合物作为试剂用于分析化 学中。 1979年童沈阳首次介绍了卟啉这种超高灵敏度试剂在分析化学中的应用。 由于卟啉化合物具 有很大的平面共轭结构,颜色深,与许多金属离子可生成1:1 的配合物,在400~500 nm 处 有强的吸收带,摩尔吸光系数一般在2×l05~5×105m2/mol,可测定Cu、Z n 、C d 、H g 、 P b 、M n 、M g 、P d 、C o 、F e 等多种离子。 虽然卟啉化合物是一种灵敏度高、 稳定性好的金属离子显色剂, 已应用于痕量金属离子 的分光光度分析、荧光分析、磷光分析,但卟啉显色剂对金属离子的选择性较差,且多数是

非水溶性的,测定时需加表面活性剂或掩蔽剂。新型尾式卟啉如尾式卟啉-吡啶(三乙胺)季 铵盐化合物[11],具有较好的表面活性和选择性,可很方便地用于金属离子的分析。 1.4 在材料科学方面的应用[12] 由于金属卟啉化合物作为一种功能性客体, 引入夹层化合物中后, 赋予许多优良的性能, 因此在光电材料方面用途广泛,可用于磁性材料、非线性光学材料等。而且卟啉能与许多金 属形成金属有机液晶,现今发现C u 、C d 、Z n 、C o 金属卟啉都具有液晶性能,如 2,3,7,8,12,13,17,18-八辛硫基四氮杂卟啉(II)在67.6~151.7℃有稳定的介晶相, 液晶态为 六角柱状相。 卟啉具有很强的吸光特性,尤其是与过渡金属络合后,使其能发射出很强的磷光,而这 种磷光又可被O2猝灭,所以被用作压敏器件的磷光材料[13]。谢腾峰等人[14]的研究表明, Pd卟啉及其衍生物有非常强的磷光辐射,痕量氧对其磷光辐射有明显的猝灭作用,利用Pd 卟啉的这种功能特性可研制高效能的生物氧传感器。 1.5 在能源方面的应用 太阳能利用目前最为活跃,人们研究光能转换主要是模拟自然界绿色植物的光合作用。 目前研究较多的是卟啉和醌类体系, 最成功的一个体系是Moore等人[15]把1个胡萝卜素分子、 1个卟啉分子和1 个苯醌分子连在一起,合成了一类化合物,在光照后可实现有效的电荷分 离。在这个体系中,胡萝卜素分子具有天线功能,能吸收太阳光,成为单重态激发态,单重 态发生能量转移,生成卟啉单重态激发态。 此外, 胡萝卜素分子对卟啉分子还具有保护作用, 由于三重态卟啉对单重态氧具有较强的光敏作用, 而胡萝卜素分子还可通过猝灭三重态卟啉, 避免其与单重态氧作用,这个体系是目前最接近活体系统的人工光合反应模型。 此外卟啉化合物还具有分子氧的电催化还原性,用它可作光电化电池的阴极。 1.6 在有机合成化学方面的应用 四苯基卟啉和一氯二乙基铝反应生成四苯基卟啉氯化铝,它遇水、醇、羧酸、胺等活泼 氢化合物时,氯原子可被取代,生成卟啉铝化合物,它们可引发环氧、内酯等环化物开环聚 合[16]。 东京大学Inoue,Aida等对四苯基卟啉氯化铝(TPPAlCl)体系进行了10余年深入研究, 也证明是环氧、内酯等环化物非常优良的活性开环催化剂。其反应特点是:①链引发反应比 链增长反应快得多; ②所得产物相对分子质量随转化率线性增加; ③聚合体相对分子质量是 窄分布的,MWD(相对分子质量分布)为1.05~1.10 ;④100%转化时,产物平均聚合度与理论 值符合很好。由于是活性聚合,可用它制备窄分布的聚醚、聚酯及它们的嵌段共聚体。 此外它还可引发酸酐等活性聚合物聚合并进行嵌段共聚合, 还能使酸酐、 二氧化碳聚合。 此类催化剂进行的活性聚合不能被醇等含活泼氢化合物终止, 相反通过醇与活性链的快速交 换反应,醇起到与催化剂相当的作用,能够有效调节聚合物的相对分子质量。而且四苯基卟 啉烷氧基铝在光照下可引发甲基丙烯酸甲酯等烯类单体进行活性聚合。 1.7 在地球化学中的应用 石油卟啉由叶绿素、血红素降解得到,并基本完整地保存在古代沉积物中,因此又被称 为生物标志物。石油卟啉中多以镍、氧钒络合物的形式存在,较稳定,因而成为地球化学的 分子化石。按含侧链不同,石油卟啉可分为初卟啉(ETIO)和脱氧初卟啉(DPEP)。在石油成熟 过程中, ETIO 和DPEP 的比例发生变化, 平均碳数减少。 因此, 分析石油卟啉的组成、 类型、 含量等,对获得地球化学信息有重要意义[17]。 2 卟啉化合物的合成方法 卟啉化合物的合成主要是构造卟吩核。 合成的卟啉化合物中最具代表性的当属四苯基卟 啉 (tetraphenylporphyrin,TPP),其合成方法主要有以下几种: 2.1 Rothemund法

卟啉化合物最早由Rothemund合成[18,19] ,该法在此后的一段时间内一直是合成卟啉 化合物的经典方法。它以醛类化合物(甲醛、乙醛、苯甲醛等)和吡咯为原料,以吡啶和甲醇 为溶剂,在封口的玻璃管中反应,水浴90~95 ℃下反应30 min。将反应液降温后过滤,以吡 啶洗涤反应管和滤饼, 合并滤液, 用蒸汽加热滤液以除去甲醇, 再真空浓缩, 然后倒入醚中, 过滤后用蒸馏水多次洗涤滤液, 再以50% 乙酸萃取2 次。 最后将醚液用饱和NaHSO3 萃取3 次 后,水洗至中性。用盐酸、乙酸钠、氢氧化钠及硫酸钠以Willstatter法浓缩,使卟吩析出, 收率以吡咯计算,用1g 吡咯可得纯卟啉1mg。该法反应时间长,所需反应条件苛刻,且要求 反应器密闭隔氧,底物浓度较低。后处理非常麻烦,反应收率低,仅有极少数芳醛可用于合 成卟啉,因此该法逐渐为后人所改 进。 2.2 Adler Adler法 Adler 对合成卟啉的方法进行了改进,在1964年提出了卟啉生成的反应机理。[20] 他 认为吡咯与苯甲醛在酸催化下脱水生成链状化合物, 当聚合单元的数目为4 时, 链状化合物 在氧气氛围中被氧化环合生成四苯基卟啉。在得到了卟啉合成的机理研究成果后,Adler和 他的助手们于1967年改进了Rothemund等人的合成方法[21],提高了卟啉产率,其产率取决 于溶液的酸碱性、溶剂种类、反应温度和反应物浓度等因素。他们采用苯甲醛和新蒸的吡咯 在丙酸中回流(141℃)反应30min,冷却至室温后过滤,分别用甲醇和热水洗涤滤饼,得蓝紫 色晶体。真空干燥后,TPP 收率为20%。采用这种方法,约有70 多种醛类化合物和吡咯反应 合成了卟啉化合物。 但由于反应条件的限制, 一些对酸敏感的含取代基的苯甲醛不能用作原 料;用带有强吸电基的苯甲醛进行合成时产率特别低;而且由于底物浓度高及反应温度高, 反应生成大量焦油,纯化较困难( 特别是对于不结晶或不沉淀的卟啉来说);另外反应中的 副产物四苯基二氢卟啉与四苯基卟啉分离较困难。 2.3 Lindsey法 1987年, 在研究环合平衡反应和卟啉的生物合成的基础上, Lindsey[22~25]提出了如下 假设:①当吡咯和苯甲醛反应时,生成的卟啉在热动力学上是稳定的;②吡咯和苯甲醛都是 活性分子,因此该反应无需高温;③达到反应平衡的条件相当温和,这对于含有不同取代基 的苯甲醛而言,都可得到高产率的卟啉。基于以上假设,他改进了传统四苯基卟啉的合成方 法,采用苯甲醛和吡咯为原料,在氮气保护下,于二氯甲烷中,以(C2H5)2O·BF3 (三氟化 硼乙醚络合物) 为催化剂,室温下反应生成卟啉原,然后以二氯二腈基苯醌(DDQ)或四氯苯 醌(TCQ)将四苯基卟啉原氧化,得到最终产物四苯基卟啉(TPP),收率可达2 0 %~3 0 %。但 这种合成方法也有缺点: ①该反应浓度低, 以吡咯计仅为10-2mol/L, 且最大反应容积为1L, 放大后则效果不好。 ②该反应条件苛刻, 需要无水无氧操作, 且反应还不能一步生成H2TPP, 必须在反应过程中外加氧化剂。 ③一些含取代基的苯甲醛如对硝基苯甲醛, 与吡咯形成的低 聚物, 在CH2C12 中不溶, 不能进一步转化为产物, 因而此法不能用于这些卟啉的合成。 1994 年Lindsey研究了在高浓度下的反应(大于0.1mol/L), 实验采用一步法, 即将原料、 氧化剂、 催化剂同时加入,产率可达1 0 %~20%;采用2 步法,即先加催化剂,反应后再加氧化剂, 产率为20 %~30 %。 2.4 微波激励法 1992年法国化学家Petit提出了一种新的合成方法:将吡咯和苯甲醛吸附于无机载体硅 胶上,利用载体的酸性催化作用,在微波激励下合成四苯基卟啉。反应1 0 m i n 后,直接 加入层吸柱进行层吸分离,得到四苯基卟啉,收率为9 . 5 % 。北京轻工业学院刘云等[26] 以二甲苯为溶剂,对硝基苯甲酸为催化剂,使苯甲醛和吡咯在微波炉中反应20 min,也可得 到卟啉产品,收率达到42%。 2.5 国内卟啉化合物的合成研究概况

国内也进行了一些关于T P P 合成新方法的研究。湖南大学郭灿城等[27]采用D M F 为 溶剂,无水AlCl3 为催化剂,苯甲醛与吡咯缩合生成TPP,然后经中性氧化铝柱分离,收率 可达30%,高于Adler法,并且反应过程中无需氮气保护,产物中不含副产物TPC,反应时间 也较短(为2 h)。该法适用范围较广,对于以含取代基的苯甲醛为原料的合成反应,产率为 25%~30%,也有人称其为郭灿城法。其缺点是催化剂AlCl3 易与水反应,给产物的分离造 成困难。 高德等人[28]曾对Lindsey的合成方法进行了改进: 以氯仿为溶剂, 三氟乙酸为催化剂, 氩气保护和避光,由吡咯与N, N - 二甲氨基苯甲醛反应,然后加入四氯苯醌氧化,最终得 到四(对二甲氨基)苯基卟啉,收率为23%。1994 年潘继刚等[29]对溶剂、催化剂在合成反应 中的影响进行了研究,发现H + 在反应过程中起着催化剂的作用,以p K a 为2.0~4.0 的酸 作催化剂,合成产率较高。主要原因是:若酸性强,催化剂易使吡咯质子化,生成吡咯的黑 色直链聚合物,不利于生成目标产物;若酸性弱,则催化能力弱,反应速度慢,产率低甚至 得不到产物。以二甲苯、甲苯、氮苯、硝基苯、苯甲醚为溶剂,TPP 产率较高,一般达30% ~50%。李忠芳等人[30]以丙酸、冰醋酸作溶剂和催化剂,硝基苯为氧化剂,在加热回流的 条件下,使芳醛和吡咯充分反应,控制反应温度在13 0 ℃左右,产率达26%~43 %,也可用 于通常难以合成的卟啉制备。 参考文献
[1] 袁履冰,张田林.卟啉化合物的共振能[J].有机化学,1986(4):289-290. [2] Hasrat A, Johan E V.Metal complexes as photo- and radiosensitizers[J]. ChemRev,1999,99:2379-2450. [3] 董润安,邱勇, 宋心琦.卟啉类化合物对生物分子的光敏化氧化[J].化学进展,1998,10(1):45-54. [4] 黄涛,王永强.两亲性卟啉LB膜的Cu(Ⅱ)离子嵌入作用[J].化学世界,1999(10):520-523. [5] 阎雁,佟珊玲,郭魁,等.金属卟啉催化氧化萘酚[J].高等学校化学学报,2000,21(1):108-111. [6] 蓝仲薇, 陈姜涛,余孝其,等.某些新型冠醚-卟啉化合物的合成[J].有机化学,1994,14(5):516-521. [7] Armitage B.photocleavage of nucleic acids[J]. Chem Rev,1998,98:1171-1200. [8] Meunier B.Metalloporphyrins as versatile catalysts for oxidation reactions and oxidative DNA cleavage[J]. Chem Rev,1992,92,1411-1456. [9] Ward B,Skorobogaty A,Dabrowiak J C. DNA cleavage specificity of a group of cationic B1 metalloporphyrins[J].Biochemistry,1986,25:6875. [10] 蓝仲薇, 余孝其,陈姜涛,等.长链烷氧取代金属卟啉的合成及催化性能研究[J].有机化 学,1995,15(1):47-51. [11] Baum S J,Plane R A.Kinetics of the incorporation ofmagnesium(II) into porphyrins[J]. J Am Chem Soc,1966,88(5):910. [12] 陈红祥,严煤,孙文博.卟啉非线性光学材料研究进展[J].化工新型材料,2002,30(11):35-38. [13] 汪进,白永平,魏月贞,等.八乙基卟啉合成方法的改进[J].化学世界,2000(1):27-30. [14] 谢腾峰,王德军,王瑛,等.四甲基-四乙基钯卟啉的表面光伏特性[J].高等学校化学学 报,1999,20(16):937-940. [15] Moore T A.Photodriven change separation in a carotenporphyrin-quinonetriad[J].Nature,1984,307:630. [16] 曹维孝.新型开环聚合催化剂——四苯基卟啉铝化合物[J].化学通报,1991(8):25-29. [17] 陈培榕,王志杰,郭建林,等.薄层层析-干柱层析技术在分离制备石油生物标志物——卟啉中的应用 [J].分析实验室,1997,16(2):39-42. [18] Rothemund P. A new porphyrin synthesis:The synthesis of porphin[J].J Am Chem Soc,1936,58:625. [19] Rothemund P.Porphyrin Studies III:The structure of the porphine ring system[J].J Am Chem

Soc,1939,61:2912. [20] Alan D Adler,Frederick R Longo,William Shergalis.Mechanistic investigation of porphyrin syntheses[J].J Am Chem Soc,1964,84:3145-3149. [21] Alan D Adler,Larry Sklar,Frederick R Longo,et al.Mechanistic study of the syntheses of porphyrin[J].J Heterocycl Chem,1968,5:669-678. [22] Jonathan S Lindsey,Irwin C Schreiman,Henry C Hsu,et al. Rothemundandadler-longoreactionsrevisited:synthesisoftetraphenylporphyrinsunderequilibriumco nditions[J].JOrg Chem,1984,54:827-836. [23] Jonathan S Lindsey,Henry C Hsu.Synthesis of tetraphenylporphyrins under very mild conditions[J]. Tetrahedronlett,1986,27:4969-4970. [24] Wagner R W,Lawrence D S,Lindsey Jonathan S. An improvedsynthesis of 、 tetramesitylporphyrin[J].Tetrahedron lett,1987,28:3069-3070. [25] Jonathan S Lindsey,Kristy A Maccrum,John S T,et al.Investigation of a synthesis of meso-porphyrins employing highconcentrationsandanelectrontransportchainforaerobic oxidation[J].J Org Chem,1994,59:579-587. [26] 刘云,徐同宽,肖德宝,等.四苯基卟啉的催化合成和微波合成研究[J].北京轻工业学院学 报,1998,16(4):37-43. [27] 郭灿城,何兴涛,邹纲要.合成四苯基卟啉及其衍生物的新方法[J].有机化学,1991,11(4):416-419. [28] 高德,郑国栋,杨国昱,等.几种卟啉及其配合物的合成方法的改进[J].有机化学,1994,14(3):310. [29] 潘继刚,刘轻轻,何明威.四苯基卟啉及其衍生物的合成[J].有机化学,1993,13(5):533-536. [30] 李忠芳,王素文,宋文生,等.meso-5,10,15,20-四[取代-2-噻吩基]卟啉及其配合物的合成与表征[J]. 有机化学,2003,23(6):588-594.


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