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3 釜式反应器


3 釜式反应器 3.1 在等温间歇反应器中进行乙酸乙酯皂化反应: CH 3COOC2 H 5 ? NaOH ? CH 3COONa ? C 2 H 5OH 该反应对乙酸乙酯及氢氧化钠均为一级。 反应开始时乙酸乙酯及氢氧 化钠的浓度均为 0.02mol/l, 反应速率常数等于 5.6l/mol.min。 要求 最终转化率达到 95%。试问: (1) (1) 当反应器的反应体积为 1

m3 时, 需要多长的反应时间? 3, (2) (2) 若反应器的反应体积为 2m ,所需的反应时间又是多 少? X Af dX X Af dX A 1 XA A t ? C A0 ? ? C A0 ? ? ? 2 2 2 0 0 ( ? RA ) k A0C A0 (1 ? X A ) kC A0 1 ? X A
1 0.95 ? ? 169.6min(2.83h) 解: (1) 5.6 ? 0.02 1 ? 0.95 (2) 因为间歇反应器的反应时间与反应器的大小无关, 所以反应 时间仍为 2.83h。 ?

3.2 拟在等温间歇反应器中进行氯乙醇的皂化反应: CH 2ClCH 2OH ? NaHCO3 ? CH 2OHCH 2OH ? NaCl ? CO2 以生产乙二醇,产量为 20 ㎏/h,使用 15%(重量)的 NaHCO3 水溶液 及 30%(重量)的氯乙醇水溶液作原料,反应器装料中氯乙醇和碳酸 氢钠的摩尔比为 1:1,混合液的比重为 1.02。该反应对氯乙醇和碳 酸氢钠均为一级,在反应温度下反应速率常数等于 5.2l/mol.h,要 求转化率达到 95%。 (1) (1) 若辅助时间为 0.5h,试计算反应器的有效体积; (2) (2) 若装填系数取 0.75,试计算反应器的实际体积。 解:氯乙醇,碳酸氢钠,和乙二醇的分子量分别为 80.5,84 和 62kg/kmol,每小时产乙二醇:20/62=0.3226 kmol/h 0.3266 ? 80.5 ? 91.11kg / h 每小时需氯乙醇: 0.95 ? 30% 0.3266 ? 84 ? 190.2kg / h 0.95 ? 15% 每小时需碳酸氢钠: 91.11 ? 190.2 Q0 ? ? 275.8l / h 1.02 原料体积流量: 0.3266 ? 1000 C A0 ? ? 1.231mol / l 0.95 ? 275.8 氯乙醇初始浓度: 反应时间:

X Af dX A 1 dX 1 0.95 ? ?0 (1 ? XAA )2 ? 5.2 ? 1.231 ? 1 ? 0.95 ? 2.968h 0 kC AC B kC A0 反应体积:Vr ? Q0 ( t ? t ') ? 275.8 ? (2.968 ? 0.5) ? 956.5l V 956.5 V? r ? ? 1275l f 0.75 (2) (2) 反应器的实际体积:

t ? C A0 ?

X Af

3.3 丙酸钠与盐酸的反应: C2 H 5COONa ? HCl ? C2 H 5COOH ? NaCl 为二级可逆反应(对丙酸钠和盐酸均为一级) ,在实验室中用间歇反 应器于 50℃等温下进行该反应的实验。反应开始时两反应物的摩尔 比为 1,为了确定反应进行的程度,在不同的反应时间下取出 10ml 反应液用 0.515N 的 NaOH 溶液滴定, 以确定未反应盐酸浓度。 不同反 应时间下,NaOH 溶液用量如下表所示: 时间,min 0 10 20 30 50 ∝

NaOH 用量,ml 52.2 32.1 23.5 18.9 14.4 10.5 现 拟 用与 实 验室反 应 条件 相 同的间 歇 反应 器 生产丙 酸 ,产 量为 500kg/h,且丙酸钠的转化率要达到平衡转化率的 90%。试计算反应 器的反应体积。假定(1)原料装入以及加热至反应温度(50℃)所 需的时间为 20min,且在加热过程中不进行反应; (2)卸料及清洗时 间为 10min; (3)反应过程中反应物密度恒定。 解: A,B,R,S 分别表示反应方程式中的四种物质, 用 利用当量关 系可求出任一时刻盐酸的浓度 (也就是丙酸钠的浓度, 因为其计量比 和投量比均为 1:1)为: 0.515 C A ? CB ? ? VNaOH mol / l 10 于是可求出 A 的平衡转化率: C ? C Ae 52.5 ? 10.5 X Ae ? A0 ? ? 0.8 C A0 52.5
X A ? X Ae ? 90% ? 0.8 ? 90% ? 0.72 0.515 ? 52.5 ? (1 ? 0.72) ? 0.0515 ? 14.7 mol / l 10 现以丙酸浓度对时间作图: C A ? C A0 (1 ? X A ) ?

由上图,当 CA=0.0515×14.7mol/l 时,所对应的反应时间为 48min。 由于在同样条件下, 间歇反应器的反应时间与反应器的大小无关, 所

以该生产规模反应器的反应时间也是 48min。 丙酸的产量为:500kg/h=112.6mol/min。 所需丙酸钠的量为:112.6/0.72=156.4mol/min。 原料处理量为: Q0 ? FA0 / C A0 ? 156.4 /(0.0515 ? 52.5) ? 57.84l / min 反应器体积:Vr ? Q0 ( t ? t0 ) ? 57.84 ? (18 ? 20 ? 10) ? 4512l 实际反应体积: 4512/ 0.8 ? 5640l 3.4 在间歇反应器中,在绝热条件下进行液相反应: A? B ? R 11000 rA ? 1.1 ? 1014 exp( ? )C AC B kmol / m 3 .h T 其反应速率方程为: 式中组分 A 及 B 的浓度 CA 及 CB 以 kmol/m3 为单位, 温度 T 的单位为 K。 该反应的热效应等于-4000kJ/kmol。反应开始时溶液不含 R,组分 A 和 B 的 浓 度 均 等 于 0.04kmol/m3 , 反 应 混 合 物 的 平 均 热 容 按 4.102kJ/m3.K 计算。反应开始时反应混合物的温度为 50℃。 (1) (1) 试计算 A 的转化率达 85%时所需的反应时间及此时的 反应温度。 (2) (2) 如果要求全部反应物都转化为产物 R,是否可能?为 什么? 解:(1) 0.04 ? ? ?(?4000)? C ( ??H r ) T ? T0 ? A0 ( X A ? X A0 ) ? 323 ? X A ? 323 ? 39.01 X A 4.102 CF 0 X Af dX X Af dX A A t ? C A0 ? ? C A0 ? 0 0 ( ? RA ) kC AC B
dX A ? 91.32h 11000 14 2 2 1.1 ? 10 exp( ? )C (1 ? X A ) 323 ? 39.01 X A A0 (由数值积分得出) T ? 323 ? 39.01 ? 0.85 ? 356.2 K (2)若 A 全部转化为 R,即 XA=1.0,则由上面的积分式知,t→∝,这显 然是不可能的。 ? C A0 ?

3.5 在间歇反应器中进行液相反应: A? B ?C rA ? k1C AC B

C?B?D rD ? k2CC C B 3 A 的初始浓度为 0.1kmol/m ,C,D 的初始浓度为零,B 过量,反应时

间为 t1 时,CA=0.055kmol/m3,CC=0.038 kmol/m3,而反应时间为 t2 时,CA=0.01 kmol/m3,CC=0.042kmol/m3,试求: (1) (1) k2/k1; (2) (2) 产物 C 的最大浓度; (3) (3) 对应 C 的最大浓度时 A 的转化率。 解:(1)因为 B 过量,所以: ' ' ' ' rA ? k1C A , rD ? k2CC , rC ? rA ? rD ? k1C A ? k2CC 恒容时: dC ' ? A ? k1C A dt (A) dC ' ' ? C ? k1C A ? k2CC dt (B) (B)式除以(A)式得: ' dCC k2CC ? ?1? ' dC A k1C A 解此微分方程得: ' k2 ? ? C A0 ?? C A ? k1' C A ? CC ? ? ? ' ? k 2 ?? C A 0 ? C A0 ? ? 1? ' ? ? k1 ? (C) 将 t1,CA,CC 及 t2,CA,CC 数据代入(C)式化简得: 0.42 ? 0.55 x ? 0.38 ? 0.1x ? 0.42 ? 0.55 ? 0.38 ? 0.1 解之得: ' k2 k x ? ' ? 0.525 ? 2 k1 k1 (2)先求出最大转化率:
1

k1 k1 ?1 ) ? 0.7425 k2 (3)产物 C 的最大收率: k2 ? 1 ? YC ,max ? 1 ? X A ? k1 ? ?1 ? X A ? ? ? 0.4905 ?? k ? 1? 2 ? k1 产物 C 的最大浓度: X A,max ? 1 ? (

k2

CC ,max ? C A0YC ,max ? 0.1 ? 0.4905 ? 0.0491kmol / m 3

3.6 在等温间歇反应器中进行液相反应 k3 k1 A1 ? ?? A2 ?? A3 ? ? 初始的反应物料中不含 A2 和 A3,A1 的浓度为 2mol/l,在反应温度下 k1=4.0min-1,k2=3.6min-1,k3=1.5min-1。试求: (1) (1) 反应时间为 1.0min 时,反应物系的组成。 (2) (2) 反应时间无限延长时,反应物系的组成。 k3 k1 ? ? (3) (3) 将上述反应改为 A1 ?? A2 ? ?? A3 反应时间无限 延长时,反应物系的组成。 解:根据题中给的两种反应情况,可分别列出微分方程,然后进 行求解。但仔细分析这两种情况,其实质是下述反应的特例: k1 k2 A1 ?? A2 ?? A3 ? ? (A) ' 当 k2 ? 0 时 , ( A ) 式 变 为 A1 ? A2 ? A3 (B)
' 当 k1 ? 0 时 , ( A ) 式 变 (C) ' ' 当 k1 ? 0, k2 ? 0 时, A) ( 式变为 A1 ? A2 ? A3



A1 ? A2 ? A3

(D) 其中式(D)即为书讲的一级不可逆连串反应。可见只要得到(A)式 的解,则可容易化简得到(B),(C)及(D)式的解。 对于(A)式,可列出如下微分方程组: dC ' ? 1 ? k1C1 ? k1C1 dt (1) dC 2 ' ' ? k1C1 ? k2C 3 ? k1C 2 ? k2C 2 dt (2) dC 3 ' ? k 2C 2 ? k 2C 3 dt (3) 由题意知初始条件为: C1 (0) ? C10 , C2 (0) ? C3 (0) ? 0 (4) 联立求解此微分方程组可得: ' ' ' ? k2k1 k1k1 ? (? ? k2 )e? t ( ? ? k2 )e ? t ? ? ? ' ' ? C1 ? C10 ? ? ? ? ?? ? ( ? ? k1 ) ? ? ? ?? ? ? ? ? ? (? ? k1 ) ? ?

(5)
? k1k2 k ? ' C2 ? C10 ? ? 1 ? ?? ? ? ? ?
' ' ? (? ? k2 )e? t ( ? ? k2 )e ? t ? ? ? ? ? ?? ? ? ? ?? ?

(6)
? k1k2 k1k2 ? e? t e ? t ? ? ? ? C3 ? C10 ? ? ? ? ?? ? ?? ? ?? ? ? ? ? ? ? ?

(7) 式中, ? , ? 由如下式确定: ' ' ' ?? ? k1k2 ? k1k2 ? k2 k1 (8) ' ' ? ? ? ? ?( k1 ? k1 ? k2 ? k2 ) (9) 现在可用上述结果对本题进行计算: ?1 ' ?1 ?1 ' (1) k1 ? 4.0min , k1 ? 3.6min , k2 ? 1.5min , k2 ? 0, t ? 1min 由(5)~(9)式得 C A1 ? 0.5592mol / l
C A 2 ? 0.5098mol / l C A 3 ? 0.931mol / l (2)当 t→∝时,由(5)~(9)式得 C A1 ? C A2 ? 0 C A3 ? 2.0mol / l ' ?1 (3)此时为 k1 ? 0 的情况,当 t→∝时,由 k1 ? 4.0min ,
' k2 ? 1.5min ?1 , k2 ? 3.6min ?1 得:

C A1 ? 0 C A 2 ? 1.412mol / l C A 3 ? 0.588mol / l

3.7 拟设计一反应装置等温进行下列液相反应: 2 A ? 2B ? R rR ? k1C AC B
2 2A ? B ? S rS ? k2C AC B 目的产物为 R,B 的价格远较 A 贵且不易回收,试问: (1) (1) 如何选择原料配比? (2) (2) 若采用多段全混流反应器串联,何种加料方式最好? (3) (3) 若用半间歇反应器,加料方式又如何?

k1C B 解: (1) 由上式知,欲使 S 增加,需使 CA 低,CB 高,但由于 B 的价格高且不易 回收,故应按主反应的计量比投料为好。 (2)保证 CA 低,CB 高,故可用下图所示的多釜串联方式:
(3)用半间歇反应器,若欲使 CA 低,CB 高,可以将 B 一次先加入反 应器,然后滴加 A. 3.8 在一 个体 积为 300l 的反 应器中 86 ℃ 等温 下将浓 度为 3.2kmol/m3 的过氧化氢异丙苯溶液分解: C6 H 5C (CH 3 )2 COH ? CH 3COCH 3 ? C6 H 5OH 生产苯酚和丙酮。 该反应为一级反应, 反应温度下反应速率常数等于 -1 0.08s ,最终转化率达 98.9%,试计算苯酚的产量。 (1) (1) 如果这个反应器是间歇操作反应器,并设辅助操作时 间为 15min; (2) (2) 如果是全混流反应器; (3) (3) 试比较上二问的计算结果; (4) (4) 若过氧化氢异丙苯浓度增加一倍,其他条件不变,结 果怎样? 解: (1) X Af dX X Af dX A 1 1 A t ? C A0 ? ? C A0 ? ? ln 0 0 ( ? RA ) k A0C A0 (1 ? X A ) k 1 ? X A
1 1 ln ? 56.37 s ? 0.94min 0.8 1 ? 0.989 Vr ? Q0 ( t ? t0 ) ? Q0 (0.94 ? 15) ? 300l Q0 ? 300 /15.94 ? 18.82l / min 苯酚浓度 C苯酚 ? C A0 X A ? 3.2 ? 0.989 ? 3.165mol / l ?

2 ? A rR k1C AC B 1 S? ? ? 2 2 ? B RA k1C AC B ? 2k2C AC B 1 ? 2k2C A

苯酚产量 Q0C苯酚 ? 18.82 ? 3.165 ? 59.56mol / min ? 335.9kg / h (2)全混流反应器 Q0C A0 X Af Q0 X Af Vr ? ? kC A0 (1 ? X Af ) k (1 ? X Af )
Q0 ? Vr k (1 ? X Af ) X Af ? 300 ? 0.08(1 ? 0.989) ? 0.2669l / s ? 16.02l / min 0.989

苯酚产量 Q0C苯酚 ? 16.02 ? 3.2 ? 0.989 ? 50.69mol / min ? 285.9kg / h

(3)说明全混釜的产量小于间歇釜的产量,这是由于全混釜中反应 物浓度低,反应速度慢的原因。 (4)由于该反应为一级反应,由上述计算可知,无论是间歇反应器 或全混流反应器,其原料处理量不变,但由于 CAB 增加一倍,故 C 苯酚 也增加一倍,故上述两个反应器中苯酚的产量均增加一倍。 3.9 在间歇反应器中等温进行下列液相反应: A? B ? R rR ? 1.6C Akmol / m 3 .h
2 2A ? D rD ? 8.2C Akmol / m 3 .h rD 及 rR 分别为产物 D 及 R 的生成速率。 反应用的原料为 A 及 B 的混合 3 液,其中 A 的浓度等于 2kmol/m 。 (1) (1) 计算 A 的转化率达 95%时所需的反应时间; (2) (2) A 的转化率为 95%时,R 的收率是多少? (3) (3) 若反应温度不变,要求 D 的收率达 70%,能否办到? (4) (4) 改用全混反应器操作, 反应温度与原料组成均不改变, 保持空时与 (1) 的反应时间相同, 的转化率是否可达到 95%? A (5) (5) 在全混反应器中操作时, 的转化率如仍要求达到 95%, A 其它条件不变,R 的收率是多少? (6) (6) 若采用半间歇操作,B 先放入反应器内,开始反应时 A 按(1)计算的时间均速加入反应器内。假如 B 的量为 1m3,A 为 0.4m3,试计算 A 加完时,组分 A 所能达到的转化率及 R 的 收率。 解: (1)第二章 2.9 题已求出 t=0.396h=24.23min (2) dC dC ?dC R 1.6C A 1 S R ? ( R ) /( ? A ) ? ? ? 2 dt dt dC A 1.6C A ? 16.4C A 1 ? 10.25C A

C A ? C A0 (1 ? X A ) ? 2(1 ? 0.95) ? 0.1kmol / m 3 CR ? ?
CA C A0

? S R dC A ? ? ?
2

0.1

1 1 2 ? ln(1 ? 10.25C A ) 0.1 1 ? 10.25C A 10.25

? 0.2305kmol / m 3 C R 0.2305 ? ? 0.1153 C A0 2 (3)若转化率仍为 0.95,且温度为常数,则 D 的瞬时选择性为: 2 ? 8.2C A 32.8(1 ? X A ) SD ? ? 1.6 ? 16.4C A 34.4 ? 32.8 X A D 的收率: YR ?

32.8(1 ? X A ) dX A ? 0.8348 ? 0.7 0 0 34.4 ? 32.8 X A 这说明能使 D 的收率达到 70% (4)对全混流反应器,若使τ =t=0.3958h,则有 C A0 ? C A 0.3958 ? 2 1.6C A ? 16.4C A 解之得:CA=0.4433 C ? CA X A ? A0 ? 0.7784 ? 0.95 C A0 所以: YD ? ?
X Af

S Dd X A ? ?

0.95

这说明在这种情况下转化率达不到 95%。 (5) (5) 对全混流反应器,若 X=0.95,则 R 的收率为: X Af 0.95 YR ? SX Af ? ? ? 0.4691 1 ? 10.25C A0 (1 ? X Af ) 1 ? 10.25 ? 2(1 ? 0.95) (6)依题意知半间歇式反应器属于连续加料而间歇出料的情况。为 了求分组 A 的转化率及 R 的收率,需要求出 A 及 R 的浓度随时间的 变化关系,现列出如下的微分方程组: d (VC A ) 2 ? (1.6C A ? 16.4C A )V ? Q0C A0 dt 对 A: (1) 对 R: d (VC R ) ? 1.6C AV ? 0 dt (2) V ? V0 ? Q0 t (3) V0 ? 1m 3 在反应时间(t=0.4038h,为方便起见取 t ≈0.4h)内将 0.4 m3 的 A 0.4 Q0 ? ? 1m 3 / h 0.4 均速加入反应器内,故 采用间歇釜操作时,原料为 A 与 B 的混合物,A 的浓度为 2kmol/ m3. 3 3 现采用半间歇釜操作,且VB ? 1m ,VA ? 0.4m ,故可算出原料 A 的浓 度为: 由于:
C A0 ? (1 ? 0.4) ? 2 kmol / m 3 0.4

d (VC A ) dV dC A ? CA ?V dt dt dt d (VC R ) dV dC R ? CR ?V dt dt dt dV ? Q0 dt 代入(1)(2)式则得如下一阶非线性微分方程组: , dC A 7 ? C A 2 ? ? 1.6C A ? 16.4C A dt 1? t (4) dC R C ? 1.6C A ? R dt 1? t (5) 初始条件:t=0,CA=0,CR=0 可用龙格---库塔法进行数值求解。取步长△t=0.02h,直至求至 t=0.4h 即可。 t=0.4h 时的 CA 和 CR 可以进行 A 的转化率和 R 的收率 用 N ? N A C A 0V A ? C AV X A ? A0 ? N A0 C A 0V A 计算:

式中 VA 为所加入的 A 的体积,且 VA=0.4m3;CA0 为所加入的 A 的浓度, 且 CA0=7kmol/m3;V 为反应结束时物系的体积,V=1.4m3。 C V YR ? R C A 0V A 同理可以计算出 R 的收率: 3.10 在两个全混流反应器串联的系统中等温进行液相反应: 2 2A ? B rA ? 68C Akmol / m 3 .h
B?R rR ? 14C B kmol / m 3 .h 加料中组分 A 的浓度为 0.2kmol/m3,流量为 4m3/h,要求 A 的最终转化 率为 90%,试问: (1) (1) 总反应体积的最小值是多少? (2) (2) 此时目的产物 B 的收率是多少? (3) (3) 如优化目标函数改为 B 的收率最大,最终转化率为多 少?此时总反应体积最小值是多少? 解: (1) Q0C A0 X A1 Q C 0 ( X ? X A1 ) Vr ? Vr 1 ? Vr 2 ? ? 0 A2 A 2 2 2 k1C A0 (1 ? X A1 ) k2C A0 (1 ? X A 2 )2 1 ? X A1 1 ? ?0 1 ? X A1 (1 ? X A 2 )2 对上式求 dVr/dXA1=0 可得:

将 XA2=0.9 代入上式,则 100(1 ? X A1 ) ? 1 ? X A1 解之得 XA1=0.741 所以总反应体积的最小值为 4 ? 0.741 0.9 ? 0.741 ? 3 Vr ? Vr 1 ? Vr 2 ? ? (1 ? 0.741)2 ? (1 ? 0.9)2 ? ? 3.249 ? 4.676 ? 7.925m 68 ? 0.2 ? ? (2) 2 RB ? 34C A ? 14C B
3

C A1 ? C A0 (1 ? X Af ) ? 0.0518
2 RB1 ? 34C A1 ? 14C B1 ? 0.09123 ? 14C B1

Vr 1 C B1 ? C B 0 ? Q0 RB1 3.249 C B1 ? 0.09123 ? 14C B1 即 4

?1 ?

解得 CB1=0.005992 kmol/m3 4.676 C B 2 ? C B1 C B 2 ? 0.005992 ?2 ? ? ? 2 4 34C A 2 ? 14C B 2 34C A0 (1 ? X A 2 )2 ? 14C B 2 同理 解得 CB2=0.00126 kmol/m3 C 2 ? 0.00126 YB ? 2 B 2 ? ? 1.26% C A0 0.2 B 的收率: (3)目标函数改为 B 的收率,这时的计算步骤如下:对于第 i 个釜, 组分 A,B 的衡算方程分别为: C Ai ?1 ? C Ai ??i 2 68C Ai 对 A:
C Bi ? C Bi ?1 ??i 2 34C Ai ? 14C Bi 对 B: 当 i=1 时, C A 0 ? C A1 ??1 2 68C A1 (1) C B1 ? ?1 2 34C A1 ? 14C B 1 (2) 当 i=2 时,

C A1 ? C A 2 ??2 2 68C A 2 (3) CB2 ??2 2 34C A 2 ? 14C B 2 (4) 由(1)式解出 CA1 代入(2)式可解出 CB1; 由(1)式解出 CA1 代入(3) 式可解出 CA2;将 CB1 及 CA2 代入(4)式可解出 CB2,其为τ 1,τ 2 的函数, C B 2 ? f (C A0 ,? 1 ,? 2 ) 即

(5) 式中 CA0 为常数。 由题意, 欲使 CB2 最大, 则需对上述二元函数求极值: ?C B 2 ?C ? 0, B 2 ? 0 ?? 1 ?? 2 联 立 上 述 两 个 方 程 可 以 求 出 τ 1 及 τ 2 。 题 中 已 给 出 Q0, 故 由 Vr ? Q0 (? 1 ? ? 2 ) 可求出 CB2 最大时反应器系统的总体积。 将τ 1,τ 2 代入 (5)式即可求出 B 的最高浓度,从而可进一步求出 YBmaX.将τ 1,τ 代入 CA2,则由 XA2=(CA0-CA2)/CA0 可求出最终转化率。
2

3.11 在反应体积为 490cm3 的 CSTR 中进行氨与甲醛生成乌洛托品的反 应: 4 NH 3 ? 6 HCHO ? (CH 2 )6 N 4 ? 6 H 2O 式中(A)--NH3,(B)—HCHO,反应速率方程为: 2 rA ? kC AC B mol / l .s 3 式中 k ? 1.42 ? 10 exp( ?3090 / T ) 。氨水和甲醛水溶液的浓度分别为 1.06mol/l 和 6.23mol/l,各自以 1.50cm3/s 的流量进入反应器, 反应 温度可取为 36℃,假设该系统密度恒定,试求氨的转化率 XA 及反应 器出口物料中氨和甲醛的浓度 CA 及 CB。 解:

4.06 ? 2.03 2 6.32 CB0 ? ? 3.16 2 Q0 ? 2 ? 1.5 ? 3.0 C A0 ? C A ? C A0 (1 ? X A )

mol / l mol / l cm 3 / s

6 C B ? C B 0 ? C A0 X A ? 3.16 ? 1.5 ? 2.03 X A 4 k ? 1.42 ? 103 exp( ?3090 / 309) ? 0.06447 Vr ? Q0C A0 X Af
2 kC AC B

?

Q0C A0 X Af 6 kC A0 (1 ? X A )(C B 0 ? C A0 X A )2 4 3 X Af

490 ?

即得:

0.06447(1 ? X Af )(3.16 ? 1.5 ? 2.03 X Af )2

整理得: 解得:XAf=0.821 反应器出口 A,B 得浓度分别为: C A ? C A 0 (1 ? X A ) ? 2.03 ? (1 ? 0.821) ? 0.3634

3 2 X Af ? 3.075 X Af ? 3.162 X Af ? 1.077 ? 0

mol / l mol / l

6 C B ? C B 0 ? C A 0 X A ? 3.16 ? 1.5 ? 2.03 ? 0.821 ? 0.6602 4

3.12 在一多釜串联系统,2.2kg/h 的乙醇 和 1.8kg.h 的醋酸进行可 逆反应。各个反应器的体积均为 0.01m3,反应温度为 100℃,酯化反 应的速率常数为 4.76×10-4l/mol.min,逆反应(酯的水解)的速率常 数为 1.63×10-4 l/mol.min。反应混合物的密度为 864kg/m3,欲使醋 酸的转化率达 60%,求此串联系统釜的数目。 解:等体积的多釜串联系统 C Ai ?1 ? C Ai ?? ( A) k1C AC B ? k 2C C C D A,B,C,D 分别代表乙酸,乙酸乙酯和水。由计量关系得: C B ? C B 0 ? (C A0 ? C A )

CC ? C D ? C A 0 ? C A 从已知条件计算出:

1.8 ? 864 ? 6.48 mol / l 4.0 ? 60 2.2 ? 864 CB0 ? ? 10.33 mol / l 4.0 ? 46 0.01 ? 864 ? 60 ?? ? 129.6 min 4.0 将上述数据代入(A)式,化简后得到: 2 C Ai ?1 ? 0.04056C Ai ? 1.5113C Ai ? 0.887 (B) 2 若 i=1,则(B)式变为: 0.04056C A1 ? 1.5113C A1 ? 0.887 ? C A0 ? 6.48 C A0 ?

解之得: C A1 ? 4.364

mol / l , X A1 ? 0.326

2 若 i=2,则(B)式变为: 0.04056C A 2 ? 1.5113C A 2 ? 0.887 ? C A1 ? 4.364 mol / l , X A1 ? 0.506 解之得: C A2 ? 3.20 2 若 i=3,则(B)式变为: 0.04056C A3 ? 1.5113C A3 ? 0.887 ? C A2 ? 3.2 mol / l , X A1 ? 0.609 解之得: C A3 ? 2.53

即:三釜串联能满足要求。 3.13 以硫酸为催化剂,由醋酸和丁醇反应可制得醋酸丁酯。仓库里 闲置着两台反应釜,一台的反应体积为 3m3,另一台则为 1m3。现拟将 它们用来生产醋酸丁酯, 初步决定采用等温连续操作, 原料中醋酸的 3 0.浓度为 0.15kmol/m ,丁酯则大量过剩,该反应对醋酸为 2 级,在 反应温度下反应速率常数等于 1.2m3/h.kmol, 要求醋酸的最终转化率 不小于 50%,这两台反应釜可视为全混反应器,你认为采用怎样的串 联方式醋酸丁酯的产量最大?为什么?试计算你所选用的方案得到 的醋酸丁酯产量。 如果进行的反应是一级反应, 这两台反应器的串联 方式又应如何? 解:因为反应级数大于 1,所以联立方式应当是小釜在前,大釜在后 才能使醋酸丁酯产量最大。现进行计算: C A0 X A1 Vr 1 1 ? ? 2 2 Q0 kC A0 (1 ? X A1 ) Q0
Vr 2 C A0 ( X A 2 ? X A1 ) 3 ? ? 2 Q0 kC A0 (1 ? X A 2 )2 Q0 二式联立化简后得到: (将 XA2=0.5 代入) 2 3 0.5 ? 2.75 X A1 ? 2.5 X A1 ? X A1 ? 0 解之得:XA1=0.223

kC A0 (1 ? X A1 )2 1.2 ? 0.15(1 ? 0.223)2 ? 1 Q0 ? Vr 1 ? ? 0.4873 m3 / h X A1 0.223 mol / h 醋酸丁酯产量= Q0C A0 X A2 ? 0.4873 ? 0.15 ? 0.5 ? 36.55
如果进行的是一级反应,可进行如下计算: (1) (1) 小反应器在前,大反应器在后: C A0 X A1 Vr 1 1 ? ? Q0 kC A0 (1 ? X A1 ) Q0
Vr 2 C A0 ( X A 2 ? X A1 ) 3 ? ? Q0 kC A0 (1 ? X A 2 ) Q0 联立二式,且将 XA2=0.5 代入,化简后得到: 2 X A1 ? 3 X A1 ? 0.5 ? 0 解得:XA1=0.1771 k (1 ? X A1 ) 1.2(1 ? 0.1771) Q0 ? ? ? 5.576 X A1 0.1771 所以有:

m3 / h
kmol / h

醋酸丁酯产量= Q0C A0 X A2 ? 5.576 ? 0.15 ? 0.5 ? 0.4182 (2)大反应器在前,小反应器在后: C A0 x A1 Vr 1 3 ? ? Q0 kC A0 (1 ? x A1 ) Q0
Vr 2 C A0 ( x A 2 ? x A1 ) 1 ? ? Q0 kC A0 (1 ? x A 2 ) Q0 解得 XA1=0.3924 3k (1 ? X A1 ) 3 ? 1.2(1 ? 0.3924) Q0 ? ? ? 5.575 X A1 0.3924 所以有:

m3 / h

产量同前。说明对此一级反应,连接方式没有影响。 3.14 等温下进行 1.5 级液相不可逆反应:A ? B ? C 。 反应速率常数 1.5 1.5 3 等于 5m /kmol .h,A 的浓度为 2kmol/m 的溶液进入反应装置的流 量为 1.5m3/h,试分别计算下列情况下 A 的转化率达 95%时所需的反 应体积: 全混流反应器;(2)两个等体积的全混流反应器串联; (1) (3) 保证总反应体积最小的前提下,两个全混流反应器串联。 解: (1)全混流反应器 Q0C A0 X A 1.5 ? 2 ? 0.95 Vr ? ? ? 18.02 m3 1.5 1.5 1.5 1.5 kC A0 (1 ? X A ) 5 ? 2 ? (1 ? 0.95) (2) (2) 两个等体积全混流反应器串联

Vr 1 ? Vr 2 ?

Q0C A0 X A1 kC 1.5 (1 ? X A1 )1.5 A0

Q0C A0 ( X A 2 ? X A1 ) kC 1.5 (1 ? X A 2 )1.5 A0 由于Vr 1 ? Vr 2 ,所以由上二式得:
X A1 ( X A 2 ? X A1 ) ? 1.5 (1 ? X A1 ) (1 ? X A 2 )1.5 将 XA2=0.95 代入上式,化简后得到 XA1=0.8245,所以: Q0C A0 X A1 Vr 1 ? ? 2.379 m3 1.5 1.5 kC A0 (1 ? X A1 )

串联系统总体积为:Vr ? 2Vr 1 ? 4.758 (3) (3)

m3

此时的情况同(1) ,即Vr ? 18.03

m3

3.15 原料以 0.5m3/min 的流量连续通入反应体积为 20m3 的全混 流反应器,进行液相反应: A? R rA ? k1C A
2 2R ? D rD ? k2C R CA,CR 为组分 A 及 R 的浓度。rA 为组分 A 的转化速率,rD 为 D 的生成速 率。原料中 A 的浓度等于 0.1kmol/m3,反应温度下,k1=0.1min-1, k2=1.25m3/kmol.min,试计算反应器出口处 A 的转化率及 R 的收率。 解: V 2.0 ?? r ? ? 40min Q0 0.5

??

C A0 X A XA ? k1C A0 (1 ? X A ) 0.1(1 ? X A )

所以: X A ? 0.80, C A ? C A0 (1 ? X A ) ? 0.02kmol / m 3

??

CR ? 40 2 k1C A ? 2k2C R

即为: 2 100C A ? C R ? 0.08 ? 0
C R ? 0.02372kmol / m 3 YR ? C R 0.02372 ? ? 0.2372 C A0 0.1

3.16 在全混流反应器中等温进行下列液相反应: 2 2A ? B rB ? k1C A ? k2C B
k3 A ? C ?? D ? rD ? k3C ACC 进料速率为 360l/h,其中含 25%A,5%C(均按质量百分率计算) ,料液 3 密度等于 0.69g/c m 。若出料中 A 的转化率为 92%,试计算: (1) (1) 所需的反应体积; (2) (2) B 及 D 的收率。 已知操作温度下,1=6.85×10-5l/mol.s; k -9 -1; -5 k2=1.296×10 s ; k3=1.173×10 l/mol.s ;B 的分子量为 140;D 的 分子量为 140。 解:因 MB=MD=140,所以 MA=MC=70 Q ?W A 360 ? 0.69 ? 0.25 FA0 ? 0 ? ? 0.8871kmol / h MA 70

C A0 ? FC 0 ? C A0 ?

FA0 0.8871 ? 1000 ? ? 2.46mol / l Q0 360 Q0 ?WC 360 ? 0.69 ? 0.05 ? ? 0.1774kmol / h MC 70

0.1774 ? 1000 ? 0.4929mol / l 360 C A0 X A ?? 2 2( k1C A ? k2C B ) ? k3C AC C (1) CB ?? 2 k1C A ? k2C B (2) C ? CC ? ? C0 k3C AC C (3) 由(2)(3)式分别得: , 2 k1? C A CB ? 1 ? k2? (4) CC 0 CC ? 1 ? k3? C A (5) 将(4)(5)式及上述数据代入(1)式,可整理为τ 的代数方程式, ,

解之得τ =3.831×105s=106.4h 3 (1) (1) 反应体积Vr ? ? Q0 ? 106.4 ? 360 ? 38300l ? 38.30m (2) (2) 将τ 代入(4)式得 C B ? 1.016mol / l ,所以 B 的收率 为: 2C B 2 ? 1.016 YB ? ? ? 82.60% C A0 2.46 对 A 作物料衡算: C A0 ? C A ? 2C B ? C D 所以有: C D ? C A0 ? C A ? 2C B ? C A0 X A ? 2C B ? 2.46 ? 0.92 ? 2 ? 1.016 ? 0.2312mol / l C 0.2312 YD ? D ? ? 9.40% C A0 2.46 所以 D 的收率为: 3.17 在 CSTR 中进行下述反应: k1 C6 H 6 ? Cl2 ?? C6 H 5Cl ? HCl ?
( B) (C ) (M ) (H )

(1)
k2 C6 H 5Cl ? Cl2 ?? C6 H 4Cl2 ? HCl ?

(M )

(C )

( D)

(H )

(2)
k3 C6 H 4Cl2 ? Cl2 ?? C6 H 3Cl3 ? HCl ?

(C ) (T ) (H ) (3) 如果 k1/k2=8, k2/k3=30,CB6=10.0mol/l,氯对苯的加料比=1.4,k1τ =1 l/mol,( τ 为空时),试计算反应器出口 B,M,D,T,C 的浓度。各个反 应对各反应物均为一级。 3 解:C B 0 ? 10kmol / m , k1 / k2 ? 8, k2 / k3 ? 30, CC 0 / C B 0 ? 1.4, k1? ? 1

( D)

分别列出组分 B,M,D,T,C 的物料衡算式: C ? CB CB0 B :? ? B0 ,CB ? k1C BC C 1 ? CC
M :? ? D :? ? 8C BCC CM ,CM ? k1C BCC ? k2C M C C 8 ? CC

(1) (2) (3)

30CC C M CD ,CD ? k 2 C C C M ? k 3C D C C 240 ? C C

T :? ?

CT 1 , CT ? C C C D k 3C C C D 30

(4) (5)

C : CC ? CC 0 ? C M ? 2C D ? 3CT

由(5)式得:
8C BCC 60C C C M 1 ? ? CC C D 8 ? CC 240 ? CC 10 (6) 联立(1),(2),(3),(4),(6)式(五个方程,五个未知数) : 由(2)式得: 8C BC C 8C B 0C C CM ? ? 8 ? C C (1 ? C C )(8 ? C C ) (7) 1.4C B 0 ? CC ? C M ? 2C D ? 3CT ? C C ?

由(3)式得:
2 30CC C M 240C B 0CC CD ? ? 240 ? CC (240 ? CC )(1 ? CC )(8 ? CC )

(8)

将(1),(7),(8)式代入(6)得: 2 3 8C B 0CC 480C B 0CC 24C B 0CC 1.4C B 0 ? CC ? ? ? (1 ? CC )(8 ? CC ) (240 ? CC )(1 ? CC )(8 ? CC ) (240 ? CC )(1 ? CC )(8 ? CC ) 4 3 2 整理得: CC ? 475CC ? 3562CC ? 9232CC ? 26880 ? 0 解得:CC=0.908 kmol/m3
10 ? 2.301kmol / m 3 1 ? 3.345 代入(1)式得: 8 ? 2.301 ? 3.345 CM ? ? 5.427 kmol / m 3 8 ? 3.345 代入(7)式得: 30 ? 3.345 ? 5.427 CD ? ? 2.238kmol / m 3 240 ? 3.345 代入(8)式得: 1 CT ? ? 3.345 ? 2.238 ? 0.0312kmol / m 3 30 代入(4)式得: 验证: 1.4C B 0 ? CC ? C M ? 2C D ? 3CT CB ?

即: 1.4 ? 10 ? 3.345 ? 5.427 ? 2 ? 2.238 ? 3 ? 0.0312

14.0 ? 14.0

3.18 根据例题 3.12 中规定的条件和给定数据,使用图解法分 析此反应条件下是否存在多定态点?如果为了提高顺丁烯二酸酐的 转化率,使原料以 0.001 m3/s 的流速连续进入反应器,其它条件不 变,试讨论定态问题,在什么情况下出现三个定态点?是否可能实 现? 解:由例 3.11,3.12 知:

? RA ? kC AC B ? 1.37 ? 1012 exp( ?12628 / T )C AC B kmol / m 3 . s T0 ? 326 K , Q0 ? 0.01m 3 / h,Vr ? 2.65m 3 C A0 ? 4.55kmol / m 3 , C B 0 ? 5.34kmol / m 3 ?H r ? ?33.5kJ / mol ? ?33.5 ? 10 3 kJ / kmol

? C pt ? 1980kJ / m 3 . K
移 热 速 率 (1) 放热速率方程:
qg ? ( ??H r )( ? RA )Vr ? 33.5 ? 103 ? 1.37 ? 1012 exp( ?12628 / T )C A0 (1 ? X A )(C B 0 ? C A0 X A ) ? 2.65







qr ? Q0 ? C pt (T ? T0 ) ? 19.8(T ? 326)

(2) 绝 热 操 (3) 由(3)式得:
XA ?









T ? T0 ?

C A0 (??H r ) XA ? C pt

? C pt
C A0 ( ??H r )

(T ? T0 )

(4) (4) (4)

代入(2)式得:

? ? ? C pt q g ? 33.5 ? 103 ? 1.37 ? 1012 exp( ?12628 / T )C A0 ?1 ? (T ? T0 ) ? ? C A0 ( ??H r ) ? ? ? ? ? ? C pt (T ? T0 )? ? 2.65 ? 553.3 ? 1015 exp( ?12628 / T )(128.8 ? 0.6291T ? 7.677 ? 10?4 T 2 ) ?C B 0 ? ( ??H r ) ? ? ? ?

(5) 由(1)式及(5)式作图得: T 326 330 340 350 360 362. 5 q
g

365

367. 5

370

44. 1

63.8 7

149. 7

314. 8

586. 7

670. 8

756. 8

851. 8

942. 1

由上图可知, 此反应条件下存在着两个定态点。 如果为了提高顺丁烯 3 二酸酐的转化率,使 Q0=0.001m /s,而保持其它条件不变,则这时的 移热速率线如 q’r 所示。由图可知,q’r 与 qg 线无交点,即没有定态

点。这说明采用上述条件是行不通的。从例 3.11 可知,该反应温度 不得超过 373K,因此从图上知,不可能出现三个定态点的情况。 3. 根据习题 3.3 所规定的反应及给定数据, 19 现拟把间歇操作 改为连续操作。试问: (1) (1) 在操作条件均不变时,丙酸的产量是增加还是减少? 为什么? (2)若丙酸钠的转换率和丙酸产量不变,所需空时为多少?能否直 接应用 3.3 中的动力学数据估算所需空时? (3)若把单釜操作改变三釜串联,每釜平均停留时间为(2)中单釜 操作时平均停留时间的三分之一,试预测所能达到的转化率。 解 : 1 ) 在 操 作 条 件 均 不 变 时 , 用 习 题 3.3 中 已 算 出 的 ( Vr=4512l,Q0=57.84l/min,则可求出空时为τ =4512/57.84=78min。此 即间歇操作时的(t+t0)。当改为连续操作时,转化率下降了,所以反 应器出口丙酸的浓度也低于间歇反应器的结果。因 Q0 维持不变,故 最后必然导致丙酸的产量下降。 这是由于在连续釜中反应速率变低的 缘故。 (2)若维持 XA=0.72,则可由 3.3 题中的数据得出 XA=0.72 时所对应 的反应速率,进而求出这时对应的空时τ =246.2min。因题意要求丙 酸产量不变,故 Q0 不能变,必须将反应器体积增大至 14240 l 才行。 (3)这时τ 1=τ /3=82.1min。利用 3.3 题中的数据,可求出 RA~XA 之关系,列表如下: XA 0 0.1 0.2 0.4 0.6 0.8 0

-RA 0.1719 0.1391 0.1096 0.06016 0.02363

故可用作图法求此串联三釜最终转化率。 第三釜出口丙酸钠的转化率 为:XA3=0.787。 3. 根据习题 3.8 所规定的反应和数据, 20 在单个全混流反应器 中转化率为 98.9%,如果再有一个相同大小的反应釜进行串联或并 联,要求达到同样的转化率时,生产能力各增加多少? 解: (1)二个 300 l 全混串联釜,XA2=0.989, Q0 X A1 Vr 1 ? ? 300 k (1 ? X A1 ) (1) Q ( X ? X A1 ) Vr 2 ? 0 A 2 ? 300 k (1 ? X A 2 )

(2) 解得:XA1=0.8951 代入(1)式求出此系统的体积流量: 300 ? 0.08(1 ? 0.8951) Q0,2 ? ? 2.812l / s ? 168.7l / min 0.8951 Q ? 16.02l / min 3.8 题中已算出 0,1 。因为最终转化率相同,故生产能 力增加 168.7/16.02=10.53 倍。 (2)二个 300l 釜并联,在最终转化率相同时,Q0 增加一倍,生产能 力也增加一倍。 3.21 在反应体积为 0.75 m3 的全混流反应器中进行醋酐水解反 应,进料体积流量为 0.05 m3/min,醋酐浓度为 0.22kmol/ m3,温度为 25℃,出料温度为 36℃,该反应为一级不可逆放热反应,反应热效应 等于-209kJ/mol,反应速率常数与温度的关系如下: k=1.8×10-7 exp(-5526/T),min-1 反应物料的密度为常数,等于 1050kg/ m3,热容可按 2.94kJ/kg.℃计 算。 该反应器没有安装换热器, 仅通过反应器壁向大气散热。 试计算: (1) (1) 反应器出口物料中醋酐的浓度; (2) (2) 单位时间内反应器向大气散出的热量。 解: T0 ? 298 K , T ? 309 K , Q0 ? 0.05m 3 / min
?H r ? ?209 ? 103 kJ / kmol k ? 1.8 ? 107 exp( ?5526 / 309) ? 0.308 (1) (1) 求转化率: Q0 X Af 0.05 X Af Vr ? ? ? 0.75 k (1 ? X Af ) 0.308(1 ? X Af ) 解得:XAf=0.8221 反应器出口物料中醋酐浓度: C A ? C A0 (1 ? X A ) ? 0.22(1 ? 0.8221) ? 0.03914kmol / m 3 (2)单位时间内反应器向大气散出的热量:
Q ' ? Q0 ? C pt (T ? T0 ) ? ( ?H r )( ? RA )Vr ? 0.05 ? 1050 ? 2.94(309 ? 298) ? ( ?209 ? 10 3 )0.308 ? 0.22(1 ? 0.8221)0.75 ? ?191kJ / min 3.22 在反应体积为 1 m3 的釜式反应器中,环氧丙烷的甲醇溶液 与水反应生产丙二醇-1,2: H 2COCHCH 3 ? H 2O ? H 2COHCHOHCH 3

该反应对环氧丙烷为一级,反应温度下反应速率常数等于 0.98h-1, 原料液中环氧丙烷的浓度为 2.1kmol/m3,环氧丙烷的最终转化率为 90%。 (1)若采用间歇操作,辅助时间为 0.65h,则丙二醇-1,2 的日产量 是多少? (2)有人建议改在定态下连续操作,其余条件不变,则丙二醇-1,2 的日产量又是多少? (3)为什么这两种操作方式的产量会有不同? 3 ?1 解:Vr ? 1m , rA ? kC A , k ? 0.98h , C A0 ? 2.1kmol / l , X A ? 0.9 (1) (1) 一级不可逆反应: 1 1 1 1 t ? ln ? ln ? 2.35h k 1 ? X Af 0.98 1 ? 0.9
Vr ? Q0 ( t ? t0 ) ? Q0 (2.35 ? 0.65) ? 1 所以 Q0=0.109m3/h 3 丙二醇的浓度= C A0 X A ? 2.1 ? 0.9 ? 1.89kmol / m

丙二醇的产量= 1.89 ? 1/ 3 ? 0.63kmol / h ? 15.15kmol /日 (2) 采用定态下连续操作 Q0 X Af Q0 ? 0.9 Vr ? ? ?1 k (1 ? X Af ) 0.98(1 ? 0.9) 所以 Q0=0.109m3/h 丙二醇的产量= 0.109 ? 1.89 ? 0.2058kmol / h ? 4.939kmol /日 (3)因连续釜在低的反应物浓度下操作,反映速率慢,故产量低。 3.23 根据习题 3.11 所规定的反应和数据,并假定反应过程中 溶液密度恒定且等于 1.02g/cm3,平均热容为 4.186kJ/kg.K,忽略反应 热随温度的变化,且为-2231kJ/kg 乌洛托品,反应物料入口温度为 25℃。问: (1) (1) 绝热温升是多少?若采用绝热操作能否使转化率达到 80%?操作温度为多少? (2) (2) 在 100℃下等温操作,换热速率为多少? 解: C A0 ? 2.03mol / l , ? ? 1.02kg / l
( ??H r ) ? 2231kJ / kg(乌洛托品) 312.3kJ / mol (乌洛托品) ? ??????????????? 78.09kJ / mol (氨) C pt ? 4.186kJ / kg . K

??

(1)绝热升温: 由物料衡算式(见 3.11 解答) : XA ?? ?1.42 ? 103 exp( ?3090/ T )? (1 ? X A )(3.16 ? 3.045 X A )2 ? ?

C A0 ( ??H r ) 2.03 ? 78.09 ? ? 37.13 K 1.02 ? 4.186 ? C pt

由热量衡算式得:T=298+37.13XA。 联立求解可得:XA=0.8578>0.8,T=329.9K 可见,绝热操作时转化率可以达到 80%。 (2)T0=298K,在 T=373K 下等温操作,由物料衡算式可求出转化率: 430 XA ?? ? 3 ?1.42 ? 103 exp( ?3090/ 373)? (1 ? X A )(3.16 ? 3.045 X A )2 ? ? 所以有:XA=0.9052 由(3.87)式可得物系与环境交换的热量: q ? UAh (T0 ? T ) ? Q0 ? C pt (T ? T0 ) ? Q0C A0 X Af ( ?H r )
? 3 ? 10?3 ? 1.02 ? 4.186(373 ? 298) ? 3 ? 10?3 ? 2.03 ? 0.9052 ? 78.09 ? 0.5302kJ / s 由上式知 TC>T,说明应向反应器供热。

3. 某车间采用连续釜式反应器进行已二酸和已二醇的缩聚反 24 应, 以生产醇酸树酯。 在正常操作条件下 (反应速度, 进出口流量等) , 已二酸的转化率可达 80%。某班从分析知,转化率下降到 70%,检查 发现釜底料液出口法兰处漏料, 经抢修后, 温度流量均保持正常操作 条件。但转化率仍不能提高,试分析其原因。如何使转化率提高到 80%? 解:根据上述情况,可能是反应器的搅拌系统有些问题,导致反应器 内部存在死区或部分物料走了短路,这些均可导致反应器的效率降 低,从而使转化率下降。


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第三章 釜式反应器
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反应器一(绪论+釜式)
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釜式反应器实训装置
1、 空气压缩机的开、停、正常操作及日常维护; 2、 釜式反应器的的构造、工作原理、正常操作及维护; 3、 主要阀门(蒸汽压力调节,冷却水流量调节,疏水阀)的...
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