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肥料级磷酸氢钙标准


H /   7 一1 9 G'3 5 9 9 r 2





本标准是由化工行业标准H T 7-17(      G/ 3 5 95磷酸氢钙( 2 ( 饲料、 ) 中肥料部分修订而成。适用 肥料) 于盐酸、 硫酸分解磷矿或利用副产物制得的肥料级磷酸氢钙。 本标准与 G T  5 95      H / 37-17

肥料部分主要技术差异: 2 一 本标准按照 G / 177-91工业产品质量分等导则》将产品质量分为优等品、      B T  0 19《 2 , 一等品和
合格品三个等级 , 并结合我国企业的现状制定了相应技术指标

— 将测定游离水分含量的方法改为真空烘箱法和卡尔 ?      费休法( 仲裁法)其中卡尔 ? , 费休法非

等效采用国际标准I 7017《 S 6 ; 8水的测定一 卡尔 ? O  9 费休法( 通用方法) , 》真空烘箱法非等效采用美
国农业化学家协会标准 A A (94年版) 肥料中游离水分含量侧定 O C 18 中《 真空烘箱法》 —           p H值降为大于或等于 30 . — 在包装袋 上注明“      不宜用于拌种” 字样 — 本标准非等效采用国际标准 IO  9 :95中磷钥酸哇琳重量法 ,      S 6 8 18 5 测定肥料级磷酸氢钙中有 效五氧化二磷的含量, 有效五氧化二磷的含量以湿基计。 本标准由中华人民共和 国原化学工业部技术监督司提出。      本标准由全国肥料和土壤调理剂标准化技术委员会归 口。      本标准起草单位:      上海化工研究院。 本标准主要起草人 范宾、      董学胜 。 本标准于 95      17 年首次发布为化学工业部部颁标准,98 19 年由部颁标准转化为推荐性行业标准并
重新进行 了编号。

2 61

中华人民共和 国化工行业标准
H / 3 7 一1 9 G T 2 5 9 9

肥料级磷酸氢钙
F rizr  d dclim  op ae eti gae  ac le r i u p sh t h

代替 H / 37-17 G T  5 95 2

1 范围

本标准规定了肥料级磷 酸氢钙的要求、 试验方法 、 检验规则、 包装、 标识 、 运输和贮存 。

本标准适用于盐酸、 硫酸分解磷矿或利用副产物制得的肥料级磷酸氢钙 , 在农业上用作肥料和复混
肥 的原 料 。

分子式:a P , 2 2 C H O ? H0
相对分子质量 120 7 . 9按 19 9 7年国际相对原子量)

2 引用标准
下列标准所包 含的条 文,      通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时, 所示版本均

为有效。所有标准都会被修订, 使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。 G / 1 0 99     5-18 极限数值的表示方法和判定方法 B T  2 G 门、 23-96     8- 18 化工产品中水分含量的测定 卡尔 ? B 6 费休法( 通用方法) G / 67-18      9 96 固体化工产品采样通则 B T  6 G 8 6-19      97 固体化学肥料包装 B  9 5 H / 2 3 97      4-19 化肥产品 化学分析常用标准滴定溶液、 G T  8 标准溶液、 试剂溶液和指示剂溶液
3 要求

: ;

外观: 肥料级磷酸氢钙为结晶状粉末, 呈灰白色或灰黄色。
肥料级磷酸氢钙应符合 表 1 要求 表 1 肥料级磷酸氢钙的要求

指                                  标

项 目
有效五氧化二磷 (, ,含量 , PO ) % 游离水分含量 , % ) 簇

l-c  丁 二 . 「 A s1 e 4o s Q e 4  4 1 一 m  . a
一等品
2 .  0 0

合格品
1 .  5 0 2 . 0 0

2 .  50
1 . 0 0

1 .  50
3 0 . 

P H值( g 5 试样加人 5 - 0  L水中) ) 4 试验 方法

除另有说明, 本标准所使用的试剂均为分析纯 , 所用水以及试验中所需标准滴定溶液、 制剂及制 品 在没有注明其他规定时 , 均按 H T  4 G/ 2 3之规定制备。 8 4 , 有效五氧化二磷含量的测定 磷钥酸哇琳重量法〔 . 仲裁法)

本方法等效采用国际标准 IO  9 :95 S 6 818 5
国家石油和化学工业局 1 9 一 4 2 批准 9 90 一0
2 0 一 4 0 实施 0 00 一 1

HG/ 3 7 一 1 9 T 2 5 9 9 4 11 方法提耍 .. 用 中性柠檬酸按溶液提取磷 酸氢钙中的有效磷 ,      提取液中正碑酸根离子在酸性介质中与哇钥柠 酮

试剂生成黄色磷相酸唆琳沉淀。经过撼、 洗涤、 干燥和称量所得沉淀的质量换算出五氧化二磷含量。
4 1 2 试剂和材料 .. 4 12 1 柠橄酸一水物 ; ... 4 12 2 铝酸钠二水物 , ... 4 12 3 硝酸; . ..

4124 唆啦( .-. 不含还原剂) ; 4 12 5 丙酮 ; . .. 4 12 6 氨水 ; ... 4 127 硝酸溶液:+1 ... 1 ; 4128 氨水溶液:+7 ... 1 ; 4129 柠檬酸溶液:0  ; ... 2 gL / 4121 唆钥柠酮试剂: ...0

4121 中 ...1 性柠椒酸按溶液: H .  0 时密度为10 gc ', ( =70在2℃ p , .  / ) 9 m
413 仪器、 .. 设备 通常实验室仪器和 :     

413, 玻璃增坍式滤器: 号( ... 4 滤片平均滤孔 5 -5 )容积为 3 mL ^1 p , m 0  ; 4132 恒温干燥箱: ... 能控制温度(8士2 ' 10 ) C; 4133 恒温振荡器: ... 能控制温度(5 ) 或恒温水浴 : 6 士1' C; 能控制温度(5 ( 士劝℃。 6 414 分析步骤 ..
4 14 1 试料 . ..

称取含有效五氧化二磷 10 0 m 的      0^20  试样( g 精确至000 ) 5 m 量瓶中。 .  1  0 g于20  L
4 142 有效碑的提取 ... 在装有试样的 20       5 mL量瓶中加人 10  0 mL中性柠橄酸按溶液(. .  1 , ( 12 1 )然后将量瓶置于(5 4 . ( 士 6 1 ℃的恒温振荡器(... ) ) 4133 中保温 1 , h 或用水浴(... ) ( 133保温, 4 人工振荡 , 开始时每隔 5 n振荡一 mi 次, 振荡三次后, 每隔 1 mi 5 n振荡一次。取出I瓶 , t 冷却至室温, 用水稀释至刻度, 混匀, 干过滤, 弃去最 初几毫升滤液。 4 14 3 有效磷的测定 .- .

用单标线吸管吸取 2 m      5  L抹液( 含五氧化二磷 1^2 m ) 0 m 0 - g于40  0  L烧杯中, 1 m 加人 0  L硝酸溶
液(... )用水稀释至 10  盖上表面皿, ( 127 , 4 0m L, 预热近沸, 加人 3 mL喳翎柠酮试剂(...0 , 5  4121 )在电 热板上微沸 1 n 或置于近沸水浴中保温至沉淀分层, m , i 取出烧杯, 冷却至室沮, 冷却过程中转动烧杯
3 -次 。 ^4

用预先在(8士2℃恒温干燥箱(...)     1。 ) ( 132内干燥至恒重的4 4 号玻璃柑场式滤器(...) ( 131过滤, 4
先将上层清液滤完, 然后用倾泻法洗涤沉淀 1 - 次( ^2 每次约用水 2 m )将沉淀移人滤器中, 5  , L 再用水洗 涤, 所用水共约 15 5 m 将带有沉淀的滤器置于(8 12 ' 2 ^10  L, 10 ) C的恒温干燥箱内(... )待温度达 ( 132 , 4 到 10 8℃后干燥 4 mn 移人干燥器中冷却至室温, 5  , i 称量。 4 144 空白试验 ...
除不加试样外 ,      按照上述相同的测定步骤 , 使用相同试剂、 溶液、 用量进行 。 4 1 5 分析结果的表述 ..

以五氧化二磷的质量百分数表示的有效磷含量 X;      按式() 1计算:
X, =

( -m, X  0 2  m,  )  .  0 0 3 7
从X

X 1 0 ? ?.., ? ? ? ? ?? … … (1 ) 0 。 ??.? . ? ? ?? ? ? ?.?? ??

23 6

HG/ 3 7 一 1 9 T 2 5 99

式中: , 磷铝酸哇琳沉淀质量,; m 9 城— 空白试验所得磷钥酸唆琳沉淀质量,;        9 。— 试料质量+ +        B  V        — 吸取滤液的体积 , L; m 002 - 磷钥酸哇啦质量换算为五氧化二磷质量的系数。 .3 0 7
4 16 允许差 ..

4161 取平行测定结果的算术平均值作为测定结果 平行测定结果的绝对差值不大于 。2 0. .. .0 o 4 162 不同实验室测定结果的绝对差值不大于 。 3 00 -.. .0 0
4 2 有效五氧化二磷含量的测定 . 42 1 方法提要 .. 用中性柠檬酸钱溶液提取磷酸氢钙中的有效磷 ,      提取液 中正磷酸根离子在酸性介质中与哇钥柠 酮 磷钥酸哇啡容量法

试剂生成黄色磷钥酸喳啡沉淀, 过滤、 洗净所吸附的酸液后将沉淀溶于过量的碱标准滴定溶液中, 再用 酸标准滴定溶液回滴过量的碱标准滴定溶液。根据所用酸、 碱溶液的体积换算出五氧化二磷含量。
4 2 2 试剂和溶液 .. 同 4 12和      : ..

4221 百里香酚蓝; ...

4222 酚酞; .-.
422 3 无二氧化碳的水 ; ..

4224 氢氧化钠溶液: gL .. 4  ; / 4225 氢氧化钠标准滴定溶液: N O ) . o L ... c a H =05 l ; ( m / 4226 盐酸标准滴定溶液:H I 。2 / ; .-. c  ) (C 二 m l oL
422 7 混合指示液 : ..

指示液 a      溶解 0 1  : .  g百里香酚蓝于 22  . ml氢氧化钠溶液(... )用 5 0( 4224 , 0 0体积分数) 乙醇溶液

稀释至 10  ; 0m L 指示液b     溶解 。1 : g酚酞于 10  6 0( 0 m 0 o体积分数) L 乙醇溶液中;
取3      份体积指示液 a 2 和 份体积指示液 b 混合均匀。 , 4 2 3 仪器、 .. 设备 通常实验室仪器和 4工3      .. . 424 分析步骤 .. 4 24 1 试料 . .. 同 4 14 1     .  .. , 4 2 42 有效磷的提取 . -. 同 4 14 2     . , .. 4 24 3 有效磷的测定 . -. 按照 41 .      4 3中所规定的步骤进行, .. 直至“ ……冷却过程中转动烧杯 3 -4次”然后再按下述步骤 ,
进行 :

用滤器过滤 滤器内可衬滤纸,      ( 脱脂棉等) 先将上层清液滤完, , 然后 以倾 泻法洗涤沉淀 3 - - 4次 , 每

次用水约 2 mL 5  。将沉淀移人滤器中, 再用水洗净沉淀直至所得滤液约 2 mL 加一滴混合指示液 0  , (...) ^3 4227和2 滴氢氧化钠溶液(...) ( 224至滤液呈紫色为止。 4 将沉淀连同滤纸或脱脂棉移人原烧杯 中, 加人氢氧化钠标准滴定溶液(... )充分搅拌以溶解沉淀, 4225 , 然后再过量 8 0  , ^1 ml 加人 10  0 mL 无 二氧化碳 的水 (. . . )搅 匀溶液, 4223, 加人 1  mL混合指示液(.  . , 4 2 2 7  .  ) 用盐酸标准滴定 溶 液

(...)滴定至溶液从紫色经灰蓝色转变为黄色即为终点。 4226 ,
42 44 空白试验 .- .
2 4 6

He/ 3 7 一 1 9 ' 2 5 r  9 9

除不加试样外,      按照上述测定步骤, 使用相同试剂、 溶液、 用量进行。 4 2 5 分析结果表述 .. 以质量百分数表示的五氧化二磷的有效磷含量 x:      按式() ( 计算: 2
x 一

[ (, , , , , X .0 70 c V 一V) ( -V) 002  ,  -c V ] 3
-, 只

_ 2 V 5 0

义 1 0 ?。?? ??????。。 (2 ) 0 ?? ? 。????? ?

式中: V 一 吸取滤液的体积 , mL;

V — 消耗氢氧化钠标准滴定溶液的体积, 工;          , m_ V - 消耗盐酸标准滴定溶液的体积 ,          2 mL; V — 空白试验消耗氢氧化钠标准滴定溶液的体积, L;          , m V — 空白试验消耗盐酸标准滴定溶液的体积, ;          4 mL c          , 氢氧化钠标准滴定溶液的浓度, lL mo/ ;

, c          盐酸标准滴定溶液浓度, o/ ; ml I m — 试料质量,          ; 3 9 002  — 与 10 m .  70 0 3 .  L氢氧化钠标准滴定溶液[( a H =100 l 」 0  cN O ) .  m / 相当的以克表示的五氧 0 oL
化二磷的质量。                  42 6 允许差 ..

取平行测定结果的算术平均值作为测定结果。允许差同 4 16      .. 4 3 游离水分含量的测定 卡尔 ? . 费休法( 仲裁法) 4 3 1 方法提要 ..

用二氧六环萃取肥料级磷酸氢钙中的游离水,      然后用卡尔 ? 费休试剂滴定的方法, 测定肥料中的游
离水含量 。

存在于试样中的游离水与已知水当量的卡尔 ?      费休试剂进行定量反应。反应式如下:
H,                       N ? 0 O+I+S +3 , N  2 , N ? +CH, S 3 3 03 CH5 - CH, HI ,

CH N ? O 十C , H  CH N O O O H,                          , , S 3 H O - , , H? S , C
4 32 试剂和溶液 .. 432 .  门 . 甲醇 : 水含量< O 0 y ( - .  ,质量分数 )如试剂含水量超过, 5 0  5 , 于 0 mL甲醇 中加人 5 分子 筛 A

(...) 5 g塞上瓶塞, 4323约 0  , 放置过夜, 吸取上层清液使用。
4 322 二氧六环: ... 经脱水处理, 方法同 4321 . .  .  , 4 323 A分子筛: ... 5 直径 3 - m ^5  m颗粒, 用作干燥剂。 使用前, 50 于 0 c下焙烧 2 h并在内装分子筛的 干燥器中冷却。使用过的分子筛可用水洗涤、 烘于、 焙烧再生后备用。 4 324 卡尔 ? ... 费休试剂。 433 仪器、 .. 设备

卡尔 ?      费休直接电量滴定仪器按G / 68, BT  3 2
4 34 分析步骤 .  . 4 3 4 1 卡尔 ?费休试剂的标定 . ..

按 G / 23     68 规定步骤, B T  用二水酒石酸钠( 或水) 标定.
4 342 测定 .  . .

于 15       2m L带反口 橡皮塞的锥形瓶中, 精确称取游离水含量不大于 10  的试样( 5m g 精确至。00  01 g, )盖上瓶塞, 用注射器注入 5. L二氧六环(...)摇动或振荡几分钟, 00  m ( 322 , 4 静置 1 mn 再摇动或 5  , i
振荡几分钟, 待试样稍为沉降后, 取部分溶液于带反口橡皮塞的离心管中离心。

通过排泄嘴将滴定容器中残液放完,      用注射器经瓶塞注 5 m 0  L甲醇(...) 4321于滴定容器中, 甲醇
用量须足以淹没电极 。 接通 电源 , 打开电磁搅拌器 , 与标定卡尔 ? 费休试剂一样 , 用卡尔 ? 费休试剂滴定

26 5

H '3 7一19 G/ 2 5 9 9 r  至电流计产生与标定时同样的偏斜 , 并保持稳定 l i mn 用注射器从离心管中取出 1.       0O L二氧六环萃取液, m 经加料口注人滴定容器中, 用卡尔 ?费休试 剂 滴定至终点, 记录所消耗的卡尔 ? 费休试剂的体积( I. V)

用二氧六环作萃取剂时。      应在三次滴定后将滴定容器中残液放完, 加人甲醉, 用卡尔 ? 费休试剂滴
定至同样终点 。其后进行下一次测定 。

以同样方法,      测定 1.  0O mL二氧六环所消耗的卡尔 ? 费休试剂的体积( s, V) 4 35 分析结果的表述 .. 以质量百分数表示的游离水的百分含量 X,      按式() ( 计算: 3
Xa =

( 一V ) T V: sX5
l m, o

(s V -V,T )
2      m,

(3 )

式中: , 滴定 1.  V- 0O L二氧六环萃取溶液所消耗的卡尔 ? m 费休试剂体积 , ; mL V - 滴定 1 O        .  , 0 MI二氧六环所消耗的卡尔 ? 费休试剂体积, ; ml

T        — 卡尔 ? 费休试剂的滴定度, gm ; m /L m — 试料质量,。        , 9
4 36 允许差 ..

取平行测定结果的算术平均值作为测定结果。平行测定结果的绝对差值不大于 03写。      .0
44 游离水分含量的测定 . 44 1 方法提要 .. 真空烘箱法

在一定温度下,      试样在电热恒温真空干燥箱中减压干燥, 失重表示为游离水分。 4 42 仪器、 .. 设备 通常的实验室仪器和:      44 21 电热恒温真空干燥箱( ... 真空烘箱)能控制温度(。 ) ; : ( 士2 ' 5 C  4 4 2 2 真空泵 ; .-.

4423 带磨 口塞称量瓶: .-. 直径 5m 高 3m 0 m, 0 m.
4 4 3 分析步骤 ..

于预先干燥并恒重的称量瓶( 423中,      ( ..) 称取试样约2( 4 . g精确至。00  , ( 士 )  .  1)置于( 2 C 通干 0 g 5 0 、
燥空气调节真空度为 6. 7.  a的电热恒温真空干燥箱(... ) 40 -07P ^ k 44 2 1 中干燥(2 士1) n 取出, 10 0mi, 在
干燥器中冷却至室温 , 称量。 4. 东

4 分析结果的表述

以质量百分数表示的游离水的百分含量( ,按式() X) 4计算:



X s 1......... (  凡 m “0 ........ 4                     a 寻b0......... )                   - ......... .........  .
: s 干燥前试料的质量,; m— 9
4.


月 『 月 『

m—    干燥后试料的质量,。 e 只
5 允许差

‘ J S

取平行测定结果的算术平均值作为测定结果。允许差同 436 .

p    H值的侧定 酸度计法
, 方法提要


月 勺

使用酸度计测定磷酸氢钙(g试样加 5. 5 0 L水) H值。 的p
2 试剂和溶液 所用水指不含二氧化碳的蒸馏水。

4 52 1 苯二甲酸盐标准缓冲溶液C CHC ,C , )  0mo/ D .. . c  ,0H OK =0 5 l  ; (, .  L  4 52 2 磷酸盐标准缓冲溶液C( HP , 005 . L ... c  ,O ) .  1  K =  2. /

,( aH 0 ) . m 1L cN , P ,=00 5 o/ ) 2

H T 2 5 1 9 G/ 3 7 一 9 9 4 53 仪器、 .. 设备 通常实验室用仪器和 :     

酸 计:敏 为改 l 单 。      度 O H 位 度 灵 p
4 54 分析步骤 ..

称取 5 (      g 精确至 。1) .g 试样置于 l  L烧杯中, 5m Om O 加 0 L水, 搅拌均匀, 澄清后用酸度计测定 p H
值。 4 55 分析结果的表述 ..

磷酸氢钙的 H值以 p      p H表示。 4 56 允许差 .  .  取平行侧定结果的算术平均值作为测定结果。平行测定结果的绝对差值不大于 。1H.      .p
5 检验 规则

51 本标准采用 G / 15 . B T  。中“ 2 修约值比较法” 判断检验结果是否符合标准。 52 肥料级磷酸氢钙应由生产厂的产品质量监督检验部门进行检验, . 生产厂应保证所有出厂的产品均 符合本标准要求。 5. 勺d 使用单位有权按照本标准规定的试验方法和检验规则 ,    对所收到的肥料级磷酸氢钙的质量进行检 验 , 核验其指标是否符合本标准的要求 5. 月『 如果检验结果中有一项指标不符合本标准要求时, 自两倍量的包装单元中重新采样进行复验 ,    应 复验结果即使有一项指标不符合本标准要求时, 则整批产品不能验收。
55 .

磷酸氢钙肥料按批检验, 最大批量不超过 20 0t

5 6 肥料级磷酸氢钙按照下列方法采样 : . 5 6 1 袋装采样 。按表 2要求确定采样袋数。 ..
表 2 总包装袋数
1 -0 - 1 1 1 4 9

采样袋数

总 包装 袋 数

采样袋数
1 8 1 9 2 0 2 1
2 2 2 3 2 4

全袋 部数

! }

5 ^- 4 0 6

6 ^- 1 5 8

8^11 2 -0 1 2 -2 0-15 1 6 -5 2^11 巧2 1 1 - 8

}          }          } 一 }          一 }          }
34 34 4^ 9
41 52 5- 1

}        } 一 一          }          } 一
25-9 5^26

超过 52 1 袋时, () 按式( 计算采样袋数, 5 如遇小数, 进为整数。

采样袋数= X男 .............…… ( ) 3 饭 ............? ........... . 5
式中: N— 每批肥料总袋数 按表 2 或式() 5计算结果, 抽出样品袋数, 从每袋最长对角线插人取样器( 采用 G / 67 附录 A B T  9 6 中末端封闭的采样探子) 至袋 34 取出不少于 10 / 处, 0g的样品, 每批采样总量不得少于 2g k, 散装采样时 , G / 6 7 规定进行采样 按 B T  9 6

:样品缩分; ’ { 将选取的样品迅速混匀, ” 然后用缩分器或四分法将样品缩分至不少于 50 , 0g分装在两
个清洁、 干燥并具有磨 口塞的广 口瓶或带盖聚乙烯瓶中 , 贴上标签, 注明生产厂名、 产品名称、 批号、 取样

日期、 取样人姓名。一瓶供试样制备, 一瓶密封保存两个月以备查用。
2 7 6

HG/ 3 7 一 1 9 T 2 5 99

58 试样制备: . 在分析之前, 5 7中取一瓶 20 从 .  58缩分样品, 混合均匀, 用缩分法或四分法缩分至

ln 左右, o g 粉碎至通过。5 m, .  置于洁净、 m 干燥的瓶中, 作质量分析之用
59 当供需双方对产品质量发生异议需仲裁时, 中华人民共和国产品质量法》 . 按《 有关规定仲裁。仲裁 应按本标准规定的试验方法和检验规则进行 6 包装、 标识、 贮存与运输

61 肥料级磷酸氢钙的包装, .  应按G 86 规定进行, B  9 5 每袋净含量(5。 . g (0。 . g 2.士。5k 或( .士10k , ) 5 ) 平均每袋净含量不得低于2. 或5.  5Og 0Og k k
62 包装袋上应印刷下列标识 : . 产品名称、 商标、 有效五氧化二磷含量、 等级、 净含量、 本标准号、 生产厂 名、 厂址, 并注明不宜用于拌种。 6 3 每批出厂产品都应附有质量合格证 , 内容包括 : . 其 产品名称、 生产 日期或批号、 检验结果、 检验人 、 本标准号、 生产厂名称、 厂址。 64 肥料级磷酸氢钙应存放于阴凉干燥处, . 在运输和贮存过程中, 应注意轻放, 并防潮、 防晒、 防包装袋
破裂 。

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肥料标准目录
磷酸二氢钾 HG/T 3275-1999 肥料级磷酸氢钙 HG 3277-2000 农业用硫酸锌 HG/T 3278-1987 腐殖酸钠 HG/T 3790-2005 硝酸铵钙 三、方法标准 GB/T 610-...
磷酸氢钙内控质量标准
磷酸氢钙内控质量标准_药学_医药卫生_专业资料。磷酸氢钙 质量标准 制定人: 审核人: 批准人: 日日 期: 期: 批准日期: 生效日期: 磷酸氢钙 Yingzhisuanmei ...
磷酸氢钙原料检验指标
磷酸氢钙原料检验指标品种 磷酸氢钙 分级 感官指标 呈纯白色粉末状, 流动性 好,无结块 验收标准 水分:≤3.0% 磷: ≥17.0% 钙:21.0%-23.0% 氟:≤0.1...
肥料级磷酸氢钙项目可行性研究报告
厂址推荐方案 第九章 肥料级磷酸氢钙项目应用技术方案 第一节 肥料级磷酸氢钙项目组成 第二节 生产技术方案 一、产品标准 二、生产方法 三、技术参数和工艺流程 ...
饲料级磷酸氢钙作业指导书(最终版)
饲料级磷酸氢钙国家标准---76 饲料级磷酸氢钙国家标准 饲料级磷酸氢钙系统 2007...磷酸氢钙在肥料、饲料、牙膏、食品、药品、陶瓷、电器等领域中有着 广泛的应用...
饲料级磷酸氢钙磷含量测定
饲料级磷酸氢钙磷含量测定_农学_农林牧渔_专业资料。饲料级磷酸氢钙磷含量测定...0.11mol/L 盐酸标准滴定液 四.溶液的配制 1.喹钼柠酮试剂 溶液 1:溶解 ...
过磷酸钙标准建议
过磷酸钙标准建议_农学_农林牧渔_专业资料。一个标准的缺失,毁掉了一个行业 肥料级磷酸氢钙——过磷酸钙中的三聚氰胺 ——论 GB20413—2006 过磷酸钙标准的缺失 ...
化肥产品生产许可证实施细则(磷肥部分)
肥料级磷酸氢钙》 《肥料标识 内容和要求》 《化肥产品 化学分析中常用标准滴定溶液、标准溶液、试 剂溶液和指示剂溶液》 《酸法加工用磷矿石》 《数值修约...
浅析饲料级磷酸氢钙
饲料级磷酸氢钙生产质量执行的是部颁标准 HG2636—94共六 项指标,由于生产饲料...缩短育期,快速增重,能提高畜禽的配种率以及成活率,同时具有增强畜禽抗 病...
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