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壳聚糖海藻酸钠微胶囊制备研究


第2 8卷 第 6期 
20 0 7年 1     2月

河南 工业 大学 学报 (自然科 学版 )  
Jun l f e a  nvr t o T c nlg ( a rl c n eE io ) o ra o H nnU i sy f eh o y N t a S i c  dt n     e i    o u   e i

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Vo . 8, .   1 2 No 6
De . 0 7 c2 0 

文章编 号 :6 3 2 8 ( 0 7 0 - 0 9 0  1 7 — 3 3 2 0 )6 0 1- 5

壳聚 糖 海 藻 酸钠 微胶 囊 制备 研 究 
王岸娜 , 立根 , 跃勇 吴 周  
( 河南工 业 大学 粮 油食品 学 院 , 南 郑 州 4 0 5 ) 河 5 0 2 

摘要 : 壳聚糖一 藻酸钠 复凝 聚法制 备微胶 囊 的 工 艺进 行 了研 究 , 对 海 考察 了微 胶 囊在 模 拟 胃液  环境 中的控 制释放 效果 . 因素 实验 和正 交 实验 得 出: 单 壳聚糖 的浓度对 微胶 囊的 包埋率和 栽 药  
量影 响最 大. 最佳 制备 条件 : 壳聚糖 浓度 为 0 5 、 . % 海藻 酸钠 浓度 为 1 5 、 化钙 浓度 为 5 、 .% 氯 %   壳聚糖 溶 液的 p H为 5 5 .-  

关键词 : 壳聚糖 ; 藻酸钠 ; 胶 囊 ; 海 微 碘 
中 图分类 号 :S 0 .  T2 12 文献标识 码 :  A

光度 计 , 析 天平 , 显 p 分 数 H计 .  

0 前 言   
海藻 酸钠 与壳聚糖 都是 天然 多糖 , 毒 , 无 生物 
相 容性好 , 可 生物 降解 的天然 高分子材 料 , 是 广泛  应用 于食 品 、 药 等 行 业 … . 于 壳 聚 糖 分 子 链  医 由 上有 大量 的伯 氨基 , 藻 酸 钠 的分 子 链 上 有 大量  海 的羧 基 , 以壳 聚糖 和海藻 酸钠 可通过 正 、 电荷  所 负 吸引形 成 聚 电 解 质 膜  . 壳 聚 糖/ 藻 酸 钠 微  在 海

1 3 微胶 囊 的制备方 法  .

称取 一 定量 的 壳 聚糖 溶 解 于 乙酸 溶 液 , 入  加


定量 的氯化 钙 , 用 0 2g mL的 N O 并 . / a H溶 液调 

节 壳 聚糖 溶 液 的 p 值 . 称 取 一 定 量 的海 藻 酸  H 另 钠 , 入 到蒸 馏水 中 , 使其 充 分溶 解 , 加 并 然后 加 入  碘 液 , 玻棒搅 匀 . 用 最后将 碘与海 藻酸 钠 的水 溶液 

缓 慢滴 入到壳 聚糖 一氯化 钙 溶液 中 ( 力搅 拌 器  磁
低 速搅 拌 ) 收集微 球 , 燥备用 . , 干  

胶 囊的研 究 中 , 主要考 察 的因素 有 : 聚糖相 对分  壳
子质量 、H值 和溶 液浓 度 等 . 些 因 素对 微 胶 囊  p 这 性 能的影 响程 度主要是 通过 对微 胶囊 的强度 和控  释 性来表 征 的. o     等 的实 验 可 以得 出这 样  Pl A k


1 4 碘 的测 定 ( . 氯仿 萃取 比色法 )   标 准 曲线 绘 制 : 确 吸取 含 碘 0 0  g mL 精 . 1m /  
碘标 准 液 0 0 2 0 4 0 6 0 8 0 1 .  , 别  . 、 . 、 . 、 . 、 . 、 0 0 mL 分 置于 15 m 2  L分 液 漏 斗 中 , 水 至 总 体 积 为 4   加 0 m , L 加入 浓硫 酸 2 mL 0 0   o mL重 铬 酸钾 溶    、. 2m l /

个结 论 : 聚糖 相对 分 子 质 量对 微 胶 囊 的 强度  壳

和控释性 的影 响是 最主要 的. a gl  _ 等发 现  D u ui A 4 s  

液 1  L 摇匀后 静 置 3  i, 5m , 0r n 加入 氯仿 1  L 振  a 0m , 摇 1ri, 置 分 层 后 通 过 棉 花将 氯 仿 过 滤 至 1   n静 a   c 比色皿 中 , 5 0n m 在 1  m波 长测定 光密 度 , 制标  绘
准 曲线 .  

随着壳 聚糖相 对分 子 质 量 的 降低 , 备 的微胶 囊  制 强 度提 高. 笔者 研究用 壳 聚糖和 海藻 酸钠作 材料 ,   对 复凝 聚法制 备碘 微 胶囊 的 工艺 进 行 了研 究 , 考 
察 了微胶 囊在模 拟 胃液环 境 中的控制 释放 效果 .  

碘的测 定 : 据所 测溶液 含碘量 的高 低 , 根 吸取  数毫 升样液 置 于 15mL分液漏 斗 中 , 标准 曲线  2  按

1 材 料 与方 法   
1 1 材 料  . 

绘 制 的步骤 进行 , 测得 样液 中碘 的光 密度 , 在标准 
曲线 上查相 应 的碘 含量 , 计算 样 品中碘含 量.  
1 5 微胶 囊载药 量与碘 的包埋 率 的测定  . 取一定 量 已 干燥 的 微 胶 囊 ( 为 耽 ) 置 于  记 ,

碘液( 按文 献 [ ] 备 ) 壳 聚糖 , 藻 酸钠 , 4制 , 海   氯 化钙 , 他试 剂均 为分 析纯 . 其  
1 2 仪 器  .

0 2m lL p 7 4的磷 酸 缓 冲 液 中 , .  o 、 H . / 待微 胶 囊 充 

分溶 胀并 大部分 破裂后 , 烈搅拌 , 剧 使微 胶囊完 全 
破裂 , 去 不 溶 物 , 测 缓 冲 液 中 总 碘 量 ( 为  滤 检 记
Pf . 1 

H 一3数 显 恒 温 磁 力 搅 拌 器 ,2 J 7 2可 见 分 光 
收 稿 日期 : 0 7 0 - 4 20 - 7 2 

作 者 简 介 : 岸娜 (9 2 ) 女 , 王 17 一 , 山西 洪 桐人 , 士 , 教 授 , 要 从  博 副 主
事 食 品 化学 教 学 与研 究 .  

微 胶囊 载药 量 ( )=( tWt % P/ )×1 0 ; 埋  0% 包 率 ( )= ( t碘 在 微 胶 囊 中 的 理 论 含 量 )× % P/  

2  0
1UU% .  

河南工 业大 学学报 ( 自然科 学版 )  

第2 8卷 

而渐 渐变 小 , 同浓 度 的海 藻酸 钠 所 制备 的 微胶  不

其 中 : 在 微 胶 囊 中 的 理 论 含 量 为 制 备 一 定 量  碘 (V) 胶囊所 用碘 的量 . I 微 t   1 6 在模 拟 胃液 环境 中的释 放 曲线 的测 定  .

囊 在前 3 4  i 0~ 0m n释放 速 度都很 快 , 以后 的时  在
间趋 于平 缓. 在海 藻 酸钠浓 度小 于 2 0% 之前 , . 随 

着 海藻酸钠 浓度 的增 大 , 胶 囊 的释放 速 率 越慢  微
并且 释放 时 间也越 长.  

将一 定量 的微胶 囊加入 到装 有 1  0mL模拟 胃  
液 ( 0 0  lLN C 的 0 0  o L H 1 液 , 含 .9mo   a 1 / . 1m l   C 溶 /  

p   . ) 2  H 2 0 和 5mL氯仿 的分 液漏 斗 中 , 轻轻 摇 匀 ,   静置 分层后 , 5mi 将 氯 仿过 滤至 1c 比色皿  每   n  m 中 , 5 0 n 波长 测 定 吸光值 , 在 1  m 直到 吸 光值 不 再 
变化停 止测 定. 最后 绘 制吸光 值对 时间 曲线 图 .  
鲁 

羹  

2 结 果 与分 析   
2 1 海藻 酸钠浓 度对微胶 囊 的影 响  . 
2 1 1 海 藻 酸 钠 浓 度 对 微 胶 囊 包埋 率 、 药 量 、 . .  载  
缓 释 性 能 的 影 响 

为研究 海藻 酸钠 浓 度 对微 胶 囊 的影 响 , 试验  中保 持氯 化 钙 的浓 度 5 、 聚糖 浓 度 6g L 碘  % 壳  / 、
液 1mL p   .   、 H 5 5不 变 , 用 不 同浓 度 的 海 藻 酸 钠  采

制 备一 系列微 胶囊 , 所得 微胶 囊 的性 质 如 图 1 图 、 
2和 图 3所 示 .  

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刷 
蓝 

编号  海藻酸钠浓度/ % 

产品成型情况 

海 藻 酸 钠 的 浓度 

图 1 海藻酸 钠浓度 对微胶 囊 包埋 率的影 响    

2 2 壳聚 糖浓度 对微胶 囊 的影响  . 

2 2 1 壳聚 糖 浓度 对微 胶 囊 包埋 率 、 药量 、 . .  载 缓 
释 性 能 的 影 响 

为研 究壳 聚糖 浓 度对 微 胶 囊 的影 响 , 验 中  试 保 持氯化 钙 的浓 度 5 、 液 1mL p 5 5 海 藻  % 碘   、H . 、
蓝 

酸钠 的浓 度 2 0 不 变 , 用 不 同浓 度 的 壳 聚糖  .% 采

制备 一 系列微胶 囊 , 得微 胶囊 的性 质 如 图 4 图  所 、
蓬 
1.   U 1.   Z.  U 2  

5和 图 6所 示 .  
40  

海 藻 酸 钠 的 浓 度 

立= 3   { 0

图 2 海 藻 酸 钠 浓 度 对 微 胶 囊 载 药 量 的 影 响   

誉2 0  
1  0 O   02   

由 图 1 图 2可 知 , 、 随着 海 藻 酸 钠 浓 度 的 增 
大 , 胶囊 的载药 量 和 包埋 率 在 海 藻 酸钠 浓 度 小  微
于 2 0 之前 逐 渐增 大 , 2 0 处 达 到 最 大值 , .% 在 .%   之 后 随着海 藻酸钠 浓度 的增 大而减 小.   由图 3可知 , 有 曲线 的 斜 率 随着 时 间 延 长  所

04   

0.  6

0.  8

壳 聚 糖 浓 度 

图 4 壳聚糖 浓度对 微胶 囊载 药量 的影响   

第 6期 
8  0 7  8

王 岸娜等 : 壳聚糖 海 藻酸钠 微胶 囊制 备研 究 

2  l

的浓度 0 6 、 藻酸钠 的浓 度 2 0 、 液 1mL  .% 海 .% 碘   、




7  6
7  2

p 5 5不变 , H. 采用不同浓度氯 化钙制 备一系列 微胶 
囊, 所得微胶囊 的性 质如 图 7 图 8和图 9所示、 、  
5   0

7  4

s  7   0

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U2    U.   4 U.   6 U 

面  0  

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壳 聚 糖 浓 度/ % 

图 5 壳聚 糖浓度 对微胶 囊包埋 率的影 响   

鍪。 。  
0  

2  

4  

6  

8  

从 图 4 图 5可 以看 出 , 、 随着 壳 聚糖 浓 度 的增  大, 载药 量及包埋 率 整体呈 增加 的趋势 , 当壳 聚  但 糖 浓度超 过 0 6 时 , 埋 率 及 载 药 量 反 而有 所  .% 包

氯 化 钙 浓 度 /  0 / n

图 7 氯化 钙 浓 度 对微 胶 囊 载 药 量 的 影 响   
l0 0  

下 降. 当壳 聚糖 浓度 为 0 6 . %时 , 胶囊 的载 药量  微 及 包埋率 都达 到最 佳 水 平. 同浓 度 壳 聚 糖 制备  不
壳 聚糖 一海藻 酸钠微 囊对 芯材释 放速 度 的影 响见  图 6所示 . 所有 曲线 的斜 率 随 着 时 间延 长 而 渐渐 


8  0

器6 0   蕞o   
蝥 2  0
0  

变小直 到等 于 0 不 同 浓 度 的壳 聚糖 所 制 备 的微  , 胶 囊在前 3  i 5m n释放 速度 都很 快 , 以后 的 时 间  在
趋 于平缓 . 聚糖 的浓度越 低 , 得 到的微胶 囊开  壳 所
始释放得 越早 , 随着 壳聚糖 浓度 的提 高 , 芯材 的释  放变慢. 当壳 聚糖浓 度 大 于 0 6 时 , 释 放行  但 .% 其

2  

4  

6  

8  

氯化钙浓度/0 0  /

图 8 氯 化 钙 浓 度 对 微 胶 囊 包埋 率 的 影 响   

为有下 降趋势 .  
整  05 .  

由图 7 图 8可见 , 着 氯 化 钙 浓度 的增 大 , 、 随  

载药量 及包 埋率 整 体 随着 提 高. 当氯 化 钙 浓度  但 > %时, 5 包埋 率及 载药 量反 而有所 下降.  
由图 9可见 , 有 曲线 的斜 率 随着 时 间延 长  所



00 .  
0   l  0 2  0 3  0 40   5   0 6  0 7  0

而渐 渐变小 直 到 等 于 0 不 同浓 度 的壳 聚 糖 所 制  ,
时 间/ n mi 

备 的微 胶囊 在前 3  i 5m n释放 速 度都 很快 , 以后  在 的时 间趋 于平缓 . 在氯 化钙 浓 度小 于 5 0 之前 , .%   随着氯 化 钙浓度 的增 大 , 胶 囊 的释 放速 率 越 慢  微
并且 释放 时 间也 越 长、  
2 3 2 氯 化 钙 浓 度 对 微 胶 囊 形 状 的 影 响  . . 

图 6 壳聚糖 浓度 对缓释 性 能的影响    2 2 2 壳 聚糖浓度 对微胶 囊形状和 强度 的影 响 . .   

壳 聚糖浓 度 对 微 胶 囊 形 状 的影 响 如 表 2所  示. 聚糖浓 度 小 于 0 2 时 , 囊 稳 定 性 差 , 壳 .% 成 易  破 , 能起 到 包 埋 效 果 ; 聚糖 浓 度 大 于 0 8   不 壳 .% 时 , 数成蝌 蚪状并 粘连 在一起 . 多   表 2 壳 聚糖浓度 对微胶 囊的影 响   
编 号 壳 聚糖 浓 度/   % 产 品成 型 情 况  呈饼状 , 易破 , 度 差  强 成 囊 , 多 数 为不 规 则形 状 , 度 一 般  但 强 成 囊 , 部 分呈 规则 球 状 , 度 好  大 强

氯化 钙浓 度 对 微 胶 囊 形 状 的 影 响 如表 3所 

示 . 化钙 浓 度 小 于 2 0 时 , 能 成囊 , 能 起  氯 .% 不 不
到包 埋效果 ; 化钙浓 度 大 于 8 0 氯 . %时 , 囊但 形  成 状 多样不 规则 , 壁 硬度大 . 囊  

成囊 , 状多样不规则 , 形 多数 呈 蝌 蚪 状 , 度 好  强

2 3 氯化钙 浓度对 微胶 囊 的影响  .  2 3 1 氯 化钙 浓度 对微胶 囊 包埋 率 、 药量 、 . .  载 缓 
释 性 能 的影 响 
0   2   0 40   6  0 8  0

时 间/ n mi 

为研 究氯化钙浓度 的影 响 , 试验 中保持壳 聚糖 

图 9 氯 化 钙 浓度 对 缓 释 性 能 的 影 响   

2  2

河 南工业 大 学学报 (自然科 学版 )  
袁 3 氯 化 钙 浓 度 对微 胶 囊 的 影 响   
O5    O 04   .0 o3  .0 o2  .0 O. O 1  O OO    

第2 8卷 

O  

2  O

40  

6   0

8   0

2 4 壳聚糖 溶液 的 p 值对微 胶囊 的影响  .  H

时 间 ,i  mn

24 1 壳聚糖 溶液 的 p 值 对微 胶 囊 包埋 率 、 ..   H 载 
药 量 、 释 性 能 的 影 响  缓

图 1  壳聚糖溶液 的 p 2 H值对缓释性能的影响 

为研 究 壳 聚糖 溶 液 p 值 的影 响 , 持 氯 化  H 保
钙浓度 为 5 、 藻 酸 钠 浓度 为 2 0 , 聚糖 浓  % 海 .% 壳

2 4 2 壳 聚糖 溶液 的 p 值 对微 胶 囊 形状 强 度  .. H
的 影 响 

度为06 、 %不变 , 采用 不 同 p H值壳 聚糖 溶液 制备 


系列微胶 囊 , 得微胶 囊 的性 质如 图 1 、 1 、 所 0 图 1 

壳 聚糖溶 液 的 p H值 对 微胶 囊 形 状 的影 响见 
表 4 壳 聚 糖 溶 液 的 p 值 小 于 3 5 时 , 能 成  、 H .% 不

图 1 2所 示 .  

从图 1 、 1 可见 , p 0图 1 当 H值小于 5 5时 , . 载药  量和包埋率随着壳 聚糖溶液 p H值的升高而增 大 , 当 
p H值大于 55后 , . 载药量和包埋率略有下降.  

囊 , 能起 到包埋效 果 ; 聚糖溶 液 的 p 值 大于  不 壳 H
65 时 , .% 黏度 太大 , 品呈 饼状 . 产  

表 4 壳聚糖 溶液 的 p   H值 对微 胶 囊的影 响  

盎j I  

p 值  H

图 1  壳聚糖溶液的 p 0 H值对微胶囊载 药量的影响  
8   O
70  

2 5 正交 实验确 定最佳 条件  .

为了确定 碘胶 囊 制 备 的最 佳 条 件 , 选取 海 藻  酸钠 浓度 、 聚 糖浓 度 、 化钙 浓 度 、 聚糖溶 液  壳 氯 壳 的p H值作 为 主要 的考 察 因素 , 微胶 囊 包 埋 率  以

6  0

菱5 0  
到 4  O
3  O 2   O l  0 0  

为考察 指标进 行正 交实验 , 结果 如表 5所示 .  
由正交 实验结果 表 6可知 , 4种 因素 中 , 在 对  碘 包埋 率影 响的程 度 大 小 为 : 壳 聚糖 )>A 海   ( ( 藻 酸钠 )>D( 聚 糖 溶 液 的 p 值 )>C( 化  壳 H 氯
p H值 

钙 ) 即壳 聚糖 的 浓度 影 响最 大 , , 综合 多种 制备 因  素 , 择 最 佳 微胶 囊 制 备 条 件 为 A B C D , 选 。  ,   即海  藻酸钠 浓度 为 1 5 、 聚糖 浓 度 为 0 5 、 化  .% 壳 .% 氯 钙 浓度 为 6 、 聚糖溶 液 的 p % 壳 H值 为 5 5  .. 表 5 因素 水平   

图 1 壳聚 糖 溶 液 的 p 1   H值 对 微胶 囊 包埋 率 的影 响 

从 图 1 见 , 聚 糖溶 液 的 p 2可 壳 H值 对 微囊 的 
缓释性 能也有 一 定 的影 响 , 有 曲线 的斜 率 随着  所

时 间延 长 而渐 渐 变 小 直 到等 于 0 不 同浓 度 的壳  , 聚糖 所 制备 的 微胶 囊 在 前 4   i 放 速 度都 很  0r n释 a

快 , 以后 的 时 间趋 于 平 缓 . p 值 小 于 5 5 在 在 H . 
时, 随着壳 聚糖 溶 液 p H值 的升 高 , 微囊 膜 对 芯材  的缓释 性能逐 渐加 强. p 值 大 于 5 5时 , 释  当 H . 缓
性能 略有减 弱.  

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第 6期 

王 岸娜 等 : 壳聚糖 海 藻酸钠微 胶 囊制备研 究 
表 6 正 交 实验 结 果 

2  3

影 响最 大 ; 佳微 胶 囊 制 备 条件 为 海 藻 酸钠 浓 度  最 为 1 5 、 聚 糖 浓 度 为 0 5 、 化 钙 浓 度 为  .% 壳 .% 氯
6 、 聚糖溶 液 的 p % 壳 H值为 5 5 .,   参考 文献 :  
Ge t  , P r gn   naI e u l lP, Co t B. A  lil  — nl   mu t e e  p mu so   meh d t  e rp l o h l   c m — lin t o   o nta  a i p ii p c o  

pu dit c i snmi op ee [ ] ne— on   o ht a  c sh r J .It   n  o r s r
n — o a J u n l o  P a ma e t s 9 7, a t n l o r a f h r c u i ,1 9   i   c
1 2: 3 - 4   5 2 7 2 6.

[] 2 

Ab a a No e e h oo y frt e p e a ain r h m, v ltc n lg  o  h   r p r to   o   t rl a gn t? oy-?y i e f se i e li ae- l ? - sn  mir c p u e   p 1l co a s ls

i a b ratr J . P am D v T c n l n   i e c [ ] h r   e  eh o,   o o  
18 , ( ) 6 — 0 9 6 1 1 :3 8 .  

[] 3 

Pok A , o e   . Ki eis o  r t i  i u  l  Go s n M n te   fp oen df — f

s nf m pl ( L L c d )rsri  y— i   o   o D, —at e eev rss o r y i o  

3 结论   
[] 4  单 因次 实 验 中海 藻 酸 钠 浓 度 为 2 0 时 、 .% 壳  聚糖浓度 为 0 6 时 、 聚糖 溶 液 的 p 值为 5 5 .% 壳 H .  时 、 化 钙 浓 度 为 2 0 可 制 得 球 状 、 度 好 的  氯 .% 强
胶囊.  

tm[ ] h r c,19 ,9 5 :0 . e J .P a  i 9 0 7 ( ) 4 7  S
Da g l   , a l n rP,Go s n M . Ali t — u ui A F uk e  s oe  gnae  poyy i  mi rc p Uls f c n r le  me   ll sne c o a s e  o   o told m—

b a e mo e u a . ihtc tf  rm a main? r n   lc lrweg   u off   m - o la -  

cl c l r n ier g[ ] i eh o g  el ut e g ei J .Bo cn l y   u  e n n t o
Pors,18 , ( ) 2 1 2 0 r es 9 7 3 4 :3 - 4 . g  

正交实 验结果 表 明壳聚糖 的浓度 对微 胶囊 的 

RES ERCH    REPARAT ON    CROCAP UL OF ON P I OF MI S E    CHI TOS AN— ALGI NATE S   ODI UM 
W ANG  — a, W U Lig n,ZHOU  An n   —e Yue y n   —o g

( colfF o c ne n  eh o g , ea   nvrt o eh o g , hn zo 5 0 2 C ia  Sh o o odSi c a dTcn l y H n nU i syf Tcn l y Z egh u4 0 5 , hn )   e   o e i  o
Ab t a t hep e a a in t c niue o  ir c p u e fo c io a a gi ae s dum  si v siae s r c :T   r p r t  e h q   fm c o a s l  m  h ts n— lln t  o i o r wa n e tg t d,a d te n  h   c n r lr la e p o e t  ft e m ir c p u e o   h ts n— lln t s d u o to —e e s  r p ry o  h   co a s l  f c i a a gi ae o i m i i t td so c lq i  n io — o n mi e   tma h—i u d e v rn   a me twa  ee mi e . Th   x e i n e u t s we  h tt e c n e ta in o  h   h ts n wr p   st e mo t n  s d t r n d e e p rme tr s l   ho d t a h   o c n rto   ft e c io a   a swa  h   s  s

sg iia tfc o n u n e   n t   dc n  o d n  ae a d qu n iy o   c o a s l infc n  a tri f e c d o  he me ii e la i g rt  n   a tt  fmir c p u e,a d t e o tma  r p — l n  h   p i lp e a 
r t n c n i o Swe e t e c n e tai n fc i s n, Al i t  o u a d c li m c o i e,0. a i   o dt n   r  h   o c n r t  o  h t a o i o o gnae s dim  n   ac u hlrd 5% , 1 5%  . a   nd 5% r s e tv l  nd p o   h ts n s l t n 5.   e p c iey a   H  fc io a   ou i   5. o K e   r : hi s n;a gn t  o i m ;m ir c p u e; id n   y wo ds c t a o li ae s d u co a s l o ie


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微胶囊制备方法
近年来,部 分学者将乳酸菌菌液与海藻酸钠在固化液中固化, 在制得的胶粒中加入聚赖氨酸 或壳聚糖海藻酸钠络合成膜,这样制得的微胶囊耐胃酸性较好,可在模拟胃液...
基于生物材料的壳聚糖海藻酸钠的表面电荷和机械特性的研究
电荷和机械特性的研究 摘要: 这个研究目的是为了生物...PECs 在已经开发的微胶囊,水凝胶,薄膜和泡沫 [26-...2.3 壳聚糖海藻酸钠薄膜的制备 该脱乙酰壳多糖溶液 ...
实验报告2011.9
胸腺五肽缓释微囊制备及释放性能研究一 综述 1.1 引言本实验目的 研究壳聚糖海藻酸钠为基质材料, 制备胸腺五肽缓释 微囊。采用方法 以微囊的药物包封率为...
中文翻译:基于壳聚糖的新的药物运载系统
壳 聚糖包裹的海藻酸钠微胶囊,在 pH 值为 7.0 时不会被唾液给沾在食道上。在这 项研究中,水化程度也受限制。壳聚糖的脱乙酰度和分子质量也是衡量粘度的重...
研究进展
非水介质增稠剂研究进展 4页 2财富值如要投诉违规内容,请到百度文库投诉中心;如...等用壳聚糖-海藻酸钠微囊技术制备了一系列红景天苷微囊。这种 微胶囊是以壳聚糖和...
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