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生物一轮复习课件伴性遗传


一、伴性遗传的概念
位于性染色体上的基因,其遗传方 式总是和性别相联系,这种现象叫做伴 性遗传.如人的红绿色、血友病、抗维 生素D佝偻病、进行性肌营养不良的遗

传表现都属于伴性遗传。

问:色盲基因是隐性的,它与它的等位基因都只存在 于X染色体上,Y染色体上没有,这是为什么?

Y非同源区段
X

Y同源区段 Y染色体

X非同源区段

X染色体

人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型
性别








XbY

基因型 XBXB XBXb

XbXb XBY

表现型 正常

正常 携带者

色盲

正常

色盲

人类红绿色盲的六种婚配方式:



XBXB
1

XBXb 2 5

XbXb 3 6

XBY XbY

4

女性正常 亲代
X B XB XB

男性色盲

×
Xb

Xb Y Y

配子

子代

X B Xb

XBY

女性携带者
1 :

男性正常
1

后代中无色盲患者,但女性全为携带者。

请画出人类红绿色盲其他婚配方 式的遗传图解。
6种婚配方式 ①XBXB × XBY ②XBXB × XbY ③XBXb × XBY

④XBXb × XbY

⑤XbXb × XBY

⑥XbXb × XbY

用最快的速度!

伴X隐性遗传病的特点(色盲的遗传特点) 1、男性患者多于女性患者.
男性只含一个致病基因(XbY)即患色盲,而女性只含

一个致病基因(XBXb)并不患病而只是携带致病基因,她
必须同时含有两个致病基因(XbXb)才会患色盲。

(7%)
(0.5%)

2、 常常表现为交叉遗传 (隔代遗传)
XbY XBXb XbY

3、女性患病,其父其子必病

男性正常,其母其女必正常

如果某致病基因位于Y染色体 上,其遗传特点是怎样的?

父传子,子传孙,传男不传女。
例如:外耳道多毛症。

如果某显性致病基因位于X 染色体上,其遗传特点又 是怎样的?

抗维生素D佝偻病:受X染色体 上的显性基因(D)的控制。 女性患者:XDXD, XDXd 男性患者:XDY

抗维生素D佝 偻病

三、伴X显遗传病的特点: 女性多于男性; 男性患者,其母其女必病 连续遗传,交叉遗传

抗维生素D佝偻病

写出抗维生素D佝偻病男性患者与 正常女性结婚,画出遗传图解。 写出后代的表现型与基因型,分 析后代的患病情况。

四、伴性遗传在生产实践中的应用
蛾类、蝶类、鸟类(鸡、鸭、鹅)的性别决定属于“ZW”型。

芦花

非芦花

亲代

ZBW(雌) ×

ZbZb(雄)

配子

ZB

W

Zb

子代

ZBZb(雄)
芦花

ZbW(雌)
非芦花

高考链接
1.(2011年福建卷)火鸡的性别决定方式 是ZW型(♀ZW,♂ZZ)。曾有人发现少数雌 火鸡的卵细胞未与精子结合,也可以发育成 二倍体后代。遗传学家推测,该现象产生的 原因可能是:卵细胞与其同时产生的三个极 体之一结合,形成二倍体后代(WW的胚胎不 能存活)。若该推测成立,理论上这种方式 D 产生后代的雌雄比例是 A.雌:雄=1:1 B.雌:雄=1:2 C.雌:雄=3:1 D.雌:雄=4:1

2.(2011年江苏卷)某家系中有甲、乙两种单基因遗 传病(如下图),其中一种是伴性遗传病。相关分析正 确的是(多选) ACD A.甲病是常染色体显性遗传、乙病是伴X染色体隐性遗 传 B.Ⅱ-3的致病基因均来自于I-2 C.Ⅱ-2有一种基因型,Ⅲ一8基因型有四种可能 D.若Ⅲ一4与Ⅲ一5结婚,生育一患两种病孩子的概率 是5/12


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