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猪传染性胃肠炎防治


猪传染性胃肠炎知识

胡大卫

1、概念 、

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传染性胃肠炎(TGE)是一种高度接触性传染的病毒性传染病, 传染性胃肠炎(TGE)是一种高度接触性传染的病毒性传染病, 引起两周龄以下的仔猪呕吐、严重腹泻和高死亡率(通常为100%) 引起两周龄以下的仔猪呕吐、严重腹泻和高死亡率(通常为100%)为 100% 特征。虽然不同年龄段的猪对这种病毒均敏感, 特征。虽然不同年龄段的猪对这种病毒均敏感,但五周龄以上的猪死 亡率很低。育成猪、育肥猪临床征状轻微,只表现数天厌食,或腹泻。 亡率很低。育成猪、育肥猪临床征状轻微,只表现数天厌食,或腹泻。 一般情况下, 天即可耐过。但会影响猪的增重并降低饲料报酬。 一般情况下,7天即可耐过。但会影响猪的增重并降低饲料报酬。后 备母猪、基础母猪及公猪表现腹泻或厌食,即可耐过。如果有发病史, 备母猪、基础母猪及公猪表现腹泻或厌食,即可耐过。如果有发病史, 可能有抵抗力,而不表现任何发病征状。目前商品疫苗效率不高。 可能有抵抗力,而不表现任何发病征状。目前商品疫苗效率不高。

2、病原
? ? ? 传染性胃肠炎病毒,属冠状病毒科冠状病毒属,外周有囊膜,形态多样,为单股RNA RNA型 传染性胃肠炎病毒,属冠状病毒科冠状病毒属,外周有囊膜,形态多样,为单股RNA型, 具有典、型的日冕形病毒特性,一般常用消毒药容易将其杀死。 具有典、型的日冕形病毒特性,一般常用消毒药容易将其杀死。 TGEV病毒粒子多呈圆形或椭圆形 直径为80 120nm,有囊膜,其表面有一层棒状纤突, 病毒粒子多呈圆形或椭圆形, 80TGEV病毒粒子多呈圆形或椭圆形,直径为80-120nm,有囊膜,其表面有一层棒状纤突, 长约12 25nm。某些毒株的TGEV可以凝集鸡红细胞。 12TGEV可以凝集鸡红细胞 课本P226 P226) 长约12-25nm。某些毒株的TGEV可以凝集鸡红细胞。 (课本P226) TGRV对光照和高温敏感 阳光照射,56℃45min,65℃10min即可死亡 在阳光下曝晒6h 对光照和高温敏感, 即可死亡。 TGRV对光照和高温敏感,阳光照射,56℃45min,65℃10min即可死亡。在阳光下曝晒6h 即被灭活,紫外线能使病毒迅速失活。但在低温下可长期保存, 即被灭活,紫外线能使病毒迅速失活。但在低温下可长期保存,液氮中存放三年毒力无 明显下降。 明显下降。 本病毒对牛、 豚鼠及人的红细胞没有凝集或吸附作用,对乙醚、 本病毒对牛、猪、豚鼠及人的红细胞没有凝集或吸附作用,对乙醚、氯仿及去氧胆酸钠 敏感, 0.5%胰酶能抵抗7h。 胰酶能抵抗7h 敏感,对0.5%胰酶能抵抗7h。 病毒在pH4 稳定,pH2.5则被灭活 pH4则被灭活。 病毒在pH4-8稳定,pH2.5则被灭活。 TGEV基因组为不分节段的单股正链RNA,大小约28.5kb 基因组编码8 基因组为不分节段的单股正链RNA 28.5kb。 TGEV基因组为不分节段的单股正链RNA,大小约28.5kb。基因组编码8个开放阅读框 ORF), TGEV有四种结构蛋白 有四种结构蛋白( sM)和三种非结构蛋白(ORF1、 (ORF), TGEV有四种结构蛋白(S、M、N和sM)和三种非结构蛋白(ORF1、3和7的编 码产物)。其中S基因编码纤突糖蛋白( 蛋白),形成病毒的囊膜突起。 )。其中 ),形成病毒的囊膜突起 码产物)。其中S基因编码纤突糖蛋白(S蛋白),形成病毒的囊膜突起。 TGE病毒经口进入猪繁殖和绒毛 手指就像在小肠结构)和摧毁他们。 病毒经口进入猪繁殖和绒毛( TGE病毒经口进入猪繁殖和绒毛(手指就像在小肠结构)和摧毁他们。 病毒存在于猪的各器官、体液和排泄物中,但病猪的空肠、十二指肠组织, 病毒存在于猪的各器官、体液和排泄物中,但病猪的空肠、十二指肠组织,肠系膜淋巴 结含毒量最高,随粪便排出。在病的早期,呼吸道和肾的含毒量也相当高。 结含毒量最高,随粪便排出。在病的早期,呼吸道和肾的含毒量也相当高。

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到目前为止,世界各地所分离的 毒株均属同一个血清型。 到目前为止,世界各地所分离的TGEV毒株均属同一个血清型。在抗原 毒株均属同一个血清型 上与猪呼吸道冠状病毒( )、猫传染性腹膜炎病毒和犬冠状病毒 上与猪呼吸道冠状病毒(PRCV)、猫传染性腹膜炎病毒和犬冠状病毒 )、 有一定的相关性,特别是与PRCV的核苷酸和氨基酸序列有 %的同源 的核苷酸和氨基酸序列有96% 有一定的相关性,特别是与 的核苷酸和氨基酸序列有 并已证明PCRV是由 是由TGEV突变而来。 突变而来。 性,并已证明 是由 突变而来

3、流行病学 、
? 猪是唯一的易感动物,病猪和带毒猪是主要传染源,犬可参与本病的传播。 猪是唯一的易感动物,病猪和带毒猪是主要传染源,犬可参与本病的传播。 各种年龄的猪均有易感性,10日龄以内的仔猪最为敏感 日龄以内的仔猪最为敏感, 各种年龄的猪均有易感性,10日龄以内的仔猪最为敏感,发病率和死亡率都 很高,有时高达100%。随着年龄的增长 临诊症状减轻,多数能自然康复, 100%。随着年龄的增长, 很高,有时高达100%。随着年龄的增长,临诊症状减轻,多数能自然康复, 但可长期带毒,可达2 但可长期带毒,可达2-8周。 该病的发生有明显的季节性,以冬季和春季冷季节期间发生较为严重, 该病的发生有明显的季节性,以冬季和春季冷季节期间发生较为严重,发病 高峰为1 月份。特别是猪圈过于接近,猪群密集,发病率高, 高峰为1~2月份。特别是猪圈过于接近,猪群密集,发病率高,常呈地方性 流生。新疫区呈流行性,老疫区呈地方流行性或周期性流行; 流生。新疫区呈流行性,老疫区呈地方流行性或周期性流行; 病毒传播可通过猪的直接接触。母猪乳汁可以排毒, 病毒传播可通过猪的直接接触。母猪乳汁可以排毒,并通过乳汁传播给哺乳 仔猪,也可以通过呼吸道传播。粪便带有病毒可经口、鼻感染传播。 仔猪,也可以通过呼吸道传播。粪便带有病毒可经口、鼻感染传播。) 病猪和带毒猪是本病的主要传染源,它们从粪便、呕吐物、乳汁、 病猪和带毒猪是本病的主要传染源,它们从粪便、呕吐物、乳汁、鼻分泌物 以及呼出气体排泄病毒,污染饲料、饮水、空气、用具等, 以及呼出气体排泄病毒,污染饲料、饮水、空气、用具等,通过消化道和呼 吸道而传染给易感猪。 吸道而传染给易感猪。 有些架子猪和肥育猪感染后往往发病不严重,排毒时间也不长, 有些架子猪和肥育猪感染后往往发病不严重,排毒时间也不长,但病毒在体 内保存时间较长,当饲料变坏或突然改变及存在影响机体抵抗力的因素时, 内保存时间较长,当饲料变坏或突然改变及存在影响机体抵抗力的因素时, 可重新引起排毒而导致大批猪感染。 可重新引起排毒而导致大批猪感染。

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? 本病流行有三种形式,(1)流行性,多见于新疫区,当猪传 染性胃肠炎病毒侵入猪场后,很快感染所有年龄的猪,常 见于冬季,感染猪发生不同程度厌食、呕吐、腹泻,哺乳 猪发生严重脱水,10日龄内猪死亡率很高。(2)地方流行 性,多发生于疫区,TGEV和易感猪在一个猪场持续存在, 这种情况多发生于经常有仔猪出生和不断增加易感猪,或 哺乳仔猪被动免疫力低易受感染的猪场。地方流行性特征 是发病率、病严重性相对较低。(3)周期性地方流行性,在 本病流行间隙期中,TGEV重新侵入猪场引起猪群重新感 染。猪场中曾感染过TGE的母猪具有免疫力,一般不会重 复感染,当TGEV侵入产仔房,无免疫力的哺乳仔猪和断 奶猪可以发生感染。

4.发病机理 发病机理
? TGEV经鼻腔或口腔到达胃,能抵抗低pH值和蛋白 TGEV经鼻腔或口腔到达胃,能抵抗低pH值和蛋白 经鼻腔或口腔到达胃 pH 水解酶的作用而到达小肠, 水解酶的作用而到达小肠,与高度敏感的小肠上 皮细胞接触,大量细胞受到感染, 皮细胞接触,大量细胞受到感染,其功能迅速改 变或破坏。 变或破坏。 ? 小肠是本病毒的靶器官。 小肠是本病毒的靶器官。 ? 小肠内酶活性明显降低,扰乱了消化及细胞营养 小肠内酶活性明显降低, 物质和电解质的运输, 物质和电解质的运输,未被消化的乳糖存在于肠 使渗透压明显增高,导致液体的滞留, 内,使渗透压明显增高,导致液体的滞留,甚至 从机体组织中吸收液体,引起病猪失水、 从机体组织中吸收液体,引起病猪失水、代谢性 酸中毒,故发生腹泻和脱水。 酸中毒,故发生腹泻和脱水。

5.临床症状 临床症状
? 潜伏期很短,一般为 ~ 潜伏期很短,一般为15~18h,有的为 ~3d。本病传播迅速, ,有的为2~ 。本病传播迅速, 数日内可蔓延全群。一般体温不高。病猪精神不振,食欲减退, 数日内可蔓延全群。一般体温不高。病猪精神不振,食欲减退,最先 出现呕吐,继而发生频繁水样腹泻,粪便初为灰白色, 出现呕吐,继而发生频繁水样腹泻,粪便初为灰白色,随后变为黄或 带绿色,其中夹有未消化的凝乳块。病猪极度口渴,明显脱水, 带绿色,其中夹有未消化的凝乳块。病猪极度口渴,明显脱水,体重 迅速减轻日龄越小、病程越短、病死率越高。 日龄内仔猪死亡率 迅速减轻日龄越小、病程越短、病死率越高。 10日龄内仔猪死亡率 随日龄的增加,死亡率降低。 周龄以上症状轻 很少死亡。 周龄以上症状轻, 高,随日龄的增加,死亡率降低。5周龄以上症状轻,很少死亡。

架子猪呈水样腹泻, 架子猪呈水样腹泻,呈喷射状

6.病理变化 病理变化
? 主要病变在胃和小肠。胃肠黏腊有明显的卡他性炎症,小 肠绒毛缩短。小肠内含有黄色或绿色的粪便,肠壁松驰、 变薄。 ? 大肠变化较小肠轻微。 ? 肠系膜充血,淋巴结肿胀,胃内充满多量消化不全的乳凝 块,胃底部黏膜脱落充血,有黄豆大至鸡蛋大的溃疡。 ? 肾充血呈黑红色。肾浑浊肿胀和脂肪变性,并含有白色尿 酸盐。 ? 尸体严重脱水,肠内充满白色至黄绿色液体,含有泡沫和 未消化的小乳块,肠壁变薄缺乏弹性。肠管扩张呈透明状。 ? 空肠绒毛显著缩短,粘膜上皮细胞变性、脱落。肠上皮细 胞变性后呈扁平或方形的未成熟细胞。

胃含有未消化凝乳块,十二指肠和回肠可见明 显扩张,肠内含有黄色和泡沫样液体,小肠肠壁变 薄且透明

7.诊断 诊断
? 根据流行病学、症状和病变进行综合判定可以作出诊断。例如本病多发生于冬季,传 播迅速,各种年龄的猪都可感染发病,病猪表现呕吐、水样腹泻和脱水。10日龄内仔 猪病死率很高,成年猪则经5~7d后康复,几乎没有死亡。小肠壁变薄,半透明,肠管 扩大,充满半液状或液状内容物。小肠黏膜绒毛萎缩。空肠和回肠绒毛长度和肠腺隐 窝深度之比,正常猪为7:1,而病猪则为1:1。以这些特点可作出初步诊断,进一步确 诊,必须进行实验室诊断。 1.病毒分离和鉴定:取病猪的脏拭、粪、肠内容物或空肠、回肠段为病料,经口感染5 日龄仔猪或将病料处理后接种猪肾细胞培养,盲传2代以上,分离病毒,并接种于仔猪, 根据产生TGE典型症状、病变,在细胞培养上见产生细胞病变,并用标准抗TGEV的血清 做中和试验进行鉴定。也可以应用免疫电镜检查病毒。 2.荧光抗体检查病毒抗原:取腹泻早期病猪空肠和回肠的刮削物作涂片或以这段肠管冰 冻切片,进行直接或间接荧光染色,然后用缓冲甘油封裱,在荧光显微镜下检查,见 上皮细胞及沿着绒毛的胞浆性膜上呈现荧光者为阳性。此法快速,可在2~3h内报告结 果。 3.血清学诊断:取急性期和康复期双份血清样品,经56℃灭能30min,进行二倍法稀择, 每个稀释度均与等量的本病毒悬液(滴度约为200TCID50/0.1ml)混合,置37℃60min, 然后取混合液0.1ml接种PK15细胞单层培养,经培养24~48h观察结果,凡能中和50%以 上试管内病毒生长的最高血清稀释度,即为该血清的中和抗体滴度。康复期血清滴度 超过急性期4倍以上者即为阳性。 4.RT-PCR快速诊断法:根据TGEV标准毒株的基因序列,设计合成一对引物用反转录聚 合酶链反应级数对发病猪的粪便进行检查,结果得到与预期大小相一致的扩增产物, 则可证实该病毒为TGEV。(

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8.治疗 治疗
? ? ? 本病目前尚无特效的治疗方法,可采用对症治疗如止泻、补液、 本病目前尚无特效的治疗方法 , 可采用对症治疗如止泻 、 补液 、 防止 酸中毒和抗继发感染。 酸中毒和抗继发感染。 猪传染性胃肠炎和猪流行性腹泻发病特点具有爆发性, 猪传染性胃肠炎和猪流行性腹泻发病特点具有爆发性,猪场一旦发病病猪较 普遍用药治疗较困难,可以采用以下治疗程序: 多,普遍用药治疗较困难,可以采用以下治疗程序: 早期腹泻, ~ 的猪采食量没有明显下降, (一)早期腹泻,60~80%的猪采食量没有明显下降,可每 斤饲料拌护仔 的猪采食量没有明显下降 可每50斤饲料拌护仔 克饲喂15天 或用抗腹泻急救包按1.5%加入饲料中饲喂 天,然后 加入饲料中饲喂5天 康1号500克饲喂 天;或用抗腹泻急救包按 号 克饲喂 加入饲料中饲喂 加入, 按1%加入,再喂 天,同时用口服补液盐作饮水。 加入 再喂10天 同时用口服补液盐作饮水。 的猪采食量明显下降, (二)20~30%的猪采食量明显下降,则拌料口服给药效果不佳,需注射用 ~ 的猪采食量明显下降 则拌料口服给药效果不佳, 药或灌服,具体方法是2.5%恩诺沙星 ~8ml,灌服 恩诺沙星4~ 藿香正气水; 药或灌服,具体方法是 恩诺沙星 ,灌服10ml藿香正气水;(责任 藿香正气水 责任 编辑:养猪人) 编辑:养猪人 (三)约5~10%的猪脱水严重,耳、四肢出现紫绀时,应静脉补液5%葡萄 ~ 的猪脱水严重, 四肢出现紫绀时,应静脉补液 葡萄 的猪脱水严重 糖生理盐水100-300ml+10%碳酸氢钠 碳酸氢钠25-50ml +20%安钠咖 安钠咖4-6ml,同时配 糖生理盐水 碳酸氢钠 安钠咖 , 合运用抗生素如恩诺沙星或磺胺药如20%磺胺嘧啶钠 磺胺嘧啶钠10-20 ml。 合运用抗生素如恩诺沙星或磺胺药如 磺胺嘧啶钠 。

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? 由于此病是急性、大面积爆发的高接触性传染病,所以一 旦发病应全群投药。对于能采食和饮水的猪,供给充足的 清洁饮水,饮水中加入电解多维、VC、葡萄糖和补液盐 连饮5天,饲料中加入黄芪多糖、灵芝多糖或金丝桃素等 抗病毒的中药,连喂一周。对严重脱水的小猪和不能饮水 的病仔猪,可采取以下方案治疗。(以25kg猪为例) 方案1:地塞米松:8-12㎎,5%糖盐水:300ml,维生素 B1:100mg,维生素C:200mg,磺胺间甲氧:1000mg。 方案2:地塞米松:8-12mg5%糖盐水:300ml维生素B1: 100㎎维生素C:200㎎链霉素:100万单位。 以上两种方案任选其一,每天一次,临床治疗效果很好。

9.防制 防制
? (1)本病极易传入猪场,猪场应坚持自繁自养,如确实需要引进种猪,则应避免从疫 区或发病猪场引进,并对引进的种猪严格检疫,隔离观察1个月以上,确实无病时方可 合群。禁止闲杂人员及车辆进入猪场范围内。并做好猪场的灭鼠、除蝇、杀虫工作。 (2)可使用传染性胃肠炎和轮状病毒二联苗进行免疫接种,母猪在分娩前5周和2周进 行,可使仔猪获得良好的被动免疫抗体,有效防止该病的发生,对曾发生过传染性胃 肠炎病的猪场,应在秋季和冬季对保育期仔猪进行免疫接种。 (3)加强饲养管理,实施“全进全出”的生产模式,分娩舍应重视做好保温工作,特 别是春季,日夜温差较大,应注意防寒保暖,保持猪舍干燥、清洁卫生;尽早使初生 仔猪吃足初乳。在猪群各阶段饲料中添加免疫增强剂,提高对疾病的抵抗力。 (4)做好猪场的清洁卫生和消毒工作,临产母猪转入分娩舍前,应用温水擦洗干净并 进行彻底消毒。生长育成舍每周应进行不少于2次的带猪消毒工作,选择在中午天气最 暖和时进行,消毒要均匀、彻底。

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(5)生长育成舍猪群发生本病时,应立即封锁发病猪场和生长育成猪舍,隔离病猪, 对猪舍内外环境及用具、运输工具等进行严格消毒。生长育成舍工作人员应与其它猪 舍特别是分娩舍的工作人员严格分开居住,分娩舍应固定饲养人员,避免发病猪舍的 病毒传染至哺乳仔猪而造成严重的损失。 (6)分娩舍哺乳仔猪发病时,应加强保温,加强饲养管理,提供温暖、干燥、无贼风 的环境;并补充适量的电解质溶液,维持体内酸碱平衡,防止仔猪因脱水酸中毒而死 亡,降低死亡率。当哺乳母猪发病,厌食无乳时,可用代乳品喂服仔猪,并通过腹腔 注射5%葡萄糖生理盐水补液,可加入适量的链霉素预防发生细菌的继发感染,以减少 死亡。 (7)抗生素药品虽然对传染性胃肠炎病毒无效,但为了防止生长育成猪感染其它细菌 性疾病导致混合感染,造成死亡率上升,仍应使用抗生素进行控制,可在生长育成舍 猪的饮水中添加抗生素和抗病毒药物,防止猪感染其它细菌性疾病导致继发感染和混 合感染而造成死亡率上升。同时肌肉注射痢菌净+病毒灵,连用2~3天。也可在饮水中 添加适量收敛作用较好的药物(如高锰酸钾等)。 (8)育成猪、种公母猪可不用治疗,而通过加强饲养管理,提高其抵抗力,使其自然 康复。 (9)猪场可试制自家抗猪传染性胃肠炎病毒血清,可选4个月龄的健康生长猪,注射 猪传染性胃肠炎弱毒疫苗2头份,1月后再注射5头份,再过1月左右,屠宰并分离血清, 在血清中加入适量青霉素,存放于-10℃的冰箱中备用,用时自然融化,恢复至常温后 每头猪注射2-5毫升,临床有效率可达60%以上。

猪传染性胃肠炎与流行性腹泻的区别

? 核心提示:
猪传染性胃肠炎一般潜伏期很短,传播速 度快,数日内可蔓延到全群,在治疗方面 常用药物没有疗效。猪流行性腹泻有一定 的季节性,对仔猪进行治疗后可痊愈。

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猪流行性腹泻与猪传染性胃肠炎临床症状十分相似, 哺乳仔猪一旦感染,症状明显,表现呕吐、腹泻、脱水、 运动僵硬等症状,呕吐多发生于哺乳和吃食之后,体温正 常或稍微偏高,人工接种仔猪后12-20小时出现腹泻、呕 吐于接种病毒后12-30小时出现。腹水和运动僵硬见于接 毒后20-30小时,最晚见于90小时。腹泻开始时排黄色粘 稠便,以后变成水样便并混杂有黄白色的凝乳块,腹泻最 严重时排出的粪便几乎全部为水份。呕吐、腹泻的同时患 猪伴有精神沉郁、厌食、消瘦及衰竭。症状的轻重与年龄 的大小有关,年龄越小,症状越重,一周以内的哺乳仔猪 常于腹泻后2-4天内脱水死亡,死亡率为50%,仔猪出生后 感染本病死亡率更高。断奶猪、育成猪症状较轻,出现精 神沉郁、食欲不佳,腹泻可持续4-7天,逐渐恢复正常。 成年猪仅发生呕吐和厌食。

? 猪传染性胃肠炎:在治疗方面常用药物没
有疗效,康复猪的全血或血清令新生仔猪 口服,有一定的预防和治疗作用。发生猪 传染性胃肠炎的猪场应立即隔离病猪,用 2%-3%火碱消毒猪舍、运动场、用具、车辆 等。发病者与健康猪严格隔离,将损失控 制在最小范围内。

? 流行性腹泻:通常应用对症方法,可以减
少仔猪死亡率,促进康复。病猪群每日补 口服盐溶液(常用处方氯化钠3.5g,氯化钾 1.55g,碳酸氢钠2.5g,葡萄糖20g,常水 1000ml)。猪舍应保持清洁、干燥。对2-5 周龄病猪可用抗生素治疗,以防止继发感 染。可试用康复母猪抗凝血或高免血清每 日口服10ml,连用3天,对新生仔猪有一定 治疗和预防作用。

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