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臭椿光合生理生态特性日变化研究


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Chi s   rc lu a  c e c   lei   12  No 2 2 0   c mbe   ne e Ag iu t r lS in eBu ltn Vo .3 .1   0 7 De e r

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1 8- 4  

臭椿 光 合 生理 生态 特 性 日变 化研 究 
宋庆安  , . 童方平 ’ 易霭琴 ’, 贵 3吴郁青  - . - , .李 -
(湖南省林业科学院,   长沙 4 0 0 ;湖 南省林木无性系育种重点实验室 , 10   4 长沙 4 0 0 ; 10 4 
中南林业科技大学, 湖南长沙 4 0 0  1 04

摘 要 : 了解 臭椿 光合 生理生 态特性及 生 长的适 宜生态条件 , 育 出优质 高产的森林 . 为 培 采用 L 一 40便  I 60

携 式光合测 定 系统对 臭椿 的 光合生理 特性 日变化及 其与 气象 因子 关 系进行 了研 究。结果表明 : 臭椿 的净  光合速 率 日变化 呈 “ 双峰 ” 曲线 , 明显的 “ 型 有 午休 ” 象 , 现 第一 个峰 出现在 1 : 00 右 . 0左 第二 个峰 出现在  1: 4 0左右 , 0 日最 大净光合速 率 为 1 .t l( - 。气孔 导度 的 日变化 呈“ 8 x / s 9 mo m2 ) 双峰” 曲线 , 速率 的 日变  型 蒸腾 化呈“ 单峰 ” 曲线 . 型 蒸腾 速 率在很 大程度上 决定于气孔 的活动状 态。叶 片水压亏缺 的峰 值与光合有 效辐 
射和 大气温度的峰值 在 同一 时 间 出现 , 问 C 浓度 因为 气孔 导度 的 降低 而 减 少, 胞 O  臭椿 的光合速 率控制 

因子 为气孔 限制 。 各环境 因子 主要 对 蒸腾 速率 、 水压 亏缺和叶 面温度 的作 用而影响的净 光合速率 , 光合有  效辐射对 光合特征 参数 的 变化 影响最 大 , 对净光合速 率起 决定性作 用 , 且 其相 关 系数 为 05 3  . 。 4 关键 词 : 臭椿 ; 光合特 性 ; 净光合 速 率 ; 日变化 ; 光舍 有效辐射 ; 气孔 导度 ; 蒸腾 速率 
中图分类号 :7 84  ¥1. 3 文献标识 码 :   A

S u iso   o Ph soo ia  a a trsiso   h t s n h t   fDir a  ra o   t d e  n Ec - y ilgc lCh r ee it   fP o o y t e co   u n l c i Va it n i o   lnh Sat sma S n l. f Ai t U   lsi   wi ge  a i

Sn iga他 Tn agig , i iig , i u  WuY qn  ogQn ’n , ogFnpn他 Y  qn  L  i    uig A G 3
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Ab t a t I   r e  o u d r tn  h   c — h s lg c l h r c e sis a d i  u t b e e o o i a  o d t n o   s r c : n o d rt  n e sa d t e e o — y i o ia  a a tr t   n  t s i l  c lg c lc n i o   f p o c i c s a i Ai n h s dt i   w n l  o d v l p h g — u l y a d h g — i l  o e t t e su i so   i r a  h n e o     a t u    ̄sma S i ge t  e eo   i h q a i   n   ih y ed fr s, h   t d e   n d u n lc a g   f l t p oo y t ei  h r ce si s o   a t u   h s i   w n l  n   t e v r n n a  a tr  r   o d ce   h t s n h t c a a tr t   fA i n h s a isma S i g e a d i   n i me tlf c o s wee c n u td c i c l s o w t h   i 6 0   o tb e p o o y t ei  y t m. h   e u t  h w d a  o lwi g t e d u n lc a g   fn t i t e L - 4 0 p r l  h ts n h t s se T e r s lss o e   sf l h a c o n : h   i r a  h n e o   e 

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fc e twa   . 4   i in   s0 5 3.

Ke   r s A i n h s a i i   w n l . p o o y t ei  h r ce si s d u n lc a g ,n tp o o y te i  y wo d :   a t u   h s ma s i g e , h t s n h t c a a t r t , i r a  h n e e  h ts n h t l s c i c c r t, h t s n h t   cie r d ai n so t l o d ca c , r n p r t n r t  a e p o o y t e i a t  a i t , tmaa  n u t n e t s iai  ae c v o c a o

基金项目: 湖南省科 技厅重点项 目 速生乡土阔叶树优 良新品种 ( 选育关键技术研究”0F30)  “ 系) ( J04 。 6 第一作者简介: 宋庆 安, 17 年出生, 男,95 助理研 究员 , 硕士 , 主要从事林木遗传育种 、 森林培育和栽培技术研究 。通信地址:104长沙市韶 山南路  400
6 8号 。T l0 3— 6 3 3 ,. a l o g ig n l3 C l  5 e :7 15 5 8 6 E m i :s nq n a @ 6 . Ol - l 。
收稿 日期 :0 7 0— 6 修 回 日期 :0 7 0 —6  20—71, 2 0 —8 1 。

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中 国虐 学c 亘擅 第 2 卷 第 1 3 2期 2 0 0 7年 1   2月
h t : w w.a bo g c   t / w c s .r .n p/
?

1 9? 4  

光合 作用是 植物 利用 叶绿素 , 可见 光 的照射 下 , 在  

12 试 验 方 法  .

将二氧化碳和水转化为葡萄糖,并释放出氧气 的生化  过程 。 光合 作用是 一个 复杂 的生物 物理 化学过 程 , 到  受
外 界环境 条件和 内部 因素 的限制 ,也 是全 球碳 循环及  其 它物 质循环 的最 重要环 节 [ 对树 种光 合特性 的研 究  1 ] 。 将 为解释和 预测 内部和外 部 因子 如何 影 响森林 和树木 

选择生长旺盛并具有代表性 的植株 ,取枝条生长 
良好 的 中部 叶片进 行光 合指 标测 定 。日变化 于 6月 2  2
日进 行 , 气 晴 朗 , 定 时 间从 70 — 80 , 天 测 : 1 : 由于 6月  0 0

份气 温 较 高 , 午 植物 可 能 出现“ 休 ” 中 午 现象  , 因此 
具 体 测 定 时 间 安 排 如 下 ::0 90 、00 、 1 0 1 : 70 、 :0 1 : l: 、 2 0 0  

的生长、 发育及物质生产过程中的能量吸收 、 固定、 分  0 、30 、40 、60 、80 ,每 一 时 间 段 测 一 个 轮  0 1:0 1:0 1:0 1:0 3次 分析 数据 取平 均 值 。   配与转化起到重要的作用 。该研究旨在了解臭椿光合  回 , 重复 , 日变化特征 ,以及环境因子与光合特性之间的互作关 
系 , 示其 光合作 用 的基本 生理生 态 学特 征和规 律 , 揭 分  培技术 措施和优 良新 品种 选育提 供科 学理 论依据 。   采 用 美 国 L -C R公司 生 产 的 L-60 携 式  I O I 40便 光 合 测定 系统 , 60 -0 BL D红蓝 光源 叶室 进行  用 40 2  E 后 将 红蓝光 源 L D 设 定与 自然光 相 同的光 强 , E 同一 时 

析臭椿生长的适宜生态条件。 为制定臭椿优质高产栽  连 体 叶片瞬 时光 合速 率测 定。 先测 定 自然 光照强 度 , 然  臭椿 (inh ̄ l s a wnl) ,l t a i i   i e 苦木科臭椿属落  4a u t m S g .   s 叶乔木。 又称椿树 , 树干通直高大, 树冠圆整如半球状,   间段光强相同, 测定时用缓冲瓶控制 c 2 o 浓度。当系 

统稳定后进行记录, 其直接记录 的数据有, 气温 、 叶温 、   光 、 叶室 空气 相对 湿  叶大荫浓 , 秋季红果满树 , 是一种很好的观赏树和庭荫  光 合有效 辐射 ( 强) 空气 相对 湿度 、 树 。臭椿 木材坚韧 , 有弹 性 , 纹理 美观 , 易加工 , 耐腐 蚀 , 度、   进气 C : O 浓度 、 叶室 C : O 浓度、 胞间 c 2 o 浓度 、 净 
可做 家具及建筑 材料等 , 也是造 纸材 料 。种 子 出油率 可  光合 速率 、 蒸腾 速率 、 气孔 导度和 叶片水 压亏缺 等 。  
1 计算 公 式  . 3
  气孔限制值 (s=. a C ) L) ( -   C t
,  

达 3%, 5 树皮、 根皮、 果实均可入药, 有清热 、 利湿 、 收敛  止泻之功效。臭椿适应性强 , 耐干旱 , 耐瘠薄, 耐盐碱,   并有一定抗寒能力, 对二氧化硫、 氯气、 氟化氢、 二氧化  氮, 氯化氢等多种有害气体具有一定抗性, 因此可选作  城市、 工矿区绿化及盐碱地造林 的良 好树种。  
1 材料与 方法 
1 试 验 材 料  . 1

(  

式中, a C 是大气 C : O 浓度 , i c 是胞间 C : O 浓度 , J  
是 Co 补偿 点 , 略不 计 。 2 忽  

所有数据均通过 E cl xe 进行整理 ,相关性分析 以   及 其 它统计 分析 处 理 均用 S S P S软件 , 图表 处理用 E . x 
cl e 软件 。  
2 结 果与 分析 

试 验材 料臭 椿为 二年 生 苗木 , 其苗 高 10 10m。 0— 8 c  

苗木生长在湖南省林业科学院重点实验室苗圃地 内,  
位 于东 经 1。 0 、 纬 2 。 1, 平均 气 温 1 .℃ , 3 0  北 8l 年   71 平  均 日照 时 数 19 ~ 8 0 , 均 降雨 量 1 0 — 9 0 46 15h 平 4 0 10 mm,   无霜期 2 4 。 6 d 

4  2

21 大气 温度 、空 气相 对 湿度 、光合 有效 辐射和 空 气  .
CO2 浓度 的 日变化规 律 

从 图 12可 以看 出,大气温 度从 早上开始 逐渐 上  、
大气温度  + 空气相对湿 度 
7  5

4  O
38  

7  O
\  

6 5
36  

篝   茛 
州 

6  O 34  

3  2

5  5

3  0

5  0 7 0   9 0   1 0   1 0   1 : 0 3: 0 1 0   1 0   1 0   :0 :0 0: 0 1: 0 2 0  1 0   4: 0 6: 0 8: 0

时问/  h
图 1 大气温度、 空气 相 对 湿 度 日变 化 

升,到 1 : 达全天 的最高温度 4 .C,然后开始下  30 0 1" 4

5. 2 %,空气相对湿 度与大气温度呈极显著负相关关  7 系,相关系数为 .. 8 0 6 :光合有效辐 射从早上 7 0 7 :  0

降;空气相对湿度早晨较高 ,30 1: 0出现全天最低点 

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Ch n s   r u t r l ce c   l t   1 3 No 1  2 0   c mb r i e eAg i l a  in eBu l i Vo .   .   0 7 De e e  c u S en 2 2
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1 0? 5  


2 00 0  

光合有效辐射 十

大气c  0 浓度 
4   20

1 0 60  
目 

41 ’ 0  
o  目 

40   0 10  20

昱  
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昱  
3o 9 

蓄8 0 0   较 
40   0 0  

3   8 0莒
3 0 斗  7 <

36   0

7: 0 9: 0 1 O   1 : 0 1 : 0 1 O   1 : 0 1 O  1 O   O  O   0: 0 1 O   2 O   3: 0 4 O   6: 0 8: 0

时间/  h
图 2 光 合 有 效 辐 射 、 气 CO2 度 日变 化  大 浓

20 0 0 

2  0 1 —  8

’ 

1 0 60  
目 

1  6 1  4

12 0 0 

昱  
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1  0

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8   6  

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0  

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7: 0 O 

9: 0 1 O   1 : 0 1 : 0 1 : 0 1 : 0 1 O   1 O   O   0: 0 1 O   2 O   3 O   4 O   6: 0 8: 0

时间/  h
图 3 净 光合 速 率 日变 化 图 

(9 ̄ lm s 开始 迅 速 上 升 , 1: 10 mo ( ?1 / ) 在 20 0出现 全 天 

第二个峰 出现在 1: 左右 , 日最 大净光合速率为  40 0 1. mo( 2 ) 8  ̄ lm . , 9 / s 第一个峰值比第二个峰值高 5. 从  1 %。 2 早上 7 0开 始 , : 0 随着 时 间的延续 , 强不 断升高 , 光 气温  也开始逐渐升高, 净光合速率迅速增大, 1: 左右  到 00 0 出现全天 的第一个 峰值 , 此后 , 随着光 强的增 强, 气温 也  逐渐上升, 空气相对湿度不断降低 ( 1, 图 ) 大气 C   O 浓 

最大值 19  ̄ I (  s,然后开始逐渐 降低,40  80 mo m ? / ) 1: 0 由于有 云层 出现 , 合 有 效辐 射 出现 一个 低 谷 ,60   光 1: 0
有 所 回升 ,在 1 : 80 0光 合 有 效 辐 射 迅 速 下 降 , 只 有 

20 m lm ? 左 右 ; 0  ̄ o (  s / ) 大气 C   O 浓度在 早晚较 高, 早  晨 随着气温和光合有效辐射 的上升 ,大气 C   O 浓度 

逐 渐 下 降 , 在 1: 2 0达 全 天 的 最 低 点 3 1 m l 度迅速下降 ( 2 , 0 7I o  ̄   图 )净光合速率逐渐降低, 臭椿开始 出  

C J o,2 0后随着 气温和光合有效辐射的下降, O m l1 : 0  

现“ 午休 ”到 1: , 3 0出现“ 0 午休 ” 的最低值, 之后随着光 

净光合速率又开始升高, 1:   到 4 0出 0 大气 C   O 浓度开始回升,并在 1: 40 0出现一个 小峰  强和气温的降低 , 值, 大气 C   O 浓度 日变化规律与光合有效辐射和大气  现全天的第二个峰值。4 0 1: 之后随光强的进一步减弱, 0   温度呈极显著负相关关系 , 相关系数分别为 一. 1 0 9 和  温度降低, 7 净光合速率开始迅速减小, 1: 到 8 0以后, 0 净 
08 8 . 。全天 属干 热 晴好 天气 。 9   22 光合 作用特征 参数 日变化  .

光合速率 降低很快 , 之后 接近于 0以至负值 。   22 气孔导度 和蒸 腾速率 的 日变化 植物光 合作用 的  .. 2

2. .1净光合速率 日变化 由臭椿净光合速率 日变化  2  
( 3 图 ) 可以看 出, 臭椿净光合速率 日变化呈“ 双峰”   型曲 线 , 明显 的“ 有 午休 ’ 象 , 一个 峰 出现在 1: ’ 现 第 00 0左右 ,  

日 变化随着种类和环境条件 的变化而有所不同【 9 】 。从 
图 4 以看 出, 可 气孔导度与蒸腾速率在早 、 晚比较低 ,   随着光强升高,气温逐渐上升,空气相对湿度不断降 

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中 国 震 爹 c 擅 第 2 卷 第 1 期 20 年 1   薹 3 2 07 2月
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一 s 目.1  \ 蹄 ]   . 0   ±
O   O  

O  

O   7: 0 0  9:   1 0   1 0   1 00 13:   1 0   1 0   1 00 00 0: 0 1: 0 2:   00 4: 0 6: 0 8:  

时 间/   h
图 4 气 孔导 度 、 蒸腾 速率 日变 化 

低,叶片气孔开始扩张,气孔导度与蒸腾速率随之增 

低, 蒸腾速率也随之 降到最低, 气孔导度与蒸腾速率在 

高, 都在 1: 出现 一天中的最高峰, 00 0 然后开始逐渐下  降 。气孔导度的 日变化趋势与净光合速率基本一致 ,  
呈“ 双峰” 型曲线, 且与净光合速 率呈极显著性 正相关  关系 , 相关系数为 0 0 ; . 2 蒸腾速率全 天 日变化呈“ 9 单  峰 ” 曲线【 在 1: 型   , 0 0达到全天的最高点之后开始逐  0 渐下降, 1: 后下降速度加剧 , 1: 蒸腾速率  到 60 0 到 80 0 接近于 0 。傍晚时分气孔基本关闭,气孔导度 降到最 
8   6   4   2   O  

日变化过程 中呈同步变化趋势,具有极显著的正相关 
关系 , 相关系数为 0 9 , . 7 蒸腾速率在很大程度上决定  7 于气孔的活动状态【  9 】 。 2 . 叶片温度、 .3 2 叶片水压亏缺 、 间 C 2 胞 0 浓度和气孔  限制值 的 日变化 一天中随着大气温度和光照强度的  增加 , 叶片温度逐渐升 高( 5, 图 )出现与大气温度 同步  的变化趋势 , 与此 同时 , 空气相对湿度逐渐 降低, 叶片 
4  5

4  

一 .  s Ⅲ.【 \ _ 昌一 褂煅馥槭 

生 3  
、一  

4 s  o


塔 
1  

赠 
2  

3  5

‘ 

3  0 7: 0 0  9: 0 1 00 1 0   1 0   1 00 1 0   1 0   1 00 0   0:   1: 0 2: 0 3:   4: 0 6: 0 8:  

时 间 () h  图 5 叶片 水 压 亏 缺 、 片 温 度 日变化  叶

水压亏缺也逐渐加大,并与光合有效辐射和大气温度 

1: 0 0以后 ,胞间 C   0 O 浓度的变化趋势与气孔导度 的  

变化趋势基本一致 , 且峰值在同一时间出现, 并对应着  基本一致 ( 4 ,气孔 导度在一定程度上控制胞 间 图 )   气孔导度的谷值 ,表明高温低湿意味着更多的蒸腾失  C   O 浓度 , 1: 在 4 0由于光强和气温有所降低, 0 气孔导  水而引起脱水的威胁【。 】 气温升高, O l 气孔导度和蒸腾速  度和胞间 C   O 浓度都在这时 出现峰值 , 胞间 C : O 浓度 
率增大 , 叶片水压亏缺增大 , 气温 降低 , 气孔导度和蒸  因 为 气 孔 导 度 的 降低 而 减 少 ,按 照 Faqa 和  rnhr

腾速率减小, 叶片水压亏缺就减小, 这与大多木本植物  S a et的观 点, hr y 】 k ” 当光合速率和胞 间 C   O 浓度变化方  得 出的结论相一致[ 9 1 。受大气 C   O 浓度 的影响, 胞间 
C  O 浓度在早晨 比较高, 随着光强逐渐升高, 气温逐渐  上升,胞间 C 2 0 浓度开始下 降,从图 6 可以看 出, 在 

向相 同,且两者同时减 小,且气孔限制值增大时 (   图
6 ,可 以认为 光合 速 率 的下 降主 要是 由气孔 导度 引起  )

的【, l 即叶片光合速率降低伴随着胞间 C   2 】 O 浓度降低,  

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Ch n s   rc l r l ce c   u l t   1 3 No 1  2 0   c mb r i e eAg iu t a   in eB l i Vo .   .   u S en 2 2 0 7 De e e 


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圃Ⅱ圃阔阔 

 

O.   5

∞3   50 O.   4

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O   .1
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7: 0 O   9: 0 1 O0 11:   1 O0 1 O0 1 O0 1 O0 1 O0 O   0:   O0 2:   3:   4:   6:   8:  

时 间/   h
图 6 胞 问 C 浓 度 、 孔 限制 值 日变化  O2 气

表 1 环 境 因 子与 光 合特 征 参 数 的相 关 系数 
参数 
大气温度 T   a 大气湿度 T  h

净光合速 率 P   n
0 34 . 8  023 .0  

气孔导度 G  s
006 . 3  052 . 2 

胞问 c   0浓度 c  i
— .5   064 09 0 . 2 

蒸腾速率 T  r
06 8 .0   一 .2   000

水压亏缺 V d  pl
0 80 . 9  — . 2  097

叶面温度 T e f la  
09 1 .9  一 .9   0 70

光合有效辐射 P R A  大气 c2 0 浓度 C   a
注:  

053 . 4  一 . 0  0 15

023 . 5  0 16 .9 

— . 4  032 066 . 9 

079 . 5  一 . 0’ 040  

076 . 3  一 . 9  085

095 .0   一 . 0  0 96

相 关显 著 性 水  为 0 O , 相 关 显 著性 水  为 00 。 . l  F . 5 

那么光合作用主要限制因素是气孔因素。因此,臭椿  较大, 主要是对蒸腾速率、 水压亏缺和叶面温度的作用  而 影响净 光合速 率 ,光合 有效辐射 和大气温度对 光合  的光合速 率主要 控制 因子 为气孔 限制 。  
2 环境 因子 与光合 特征 参数 间关 系 . 3  

特 征参 数 的变 化影 响较大 ,光 合有效辐射 对净光合速  率 的影 响起 决定性 作用 。  
3 结论与讨 论 

光合作用 的 限制 因素 是 多方 面 的 , 如大气 温度 、 大 

气湿度、 大气 C   O 浓度 以及光合有效辐射等环境因子  及 由此而引起的蒸腾 速率、 净光合速率、 胞间 C 2 O 浓 

臭椿光合作用特点及变化规律对制定合理的丰产  栽培技术措施十分必要 。 研究结果表明: 臭椿净光合速 

度、 水压亏缺、 气孔导度、 叶面温度等生理生化因子 的  
变化。从表 1 可知, 大气温度与蒸腾速率、 水压亏缺、  

率 日变化  双峰” 曲线, 明显的“ 型 有 午休  象, 现 第一  个峰出现在 1 : 左右, 00 0 第二个峰出现在 1: 左右, 40 0   叶面温度呈极显著性正相关, 与净光合速率呈显著性  8 1 /n s 第一个峰值比  9 mo ( 2 ) 正相关 , 与胞问 C   O 浓度 呈极显著负相关, 与气孔导  日最大净光合速率为 1. ̄ lr . , 度呈正相关, 其相关性不显著; 大气湿度与气孔导度 、  
胞 间 C   度 呈 极 显著 性 正相 关 , 水 压 亏缺 、 面  O浓 与 叶 温度 呈极显 著性负 相关 , 与净 光合速 率呈 正相关 , 相  其 关性不显著 ,与蒸 腾速 率呈 负相关 ,其 相关性 也不显  著: 光合有 效辐 射与 臭椿 的净光 合速 率 、 腾速 率 、 蒸 水 

第二个峰值高 5 . 1 %。光合作用“ 2 午休 ” 现象在许多植  物中都 曾观 察到, 有研究表明:午休 ” “ 现象的产生与 
环境因子 ( 如光合有效辐 射、 温度、 湿度等) 变化 的日   进程 有 密切 关系 【。一 般认 为 ,午休 ” l 3 l “ 的原 因是 由于 
强 光导 致温 度 过高 或 过度 失水 , 气孔 导度 减少甚 至  使

胞间 C   O 浓度降低 , 影响 C   O 的进入, 使光合速  压亏缺以及叶面温度呈极显著性正相关,与气孔导度  关 闭, 呈正相关, 其相关性不显著 , 与胞 问 C   O 浓度呈负相  率下降翻 。该文测定结果与上述观点基本一致 。  

关, 其相关性也不显著 ; 大气 C : O 浓度与胞问 C : O 浓 

植物光合作用的日变化 随着种类和环境条件的变 

度呈极显著性正相关, 与水压亏缺、 叶面温度呈极显著  化而有所不同。气孔导度的日变化趋势与净光合速率    型 蒸腾速率 日变化  单峰”   性负相关, 与蒸腾速率呈显著性负相关, 与净光合速率  基本一致, 双峰” 曲线, 呈负相关, 其相关性不显著, 与气孔导度呈正相关 , 其 
相 关性也不 显著 ;各环境 因 子对光合 特征 参数 的影响 

型曲线 ,蒸腾速率在很大程度上决定于气孔的活动状 
态。叶片温度与大气温度有同步的变化趋势,叶片水 

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中 国 雇 学 通 搪 第 2 卷 第 1 期 20 年 1   3 2 07 2月
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?

1 3? 5  

压亏缺 的峰值 与光 合有 效辐 射和 大 气温 度 的峰值在 同 


报 ,0 51 () 5 -5 . 2 0 ,96: 14 5 4  

时 间 出现 , 并对 应 着气 孔 导 度 的谷 值 , 温 升 高 , 气 气  孔 导度 和蒸腾 速 率增 大 ,叶 片水压 亏 缺增大 ,气温 降  低 , 孔 导度 和蒸 腾 速 率减 小 , 气 叶片 水 压 亏缺 就 减 小 ,   这与大 多木本 植物 得 出 的结论 相一 致 。胞 间 C : 度  O浓 的变化趋 势与气 孔 导度 的基 本一 致 ,气 孔导度 在一 定 

朱万泽, 王金锡, 建辉 , 四川桤木光合生理特性研究[ . 薛 等. J 西南 林  】 学院学报,0 1 14:9 —0 , 2 0 , ()1624  2

唐建宁, 康建宏, 强, 秦艽与小秦艽光合 日变化的研究[ . 许 等. J 西北  】
植物学报,0 6 64:8 604 . 2 0 , () 3 .8 1 2 0   张璐, 张纪 林, 教忠 意, 不 同光照 条件 下 3种冬青属植物的光 合  等. 特 征 日变化研 究[ . J 西北植物学报, 0 ,63: 9 .4 5  ] 2 62 () 00 9 . 0 4 0 舒英杰, 周玉丽, 郁继华 . 茄予 P n日变化及光合“ 午休 ” 的生理生态  子分析 [ . J 中国农学通报, 0 ,29: 52 8 ] 2 62 () 2 .2 . 0 2  

程度 上 控制 胞 问 C 浓 度 , 间 C : O: 胞 O 浓度 因为气 孔 导  度 的降 低而 减少 , 合 速 率和 胞 问 C : 度 变化 方 向 光 O浓   相 同 , 两 者 同时 减 小 , 且 气孔 限制 值 增大 , 合速 率 的  光 下 降主 要是 由气 孔 导度 引起 的 , 即光 合 作用 主 要 限制 

徐 惠风, 土, 刘兴 徐克章 . 乌拉苔草光合速率 日变化及 日同化量[ . J  】 湿地科学, 0 , 2: 8 12 2 4 () 2 . . 0 2 1 3  宋庆安 , 童方平, 易霭琴, 虎杖光 合生理生态特性研究 [ . 等. J 中国农  ]
学通报,0 62 (2 :17 . 2 0 .21 ) .6 7  

因素是气孔 因素 。因此,臭椿 的光合速率主要控制因  
子为气 孔 限制 。  

杨模华, 李志辉, 黄丽群, 银杏光合特性的 日变化[. 等. J经济林研 究, ]  
2 0 ,24:5 1. 0 42 ()1—8  

各环境因子对臭椿光合特征参数的影响较大, 主 
要 是对 蒸腾速 率 、水压 亏缺 和 叶面温 度 的作 用而 影响 

王沙生, 高荣孚, 贯明编、 物生理学[ . 吴 、 植 M] 北京: 中国林业 出版社 ,  
1 9 ,9 — 0   9 11 2 2 8. Frnq a  D、 ak y T D、 o tlc n u tn ea d p oo y te  a u rG  Sh r e     Stmaa o d ca c  n   h ts nh —

净光合速率, 光合有效辐射对光合特征参数的变化影  响最大 ,光 合 有效 辐射 对净 光合 速 率 的影响起 决 定性 
作用 , 相关系 数 为 05 3  其 . 。 4
参 考 文献 
[   李合生、 1 】 现代植物生理学[  E 高等教 育出版社, 0, 917 M] 京: 2 21 . . 0 2 3 
[] 巨关升, 2   武菊英, 赵军锋, 观赏狼尾 草光 合特性 的研究[ . 等、 J 核农学  ]

s [ 、n 、 e. l t h s 118 , :1- 5 iJ A n R v Pa P yi . 9 2 3 73 、 s] n o. 3 3 4  蔡楚雄, 邓雄. 曹洪麟, 8 芒果品种的光 合作用比较研 究[ 、 等.个 J 广  ]
东农业科学,0 321 .6 2 0 ,:3 1.  

张希明, 堪 w, 格 M. 斯蒂 龙 自然条件 下幼 龄欧洲 山毛榉 的光合速  率与气候 因子 的关系[ . J 植物学报 . 9 , ( :1-1. ] 1 3 58 6 1 8 9 3 )  6  

( 责任编辑: 李碧鹰)  


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