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生产件批准程序


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质 量 管 理 体 系 程 序 文 件

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生 产 件 批 准 程 序

编制: 审核: 批准:

日期: 日期: 日期:

发布/更改概要

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质 量 管 理 体 系 程 序 文 件

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文件版 本 A/0

发布日期 2014-10-28 首次发布

发布/更改描述

目的 范围 术语和定义 负责部门 相关部门职责 相关过程 关键准则 监视方法 相关文件 形成的记录

本程序旨在规范生产性零组件正式投入批量生产前,先必须得到批准 承认,以保证生产出的产品都符合客户的要求。 本程序适用于所有公司将要进行批量生产的零组件。 PPAP——生产件批准程序 技术部 由技术部负责组织执行,其他部门负责配合并提供相关知料。 无 质量记录的正确、清晰和易于获得 质量管理体系内部审核 FMEA 管理规定 PPAP 资料清单 变更申请清单 过程 FMEA 模具、工装清单

尺寸全检报告

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过程描述 1
多功能小组根据要求分析所 需资料, 技术出准备要建立的资 料和表格

开始 程 图

接口/参考 输入/输出(?/?)
1 新产品小批量试制完成



2,2-1 多功能小组负责审批 , 由技术部人员发布。 2-2 发布后的记录表单由人 事行政部统一按照 《文件管理程 序》管理

1?
2 收集 PPAP 资料。 (注 1)

?小批量记录 2 收集 PPAP 资料 ?文件管理规定 3?内部审批

3 生产件批量生产内部审批。 (注 2)

?满足内部要求 4?满足批量生产要求 ?提交 PPAP 文件 5?满足客户要求 ?封样 6?批量生产

N

2

4 是否满足批量生产的要求

Y N

7PPAP 文件归档
5 是否满足顾客


2

要求(注 3)

Y

6 投入批量生产。 (注 3)

7 资料归档

结束



相关文件:

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《工程更改控制程序》 《各种标准作业文件/生产作业指导书》 《产品特性管理办法》 《文件编号管理规定》

相关记录:
1, 《过程 FMEA》 2, 《模具、工装清单》 3, 《尺寸全检报告》 4, 《PPAP 提交资料清单》


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