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消毒剂消毒效力及有效期验证方案00


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Cleaning and Sanitizing Compounds the Effect of the Programme Validation Protocol

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消毒剂消毒效力及有效期确认验证方案

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消毒剂消毒效力及有效期确认验证方案

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方案审核批准: Protocol Review/Approval Signatures 方案审核/批准签字 Drafted by/起草人

Date 日期

(QC)

Reviewed by/审核人

(QC 技术主管)

(QA 验证专员)

(QA 主管)

Approved by/批准人

(质量总监)

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目录

1. 目的和范围 .............................................................................................................................. 4 2. 验证小组职责 .......................................................................................................................... 4 3. 验证小组签名 .......................................................................................................................... 5 4. 定义与缩写 .............................................................................................................................. 5 5. 参考文件.................................................................................................................................. 5 6. 概述 ......................................................................................................................................... 5 7. 确认前准备 .............................................................................................................................. 7 8. 消毒剂消毒效力试验 ................................................................................................................ 8 9. 消毒剂有效期确认试验 .......................................................................................................... 13 10. 验证偏差和变更 ................................................................................................................... 16 11. 附录列表.............................................................................................................................. 17

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1. 1.1. 目的和范围 目的

确认各洁净级别的操作间及设备外表面按照规定的消毒程序消毒能够达到消毒、防止 污染的目的,并在消毒剂有效期内能确保其消毒效力能符合要求。 1.2. 范围 本验证方案适用于本公司洁净区的墙面、天花板、门窗、机器设备、仪器、操作台、地 漏、推车、桌椅等表面以及操作人员双手(手套)的消毒等。 2. 2.1. 验证小组职责 验证小组组长职责 保证方案和记录的起草。 保证在执行前完成对方案及记录的审核和批准。 负责对验证小组成员进行本方案的培训。 保证完全按照方案实施。 确保能及时发现偏差,并按照已经达成一致偏差处理方法对其进行记录、纠正、调查和 最终确认。 验证过程中,如有变更,参照《变更控制》执行。 确保报告的生成、审核和批准,以便对方案进行最终批准。 2.2. QA 职责 执行前完成对方案及记录的审核。 负责验证过程的监控和检查,保证验证方案的实施,参与验证结果评价。 参与验证偏差的调查、处理和评估。 验证过程中,如有变更,参照《变更控制》执行。 2.3. 其它成员职责 执行前确认方案已批准,并经过培训。 按验证方案实施验证,收集、整理验证数据,完成验证记录和报告。 参与验证偏差的调查和处理,确认并通过偏差修订和解决方案。

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3. 验证小组签名 在验证中 担任职务 组长 组员 组员 组员 组员 4. 5. 5.1. 5.2. 5.3. 5.4. 5.5. 5.6. 5.7. 5.8. 6. 6.1. 定义与缩写 无 参考文件 变更控制(SOP0501-01); 验证主计划(SOP0702-01); 验证的组织和实施(SOP0701-01); 微生物棉签擦拭取样方法验证报告 VR8012-01 清洁剂和消毒剂管理(SOP2005-01); 菌液配制及计数(TM7006-01) 药品生产验证指南 2003 版 微生物检测验证技术(中国医药科技出版社) 概述 姓名 所在部门 QC QC QC QC QA 签名

日期

本公司的洁净区分为 A 级、C 级和 D 级,拟定用于洁净区表面消毒的有七种消毒剂: 75%乙醇、0.1%新洁尔灭溶液、0.3%新洁尔灭溶液、0.1%醋酸洗必泰、0.5%醋酸洗 必泰、40mg/L 的二氧化氯、60mg/L 的二氧化氯。本次验证方案将选用以上 7 种消毒 剂分别进行验证试验。 作用对象一样的消毒剂每月轮换使用,避免表面微生物产生耐药菌株。在利用消毒剂进 行表面擦拭消毒过程中消毒剂的作用时间应不少于 10 分钟,利用消毒剂进行浸泡消毒 的不少于 10 分钟。

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消毒剂的种类、消毒对象、消毒方法和有效期
序 号 1 名称 75%乙醇 40mg/L 二氧化 氯溶液 60mg/L 二氧化 氯溶液 0.1%新洁尔灭 溶液 0.3%的新洁尔 灭溶液 0.5%醋酸洗必 泰溶液 0.1%醋酸洗必 泰溶液 消毒对象 用于设备表面、器具和手消毒。 消毒方法 采用擦拭或喷 洒方式 采用擦拭方式 采用浸泡方式 有效期 密闭保存 C 级:7 天 D 级:30 天 密闭保存 C 级:7 天 D 级:30 天 密闭保存 C 级:7 天 D 级:30 天 密闭保存 C 级:7 天 D 级:30 天 密闭保存 C 级:7 天 D 级:30 天 密闭保存 C 级:7 天 D 级:30 天 密闭保存 C 级:7 天 D 级:30 天

2

用于地面、墙面和器具的消毒 用于工作服、清洁布和拖布的消 毒

3 4 5

用于地面、墙面、器具、工作服、 采用擦拭或浸 清洁布、拖布和洁净鞋的消毒 泡方式 用于水池和地漏的消毒 用于水池和地漏的消毒 用于工作服、清洁布、拖布和洁 净鞋的消毒 用于液封 用于液封 采用浸泡方式

6 7 6.2.

为了确认消毒剂的消毒效力, 通过实验室考察部分和现场考察部分分别进行验证。 其中, 用定量悬浮试验法和表面实验法进行实验室考察试验部分。 洁净区设施表面材质有不锈钢和玻璃两种, 故表面试验法选用不锈钢载片和玻璃裁片模 拟洁净区设施表面进行验证试验。 两种试验方法作用的消毒剂见表。 序号 1 2 3 4 5 6 7 8 定量悬浮试验法 表面实验法 试验方法
75%乙醇 40mg/L 二氧化氯溶液 0.1%新洁尔灭溶液 0.3%的新洁尔灭溶液 0.1%新洁尔灭溶液 60mg/L 二氧化氯溶液 0.1%醋酸洗必泰溶液 0.5%醋酸洗必泰溶液

消毒剂

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现场考察试验部分选择固体车间(D 级)的制粒一、QC 微生物检测室(C 级)、QC
微生物检测室超净工作台(A 级)设备表面消毒前和消毒后分别进行取样,测定其微生物

数量。 7. 7.1. 确认前准备 确认的相关 SOP 和在验证过程中用到的相关文件,将检查结果记录在《文件检查》内, 见附录 1。 7.2. 验证小组的成员已进行该验证方案及相关 SOP 的培训,将检查结果记录在《培训》内, 见附录 2。 7.3. 7.3.1. 验证用试剂与材料 菌种
序号 1 2 3 4 名称 金黄色葡萄球菌 大肠埃希菌 枯草杆菌芽孢 白色念珠菌 序列号 [CMCC(B)26003] [CMCC(B)44102] [CMCC(B)63501] [CMCC(F) 98001]

7.3.2.

培养基
序号 1 2 3 4 5 名称 营养琼脂培养基 营养肉汤培养基 改良马丁琼脂培养基 改良马丁培养基 大豆酪蛋白琼脂培养基接触碟 (编号:BZW12085) 玫瑰红钠琼脂培养接触碟 6 (编号:BZW15129) 规格::?55mm,取样面积为 25m2 培养基经 121℃,20min 灭菌备用 备注

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7.3.3. 消毒液拟定选用的中和剂
序号 1 2 3 4 5 6 7 消毒剂名称 75%乙醇 0.1%新洁尔灭溶液 0.3%的新洁尔灭溶液 0.5%醋酸洗必泰溶液 0.1%醋酸洗必泰 60mg/L 二氧化氯溶液 0.5%硫代硫酸钠 40mg/L 二氧化氯溶液 1%卵磷脂 +0.1%聚山梨酯 80 中和剂

备注

中和剂经 121℃,20min 灭菌备用。

7.3.4.

稀释液 0.9%无菌氯化钠溶液(NS)

7.3.5.

器具及设备
序号 1 2 3 4 5 6 7 名称 无菌移液管 锥形瓶 无菌试管 漩涡混合器 恒温水浴锅 恒温恒湿培养箱 恒温恒湿培养箱 规格/型号 0.5ml、5ml、10ml 150ml N/A XW-80A HWS-26 HWS-250 HWS-250

7.4. 8. 8.1. 8.1.1.

验证用试剂与材料记录见附录 3。 消毒剂消毒效力试验 中和剂鉴定试验 试验目的 通过该试验, 确认所用的中和剂对对应的消毒剂有良好的中和作用,对试验用菌剂及其

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恢复期培养示范有害或不良影响。 8.1.2. 菌液的制备及计数

8.1.2.1. 金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌、枯草杆菌芽孢菌工作菌液的制备 接种金黄色葡萄球菌、 大肠埃希菌、 枯草杆菌芽孢菌的新鲜培养物至营养肉汤培养基中, 30~35℃培养 18~24 小时。取上述培养物用 0.9%无菌氯化钠溶液做 10 倍系列稀释 成 5×105~5×106CFU/ml 的工作菌液(如肉汤培养物的浓度已为 1×108~5×108CFU/ml, 可不再用 0.9%无菌氯化钠溶液稀释)。 计数时, 5×105~5×106CFU/ml 的工作菌液 10 倍系列稀释成含 50~100CFU/ml 菌液, 将 并同时采用营养琼脂培养基 30~35℃培养 2 天计数。计算该稀释级的平均菌落数,将 计数结果换算成每毫升浓菌液的菌落数。 8.1.2.2. 白色念珠菌工作菌液的制备 接种白色念珠菌的新鲜培养物至营养肉汤培养基中,23~28℃培养 24~48 小时。取上 述培养物用 0.9%无菌氯化钠溶液做 10 倍系列稀释成 5×105~5×106CFU/ml 的工作菌液 (如肉汤培养物的浓度已为 5×105~5×106CFU/ml,可不再用 0.9%无菌氯化钠溶液稀 释)。计数时,将 5×105~5×106CFU/ml 的工作菌液 10 倍系列稀释成含 50~100CFU/ml
菌液, 并同时采用改良马丁琼脂培养基 23~28℃培养 3 天计数。 计算该稀释级的平均菌

落数,将计数结果换算成每毫升浓菌液的菌落数。 8.1.3. 鉴定试验操作

8.1.3.1. 配制 75%乙醇、0.1%新洁尔灭溶液、0.3%新洁尔灭溶液、0.1%醋酸洗必泰、0.5%醋 酸洗必泰、40mg/L 的二氧化氯、60mg/L 的二氧化氯,具体操作执行《清洁剂和消毒 剂管理》。将配置好的消毒剂置 20℃±1℃恒温水浴锅中备用。 8.1.3.2. 分组操作

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试验分组及稀释操作方法简表
混合液 A 组号 取 0.5ml 工作菌液 加入下列溶液中 消毒剂 4.5ml 消毒剂 4.5ml 中和剂 4.5ml 中和产物 4.5ml 消 ( 毒液与中和剂比例 为 1:1) 稀释液 4.5ml 混匀作用 10min 混合液 B 取混合液 A 0.5ml 加入下列溶液 稀释液 4.5ml 中和剂 4.5ml 稀释液 4.5ml 稀释液 4.5ml 稀释液 4.5ml 混匀作用 10min

取混合液 B 或混合液 B 的稀释级溶液 0.5ml 平板计数(2 皿/组) 混合液 B、10-1 混合液 B、10-1 10-2、10-3 10-2、0-3 10-2、10-3

1 2 3 4

5 6

稀释液和中和剂各 1.0ml 注入无菌平皿中,各制备 2 皿,作为阴性对照组。

具体操作 ? 第1组

目的:观察消毒液对试验菌有无杀灭或抑制能力。 操作: 取消毒剂 4.5ml+工作菌液 0.5ml, 混匀作用 10min 后, 取混合液 B 0.5ml+稀释液 4.5ml, 混匀作用 10min,取混合液 B 和 10-10.5ml 注皿,平行制备 2 皿。金黄色葡萄球菌、大 肠埃希菌、枯草杆菌芽孢菌用营养琼脂培养基,倒置 30~35℃培养 3 天计数;白色念 珠菌用玫瑰红钠琼脂培养基,倒置 23~28℃培养 5 天计数计数。 ? 第2组

目的:观察残留消毒剂被中和后受到消毒剂作用后的试验菌是否恢复生长。 操作: 取消毒剂 4.5ml+工作菌液 0.5ml, 混匀作用 10min 后, 取混合液 A 0.5ml +中和剂 4.5ml, 混匀作用 10min, 用稀释液稀释成 10-1。 分别取未稀释溶液即混合液 B (混合液 0.5mll+ 中和剂 4.5ml 的混合液)及 10-1 0.5ml 注皿,各平行制备 2 皿。金黄色葡萄球菌、大肠 埃希菌、枯草杆菌芽孢菌用营养琼脂培养基,倒置于 30~35℃培养 3 天计数;白色念 珠菌用玫瑰红钠琼脂培养基,倒置于 23~28℃培养 5 天计数。

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? 第3组

目的:观察中和剂是否有抑菌性、毒性 操作: 取中和剂 4.5ml+工作菌液 0.5ml,混匀作用 10min,取混合液 0.5ml l+稀释液 4.5ml, 混匀作用 10min 后,用稀释液进行 10 倍系列稀释成 10-2、10-3。取相应稀释级 0.5ml 注皿,各稀释级平行制备 2 皿。金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌、枯草杆菌芽孢菌用营养 琼脂培养基,倒置 30~35℃培养 3 天计数;白色念珠菌用玫瑰红钠琼脂培养基,倒置 23~28℃培养 5 天计数计数。 ? 第4组

目的:观察中和产物,或未被完全中和残留消毒剂对试验菌的生长繁殖是否有影响。 操作: 取消毒剂和中和剂 1:1 的混合液 4.5ml+工作菌液 0.5ml,混匀作用 10min,取混合液 0.5ml l+稀释液 4.5ml, 混匀作用 10min 后,用稀释液进行 10 倍系列稀释成 10-2、10-3。 取相应稀释级 0.5ml 注皿,各稀释级平行制备 2 皿。金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌、枯 草杆菌芽孢菌用营养琼脂培养基,倒置 30~35℃培养 3 天计数;白色念珠菌用玫瑰红 钠琼脂培养基,倒置 23~28℃培养 5 天计。 ? 第5组

目的:作阳性对照用 操作: 取稀释液 4.5ml+工作菌液 0.5ml,混匀作用 10min,取混合液 0.5ml l+稀释液 4.5ml, 混匀作用 10min 后,用稀释液进行 10 倍系列稀释成 10-2、10-3。取相应稀释级 0.5ml 注皿,各稀释级平行制备 2 皿。金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌、枯草杆菌芽孢菌用营养 琼脂培养基,倒置 30~35℃培养 3 天计数;白色念珠菌用玫瑰红钠琼脂培养基,倒置 23~28℃培养 5 天计数。 ? 第6组

目的:作为阴性对照用 操作:分别取稀释液和中和剂各 1.0ml 注入无菌平皿中,各制备 2 皿。

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8.1.3.3. 结果判断 试验结果应符合下列全部条件,判断所选中和剂合格。 ? ? 第 1 组无菌生长,或仅有少数试验菌菌落生长。

第 2 组菌落数比第 1 组菌落数多,但比第 3、4、5 组菌落数少,且符合下表要求 第 1 组平板平均菌落数 0 x y 第 2 组平板平均菌落数 〉5 〉(x+5) 〉(y+0.5y)

?

第 3、4、5 组有相似菌落数生长,其每组间菌落数误差率不超过 15%。计算公式 如下:

(3 组间菌落平均数-各组菌落平均数)的绝对值之和 误差率=————————————————————————×100% 3×3 组间菌落平均数 ? 8.1.4. 8.2. 8.2.1. 第 6 组无菌生长。否则,说明试剂有污染,应重新进行试验。

中和剂鉴定试验记录见附录 4。 定量悬浮试验 试验目的 由于 0.3%的新洁尔灭溶液、0.1%新洁尔灭溶液、60mg/L 二氧化氯溶液、0.1%醋酸洗 必泰溶液、0.5%醋酸洗必泰溶液是通过浸泡或液封消毒,通过定量悬浮试验,确定其 消毒效力是否符合要求。

8.2.2.

试验操作

8.2.2.1. 配制 0.3%的新洁尔灭溶液、0.1%新洁尔灭溶液、60mg/L 二氧化氯溶液、0.1%醋酸洗 必泰溶液、0.5%醋酸洗必泰溶液,操作执行《清洁剂和消毒剂管理》。将配置好的消 毒剂置 20℃± 1℃恒温水浴锅中备用。 8.2.2.2. 由于 0.3%的新洁尔灭溶液、0.1%新洁尔灭溶液中低效消毒剂,且不能杀灭芽孢,故定 量悬浮试验用菌为金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌、白色念珠菌。 0.1%醋酸洗必泰、0.5%醋酸洗必泰溶液、60mg/L 二氧化氯溶液为高效消毒剂,能杀

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灭芽孢,故定量悬浮试验用菌枯金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌、白色念珠菌、枯草芽孢 杆菌。 8.2.2.3. 将菌液制备成 1×107~1×107CFU/ml 的工作菌液,菌液的制备及计数同 8.1.2。 8.2.2.4. 将试管按需要分组排列在试管架上,试验组分 3 组(8min、10min、12min 各一组), 并由左向右逐管标明消毒剂、中和剂、10-1、10-2。对照组分 1 组,并由左向右逐管标 明稀释液、中和剂、10-1、10-2、10-3、10-4。。 8.2.2.5. 向个试管加入 4.5ml 相应的试剂,标明 10-1、10-2、10-3、10-4。加入 4.5ml 的稀释液。 8.2.2.6. 吸取工作菌液 0.5ml 加入标明消毒剂的试管中,对照组加入标明稀释液的试管中,迅速 混匀,并开始计时。 8.2.2.7. 待菌液与消毒剂相互作用至 8min、10min、12min,吸取菌液和消毒剂混合液 0.5ml, 加入标明中和剂的试管中,迅速混匀。 8.2.2.8. 中和作用 10min 后,吸取 0.5ml 加入标明 10-1 的试管中,混匀后吸取 0.5ml 加入标明 10-2 试管中(对照组以此类推,对照组直至 10-4)。 8.2.2.9. 试验组分别取中和剂管、10-1、10-2 管溶液 1ml 按平皿法测定存活菌数;对照组取 10-3、 10-41ml 按平皿法测定存活菌数。每管平行制备 2 皿。 8.2.2.10. 金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌、枯草杆菌芽孢菌用营养琼脂培养基,倒置于 30~35℃ 培养 2 天计数;白色念珠菌用玫瑰红钠琼脂培养基,倒置于 23~28℃培养 3 天计数计 数。 8.2.3. 结果计算 计算试验组和对照组的活菌浓度 (CFU/ml),并换算为对数值(N),并按下式计算 杀灭对数值: 杀灭对数值 (KL)=对照组平均活菌浓度的对数值 (NO) -试验组活菌浓度对数值 (NX) 8.2.4. 可接受标准 杀灭对数值 (KL)应不低于 3~5 个对数单位。 8.2.5. 8.3. 8.3.1. 定量悬浮试验记录见附录 5 表面试验法 试验目的

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由于 75%乙醇、40mg/L 二氧化氯溶液、0.1%新洁尔灭溶液是通过擦拭消毒,故选用 不锈钢载片和玻璃裁片进行表面试验法,确定其消毒效力是否符合要求。 8.3.2. 菌种选择 由于 75%乙醇、0.1%新洁尔灭溶液中低效消毒剂,且不能杀灭芽孢,故表面试验用菌 为金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌、白色念珠菌。 40mg/L 二氧化氯溶液为高效消毒剂, 能杀灭芽孢, 故表面试验用菌枯金黄色葡萄球菌、 大肠埃希菌、白色念珠菌、枯草芽孢杆菌。 8.3.3. 工作菌液制备 工作菌液的制备方法、浓度及验证同步计数操作同 8.1.2。 8.3.4. 试验操作

8.3.4.1. (1) 染菌不锈钢载片制备 将经灭菌的载片平铺于无菌平皿内,滴加金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌、白色念珠菌 含菌量为 1×108~5×108CFU 的菌液 0.1ml,并均匀涂布于整个载体表面。滴染菌液后, 载片置超净工作台晾干后备用。每种菌平行制备两个染菌不锈钢载片。 (2)染菌玻璃载片制备 因培养皿的材质为玻璃,故用培养皿代替玻璃载片进行染菌试验。进行菌液滴染前,用 记号笔在培养皿菌液滴染面的背面画出染菌面积(50mm×50mm),标注清晰。菌液 滴染操作同染菌不锈钢载片制备。 8.3.4.2. ? 试验组:

将消毒剂擦拭在制备好的染菌载片上,消毒剂作用时间分别为 8min、10min、12min, 不锈钢载片和玻璃载片每个作用时间分别制备 2 个。作用结束后,用接触碟取样(接触 碟规格:?55mm,取样面积为 25m2)。取金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌、枯草杆菌芽 孢菌用大豆酪蛋白琼脂培养基接触碟(编号:BZW12085);取样白色念珠菌用玫瑰红 钠琼脂培养基接触碟(编号:BZW15129)。 接触碟取样方法:打开接触碟盖,使无菌培养基表面与取样面直接接触,均匀按压接触 碟底板,确保全部琼脂表面与取样面表面均匀接触 10 秒左右,在盖上跌盖。

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? 对照组

对照组的活菌浓度计数见 8.3.3。. ? 阴性对照:

用接触碟在已灭菌的载片上(未染菌片的载)按压取样,操作同上。每种载片及每种接 触碟平行制备两份。 8.3.4.3. 培养 将取样金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌、枯草杆菌芽孢菌的接触碟倒置于 30~35℃培养 2 天计数;取样白色念珠菌的接触碟倒置于 23~28℃培养 3 天计数计数。 8.3.4.4. 结果计算 计算试验组和对照组的活菌浓度 (CFU/ml),并换算为对数值(N),并按下式计算 杀灭对数值: 杀灭对数值 (KL)=对照组平均活菌浓度的对数值 (NO) -试验组活菌浓度对数值 (NX) 8.3.4.5. 可接受标准 杀灭对数值 (KL)应不低于 3~5 个对数单位。 8.3.5. 8.4. 8.4.1. 表面试验法记录见附录 6 现场考察试验 消毒前对洁净区进行表面微生物取样。 取样地点:固体车间(D 级)的制粒间一墙壁和设备表面、 QC 微生物检测室(C 级) 墙壁和设备表面、QC 微生物检测室超净工作台(A 级)下设备表面。取样操作及检验 执行《表面微生物检验》。 8.4.2. 8.4.3. 生产操作结束后操作人员按照《生产区清洁》对洁净区进行清洁消毒。 清洁消毒完毕 15 分钟后,现场 QA 对清洁消毒后的洁净区进行表面微生物取样。 固体车间(D 级)的制粒间一墙壁和设备表面、 QC 微生物检测室(C 级)墙壁和设备表 面、QC 微生物检测室超净工作台(A 级)下设备表面。取样操作及检验执行《表面微 生物检验》。 8.4.4. 8.4.5. 至少进行 3 次试验。 可接受标准

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消毒剂消毒效力及有效期确认验证方案
消毒后: A 级:?1CFU/25cm2 C 级:?25CFU/25cm2 D 级:?50CFU/25cm2 8.4.6. 9. 9.1. 现场考察试验记录见附录 7 消毒剂有效期确认试验 试验目的

通过该试验, 确定消毒剂在有效期内是稳定的, 并且消毒效力不会发生变化, 符合要求。 在进行消毒剂有效期确认时, 每天开启装消毒剂的容器不少于 5 次, 以模拟实际操作的 最差条件。 9.2. 9.2.1. 试验操作 配制 75%乙醇、0.1%新洁尔灭溶液、0.3%新洁尔灭溶液、0.1%醋酸洗必泰、0.5%醋 酸洗必泰、60mg/L 的二氧化氯。操作与储存执行《清洁剂和消毒剂管理》。 40mg/L 的二氧化氯为配制临配新用,不做有效期考察。 9.2.2. 在消毒剂储存的第 0 天、第 6 天、第 7 天、第 8 天、第 28 天、第 30 天、第 32 天取 样试验。 ? 0.1%新洁尔灭溶液、0.3%新洁尔灭溶液、0.1%醋酸洗必泰、0.5%醋酸洗必泰、 60mg/L 二氧化氯试验操作同 8.2 定量悬浮试验。 ? 9.2.3. 75%乙醇试验操作同 8.3 表面试验。

结果计算 计算试验组和对照组的活菌浓度 (CFU/ml),并换算为对数值(N),并按下式计算 杀灭对数值: 杀灭对数值 (KL)=对照组平均活菌浓度的对数值 (NO) -试验组活菌浓度对数值 (NX)

9.2.4.

可接受标准 在消毒液有效期末,杀灭对数值 (KL)应不低于 3~5 个对数单位。

9.3. 10.

消毒剂有效期确认试验记录见附录 8 验证偏差和变更

***PHARMACEUTICAL CO.,LTD ****药业有限公司

Cleaning and Sanitizing Compounds the Effect of the Programme Validation Protocol

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消毒剂消毒效力及有效期确认验证方案
10.1. 验证偏差

当该方案的某一部分无法实施或实际情况无法达到可接受标准时,需要进行偏差报告。 当偏差出现时,参照《偏差管理》处理,确保所有的偏差得到评估和有效的解决。 10.2. 变更控制 所有在验证过程中产生的变更都要参照《变更控制》的要求执行,确保所有的变更得到 评估和批准,验证的结果达到预定的目的和要求。 11. 附录列表 序号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 文件名称 附录 1:文件检查 附录 2:培训记录 附录 3:验证用试剂与材料 附录 4:中和剂鉴定试验记录 附录 5:定量悬浮试验记录 附录 6:表面试验记录 附录 7:现场考察试验记录 附录 8:消毒剂有效期确认试验记录 附录 9:验证偏差与变更


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