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2000-2012全国生物联赛真题归类-遗传(确定)


2000-2012 全国生物竞赛真题归类——无脊椎动物

2014 届高二生物提高组备考资料

黄宗泳整理

2000-2012 全国生物竞赛真题归类——遗传与进化
第一部分 遗传的分子基础——基因
Part 1 DNA 是遗传物质的证据 Part 2 基因组 1.(2011 全国卷 98)基因组中普

遍存在 RFLP,它的全称是: (1 分) A.聚合酶链反应 B.散在短片段重复 C.限制性片段长度多态性 D.微卫星 DNA 2.(2011 全国卷 27)逆转录病毒的基因组是: (1 分) A.DNA 单倍体 B.RNA 单倍体 C.DNA 二倍体 D.RNA 二倍体 3.(2010 全国卷 100)真核生物基因组中不含下列哪一—项(1 分)。 A.内含子 B.操纵子 C.高度重复序列 D.外显子 4.(2008 全国卷 58)原核细胞与真核细胞的不同,表现在: ) ( A.原核细胞基因组的大小仅有真核生物基因组大小的一半 B.原核细胞具有单链的 DNA 分子 C.原核细胞中与 DNA 结合的蛋白质较少,而且没有核膜包裹 D.原核细胞具有 RNA 而不是 DNA 5.(2007 全国卷 103)请对下列有关细胞质基因与细胞核基因描述的正误做出判断: A.细胞质基因与细胞核基因的 DNA 都具有双螺旋结构,按半保留方式复制,但遵循中心法则的程度明显不同。 B.能引起细胞核基因突变的因素都能引起细胞质基因突变。 C.在人工诱变条件下,细胞核 DNA 的突变率常比细胞质 DNA 的突变率显著地高。 D.在所有生物中,细胞质基因表现为母系遗传,而细胞核基因表现为两性遗传。 E.细胞质基因中的个别遗传密码子不同于细胞核基因。 6.(2004 全国卷 32)人类单倍体基因组是指存在于__________条染色体上的全部遗传信息 A.22 条常染色体 B.22 条常染色体+X 染色体 C.22 条常染色体+Y 染色体 D.22 条常染色体+X+Y Part 3 基因的结构 7.(2004 全国卷 20)人类的白化病是一种缺乏合成黑色素的酶所致的先天性代谢病,编码这种酶的基因是 A.微效基因 B.假基因 C.调节基因 D.结构基因 Part 4 基因的表达及调控 8.(2011 全国卷 9)模板 DNA 的碱基序列如下:5’-TGCAGT-3’, 其转录出来的 RNA 分子碱基排列序列是: (1 分) A.5’-ACGTCA-3’ B.5’-ACGUCA-3’ C.5’-ACUGCA-3’ D.5’-ACTGCA-3’ 9.(2011 全国卷 16)模板 DNA 的碱基序列如下:5’-TGCAGT-3’, 其转录出来的 RNA 分子碱基排列序列是: (1 分) A.5’-ACGTCA-3’ B.5’-ACGUCA-3’ C.5’-ACUGCA-3’ D.5’-ACTGCA-3’ 10.(2009 全国卷 31)将两段寡聚脱氧核苷酸片段 5′-ACCACGTAACGGA-3′和 5′-GTTAC-3′与 DNA 聚合酶一起加到 含有 dATP、dGTP、dCTP 和 dTTP 的反应混合物之中,预测反应的终产物被参入的各碱基的比例是: A. 2C∶1T B. 1G∶1T C. 3G∶2T D. 3G∶3T∶2C E. 5T∶4G∶3C∶1A 11.(2009 全国卷 33)在 DNA 分子的一条单链中,相邻的碱基 A 与 T 的连接是通过哪种方式? A. 肽键 B. —磷酸—脱氧核糖—磷酸— C. 氢键 D. —脱氧核糖—磷酸—脱氧核糖— 12.(2010 全国卷 91)1953 年 Watson 和 Crick 提出的是哪一项。(1 分) A.遗传物质是 DNA 而非 RNA B.DNA 的复制是半保留的 C.三个连续的核苷酸代表一个遗传密码 D.多核苷酸 DNA 链通过氢键连接成一个双螺旋 13.(2010 全国卷 103)紫外线照射对 DNA 分子造成的损伤主要是哪一种? (1 分) A 形成共价交联的嘧啶二聚体 B.磷酸酯键的断裂 C.碱基缺失 D.碱基替换 14.(2009 全国卷 34)紫外线照射生物体会引起下列哪种现象? A. 二聚体解聚 B. SOS 反应 C. 基因突变 D. 嘧啶二聚体形成 15.(2010 全国卷 104)原核生物基因表达调控主要发生在哪一水平(1 分) A.转录水平 B.翻译水平 C.转录后水平 D.翻译后水平 16.(2005 全国卷 5)在生物信息传递中, 下列哪一种还没有实验证据: A.DNA? RNA B.RNA ?蛋白质 C.RNA? DNA D.蛋白质? DNA E.上述四种 17.(2009 全国卷 23)下列描述哪一项是正确的? A. RNA 都是蛋白质合成的模板 B. 所有的 DNA 都将被翻译成蛋白质 C. 一条 mRNA 上可以结合多个核糖体 D. 蛋白质的生物合成除 mRNA 和蛋白质外,不再需任何其它的 DNA、RNA
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18.(2009 全国卷 105)下列有关氨基酸密码子的描述,哪些项是正确的? A.密码子有种属特异性,所以不同生物合成不同的蛋白质 B.一种氨基酸可以有一组以上密码子 C.密码子阅读有方向性,从 3’ 端起始,5’ 端终止 D.密码子第三位碱基在决定掺入的氨基酸特异性方面重要性较小 19.(2009 全国卷 106)下图示部分多肽链的结构,1、2、3、4 所标的 4 个化学键中的哪些键不能如右图所示那样旋 转:

C
肽链结构式

C

旋转示意图

A. 1 B. 2 C. 3 D. 4 20.(2011 全国卷 93)请根据右图选择最合适的选项: (1 分) A.此图表明了 RNAi 现象中小 RNA 分子在基因中的空间构象 B.此图中从 A 到 G 的字母标注的是外显子部分 C.这一个图是某种蛋白的 cDNA 同其基因的杂交结果 D.这一图是 PCR 反应时探针和模板 DNA 的普遍退火结果 E.这是 Northern blot 的分子结合情况 21.(2011 全国卷 94)下列关于种子植物遗传问题的描述中正确的是: (1 分) A.在胚乳的性状上可以直接表现出父本的某些性状 B.种皮或果皮组织在发育过程中不会表现出父本的性状 C.近年来证实,合子中属于母体的线粒体 DNA 产生突变,才是造成线粒体 DNA 异 序性(heteroplasmy)的原因 D.外源基因存在于转基因植物体内,只要不发生丢失或损伤,就会表达 E.外源基因存在于转基因植物体内,只要发生丢失或损伤,就不会表达 22.(2010 全国卷 31)2009 年,中国颁发了具有自主知识产权的两个转基因水稻品种的生产应用安全证书。这两个 转基因水稻均是哪一类: (1 分) A.转抗虫基因水稻 B.转植酸酶基因水稻 C.转谷氨酸合成酶基因水稻 D.转生长素合成酶基因水稻 Part 5 人类基因组计划 人类基因组计划历时 16 年,经过各国科学家的通力合作,终于在 2006 年划下完满的句号。以下 50-57 题都是有关 基因组的问题。 23.(2012 全国卷 50)以下哪些是作基因组的高密度连锁图所必需的(多选 2 分) A.SSR B.FISH C.STS D.SNP E.DNA 指纹图谱 24.(2012 全国卷 51)与遗传图相比较,基因组的物理图(多选 2 分) A.可以显示基因间的绝对距离 B.与 DNA 的生物学性质密切相关 C.只是若干 DNA 片段的排列顺序 D.比遗传图更准确地显示 DNA 的实际长度 E.比遗传图给出的 DNA 区域更大 25.(2012 全国卷 52)进行基因组测序(多选 2 分) A.需要先作遗传图 B.需要先作物理图 C.可以不依靠作图 D.需要先进行 DNA 片段的克隆或 PCR E.需要建立 BAC 文库 26.(2012 全国卷 53)某物种的基因组草图是指(单选 l 分) A.高密度连锁图 B.物理图 C.遗传图 D.测定 4-5 倍基因组所得结果 E.测定 l0 倍基因组所得结果 27.(2012 全国卷 54)有关人类的基因组,下列哪些说法是正确的(单选 l 分) A.基因组序列是对整个人群加权平均得出的 B.没有任何两个人的核基因组完全相同 C.同一个人体内所有有核细胞的核基因组序列都相同 D.不同个人间基因组约有 1%的差异 E.SNP 是基因组差异的主要原因 28.(2012 全国卷 55)某物种基因组中编码蛋白质的基因有 30,000 个,由此推测此物种拥有蛋白质(单选 l 分) A.约 30,000 种 B.少于 30,000,因为许多蛋白质是由多条肽链组成 C.比 30,000 稍多,因为有些多肽经过酶解会产生几个有不同功能的片段 D.多于 30,000,因为一个基因可以编码多种蛋白质 E.难以确定,要靠实验来验证
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29.(2012 全国卷 56)有关直系同源基因(orthologous gene)和旁系同源基因(paralogous gene),下列说法正确的 是(多选 2 分) A.直系同源基因的相似性强于旁系同源基因一 B.直系同源基因存在于同一个物种,而旁系同源基因存在于不同物种 C.旁系同源基因存在于同一个物种,而直系同源基因存在于不同物种 D.直系同源基因功能彼此相似,而旁系同源基因的功能可能更加不同。 E.直系同源基因是基因加倍产生的,而旁系同源基因是物种分异的结果 30.(2012 全国卷 57)关于引发表型的突变基因的定位,以下说法正确的是(单选 l 分) A.一般需要定位克隆(positional cloning) B.一般需要先作物理图 C.一般需要先作遗传图 D.可以通过精确计算重组值来确定突变基因在染色体上的精确位置 E.随着测序技术的发展,可以很方便地对单个个体直接测序来确定突变位点 31.(2011 全国卷 107)由于某种生物的初级卵母细胞中有 16 条染色体,因此: (1 分) A.在减数分裂第一次分裂前期有16个四分体 B.在减数分裂第二次的分裂前期有16个二分体 C.在减数分裂第二次的后期,有8个染色单体迁移向一极,8个迁移向另一极 D.在减数分裂第二次的分裂中期,成对的着丝粒排在赤道板上,对称地与纺锤丝相连 E.C和D正确 32.(2011 全国卷 8)减数分裂过程中观察同源染色体的四分体最好的时期是: 分) (1 A.细线期 B.偶线期 C.粗线期 D.双线期 33.(2007 全国卷 63)减数分裂时,等位基因的 DNA 片段的交换和重组通常发生在: A.偶线期 B.粗线期 C.双线期 D.终变期 34.(2007 全国卷 64)巴氏小体是: A.端粒 B.凝集的 X 染色体 C.随体 D.巨大染色体 35.(2004 全国卷 10)某植物的染色体数是 24,其大孢子母细胞发生了减数分裂,所形成的细胞有三个退化,一个细 胞发生三次有丝分裂,共形成几个细胞?其细胞中各含有多少条染色体 A.4 个细胞各含有 12 条染色体 B.4 个细胞各含有 24 条染色体 C.8 个细胞各含有 12 条染色体 D.8 个细胞各含有 24 条染色体 36.(2004 全国卷 61)在减数分裂过程中 A.细胞分裂两次,染色体复制一次 B.细胞分裂两次,染色体复制二次 C.细胞分裂一次,染色体复制一次 D.细胞分裂一次,染色体复制二次 37.(2003 全国卷 11) 在减数分裂 I 的前期中染色体出现配对及交叉互换,此现象: A.发生在姊妹染色体之间 B.发生在同源染色体之间 C.在染色体之间随机进行 D.在姊妹染色体之间与同源染色体之间均能发生 第二部分 遗传规律 Part 6 基因分离定律和自由组合定律 38.(2011 全国卷 120)有人将两株植物杂交,获得了 100 颗种子。他将种子种了下去,结果 37 株上结红果叶片上有 短毛,19 株结红果叶片无毛;18 株红果叶片上有长毛;13 株黄果叶片短毛,7 株黄果,叶片上有长毛;6 株黄果叶 片无毛。下列说法中哪些是正确的? (3 分) A.两株亲本植株都是杂合体 B.两亲本的表现型是红果短毛; C.两亲本的表型是黄果长毛 D.就叶毛来说,无毛与长毛都是纯合体 39.(2007 全国卷 51)假设蜜蜂的显性基因 B 产生野生型眼色(棕色) ,其隐性等位基因 b 产生粉色眼。如果粉色眼 蜂王与棕色眼雄蜂交配,则他们的后代最有可能的是: A.只有野生型颜色的后代 B.野生型工蜂与粉色眼雄蜂 C.只有粉色眼后代 D.工蜂的表型比例是野生型:粉色眼=1:1,而所有雄蜂为野生型 40.(2003 全国卷 67)一雄蜂和一雌蜂交配后产生的 F1 中,雄蜂的基因型有 AB、Ab、aB、ab 四种;雌蜂的基因型有 AaBb、Aabb、aaBb 和 aabb 四种。则亲本的基因型是: A.aaBb×Ab B.AaBb×Ab C.AAbb×aB D.AaBb×ab 41.(2007 全国卷 46)当两个短毛的猫交配后生下了八个小猫,其中六个是短毛,两个是长毛,从上述的实验结果 可判断猫毛长短的遗传方式为: A.短毛对长毛是显性 B.长毛对短毛是显性 C.短毛与长毛是共显性 D.短毛对长毛为互作基因
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42.(2005 全国卷 67)孟德尔第二定律表现在: A.有丝分裂中 B.第一次减数分裂中 C.第二次减数分裂中 D.减数分裂和有丝分裂中 43.(2003 全国卷 73)现有两个小麦品种 A 和 B。如果想获得具有 A 品种细胞质和 B 品种细胞核的新个体要采取: A. A×B 的后代连续与 B 回交 B. A×B 的后代连续与 A 回交 C. B×A 的后代连续与 B 回交 D. B×A 的后代连续与 A 回交 44.(2011 全国卷 103)对孟德尔选用豌豆作为实验材料并取得成功的原因叙述中,哪些是正确的: 分) (2 A.豌豆具有稳定的、容易区分的性状 B.豌豆是闭花授粉植物 C.豌豆在花开时不会完成受粉 D.用统计学方法对实验结果进行分析 Part 7 基因连锁互换定律(不完全连锁和完全连锁、三点测交、图矩、基因定位、交换律、并发系数、干涉) 45.(2003 全国卷 15)如果两个遗传性状发生重组,说明控制这两个性状的基因有如下的可能关系: A.独立遗传 B.不完全连锁 C.完全连锁 D.细胞质遗传 基因的连锁与交换定律是遗传学最基本的定律之一。60-68 题都是关于这一定律的理解与应用。 第 60—64 题条件为:4 对等位基因的杂合体亲本 AaBbCcDd 与 aabbccdd 的亲本进行杂交,得到 l000 个子代,分 类如下: aBCD 42 Abcd 43 ABCd l40 abcD l45 aBcD 6 AbCd 9 ABcd 305 abCD 310 46.(2012 全国卷 60)不连锁的基因是(单选 l 分) A.A 和 D B.B 和 D C.A 和 C D.B 和 C E.全部连锁 47.(2012 全国卷 61)连锁的基因中,相距最远的两个基因是(单选 l 分) A.A 和 D B.B 和 D C.A 和 C D.B 和 C E.无法判断 48.(2012 全国卷 62)连锁的基因中,相距最近的两个基因是(单选 l 分) A.A 和 D B.B 和 D C.A 和 C D.B 和 C E.无法判断 49.(2012 全国卷 63)与 B 基因距离最近的基因是(单选 l 分) A.A B.D C.C D.A 或 C E.A 或 D 50.(2012 全国卷 64)连锁基因之间存在干涉,干涉系数是(单选 l 分) A.0.1 B.0.2 C.0.3 D.0.4 E.0.5 51.(2011 全国卷 96)关于基因之间的连锁与交换,下列哪些说法是正确的? (3 分) A.相互连锁的基因同处于一条染色体上 B.位于同一染色体上的基因在向后代传递时总表现出连锁的特征 C.相距 200 万 bp 的两个基因座之间的重组值比相距 150 万 bp 的两个基因座间的重组值要大 D.染色体的畸变可能导致不同染色体上的基因出现连锁 52.(2011 全国卷 107)一株三杂合体的植物, (1)假设这三个基因相互独立分配, (2)假设这三个基因相互连锁, 最大的图距是 25,最小的图距为 10。它们各自最多能产生多少种配子?(1 分) A.4 B.8 C.6 D.2 53.(2009 全国卷 10)同源染色体联会后发生的实际双交换,往往不同于理论双交换的数量试分析下列选项哪一个 正确? A. 若染色体某一区段发生了负干扰时,就意味着这一区段的实际双交换率低于理论双交换率,但却有双交换发生 B. 这一区段未发生双交换时,由于计算公式失效,显示出负干扰值 C. 当这一区段发生的双交换率高于理论双交换率时,所获得的并发率大于 1 D. 这一区段的实际双交换率与理论双交换值相等时,由于计算公式中理论双交换值有系数 0.5,所获得的并发率就 呈现大于 1 的数值 54.(2009 全国卷 15)已知 a 和 b 相距 20 个图距单位,从杂交后代测得的重组值为 19%,则两基因间的双交换值为: A. 0.5% B. 1% C. 2% D. 4% 55.(2008 全国卷 54)真实遗传的弗吉尼亚烟草中,三个显性等位基因分别决定烟草叶子的形态(M0、颜色(C)和大 小(S)。卡罗来那烟草三这三个基因座上都是隐性纯合的。三个基因座位于同一条染色体上,C 在中央,MC 的图距为 6mu, CS 图距为 17mu.两种烟草杂交的 F1 代再与卡罗来那烟草回交,回交产生的子代中,三种性状都和卡罗来那烟草 相同的占( ) A.50% B.39% C.27% D.25% 56.(2008 全国卷 55) (接上题)回交产生的子代中,三种性状都和弗吉尼亚烟草相同的占: () A.50% B.39% C.27% D.25%
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57.(2008 全国卷 56) (接上题)回交产生的子代中,叶子形态与大小与弗吉尼亚烟草相同,而叶子颜色与卡罗来那 烟草相同的所占比例为: ( ) A.8% B.3% C.1% D 0.5% 58.(2000 全国卷 14)人工玉米单株自交,产生的后代中常常出现一定比例的白化苗,这是由于 A.强迫自交能够使基因突变率上升 B.异花授粉的植物改为自花授粉后所出现的生理反应 C.染色体畸变所引起 D.隐性基因纯合所引起 - + + 59.(2007 全国卷 45)用 a b 和 a b 两种噬菌体同时感染 E.coli,然后取其裂解液涂布到平板培养基上,统计生长噬 + + + - + - 菌斑数,结果是 a b =7125,a b =555,a b =490,a b =6675。因此判断基因位点 a 和 b 的重组率为: A. 12.8% B. 7% C. 14% D. 6.4% 60.(2007 全国卷 50)在某生物中有以下代谢途径,且 G1、G2 位点分列于不同连锁群上。g1g1、g2g2 中断代谢过程。 A B C e1 e2 ↑ ↑ G1 G2 如果用双因子杂合体进行测交,后代中有多少比例的个体可以产生 C 物质: A.9/16 B.3/16 C.3/8 D.1/4 61.(2007 全国卷 57)已知某一腺嘌呤缺陷型的粗糙脉胞菌受到离原突变 25 个图距单位的一个抑制基因的作用后回 复为原养型,假如将这一菌株与野生型杂交,那么后代中腺嘌呤缺陷型所占的百分数为: A.0 B.12.5% C.25% D.50% 62.(2006 全国卷 70)某种二倍体植物中,A、B 和 C 三个基因位于同一染色体上,连锁图如下: 一 I——I——I— A B C A 和 B 的图距为 20,B 与 c 的图距为 30。现在有产亲本,基因型为:Abc/aBC,如果亲本自交,不考虑干涉的 情况下,基因型为 abc/abc 的子代的比例为: A.12.5% B、 7% C、 0.49% D 、0 63.(2006 全国卷 71)第 70 题中,假设 A 对 a 为显性,且不受其他基因干扰,B 和 C 也同样。如果该亲本和 abc/abc 杂交,所得的 1000 个子代中,表型为 A 的个体为: A.280 B.190 C.100 D.500 64.(2006 全国卷 72)第 7 1 题中出现 a 表型,而 B 和 C 均为显性的个体为: A.280 B.190 C.100 D.500 65.(2005 全国卷 64)在一个涉及果蝇三对等位基因的杂交中,基因型为(AaBbCc)的杂种果蝇与一纯合隐性的雄 果蝇杂交,得到下列表现型的后代: 表现型 ABC ABc a BC AbC abc abC Abc aBc 数 目 128 17 36 325 142 13 34 305 根据这一杂交结果,可以得出结论: A.A、B 基因连锁,与 C 基因自由组合 B.A、C 基因连锁,与 B 基因自由组合 C.A、B、C 三个基因不完全连锁,且基因连锁的相对顺序为 A-b-C D.A、B、C 三个基因不完全连锁,且基因连锁的相对顺序为 b-A-C 66. (2005 全国卷 69) 在某一精母细胞中, 有一对染色体中一个单体的基因顺序为 1234。 5678, 另一个为 1265。 4378 (中间的“。 ”表示着丝粒) 。如果在减数分裂时在 3 和 4 之间发生了一次交换,在它所形成的四个配子中,这个染 色体的构成分别是. A.1234。5678 1256。3421 8734。5678 1265。4321 B.1234。5678 1256。4378 8734。5612 1256。4321 C.1234。5678 1265。4321 8734。5678 1265。4378 D.1234。5678 1265。4321 1234。5678 8765。4387 67.(2004 全国卷 19)位于常染色体上的基因,有两对是自由组合的(Aa 和 Bb),有 3 对是完全连锁的(EFG/efg),这 种生物产生显性纯合配子的比例是 A.1/2 B.1/4 C.1/8 D.1/32 68.(2003 全国卷 62)基因型为 AaBbCc 个体,经减数分裂产生 8 种配子的类型及比例如下:
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Abc:21% aBc:4% ABc:21% aBC:21% ABC:4% abC:21% 三对基因在染色体上的正确位置是: A.

AbC:4% abc:4% D.

Ab aB

C c

B.

Ac aC

B b

C.

A a

Bc bC

AbC aBc

69.(2003 全国卷 66) 在玉米中,AB/ab 与 AB/ab 杂交后代中双隐性类型的数目为全部子代的 16%,这两个基因间 的遗传图距是: A.10 B.20 C.40 D.60 70.(2003 全国卷 70)在水稻中,A 对 a、B 对 b 为完全显性,Ab/aB 基因型的植株自交,在其后代中数目最少的类 型占子代总数的 0.16%,则 A-a 和 B-b 两个基因座之间的距离为___个图距单位。 A.0.16 B.0.32 C.8 D.4 71.(2012 全国卷 65)某雌雄同株的植物中,决定两种性状的基因 H 和 L 位于同一染色体,图距 l6cm。HHLL×hhll 的后代 F1 与 hhLL×HHll 的 Fl 相互杂交,后代中 hhll 的比例为(单选 2 分) A.0.0625 B.0.0336 C.0.134 D.0.0256 E.0.21 72.(2012 全国卷 66)依上题,后代中 Llhh 的比例是(单选 2 分) A.0.21 B.0.188 C.0.183 D.0.134 E.0.108 73.(2002 全国卷 51)果蝇中隐性基因 a、b 和 c 是性连锁的。两个亲本杂交产生的 F1 是 a+b+c+和 abc。若将这两个 F1 个体杂交,则正确的结果是 abc A.交换值不能根据产生的 F2 估算; B.仅按 F2 中的雄果蝇就可以测定交换值 C.可以按产生的所有子代估计交换值 D.等位基因 a 和 b 在雌性 F1 是反式排列的 74.(2001 全国卷)现有甲(AABBCC)和乙(aabbcc)两个品系的果蝇杂交,然后对其 F1 代进行测交,结果各表现型 的个数如下:ABC121 只、AbC24 只、aBc25 只、abc120 只,由此推知 F1 代的基因型是 。 A. ABCabc B. ACBacb C.Abab Cc D. Acac Bb 75.(2004 全国卷 104)下面有关基因组的说法正确的是 A.叶绿体基因组大小相对恒定 B.叶绿体基因组同蓝藻基因组大小相似,这提示叶绿体内共生起源 C.目前己发现一些线粒体的基因组由双链 RNA 构成 D.目前已有多种真核生物的全基因序列被基本测定 Part 8 基因之间的相互关系《培优》434 页 (等位基因之间、非等位基因之间) 复等位基因(人类 ABO 血型、Rh 血型) 《培优》434 页 等位基因之间的关系(完全显性、不完全显性、共显性、镶嵌显性、条件显性、致死基因) 《培优》4346 页 非等位基因之间的关系 [互补作用 9:7(显性互补) 、15:1(隐性互补)]累加作用 9:6:1、显性上位 12:3:1、隐性 上位 9:3:4、抑制作用 13:3 92—99.关于野茉莉花的表型,花的颜色是由核基因编码的制造色素的酶所决定: 76.(2010 全国卷 92)野茉莉花呈现出白色、浅红、粉红、大红和深红等各种各样的颜色,由此可以推断出下列哪 些结论:(2 分) A.花的颜色由两对以上的等位基因决定 B.决定花的颜色的是一对等位基因 C.如果只有一个基因决定花的颜色,则此基因是复等位基因 D.依靠不同颜色植株间的杂交,可以判断决定花的颜色的基因数量和相互关系 E.花色的深浅不同是不完全显性的结果 77.(2010 全国卷 93)如果白色花对任何有色花都是隐性性状,那么以下哪些是正确的(2 分) A.白色花之间杂交,只会得到白色花的后代 B.有色花间杂交,可能会得到白色花 C.粉红花之间杂交,总是得到红花、粉红花和白花 D.粉红花间杂交,有可能只得到粉红花 78.(2010 全国卷 94)如果花的颜色由—个基因座的状态决定,同样是粉红花的两个植株杂交,可能得到的后代表 型有哪些:(2 分) A.都是粉红色 B.都不是粉红色,而是一半比亲代颜色深,另一半比亲代颜色浅 C.一半粉红色,一半深红色 D.一半粉红色,1/4 深红色,1/4 白色 E.全部是深红色 79.(2010 全国卷 95)如果深红色花对白色或浅红色都是显性,—株浅红的野茉莉和一株白色的野茉莉杂交,后代 全部都开深红色花,可能的原因是哪个:(1 分) A.基因突变 B.回复突变 C.叠加效应 D.基因互补 E.被其他花粉污染。
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80.(2010 全国卷 96)有时候,个别粉红色和浅红色的花朵上出现少数白色斑,而大红和深红色花朵上从来没有发 现过这种现象,以下说法正确的有哪些:(2 分) A.粉红和浅红是隐性性状,大红和深红是显性性状 B.粉红和浅红很可能是杂合体,其中一个等位基因控制白色表型 C.是基因抑制的结果 D.有可能是体细胞发生重组 E.可能是转座子活动的结果 81.(2010 全国卷 97)有时候,为数不少的白色花朵上出现很多红色斑,以下说法正确的有:(1 分) A.是回复突变的结果 B.白花植株是杂合体,其中—个等位基因控制红色表型 C.是基因互补的结果 D.有可能是体细胞发生重组 E.可能是转座子活动的结果 82.(2010 全国卷 98)如果花的颜色由一个基因座的状态决定。将带有白斑的粉红色花植株与正常的纯白色花植株 杂交,那么后代的表型有: (1 分) A.后代都是粉红色,个别白色 B.后代—半粉红色,—半白色 C.开粉红花的后代总会比开白花的后代稍多—些 D.后代 1/3 白色 E.开粉红色花的后代,花朵上都会带有白斑 83.(2010 全国卷 99)将题 6 所说的带红斑的白花植株自交,那么可能的表型有哪些:(2 分) A.后代都开纯白花 B.少数后代开红花 C.后代开的白花,大多数也带红斑 D.后代只开粉红花和白花 E.后代可能包含白花、粉红花和深红花等各种表型 84.(2012 全国卷 58)如果红色豌豆花对白色豌豆花是显性,那么两株开白花的豌豆杂交,后代(单选 l 分) A.一定都开红花 B.一定都开白花 C.可能都开红花,也可能都开白花 D.红花和白花各 50%E.红花占 75%,白花 25% 85.(2012 全国卷 59)如果红色豌豆花对白色豌豆花是显性,那么两株开红花的豌豆杂交,后代(单选 l 分) A.一定都开红花 B.如果有开白花的后代,最多不超过 25%C.如果有开白花的后代,最多不超过 50% D.如果有开白花的后代,最多不超过 75% E.开白花的后代有可能明显高于 50% 86.(2006 全国卷 62)菜豆是自花授粉的植物,其花色中有色花是白色花的显性。一株杂和有色花菜豆 Cc 生活在海岛 上,如果海岛上没有其他莱豆植株存在,且菜豆为一年生植物,那么三年之后,海岛上开有色花菜豆植株和开无色 花莱豆植株的比例是? A. 3:1 B.15:7 C.9:7 D.15:9 87.(2006 全国卷 63)上题(第 62 题)中如果换成自交不育的向日葵,岛上原有 2 株杂和体,且它们的后代个体间均可 以两两自由杂交,三代后 F3 的有色花与无色花的比例为: A. 3:1 B.15:7 C. 9:7 D.15:9 88.(2006 全国卷 64)如果 A/a、B/b、C/c、D/d 和 E/e 均各决定一对相对性状,现在进行下列杂交:第一亲本 (A/a;B/b;C/c;D/d;E/e)×第二亲本(a/a;B/b;c/c;D/d;e/e)所产生的后代中,与第一个亲本表 型相同的比例为: A.1/1 6 B. 7/64 C.9/128 D.1/32 89.(2006 全国卷 65)第 64 题中,与第二个亲本表型相同的比例为: A.1/1 6 B.7/64 C.9/128 D.1/32 90.(2006 全国卷 66)第 64 题中,与两个亲本表型都不同的子代比例为: A. 15/16 B.55/64 C. 64/128 D.25/32 91.(2005 全国卷 65)如果 F2 的分离比分别为9:7,9:6:1 和 15:1, 那么 F1 与纯隐性个体间进行测交,得到的分离 比将分别为: A.1:3, 1:2:1 和 3:1 B.3:1,4:1 和 1:3 C.1:2;1,4:1 和 3:1 D.3:1, 3:1 和 1:4 92.(2004 全国卷 98)一种观赏植物,纯合的兰色品种与纯合的鲜红色品种杂交,F1 为兰色,F1 自交,F2 为 9 兰:6 紫: 1 鲜红.若将 F2 中的紫色植株用鲜红色植株授粉,则后代表型及其比例是 A.2 鲜红:1 兰 B.2 紫:l 鲜红 C.1 鲜红:1 紫 D.3 紫:1 兰 93.(2011 全国卷 106) 鸡的 k 基因是伴性遗传的隐性致死基因。含 k 基因的杂合子雄鸡与正常的雌鸡交配,共孵化 出 120 只小鸡。请问这 120 只鸡中雌雄的比例是多少(提示:鸡的性别决定为 ZW 型)? (1 分) A.雌∶雄=80∶40 B.雄∶雌=80∶40 C.雌∶雄=60∶60 D.雌∶雄=100∶20 94.(2004 全国卷 99)豌豆冠鸡与玫瑰冠鸡杂交,F1 为胡桃冠,F1 自交,其 F2 为 9 胡桃冠:3 豌豆冠:3 玫 瑰冠:1 单冠。让 F2 中的玫瑰冠鸡与单冠鸡交配,则后代中的表型及其比例是 A.1 玫瑰:2 单冠 B.2 胡桃:1 单冠 C.3 玫瑰:1 单冠 D.2 玫瑰:1 单冠 95.(2011 全国卷 93)假定两对基因,每对各有两个等位基因 Aa,Bb, 以相加效应的方式决定植株的高度,已知纯 合子 AABB 高 50cm,aabb 高 30cm,高度为 45cm 的植株的基因型有:(1 分) A.1 种 B.2 种 C.3 种 D.4 种
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96.(2008 全国卷 109)1960 年,法国科学家发现达乌耳黄鼠的黄色皮毛无法真实遗传。黄毛老鼠自交,总产生黄毛 老鼠和黑毛老鼠。由此可以得出: ( ) A.黄毛鼠永远是杂合体 B.决定黄毛的基因还有别的功能 C.黄毛是由多个基因决定的 D.纯合的黄毛基因可能致死 97.(2005 全国卷 71)一种长尾小鹦鹉的两个常染色体上的基因(分别位于不同 的染色 体)控制着羽毛的颜色。B 基因控制产生蓝色,Y 基因控制产生黄色。每个基因的隐性突 变可以使相应的颜色消失。两个绿色鹦鹉杂交后产生了绿色、蓝色、黄色和白化的后代。 根据这些信息,判断绿色亲本的基因型为 。 A.BBYy B.BbYY C.BbYy D.BBYY 98.(2003 全国卷 60) A/a 与 B/b 是独立分配的,当 AaBb 自交,子代中表型的 AB:ab 的 比例是 9:7,你对此作何解释? A.基因互补 B.显性上位 C.隐性上位 D.抑制基因 99.(2008 全国卷 46)一位喜欢钓鱼的学生,一次从湖中钓到二条无鳞的草鱼,她想确定一下这种特殊的表型是否 有遗传基础,于是做了一系列实验。她首先应该做的是 ( ) A.培养大量的野生型鱼 B.确定野生型鱼有鳞表型能够真实遗传 C.培养大量无鳞鱼,研究表型特征 D.用无鳞鱼和有鳞鱼杂交 100.(2008 全国卷 47)(接上题)当她将无鳞鱼和纯合体野生型鱼杂交,F1 代有两种表型,有鳞鱼占 50%,另 50%的 鱼在两侧各有一列麟片,由此可知: () A.决定鳞片这一性状的基因肯定不只一个 B.决定鳞片这一性状的基因可能只有一个 C.有鳞片是显性性状 D.有鳞片是隐性性状 101.(2008 全国卷 48) (接上题)这位学生又将单列鳞片的鱼进行互交,后代出现 4 种表型:单列鳞、野生型鳞、 无鳞和散鳞(鳞片不规则覆盖于一部分表皮上) ,它们的比例是 6:3:2:1。这样,决定鳞片表型的基因有: () A.1 个 B.2 个 C.3 个 D.无法确定 102.(2008 全国卷 49)(接上题)她也将 F1 代具有野生型表型的鱼进行互交,后代中野生型与散鳞鱼的比例为 3:1, 那么决定这种相对性状的基因有: ( ) A.1 个 B.2 个 C.3 个 D.无法确定 103.(2008 全国卷 50)上题中每个基因拥有的等位基因数目为: () A.1 个 B.2 个 C.3 个 D.无祛确定 Part9 性别决定与伴性遗传(伴性遗传、从性遗传、限性遗传) 104.(2009 全国卷 18)性染色体的组成均为 XXY 的人和果蝇,它们的性别: A. 均为雄性 B. 人为雄性,而果蝇为雌性 C. 均为超雌性 D. 均为间性 105.(2011 全国卷 99)人类中有一种遗传性皮肤病——鱼鳞病,为伴 X 染色体隐性遗传病。一名携带该基因的女性个 体(非患者)与一个正常男人结婚后,他们生一个患病女孩和患病男孩的概率分别是: (1 分) A.1/2 ;1/2 B.0;1/2 C.1/2 ; 1/4 D.0;1/4 106.(2011 全国卷 104)系谱分析是人类遗传分析的一种重要 手段。右图是某家族的系谱,这个家庭有某种遗传病。图中圆 圈表示女性,方框表示男性。白色可能是正常,也可能是携带 者, 黑框则是患者。 请根据这个系谱推断这种遗传病的遗传方 式: 分) (1 A.Y 染色体连锁隐性基因控制的 B.常染色体显性基因控制 C.常染色体隐性基因控制 D.Y 染色体连锁的显性基因控制 E.X 染色体连锁的隐性基因控制 107.(2011 全国卷 108)先天性聋哑为遗传异质性单基因隐性遗传病。某对夫妇均为先天性聋哑患者,其基因组成分 别为:a1a1A2A2 和 A1A1a2a2,请问其孩子是先天性聋哑患者的概率是: 分) (1 A.0 B.1/4 C.1/2 D.1 108.(2009 全国卷 13)两个先天性聋哑(AR)人结婚,所生的两个子女都不患聋哑,这种情况可能属于: A.外显不完全 B.遗传的异质性 C.隔代遗传 D.延迟显性 109.(2011 全国卷 97)男性秃头的几率高于女性的原因是秃头性状表现为: (1 分) A.伴性遗传 B.从性遗传 C.限性遗传 D.性连锁遗传 Part10 细胞质遗传 110.(2009 全国卷 12)关于母性遗传,下面表述哪项是正确的?
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A. 是母亲将遗传物质传递给子女而父亲不向子女传递遗传物质的现象 B. 是细胞质遗传的同义语,又称核外遗传 C. 是母亲的基因产物在卵细胞质之中积累而影响下一代表型的现象 D. 是细胞质基因仅由母亲传递给后代的遗传方式 111.(2003 全国卷 63) 设椎实螺的螺壳向右旋是由显性基因 D 控制,螺壳向左旋是隐性基因 d 控制。若以两种椎 实螺进行杂交(雌 dd×雄 DD) ,则以下有关 F1 和 F2 表现型的叙述正确的是: A.均为左旋 B.F1 右旋,F2 左旋、右旋都有 C.F1 左旋,F2 右旋 D.F1 左旋,F2 左旋、右旋都有 Part11 复等位基因 B 112. 2011 全国卷 108) ( 已知控制人类 ABO、 血型的基因分别在第 9、 号染色体上, Rh 1 假定父亲的血型基因型为 I iRr, B 母亲的血型基因型是 I irr,若允许这对夫妇生 3 个孩子,则 3 个孩子中至少有 1 个为 ORh 血型的概率是: 分) (1 A.1/8 B.147/512 C.169/512 D.1/512 113.(2009 全国卷 19)一对 MN 血型的夫妇生育有六个孩子,这六个孩子中有三个 M 血型,两个 MN 血型和一个 N 血 型的概率是: A. 1/1024 B. 15/1024 C. 1/512 D. 15/256 114.(2009 全国卷 17)一个二倍体物种,在 A 基因座位上有 10 个复等位基因,在 B 基因座上有 8 个复等位基因;A、 B 两个基因不连锁。请问可能存在的基因型有几种: A. 18 种 B. 1260 种 C. 80 种 D. 180 种 115.(2003 全国卷 16)为决定控制人类 ABO 血型和 MN 血型的基因在遗传上是否独立,可采用下列哪种婚配所生子 女的表现来判定: A.IAIALMLN × iiLNLN B.IAIBLMLN × iiLNLN C.IAIBLNLN × iiLMLN D.IAIBLMLN × iiLMLM Part12 人类遗传病 116.(2009 全国卷 14)苯丙酮尿症的隐性纯合个体是一种严重的代谢缺陷患者。如果双亲表现正常,却生了一个患 病的女儿,一个正常表现的儿子,那么这对夫妇再生一个正常的儿子并且不携带致病基因的概率是: A. 3/4 B. 1/3 C. 1/8 D. 1/4 117.(2008 全国卷 42)半乳糖血症是人类的一种隐性遗传病,可以通过限制食物中乳糖和葡萄糖的浓度加以治疗。 小苏和她的丈夫都是半乳糖血症基因的携带者,那么如果小苏己经孕有异卵双胞胎,她们都是女孩且都患有半乳糖 血症的概率是( ) A.1/8 B.1/16 C.1/32 D.1/64 118.(2008 全国卷 43) (接上题)如果小苏怀的是同卵双胞胎,她们都是女孩且都患有半乳糖血症的概率是: () A.1/8 B.1/16 C.1/32 D.1/64 119.(2008 全国卷 44)(接上题)在不考虑双胞胎的情形下,夫妇两个如果有 4 个孩子,他们都正常的概率是: () A.19% B.25% C.32% D.75% 120.(2008 全国卷 45) (接上题)4 个孩子中至少有一个患病的概率是: () A.25% B .68% C. 75% D.81% 121.(2008 全国卷 51)Duchenne muscular dystrophy(杜氏肌营养不良,DMD)是一种罕见的 X 染色体连锁的隐性 遗传病,患者的肌肉逐渐失去功能,一般 20 岁之前死亡。如果一位女士的哥哥患有此病,那么她第一个儿子患病的 概率是: () A.0 B.12.5% C.25% D.50% 122.(2008 全国卷 53) (接上题)没有 DMD 病史的家族中出现一位患病男士(先证者),如果该男士和他的表妹结婚, 他们两个的母亲是亲姐妹,那么,这对夫妇的第一个孩子是患病男孩的概率为: () A.0 B.1/4 C.1/8 D.1/16 123.(2008 全国卷 52) (接上题)如果该女士的第一个儿子患 DMD,那么她第二个儿子患病的概率为: () A.0 B.12.5% C.25% D.50% 124.(2009 全国卷 16)一对夫妻生了一个儿子(名字叫“OK”,小“OK”不仅色盲,且性染色体也比别的男孩多一 ) 条:XXY。体检表明, “OK”父母视觉正常,没有遗传病或其它疾病。请问小“OK”是怎么得的这遗传病? A. 问题出在“OK”父亲身上。在精母细胞减数第一次分裂时 XY 染色体没有分开就直接进入同一个子细胞中 B. 问题出在“OK”父亲身上。在精母细胞减数第二次分裂时 XY 染色体没有分开就直接进入同一个子细胞中 C. 问题出在“OK”母亲身上。在卵母细胞减数第一次分裂时 XX 染色体没分开就直接进入同一个子细胞中 D. 问题出在“OK”母亲身上。在卵母细胞减数第二次分裂时 XX 染色体没分开就直接进入同一个子细胞中 125.(2007 全国卷 47)下面的家系是人类一种严重的遗传疾病(如图) 。通过分析该病的遗传方式,若图中 X 个体与 Y 个体婚配,那么第一个孩子患这种遗传病的概率是多少?

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A.1/2 B.1/4 C.3/4 D.无法确定 126. (2007 全国卷 52) 已知在人类中有一种见强光就打喷嚏的 achoo 综合征和由于焦虑引起的颤抖下巴 (trembling chin )的两种表型都属于显性表型,那么对于 achoo 基因和 tremblingchin 基因均为杂合子父母的子女中第一个 孩子具有 achoo 综合征而没有 trembling chin 的概率和他们的子女中第一个孩子不具有 achoo 综合征或 trembling chin 的概率分别是: A.1/16 和 3/16 B.3/16 和 3/16 C.1/16 和 1/16 D.3/16 和 1/16 127.(2007 全国卷 54)人类中,苯丙酮尿症的隐性纯合体是一种严重的代谢性缺陷。如果两个正常的双亲生了一个 患病的女儿和一个正常表型的儿子。问该儿子是此病基因携带者的概率是多少? A.3/4 B.2/3 C.1/2 D.1/4 128.(2007 全国卷 102)下图是患有肌营养不良个体的一个家系,是一个女人和两个不同的男人在两次不同的婚姻 中产生的。你认为可能的遗传方式有: A.X 性连锁隐性基因引起的 B.这女人很可能是杂合体 C.常染色体显性遗传病 D . X 染色体显性遗传病 E.该致病基因的遗传方式是 Y-连锁限性遗传 129.(2006 全国卷 67)半乳糖血症是一种罕见的常染色体隐性遗传 病。 一 个正常男子的祖父患该病,如果这 位男子与一位姐姐患有这种病的正常女子结婚,他们的第一个孩子患病的可能性为: A.1/3 B.1/4 C.1/1 2 D.1/32 130.(2006 全国卷 68)上题中,如果这对夫妇第一食瑶子患有这种病,则第二个孩子患病的可能性为: A.1/3 B.1/4 C.1/12 D.1/32 131.(2006 全国卷 69)某男子患有一种罕见的皮肤病。他与一位正常女子结婚后,生育了 6 个儿子和 4 个女儿。所有 儿子都患该病,所有女儿都正常。随后发现,该男子所有孙子都患病,所有孙女、外孙、外孙女都正常,该病的遗 传方式最可能为: A.X 连锁隐性遗传 B 常染色体显性遗传 C Y 连锁遗传 D 无法判断 132.(2005 全国卷 68)已知血友病(hemophilia)是由于性连锁的单基因所决定的,假如某个家庭中父亲和母亲是 正常,但是有一个血友病的儿子,那么他们将会有一个血友病女儿的概率是: A.1/4 B.1/2 C.1/8 D.0 133.(2005 全国卷 70)甲和乙准备要一个孩子,但甲的哥哥有半乳糖血症(一种常染色体隐性遗传疾病),而且乙的 外祖母也有此病。乙的姐姐的 3 个孩子都未患此病。那么甲和乙的第一个孩子患半乳糖血症的概率有多大? A.1/4 B.1/2 C.1/12 D.3/8 134.(2004 全国卷 48)某人群中可卷舌的人的比例是 64%,会卷舌是等位基因决定的,一个卷舌者与一个不卷舌者结 婚,得到一个会卷舌的孩子的机率是多少? A.5/8 B.3/8 C.1/8 D.6/8 135.(2004 全国卷 53)有一对色觉正常的夫妇,他们俩的父亲都是红绿色盲症患者。这一对夫妇的子、女的 色觉可能是怎样的 A.他们的男孩中有 1/2 正常,1/2 色盲 B.他们的子女中有 1/2 正常,1/2 色百 C.他们的男孩都是正常 D.他们的子女有 3/4 正常,1/4 色盲 136.(2004 全国卷 59)在人体具有的下列一系列生化反应中,缺少酶 A 导致丙酮酸尿症(PKU).缺少酶 B 导致尿黑酸 尿症(AKU) A B 苯丙氨酸→→→ 酪氨酸→→→→CO2+H2O 两种疾病都不是性连锁的,一个 PKU 病人与另一位 AKU 病人结婚,他们的孩子们的表型 是什么? A.他们的孩子们都会生病 B.他们的孩子们都正常 C.他们的孩子一半有 PKU,另一半正常 D.他们的孩子一半有 AKU,另一半正常 137.(2003 全国卷 71) 一对夫妇均为某种低能症隐性基因的携带者,如果允许他们生 4 个孩子,那么 3 个孩子正 常而 1 个孩子为低能的概率是:
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A.27/64 B.1/256 C.81/256 D.3/64 138.(2001 全国卷)大约在 70 个表型正常的人中有一个白化基因杂合子。一个表型正常、其双亲也正常、但有一白化 弟弟的女人,与一无亲缘关系的正常男人婚配。问他们所生的孩子患白化病的概率是多少? A. 1/140 B. 1/280 C. 1/420 D. 1/560 139.(2008 全国卷 107)单基因遗传病一般是基因突变引起的,突变一般是隐性的,但有些突变是显性的。下列遗 传病中,属于显性遗传病的有: () A.白化病 B.亨廷顿(Huntington )舞蹈症 C.家族性高胆固醇血症 D.血友病 140.(2005 全国卷 63)一个患有牙齿珐琅质褐色病症的男人与正常女人结婚后,其所有男性后代均正常,但是所有 女性后代都为患病者。当男性后代与正常女性结婚后,子女都正常。而女性后代与正常男性结婚后子女有 50% 的发病率。这种遗传病属于: A.常染色体显性遗传病 B.X 染色体显性遗传病 C.Y 染色体显性遗传病 D.X 染色体隐性遗传病 Part12 数量性状遗传 Part13 微生物遗传 第三部分 变异 141.(2012 全国卷 67)同源重组是生物界普遍存在的生命现象,下列有关同源重组的说法正确的是(单选 l 分) A.同源重组一般只发生在同源染色体之问,而不是姊妹染色单体之间 B.同源重组使得后代基因组成更加多样化 C.同源重组一般发生于减数分裂中 D.同源重组如果发生在体细胞,则往往造成基因突变 E.同源重组的效率在同一物种中是相同的 142.(2012 全国卷 68)关于 DNA 与同源重组的关系,下列说法正确的是(单选 l 分) A.同源重组过程中,一定发生 DNA 链的断裂 B.DNA 链的断裂,一定诱发同源重组 C.同源重组发生于同源染色体之间,而不是发生于相同的 DNA 序列之间 D.DNA 序列相同与否,不会显著影响同源重组的效率 E.同源重组只发生于基因之间的 DNA 区段,而不会发生在基因内部 143.(2011全国卷95)倒位(inversion)是指一条染色体上同时出现两处断裂,中间的片段扭转180°重新连接起来 而使这一片段上基因的排列顺序颠倒的现象。在同源染色体联会时会有不同情形,其中: (1分) A.倒位区段很小时,同源染色体在倒位区段可能优先配对 B.倒位区段很大(包括染色体的大部分)时,倒位的染色体可能倒过来和正常的染色体配对 C.倒位区段很小(包括染色体的极短部分)时,正常的染色体可能倒过来和倒位的染色体配对 D.倒位染色体与正常染色体大小悬殊时,则通过形成倒位环进行同源区段的联会 E.只要有倒位,就会在减数分裂中同源染色体配对时产生典型的倒位环(环中倒位染色体区段倒过来) 144.(2011 全国卷 100)对一个生物个体细胞有丝分裂进行细胞学检查,发现后期出现染色体桥,表明该生物个体可 能含有哪种染色体? (1 分) A.臂间倒位 B.相互易位 C.臂内倒位 D.顶端缺失 145.(2003 全国卷 17) 染色体结构变异和基因突变的主要区别有: A.染色体结构变异是 DNA 上比较大的区段发生改变,而基因突变则是 DNA 分子上个别核苷酸的改变 B.基因突变可发生回复突变,染色体结构变异则不能发生回复突变 C.基因突变一般是微小突变,其遗传效应小,而染色体结构变异是较大的变异,其遗传效应大 D.染色体结构变异可通过细胞学检查进行鉴别,而基因突变则不能鉴别 146.(2011 全国卷 101)转座子的活动可能造成遗传变异,这包括哪些? (2 分) A.插入失活 B.非同源染色体间重组 C.易位 D.倒位 147.(2011 全国卷 102)如果点突变发生在基因的起始端,但起始密码不发生突变,下列哪种点突变造成的伤害最 小?(1 分) A.移码突变 B.终止突变 C.错义突变 D.缺失突变 148.(2010 全国卷 101)对于插入引起的基因突变,下列说法正确的有哪些: (2 分) A.可由转座子或反转录病毒引起 B.可由化学试剂引起 C.一般比点突变容易回复 D.只有插入的碱基数不是 3 的倍数,才可能引发突变 E.突变基因的转录正常,翻译异常 149.(2010 全国卷 102)某基因突变,经过诱变剂处理后可以以很低的比例回复突变,突变回复率与诱变剂浓度有 剂量相关性,那么下列最可能的是:(1 分) A.突变可能是插入突变 B.突变可能是点突变 C.突变可能是缺失突变 D.突变可能是移码突变 E.难以判断突变的类型。
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150.(2009 全国卷 11)关于罗伯逊易位,以下哪一种陈述是正确的? A. 罗伯逊易位也可以叫做中心粒融合,其结果导致两条(近)端中心粒染色体的近似完全融合 B. 罗伯逊易位发生在两条只有单臂(或两臂长度比例极其悬殊)的染色体之间,造成(近似的)染色体合并 C.罗伯逊易位发生在两条等臂(或两臂长度比例接近 1)的染色体之间,造成(近似的)染色体合并 D.上述 A 和 C 都是正确的 151.(2007 全国卷 55)对一个生物个体细胞有丝分裂进行细胞学检查,发现后期出现染色体桥,表明该生物个体可 能含有 染色体。 A.臂间倒位 B.相互易位 C.臂内倒位 D.顶端缺失 152.(2011 全国卷 102)某些个体在棕发中有一块白色或淡黄色的头发,这是哪一类突变造成的? (1 分) A.性细胞突变 B.卵细胞突变 C.体细胞突变 D.配子突变 153.(2009 全国卷 21)关于假基因(pseudo gene) ,请选择合适的说法: A. 假基因是真核基因组中的某些遗传物质单位,它们并不产生有功能的基因产物 B. 假基因与有功能的基因同源,但其有功能的同源基因一定是调节基因 C. 假基因不参与蛋白质编码,所以是“垃圾基因” D. 假基因并不稀罕,它们就是断裂基因中的内含子 154.(2008 全国卷 108)产生显性基因突变的原因可能是: () A.表型对蛋白质的剂量敏感 B.突变导致蛋白质失活 C.突变导致蛋白质产生新功能 D.突变蛋白质干扰正常蛋白质的功能 155.(2007 全国卷 56)平衡致死系统 。 A.用来平衡保留显性纯合致死基因的特殊品系 B.为永久纯合基因型品系 C.的特点之一是:两个隐性致死基因位于一对同源染色体的不同染色体上,为相斥相 D.的特点之一是:两个显性致死基因位于一对同源染色体的不同染色体上,致死基因间无有效的交换产生 156.(2004 全国卷 21)引起镰形细胞贫血症的 Hbβ 链突变的分子机制是 A.移码突变 B.碱基缺失 C.碱基置换 D.碱基插入 157.(2003 全国卷 74) 在一个随机杂交的的群体中,多基因遗传的变异范围广泛,大多数个体接近于中间类型, 极端变异的个体很少。这些变异的产生是由: A.多基因遗传基础和环境因素共同作用的结果 B.遗传基础的作用大小决定的 C.环境因素的作用大小决定的 D.多对基因的分离和自由组合的作用结果 第四部分 生物进化 Part 14 生命的起源 158.(2011 全国卷 119)生物进化过程中,可能最早出现的一类微生物是: 分) (1 A.原始产甲烷菌类 B.原始的拟杆菌类 C.原始的蓝细菌 D.原始的假单胞菌 159.(2007全国卷104)请对下面关于生态系统进化的描述的正误做出判断: A.生物进化的历史中,生态系统组织水平的提高、生物能量从海洋生态系向陆地生态系转移是大趋势。 B.同一物种的若干变种在生态领域和地理分布上已经不重叠,因而是演化成新种的关键环节。 C.海洋曾是生命起源的演化中心,海洋生态系中生物的进化是迅速的。 D.大量绝灭造成的生物类型演变的不连续过渡,一连串新型进化事件的生态舞台在这样的间隔期重新造就,但在 形态上后来发生的辐射成员仍可重演早先某次辐射的成员的特征。 E.在物种的自然种群中,只可能在及其狭小的地理分布区域见到表型特征逐渐改变的倾向。 160.(2006 全国卷 25)在生物进化过程中,鸟类出现在 A.前寒武纪 B.古生代 c.中生代 D.薪生代 E.都不对. 161.(2006 全国卷 17)下面哪些(种)有关生命起源的说法是正确的? A.最早出现的具自我复制能力的大分子可能是 RNA B.最早的生命形式是病毒 C.最早的生命出现在 30 亿年前 D.古细菌起源早于真细菌 162.(2005 全国卷 37)三叶虫繁盛和衰落的时代分别是: A.元古代和古生代 B.古生代和古生代 C.古生代和中生代 D.中生代和中生代 163.(2003 全国卷 20)下列时间(从早→晚)顺序哪些是不正确的? A.奥陶纪→寒武纪→泥盆纪→侏罗纪→石炭纪→志留纪 B.寒武纪→志留纪→奥陶纪→侏罗纪→泥盆纪→石炭纪 C.寒武纪→奥陶纪→志留纪→泥盆纪→石炭纪→侏罗纪
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D.寒武纪→泥盆纪→侏罗纪→志留纪→奥陶纪→石炭纪 164.(2004 全国卷 60)陆地生物比海洋生物进化快,因为 A.生命开始来自海洋 B.海洋中生存更困难 C.陆地生存条件稳定 D.海洋中的生存条件更稳定 165.(2003 全国卷 78)有关真核细胞的出现,哪一种说法不对? A.真核细胞的起源奠定了有性生殖产生的基础 B.真核细胞的起源推动了动植物的分化 C.真核细胞的起源造成了生物体结构的简单化、功能的趋同化 D.真核细胞的起源促进了动物、植物、菌类三极生态系统的形成 166.(2003 全国卷 79)古生代中期: A.在动物中,以鱼类为最盛 B.在动物中,以爬行类为最盛 C.在植物中,以裸子植物为最盛 D.在植物中,蕨类植物尚未出现 167.(2003 全国卷 80) 一般认为,植物和动物的共同祖先是: A.细菌 B.原始绿色鞭毛生物 C.原始单核变形虫 D.蓝藻 Part 15 生物进化理论 168.(2011 全国卷 111)木村资生提出中性演化理论主要基于: (1 分) A.化石物种的证据 B.现存物种的形态学证据 C.基因或蛋白质证据 D.综合了上述三者的证据 169.(2011 全国 A 卷 111)在生物演化理论中, “用进废退”的观点最早是由哪位学者提出的? (1 分) A.达尔文 B.拉马克 C.摩尔根 D.孟德尔 170.(2009 全国卷 97)下列关于自然选择和适应说法,哪些是正确的? A. 自然选择总是伴随种群基因库中基因频率的变化 B. 自然选择作用于个体的表现型,使得个体成为进化的基本单位 C. 稳定性选择就是那些把种群中趋于极端的变异个体保留下来的选择,结果使生物性状趋于稳定 D. 稳定性选择多见于环境相对稳定的物种种群中,使种群基因型组成更趋于纯合 171.(2008 全国卷 106)自然选择总是使动物的觅食效率尽可能地加以改进,因而捕食者能够借助更有效的捕食提 高其生存和生殖的机会。这里所说的效率包括以下哪种含义() A.使某些特定营养物的摄取率最高 B.使能量的瞬时摄取率最大 C.使单位时间内食物的摄取量最大 D.使食物或特定营养物的总摄入率波动最小,以保证整个季节的净摄入量最大 172.(2009 全国卷 94)进化的研究必然从历史中获得大量启示,包括进化论的发展史。请判断下列哪些陈述是正确 的? A.林奈假设:一个属中的所有物种可能起源于同一个祖先物种,是祖先物种分化后又通过形成可育杂种的途径繁 殖而成的一个生物类群 B.居维叶提出了门具有统一结构图案的思想,并认为它是亲缘关系和共同起源的证据 C.根据冯·贝尔的观点,个别动物胚胎发育所遵循的规律也是整个动物界发育所遵循的规律 D.达尔文创立了以自然选择理论为核心的生物进化论,放弃了获得性状遗传的观点 173.(2005 全国卷 74)根据现代综合进化论,判断下列表述哪种正确: A.生物进化在方向上是随机的 B.从进化的方向上看,生物进化是不定向但适应局部环境的 C.从进化速度上讲,生物进化既可体现跳跃式,也可体现恒定式的演化模式 D.自然选择下群体基因频率的改变,意味着新物种的形成 174.(2005 全国卷 22)达尔文创立的以自然选择为核心的进化论给神创论以致命的打击,使进化论摆脱了神学的羁 绊。达尔文进化思想的产生与下述哪些影响有关: A.马尔萨斯的《人口论》B.赖尔的地质学进化原理 C.孟德尔的遗传学原理 D.环球旅行中观察到的动、植物化石 175.(2007 全国卷 105)试着理解生物进化相关的物质规律或逻辑关系等问题,对下列说法的正误做出判断: A.与常规物理变化和物理性反应中的质点或粒子比较,生化、生物系统中的“质点”“粒子”是有差别、有优先次 、 序、有选择识别的非等概、多层次和间断性、跳跃性的物质成分。 B.动物的行为有遗传的基础,并形成了一定的进化规律,但上升到意识层面的行为没有遗传基础,是环境选择赋予 的; C.占有权是动物解决争斗的“约定”默契之一,虽然某些个体强悍,也往往不通过竞争“挤掉”业已占有资源的其 他个体。 D.基因的垂直转移(vertical transfer)和水平转移(horizontal transfer)均有进化意义。 E.特定类群的进化可呈现出加速趋势,在这方面结构基因变异的影响大于调节基因。 176.(2003 全国卷 68)人工选择和自然选择的共同选择基础是:
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A.生物的生存斗争 B.人和自然界的选择力量 C.生物的遗传和变异是普遍存在的 D.生物均具有很强的繁殖能力 177.(2003 全国卷 76)从总的趋势上看, A.愈是高等的生物,DNA 含量愈高,DNA 含量总是跟生物的复杂程度成正比 B.进化中要导致复杂生物体的产生,基因组中含有足够数量的不同基因是必需的 C.正是进化中形成的基因组中大量的 DNA 才导致复杂生物体的产生 D.进化中生物的 DNA 含量逐渐增加,基因组中含有足够数量的基因是导致复杂生物体的产生所必需的 178.(2003 全国卷 77)对于突变与进化的关系,以下哪种说法最正确? A.有利的突变太少,不足以作为生物进化的原始材料 B.无论经过几次突变,突变前后基因间的等位关系是不会改变的 C.基因可通过突变改变核苷酸序列,但不会改变在染色体上的位置 D.突变的有利与否,随所处的环境而异 Part 16 人类的起源与发展 179.(2011 全国卷 115)因为环境条件的改变,森林古猿的一支被迫到地上生活,经过漫长的发展过程,发展成人类。 在这一发展过程中,有两种过渡类型的古猿,它们依次为: (1 分) A.拉玛古猿、类人猿 B.南方古猿、类人猿 C.南方古猿、拉玛古猿 D.拉玛古猿、南方古猿 180.(2011 全国卷 119)最早两足直立行走的是: (1 分) A.南方古猿 B.能人 C.直立人 D.智人 181.(2006 全国卷 30)进化上同人的亲缘关系最近的是: A.长臂猿 B.黑猩猩 C.大猩猩 D.猩猩 182.(2006 全国卷 31)下列哪一组是正确的人进化关系 7 A.阿法南猿一粗壮南猿一直立人一智人一人 B.阿法南猿一粗壮南猿一智人一直立人一人 C.粗壮南猿一阿法南猿一直立人一智人一人 D.阿法南猿一直立人一粗壮南猿一智人一人 Part 17 生物进化的依据 Part 18 进化的方向和速度、物种的形成 183.(2011 全国卷 110)杀虫剂可以用来杀死昆虫,长期施用一种杀虫剂会使昆虫逐渐对其产生抗性,对昆虫来说, 这个现象属于: (1 分) A.定向选择 B.没有选择 C.间断选择 D.稳定选择 184.(2009 全国卷 95)在使用农药的过程中发现:长期对某种害虫使用一种农药,则这种农药会逐渐失去作用。关 于这个问题,你认为下面陈述正确的是哪几项? A. 农药导致害虫基因突变,害虫分解这种农药的本领增强 B. 杀虫剂对害虫起了选择作用,每次打药后,生存下来的都是抗药性的个体 C. 杀虫剂作用的结果,改变了害虫种群的基因频率 D. 害虫掌握了农民喷药的规律。农民一喷药他们立即向没药的田野转移 185.(2011 全国 A 卷 113)生活在加拉帕戈斯群岛上的达尔文雀,体型非常相似,但形态结构、生活方式等有很多 差异,这种进化方式称为: (1 分) A.趋同进化 B.适应辐射 C.协同进化 D.渐变式进化 186.(2003 全国卷 65)虫媒花与传粉昆虫的相互适应性是下列哪种方式进化的结果? A.趋同进化 B.平行进化 C.协同进化 D.重复进化 187.(2009 全国卷 55)粘液瘤病毒引进澳大利亚几年后毒力逐渐减弱,其原因是: A. 驯化 B. 辐射适应 C. 协同进化 D. 他感作用 188.(2009 全国卷 98)生殖隔离是指植物传粉或动物交配后,由于生殖上的不协调而不能完成受精作用。请判断下 列对生殖隔离的陈述,哪些是正确的: A. 在植物中,一个物种的花粉显然可能落到另一物种的柱头上,但这些花粉不会萌发形成花粉管 B. 季节隔离、心理隔离和生理隔离都是受精前隔离 C. 一般认为在物种形成过程中,先有地理隔离和生态隔离,在环境诱发下遗传变异加快,最后形成了完全的生殖隔 离。 D. 继承性物种形成是因生物对环境连续变化的适应而不断发生生殖隔离的结果,因此在化石记录不完全的古生物学 材料中,不能确定由继承性物种形成产生的古生物种 189.(2003 全国卷 81) 关于自然选择与进化速度的关系: A.选择压力增大常促进上升进化的产生 B.从大的范围来讲,整个海洋生物比陆地生物进化得快 C.选择压力增加,进化速度必定放慢 D.选择压力小,后代存活数便少
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Part19 群体遗传与生物进化 190.(2009 全国卷 54)有关种群进化,下列说法哪项是不正确的? A. 种群中适合度高的个体越多,进化越快 B. 小种群进化速度比大种群快 C. 种群内个体间适合度差异越大,进化越快 D. 种群内基因突变发生越频繁,进化越快 191.(2011全国卷113)近缘物种H和G从共同祖先分歧。如果某基因的核苷酸置换率为z/单位时间,而将H和G的基因比 较时,发现核苷酸总置换数为x。由此可知H和G的分歧时间是: (2分) 1/2 A.y=x/(0.5z) B.y=x/z C.y=0.5x/z D.y=2x/z E.y=x /z 192.(2011全国卷114)谱系进化的速率涉及的变量有种形成速率、绝灭速率和种数净增率。用t代表时间,N0代表初始 种数,N代表经时间t后的种数, Ne代表经时间t后灭绝的种数。S的求解公式是: (1分) A.S=(N-N0)/t + lnNe/t B.S=(N-N0)/t + Ne/t C.S=(lnN-lnN0)/t + lnNe/t D.S=(lnN-lnN0)/t + Ne/t E.S=(lnN/lnN0)/t + Ne/t 193.(2008 全国卷 57)广义的进化是指基因频率的改变。有这样一个群体,基因型为 AA 的个体为 2000,Aa 为 2000, aa 为 60000.他们迁移到一个孤岛上生存繁衍。开始时,等位基因 A 的基因频率为: () A.0.2 B.0.3 C.0.4 D.0.5 194.(2011 全国卷 105)一个随机交配的二倍体平衡群体中某一基因座(只有等位基因 A 和 a,其概率分别为 p 和 q) 具有哪些基本特征? (3 分) A.显性基因频率等于隐性基因频率 B.杂合子的最大概率为 0.5 2 C.群体点位于 2DR-H =0 的抛物线上 D.p2+2pq+q2=1 195.(2009 全国卷 20)某一群体具有 1000 个个体,其中 AA 型个体有 210 人,Aa 型个体有 300 人,aa 型个体有 490 人,则群体中 a 基因的频率是: A. 70% B. 64% C. 36% D. 30% 196.(2009 全国卷 96)当某基因位点有突变影响一个二倍体群体的遗传结构时,达到遗传平衡状态时,群体的等位 基因频率与以下哪些因素相关? A.初始频率 B.正突变率 C.逆突变率 D.杂合度 197.(2007 全国卷 49)在一个动物种群基因库中,有一杂合优势的基因位点具有一对等位基因 A 和 a,频率分别为 p 和 q;纯合子 AA 和 aa 的适合度分别为ω 和υ 。在惟有自然选择一种进化影响因素的情况下, A.两种等位基因达到频率平衡时,p=(1-ω )/(2-ω -υ )B.两种等位基因达到频率平衡时,q=(1-ω )/(2-ω -υ ) C.两种等位基因达到频率平衡时,p=(1-v)/(2-ω +υ )D.两种等位基因达到频率平衡时,q=(1-v)/(2-ω +υ ) 2 198.(2007 全国卷 101)某随机交配品系的总方差是 1.461,而纯合体自交系的方差是 0.867,而且狭义遗传力 h 是 38%。则: A. 环境方差占表型方差的百分率是 59.3% B. 显性遗传方差占表型方差的百分率是 38% C. 加性遗传方差是 0.555 D. 广义遗传力 H 2=40.7% E.总遗传方差是 0.867。 199.(2007 全国卷 120)下面是四个不同群体中的基因型频率,哪些是平衡群体? A.0.36 A1A1 :0.48 A1A2 :0.16 A2A2 B.0.25 A1A1 :0.50 A1A2 :0.25 A2A2 C.0.04 A1A1 :0.32 A1A2 :0.64 A2A2 D.0.09 A1A1 :0.49 A1A2 :0.42 A2A2 200.(2003 全国卷 64) 指出下列群体中哪些处于遗传平衡之中? (1)100%AA (2)100%Aa (3)1%AA、98%Aa、1%aa (4)32%AA、64%Aa、4%aa (5)4%AA、32%Aa、64%aa A.(1)和(5) B.(1)和(4) C.(1)、(2)和(3) D.(2)和(5) 201.(2003 全国卷 75)在一个遗传平衡群体中,如果某一遗传病(X R—性连锁隐性遗传病)的男性发病率为 0.04, 该群体中女性的发病几率为: A.0.04 B.0.08 C.0.0008 D.0.0016 202.(2005 全国卷 66)如果群体中男性红绿色盲患者的表现型频率为 0.08,且群体处于平衡状态。那么,女性表现 正常但为红绿色盲携带者的频率是女性患者频率的: A.5 倍 B.10 倍 C.15 倍 D.23 倍 203.(2005 全国卷 72)如果一个平衡的群体中有 4%个体表现出由单基因控制的隐性性状,那么两个没有表现出这 个性状的个体的后代出现该隐性性状的比例为: -2 -2 -1 -2 A.2.56×10 B.4×10 C.1.024×10 D.1.6×10 204.(2005 全国卷 20)有一种人类中罕见的常染色体显性致病基因导致的疾病,在某海岛的人群中有很高的 发病率。人类遗传学家在探讨该先天性疾病的高发病率成因时可能涉及到如下的哪种 因素: A.该基因的突变率很高 B.该海岛可能曾经发生过导致人类灾难的事件 C.最初开发该海岛的少数移民 D.该基因不受自然选择的作用
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