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植物组织培养技术


植物组织培养技术 此外,还应配备显微镜、显微摄影、 (三]植物组织培养技术 1.培养基的制各 (1)培养基的组成 素)、有机化合物 (蔗糖、维生素类、氨基酸、核酸或其他水解物等)、茵合剂(EDTA) 和植物激素。固体培 养基还应加入剧目使培养基固化。经常使用的培养基,可先将各种药 品配成 10 倍或 100 倍 的母液,放入冰箱中保存,用时再按比例取用。 大量元素:将药品称取之后,分别溶解再依顺序混合定溶,配成 10 倍浓度的母液, 配制 1mL 培养基时取母液 loo mL。 微量元素:微量元素用量少,为精确、方便称取,常配成 100 倍 或 1 咖倍的母液。 配制 1mL 培养基时取母液 10 讥或 1mLo 有机化合物类:同微量元素样,可配成 lM 倍或 1 咖倍的母校, 使用时每 l ML 培养 基中取用 10mL 或 1mL。 铁盐(整合剂):铁盐是单独配制的,由硫酸亚铁 5.57e 和乙二铵 四乙酸二钠 7.458,
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主要成分包括各种无机盐(大量元素和微量元

溶于 1nnlJ 水中配成,每配制 1mL 培养基取用 5mL。 植物激素:一般将植物激素配制成 o.1—o.5mg/mL 的溶液。 由于植物激素多数难溶于 水, 可采用以下方法: 荼乙酸(NAA)可溶于热水中或先溶于少量 95% 酒精中,再加水至 一定浓度。DiI 哄乙酸(1AA)先溶于少量 95%酒精中,再加水到一定 浓度。2,4—D 先用少 量 3.65%的 HcL 溶液溶解,再加水到一定浓度。 细胞分裂素:6—节基凛吟(6—BA)、激动素(KJ)需用 3.仍%的 H 髓或 o.4%NBoH 溶 液先溶解后,再加水到一定浓度。 以上所配制的各种母液或单独配制的各种药液,均应故人 2—4 霓冰箱中保存,以防变 质或微生物的污染。 培养基中的蔗糖和琼脂, 可依需要量随用随称取。 (2)培养基的配方 于培养基的选择。不 同培养基由于所含无机盐的量不同,其实验材料的反应也有差异。植 物组织培养常用的培养 基为 Ms 培养基(表 44)。 铁盐的使用, 除允许培养基用柠檬酸铁 10mg /mLAF,其余培养 基都用铁盐母液 5m6/nnl, 。 植物组织培养成功与否,在一定程度上决定

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