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【测控指导】2015-2016学年高二化学苏教版选修6课件:专题7 物质的制备与合成 专题整合7


专题整合 -1- 专题整合 知识网络 专题归纳 铁屑的净化 硫酸亚铁铵的制备 物质的制备与合成 阿司匹林的合成 硫酸亚铁的制备 硫酸亚铁铵晶体的制备 乙酰水杨酸的合成 抽滤制得乙酰水杨酸晶体 乙酰水杨酸的提纯 水杨酸杂质的检出 -2- 专题整合 专题一 专题二 知识网络 专题归纳 专题 1 制备实验方案设计中应注意的问题 1.实验设计中的仪器选择 根据设计好的方案,选择合适的仪器,必须考虑以下几方面: (1)根据反应物的状态和性质: 例如实验室制取 O2: 原料 ①KClO3、 MnO2 ②KMnO4 ③H2O2、MnO2 ④H2O、Na2O2 装置 固+固 液+固 气 气 主要仪器 大试管、单孔橡皮塞、导气管、酒精灯、 铁架台 烧瓶、分液漏斗、双孔橡皮塞、导气管、 铁架台 -3- 专题整合 专题一 专题二 知识网络 专题归纳 (2)根据反应条件: 例如实验室制取 Cl2: ①MnO2+4HCl(浓) MnCl2+2H2O+Cl2↑,需用酒精灯。 ②2KMnO4+16HCl 2KCl+2MnCl2+5Cl2↑+8H2O,不用酒精灯。 又如加热需分清是直接加热、 间接加热还是水浴加热,这就决定了是否 要用石棉网、烧杯。另外,加热时温度是否有一定的限制,若有,则还需用到 温度计,同时应考虑温度计水银球的位置。 (3)根据所制取物质的需要量: ①制取少量气体,可用试管来代替烧瓶、 启普发生器等大容量的气体发 生装置。 ②量筒、 容量瓶、 烧杯等都有不同的规格,尽量选择符合要求的最小规 格,否则既浪费药品又带来误差。 -4- 专题整合 专题一 专题二 知识网络 专题归纳 (4)根据是否要控制反应速率: 大多数实验中分液漏斗和长颈漏斗选用时无严格区别,只需将长颈漏 斗末端液封住,即可起到与分液漏斗相同的作用,但是有时只能选择其一。 如用 MnO2 与浓盐酸反应制 Cl2 时,因浓盐酸易挥发,为了控制液体滴加 的速率,并防止浓盐酸挥发,必须选用分液漏斗。 (5)根据生成物的性质: 应考虑生成物的状态、溶解性、沸点高低等性质。例如,用浓硫酸、乙 醇、溴化钠加热来制取溴乙烷,蒸馏出的溴乙烷蒸气应通入冰水浴中冷却, 且导气管尽量长一些。 (6)根据生成物的纯度要求: 一般制取的物质中常混有某些杂质,为提高其纯度应加净化除杂装置, 常用的有洗气瓶、干燥管、U 形管等。若要分离,则可能要用到过滤器、分 液漏斗、蒸馏烧瓶等。 (7)考虑环境污染和保护: 如有毒性、有刺激性的尾气应考虑吸收或其他处理方法。处理方法不同, 所用到的仪器、装置也可能不同。 -5- 专题整合 专题一 专题二 知识网络 专题归纳 2.实验设计中有关顺序的选择 (1)装置的排列顺序:按气流方向确定仪器的连接顺序。 一般遵循:气体的发生→除杂→干燥→主体实验→尾气处理。 (2)接口连接顺序:导管的进出口方向及长短是连接的关键。 洗气装置 “长进短出” 吸收气体装置 水排气装置 一般的向上、向下排气集气装置 气排水装置 反常的向上、向下排气集气装置 “大进小出”——通过干燥管的气流方向。 请注意气—固反应装置放置的方向不同,则气流方向有所不同。 除杂顺 序应遵循有序、互不干扰的原则。 -6- “短进长出” 专题整合 专题一 专题二 知识网络 专题归纳 (3)操作顺序: ①气体发生:装置连接→气密性检查→装固体药品→加液体药品→其 他操作。 ②加热操作。 a.在烧瓶或其他玻璃容器中,加入固体后不能先加热后加液体,原因:热 的干的玻璃容

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