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高中化学奥林匹克竞赛辅导资料第十五章有机化合物的合成


高中化学奥林匹克竞赛辅导资料 第十五章 有机化合物的合成
【竞赛要求】 有机合成的一般原则。引进各种官能团(包括复合官能团)的方法。有机合成中的基团保 护。导向基。碳链增长与缩短的基本反应。有机合成中的选择性。 【知识梳理】 一、有机合成的一般原则 有机合成是有机化学的重要组成部分, 是建立有机化学工业的基础, 有机合成一般都应遵 循下列原则: 1、反应步骤较少,总产率

高。一个每步产率为 80%的十步合成的全过程产率仅为 10.7%, 而每步产率为 40%的二步合成的全过程产率可达 16%。因此要尽可能压缩反应步骤,以免合 成周期过长和产率过低。 2、每步的主要产物易于分离提纯。要力求采用只生成一种或主要生成一种的可靠反应, 避免生成各种产物的混合物。 3、原料易得价格便宜。通常选择含四个或少于四个碳原子的单官能团化合物以及单取代 苯等作为原料。 在实际合成中,若欲合成芳香族化合物时,一般不需要合成芳香环,尽量采用芳香族化合 物作为起始物,再引入官能团;若欲合成脂肪族化合物时,关键的步骤是合成碳骨架并同时考 虑官能团的引入,引入的官能团可能并非为所需产物中的官能团,但可以通过官能团的转变, 形成所需产物中的官能团。 二、有机物的合成方法(包括碳架的建立、各种官能团引进等) (一)芳香族化合物的合成 1、合成苯环上仅连有一个基团的化合物 一般以苯为原料,通过芳香烃的亲电取代反应引入基团,如表 17-1;通过芳香重氮盐的 亲核取代反应引入基团,如表 17-2;也可以通过活化的芳香卤烃的亲核取代引入基团,如表 17-3。 2、合成苯环上仅连有两个基团的化合物 如果所需合成的化合物两个基团相互处于邻位或对位, 则其中至少有一个基团属于邻、 对 位定位基; 如果所需合成的化合物两个基团相互处于间位, 则其中至少有一个基团属于间位定 位基。例如: ArH Br Ar NO2

-1 -

合成苯环上含有两个基团的化合物时, 如果两个两个基团相互处于邻位或对位, 而两个基 团都不是邻、对位定位基或两个基团相互处于间位,但都不是间位定位基,在这两种情况下, 一般不能依靠其中一个基团的定位作用将另一个基团引入所需的位置上, 而需要通过中间转化 过程来实现。具体办法有: (1)对于亲电取代反应,在合成顺序中,若会形成邻、对位定位基中间体,则进行亲电 取代反应,例如由苯合成对硝基苯甲酮。

-2 -

(2)引入一种基团,这种基团具有一定的定位作用,待第二基团引入后,再除去这种基 团,例如由苯合成间二溴苯。

3、当用取代苯作为起始物时,可通过改变起始物取代基转化的先后顺序来决定最终产物 分子中基团的相对位置,例如由甲苯合成硝基苯甲酸。

-3 -

在将两个基团引入到苯环上时,应考虑以下两个问题: (1)在由选择余地时,首先引入最强的致活基团或最弱的致钝基团进入苯环。 (2)要特别注意某些反应条件的要求。 例如合成 时,有下述两种合成途径:

显然第一条途径较好,在引入致活基团—C2H5 后有利于第二步反应;而第二条途径引入 的 Br 是致钝基团,下一步付–克反应不能进行。 (二)脂肪族化合物的合成 在合成脂肪族化合物时,首先要考虑的问题是如何建立碳架;其次若还有官能团存在,则 在建立碳架的同时, 还需要考虑官能团的建立。 一般是将两个或三个预先形成的碎片按一定的 方式连接,使形成的官能团恰好在所需的位置,这一步是整个合成步骤中最关键的一步。 通过亲核加成反应形成碳–碳键和通过亲核取代反应形成碳–碳键的典型反应如下。 1、通过亲核加成反应形成碳–碳键的反应

-4 -

2、通过亲核取代反应形成碳–碳键的反应

3、形成双官能团化合物的反应 (1)1,1 – 双官能团化合物

-5 -

(2)1,2 – 双官能团化合物

(3)1,3 – 双官能团化合物

(4)1,4 – 双官能团化合物

三、有机合成中的基团保护、导向基
-6 -

(一)基团保护 在有机合成中, 些不希望起反应的官能团,在反应试剂或反应条件的影响下而产生副反应, 这样就不能达到预计的合成目标,因此,必须采取对这些基团进行保护,完成合成后再除去保 护基,使其复原。 对保护措施一定要符合下列要求:①只对要保护的基团发生反应,而对其他基团不反应; ②反应较容易进行,精制容易;③保护基易脱除,在除去保护基时,不影响其他基团。 下面只简略介绍要保护的基团的方法。 1、羟基的保护 在进行氧化反应或某些在碱性条件进行的反应, 往往要对羟基进行保护。 如防止羟基受碱 的影响,可用成醚反应。 – OH –OR O

防止羟基氧化可用酯化反应。 – OH 2、对氨基的保护

-O-C-R

氨基是个很活泼的基团,在进行氧化、烷基化、磺化、硝化、卤化等反应时往往要对氨基 进行保护。 (1)乙酰化 – NH2
CH3COCl 或酸酐

O –NH2-C-CH3

? (2)对 NR2 可以加 H+ 质子化形成季铵盐,– NH2 也可加 H+ 成 – NH 3 而保护。

3、对羰基的保护 羰基,特别是醛基,在进行氧化反应或遇碱时,往往要进行保护。对羰基的保护一般采用 缩醛或缩酮反应。 –CHO + 2ROH
H
+

– CH(OR)2

4、对羧基的保护 羧基在高温或遇碱性试剂时,有时也需要保护,对羧基的保护最常用的是酯化反应。 –COOH + R–OH 5、对不饱和碳碳键的保护 碳碳重键易被氧化,对它们的保护主要要加成使之达到饱和。
H
+

– COOR

-7 -

(二)导向基 在有机合成中,往往要“借”某个基团的作用使其达到预定的目的,预定目的达到后,再 把借来的基团去掉,恢复本来面貌,这个“借”用基团 我们叫“导向基” 。当然这样的基团, 要符合易“借”和易去掉的原则,如由苯合成 1,3,5 – 三溴苯,在苯的亲电取代反应中,溴是邻、 对位取代基,而 1,3,5 – 三溴苯互居间位,显然不是由溴的定位效应能引起的。但如苯上有一 个强的邻、对位定位基存在,它的定位效应比溴的定位效应强,使溴进入它的邻、对位,这样 溴就会呈间位,而苯环上原来并无此类基团,显然要在合成时首先引入,完成任务后,再把它 去掉,恰好氨基能完成这样的任务,因为它是一个强的邻、对位定位基,它可如下引入: – H → – NO2 → – NH2 ,同时氨基也容易去掉:– NH2 → – N ? 2 → –H 因此,它的合成路线是:

根据导向基团的目的不同,可分为下列几种情况: 1、致活导向 假如要合成 O C6H5 可以用 O C6H5


O + C6H5 Br

O C6H5

但这种方法产率低,因为丙酮两个甲基活性一样,会有副反应发生: O Br O C 6H 5 C6H5


Br

C6H5

C6H5

但在丙酮的一个甲基上导入一个致活基团, 使两个甲基上的氢的活性有显著差别, 这可用 一个乙酯基(–COOC2H5)导入丙酮的一个甲基上,则这个甲基的氢有较大的活性,使这个碳 成为苄基溴进攻的部位,因此,利用乙酰乙酸乙酯而不用丙酮,完成任务后,把乙酯基水解成 羧基,利用 ? – 酮酸易于脱羧的特性将导向基去掉,于是得出合成路线为: O COOC2H5 2、致钝导向
-8 C2H5ONa

O

COOC2H5 C6H5

Br

O

COOC2H5 1)H3O C6H5
2)△

O C6H5

活化可以导向,有时致钝也能导向,如合成 H N 2

Br

氨基是很强的邻、对位定位基,进行取代反应时容易生成多元取代物: NH2 + Br2 Br Br 如只在苯胺环上的氨基的对位引入一个溴, 必须将氨基的活性降低, 这可通过乙酰化反应 来达到,同时乙酰氨基是一个邻、对位定位基,而此情况下对位产物是主要产物: NH2 NHCOCH3
Br2

NH2 Br

NHCOCH3
H2O

NH2

Br 3、利用封闭特定位置来导向 NH2

Br

NO2 ,用苯胺为起始原料,用混酸硝化,一方面苯胺易被硝酸氧化,另 ? – NH3SO4H 是一个间位定位基,硝化时得到 一方面,苯胺与硫酸还会生成硫酸盐,而 例如合成 NH2 NO2 NH2 ,所以苯胺硝化时,要把苯胺乙酰化后,再硝化。

NHCOCH3

NHCOCH3 + NO2
90% ( )

NHCOCH3 NO2

NH2 + NO2
(主要)

NH2 NO2
微量

微量

由于乙酰基此时主要是对位产物,所以仍不能达到目的。如果导向一个磺酸基,先把氨基 的对位封闭,再硝化,可以得到满意结果: NH2 NHCOCH3 NHCOCH3 NHCOCH3 NO2 SO3H SO3H
57%H2SO
4

NH2
煮沸

NO2

四、碳链增长与缩短的基本反应 1、碳链增长的反应
-9 -

起始原料 烯类

反应及产物

炔类

卤代烃

环氧乙烷

羰基化合物
10 -

丙二酸二乙酯

乙酰乙酸乙酯

有机金属化合物
-11 -

2、碳链缩短的反应 (1)不饱和化合物的氧化

(2)卤仿反应

(3)霍夫曼降级反应

12 -

(4)羧酸反应

(5)芳香族化合物氧化

五、有机合成中的选择性 在有机合成中,还需要考虑选择性,这些选择大致有下列几类。 1、化学选择 分子中的几个基团, 有时不需要加以保护和特殊的活化, 某一基团本身就有选择性的反应, 相同基团当处于分子中的不同部位时,就可能产生反应的差异性,这在有机合成中可以利用, 例如可以通过对反应条件的控制来控制反应进行的程序: CH2COOCH3 HO COOCH3 KOH,CH3OH,回流三分钟 OH 脂肪族酯易水解 COOCH3
1) 40% NaOH,95℃ 2) H3O ? 两个酯基先水解 空阻小的

CH2COOCH HO ( COOCH3 OH COOCH3 84% )

CH2COOH3 HO COOCH3 OH COOCH

第三个酯基要在更强烈的条件下,如在 NaOH 和高沸点溶剂乙二醇中回流才能水解。 不同的官能团对同一试剂的反应是不同的,有的能够与之作用,有的却不能,即使能够作 用的,也有反应性强弱的差异,表现在反应有快慢和难易的区别,这些差别,在有机合成中也 是有用的。例如,烯烃和炔烃虽然都能与卤素加成,但炔烃的反应却远弱于烯烃,以致可以同
13 - ,20℃ Br2/CCl 4

CH2==CH-CH2-C CH

CH2—CH-CH2C Br Br (90%)

CH

时含有烯键和炔键的化合物中实现选择加成,如:

选择性试剂在合成中也经常用到。例如 O


O C6H5 CH CH C C6H5

1) C6H5MgBr 2 H2O ) )

(C6H5)2CH CH2 C C6H5
(96%)

1,4 加成

1 C6H5Li C6H5CH==CH 2 H2O (75%)

C(C6H5)2 OH

1,2 加成

有机锂倾向于 1,2—加成。 2、方位选择性 苯乙烯和溴化氢加成时,全部生成 ? –溴乙苯,这是一个方位选择性很强的反应。 C6H5CH = CH2 + HBr → C6H5CH—CH3 Br 在双烯合成中,方位选择性也很强。

芳香族化合物的二元取代反应,实际上也是一种方位选择性反应。 3、立体化学选择性 当反应产物可能是一种以上的立体异构体时, 就有必要设计一种只产生所要的产物的合成 法, 即必须采用立体有择反应或立体专一反应, 所有的立体专一的反应, 一定是立体有择反应。 而立体有择反应不一定是立体专一性反应。 受立体化学控制的反应常见的有以下几类: (1)卤化烃的 SN2 反应,产生构型翻转产物。 (2)炔烃的加成: R—C C—R’ Na+NH3

R—C

C—R’+H2

Pd–CaCO3/Pd 或 Ni – B

14 -

R—C (3)烯烃的氧化

C—R’+Br2

KMnO4(稀冷)

H

H

OH OH
1 OsO4 2 H2O2 ) )

H

H

OH OH (4)卤素与烯烃加成 + Br (5)硼氢化——氧化反应 Br H H Br

(6)卤代烷的 E2 反应

(7)羰基加成 当羰基两边的空间条件不同时,其中一种加成产物可能占优势,如

【典型例题】 例 1、设计 C(CH3)2 OH
15 -

的合成路线。

分析:解答有机合成题时,常常采用倒推法,即从合成目标分子出发,由后往前逆推,推 导出目标分子的前体,并同样的找出前体的前体,直至到达较简单的起始原料为止。 在倒推法中, “合成子”法是一种常用的分析手段。我们可以把目标分子中的某个键切断, 目标分子切断成两个片段,这两个片段又可以继续切断成新的片段,直至达到简单的片段。这 些片段叫“合成子” ,它可能是些并非实际存在的分子,但我们可以找出作用与之相当的试剂, 变成合成子的等价物。最后,把切断过程倒过来,并使用切断所得的相当试剂,就成了合成方 法了。下面我们就用“合成子”法分析此题的合成路线。 在目标分子的键 a 处或键 b 处(如下图)进行切断,分别可得到两个等价物(符号 ~ 表 示切断, ? 表示逆过程) :

这样就有两条路线均可以合成目标分子,哪条路线优越?要根据所给原料而定。 解:

例 2、设计 分析:

的合成路线

16 -

再把分析过程颠倒过来,便得到如下的合成路线。 解:

例 3、设计 分析:

的合成路线

17 -

解:通过分析,便可得出合成目标分子的起始原料,通过两次麦克尔反应和一次分子内的 羟醛缩合,就可完成这一合成,但是为了使麦克尔加成有足够的活性,醛(或酮)通过形成烯 胺使其 α-位活性增加,使反应更容易进行,这样就得出了目标分子的合成路线。

CH3 O 例 4、由 C3 以下的化合物合成 CH2=CH—CH2—CH—C—C2H5

分析:这里合成目标分子是一种较特殊的酮类,我们很容易想到用 ? –酮酯合成法,根据 O O CH3 O CH3 乙酰乙酸乙酯的酮式分解,在产物中可以引入 CH3–C–CH2– 。但目标分子是 C2H5–C–CH– 结构的酮,所以要用 CH3CH2—C—CH—COOC2H5 为原料,目标分子的前体是:

18 -

于是得出目标分子的合成路线。 解:

例 5、设计

的合成路线。

分析:由于目标分子具有菲的碳架,所以最容易想到的是由菲部分加氢,但是直接加氢会 各种加氢的混合物,所以不能用此法,我们再对目标分子进行分析:

于是得出目标分子的合成路线。 解:
19 -

A 是主要产物,B 只有少量,这是由于在①处关环从产物的几何上是不利的。

例 6、由苯酚合成 分析:

于是得出目标合成路线。 解:

例 7、设计

的合成路线

分析:目标分子可从(a) (b)两处进行切断

20 -

卤代烷在醇钠的作用下,脱卤化氢的倾向是 2°>1°,为了减少此副反应,所以(b)处 切断优越于(a)处切断。 解:

CH3 O 例 8、用 C3 化合物合成 分析: CH3 C CH3 CH3 O C CH3 CH3 C CH3

CH3 C CH3 解: O

? CH3

CH3 C CH3

CH3

CH3 + C CH3 O

C

? CH3

C O

OH OH

CH3 CH3 C

CH3 C CH3

CH3 O CH3 C CH3 C CH3

2 CH3 C CH3

OH OH 由于频钠醇重排前后碳架的变化是:

根据上面的推导,所以

的合成路线可以采用:

例 9、由苯合成对溴乙苯
21 -

分析:
CH3CH2Cl AlCl3

CH2CH3

Br2 Fe

Br

CH2CH3

(a)

Br2 Fe

Br

CH3CH2Cl AlCl3

Br

CH2CH3

(b)

这两种合成法中,应选用(a)法,因(b)法先引入的–Br 为致钝基团,不利于第二步反 应的进行。 解:
CH3CH2Cl AlCl3

CH2CH3 Fe2

Br

Br

CH2CH3

例 10、由苯合成对硝基苯甲酸。 分析:羧基可由烷基氧化得到,所以实际上是引入一个烷基和一个硝基,由于硝基是间位 定位基,只能先引入烷基再引入硝基,再把烷基氧化成羧基。 解:
CH3Cl AlCl3 混酸 [O]

CH3

CH3

NO2

HOOC

NO2

例 11、由苯合成间硝基苯乙酮。 分析:硝基和乙酰基都是间位定位基,似乎可通过先酰化,后硝化,或者先硝化后酰化, 但由于发生傅 – 克反应的苯环上不能有强致钝作用的硝基,所以实际上只能先酰化后硝化。 O O 解:
CH3COCl AlCl3

C CH3

HNO3 H2SO4

C CH3 NO2

例 12、由 C2 化合物合成叶醇 分析:用倒推法分析如下:

解:

【知能训练】 1、由指定原料及其他必要的无机及有机试剂合成下列化合物:
22 -

(1)由丙烯合成甘油。 (2)由丙酮合成叔丁醇。 (3)由 1-戊醇合成 2-戊炔。 (4)由乙炔合成 CH3CH2CH2 CH2CH2CH2CH3。 (5)由 CH3CH2CH2CHO 合成

2、试用化学方程式表示以乙烯、 ( )的过程。 3、用一步或几步反应完成下列甾体化合物的转化。

为主要原料制备肉桂醛

4、已知苯磺酸在稀硫酸中可以水解而除去磺酸基:

又知苯酚与浓硫酸易发生磺化反应:

请用化学方程式表示苯、水、溴、铁、浓硫酸及烧碱等为原料,合成

的过程。

5、由甲苯为原料,加入必要的有机、无机试剂合成 6、以 C2H5OH 为原料,加入必要的无机试剂合成 CH3CH2CH2CH2OH。 7、以 BrCH2CH(CH3)2 为原料制取 2-甲基-1,2-丙二醇。 8、环氧树脂(一种黏合剂)的重要原料是环氧氯丙烷( 必要的试剂合成之。 9、 用你掌握的苯及其衍生物性质的有关知识, 写出以最短的流程制备苯甲酸乙酯以及 o–、
23 -

) ,试以丙烯为原料加

m–、p–氨基苯甲酸反应的化学方程式。 10、请用苯及任选无机试剂合成 3,5-二溴硝基苯。 11、以丙二酸二乙酯制备 2-苄基丁二酸。 12、请使用不超过 4 个碳原子的开链有机化合物及任选无机试剂合成 2,4-甲基戊酸。 13、 (1)写出(CH3)2CHOCH2CH3 的两种合成方法,并解释哪种合成法较好; (2)今需合成甲基叔丁基醚 [CH3OC(CH3)3],有人用甲醇钠 [CH3ONa] 加到叔丁基氯 [(CH3)3CCl] 中来制备,未能得到所需产物。指出在此反应中得到了什么产物?应该怎样合成 甲基叔丁基醚? 14、动物之间的信息传递除了声音、光电信号外,在低等动物中,如昆虫,还能分泌化学 物质作为种群个体之间的通讯工具,这就是所谓“化学通讯” 。棉铃象(一种象鼻虫)的性引 诱剂就是这类化学物质。它是混合物,含有单环萜烯醇 E 和萜烯醛 F 和 H。人工合成棉铃象 性引诱剂是杀灭这种棉花害虫的绿色农药。其合成路线如下:
(i) O + CH3MgI CuCl2 H3O
+

HO A (1) BrZnCH2CO2C2H5 (2) H3O+ CO2C2H5 + C + D

CO2Et

CO2C2H5 (1) KOH (2) H3O
+

B

(1) (CH3CO)2O (2) EtOH, H3O
+

+ CHO

(ii) C (iii) E

LiAlH4

E

MnO2

(F)

LiAlH4

G

MnO2

H

问题:分别写出上面以 A、B、C、D、E、G、H 为代号的各化合物的结构简式。 15、丙炔醇(A)在精细有机合成中是一个重要的化合物,可由乙炔与一分子甲醛反应制 得。在氨基锂等强碱存在下,丙炔醇与卤代烃反应可得到各种取代的丙炔醇,这是制备一元伯 醇的方法: HC≡CCH2OH + RBr 化合物 B,C,D 和 E 均可以经由上述反应合成 CH3(CH2)5CH2 C≡CCH2OH B CH3(CH2)5CH2 C≡CCH2 C≡CCH2OH C RC≡CCH2OH

24 -

CH3(CH2)11CH2OH D 必要的反应条件。 (2)用系统命名法命名化合物 B,C,D。 (3)以乙烯、丙烯、乙炔、化合物 A 以及必要的无机试剂为原料合成 B 和 C,以反应式 表示。 (4)由化合物 C 可以制得 D 和 E,请分别写出反应所需要的条件。 E

(1)用反应式表示由电石和甲醛以及必要的无机试剂为原料制备 A 的各步反应,并注明

16、用苯乙烯制取

,你认为须经过哪些步骤,请写明各步反应属性。

17、化合物 A 的结构式为: 据报道,A 可由 B 与格氏试剂 C 先进行加成反应, 后经氧化、酯化和还原反应等步骤而生成。 (1)请命名化合物 A; (2)化合物 A 有何立体化学现象?为什么? (3)写出化合物 B 和 C 的结构式。 (4)写出化合物 C 的合成路线。 (5)写出 B 和 C 加成反应的历程。 (6)写出上述加成反应产物的氧化、酯化及还原等各步反应产物的结构式。 18、化合物 A 可由苯、异丙醇、醋酸、乙醇及无机试剂合成。 (1)用化学方程式表示 A 的合成路线。 (2)写出化合物 A 的各种可能立体异构体(不包括构象异构) 的立体表示式。并指出各异构体是否有光学活性。 (3)给化合物 A 命名。 19、运用逆合成法设计化合物 无机试剂任选。 的合成路线。所用的有机物不超过 4 个碳,

20、运用逆合成法设计化合物
25 -

的合成路线。所用有机物不超过 4 个碳,

无机试剂任选。

参考答案: 1、 (1)

(2)

(3)

(4)

(5) 2、①C2H4+HCl→CH3CH2Cl ②CH3CH2Cl+NaOH C2H5OH+NaCl

③2C2H5OH+O2→2CH3CHO+2H2O ④ ⑤2 ⑥ -CH2Br+NaOH -CH2OH+O2→2 -CHO+CH3CHO→ -CH2OH+NaBr -CHO+2H2O -CH=CHCHO
26 -

3、

4、 5、

6、①



7、先发生消去反应生成 2-甲基丙烯,再加溴生成 2-甲基-1,2-二溴丙烷,然后再将 其水解。 8、

9、 (1)苯甲酸乙酯的合成: 5 -CH3+6KMnO4+9H2SO4→5 -COOH+C2H5OH ???
H
?

-COOH+3K2SO4+6MnSO4+14H2O -COOC2H5+H2O

(2)o–氨基苯甲酸的合成:

27 -

?? -CH3 + HNO3(浓) ???
浓H 2 SO4

+ H2O

5

+ 6KMnO4 + 9H2SO4→5

+3K2SO4 + 6MnSO4 + 14H2O

+ 3H2SO4+3Fe → p–氨基苯甲酸的合成:

+ 3FeSO4 + 2H2O

?? O2N- -CH3 + HNO3(浓) ???
浓H 2 SO4

-CH3 + H2O -COOH+3K2SO4+6MnSO4+14H2O -COOH + 3FeSO4 + 2H2O

5O2N- O2N-

-CH3+6KMnO4+9H2SO4→5O2N- -COOH + 3H2SO4 + 3Fe→H2N-

m–氨基苯甲酸的合成: 5 -CH3 + 6KMnO4 + 9H2SO4→5 -COOH + 3K2SO4 + 6MnSO4 + 14H2O

?? -COOH + HNO3(浓) ???
浓H 2 SO4

+ H2O

+ 3H2SO4 + 3Fe → 10、

+ 3FeSO4 + 2H2O

11、

28 -

12、

13、 (1)①(CH3)2CHONa+BrCH2CH3 ②(CH3)2CHBr+NaOCH2CH3 以①法较好,②得 到醚与烯的混合物。 (2)得到了(CH3)2C=CH2,因为叔卤烷遇强碱易消除。所以用:(CH3)3CONa+CH3Br→ (CH3)3COCH3 较好。
O
H CO2Et
HO CO2H

EtO2C

H

14、A:
H

; B:
CH2OH
HOCH2C

; C:
H

; D:
OHC H



E:

; G:

; H:

15、 (1)CaC2+H2O → HC≡CH D: (2Z,5Z)–2,5–十三碳二烯–1–醇 (3)其中:*(a)CH3(CH2)5CH2Br 的制备 方法一 CH2=CH2 CH3CH=CH2+HBr CH3(CH2)3CH2OH CH3(CH2)5CH2OH CH3CH2CH2Br CH3(CH2)3CH2Br

HC≡CCH2OH

(2)B:2–癸炔–1–醇 C:2,5–十三碳二炔–1–醇

CH3CH2CH2MgBr CH3(CH2)3CH2MgBr

CH3(CH2)5CH2Br(此法较好) CH3CH2CH2C≡CH
29 -

方法二 CH3CH2CH2Br+HC≡CH

CH3CH2CH2CH=CH2

CH3(CH2)3CH2Br

CH3(CH2)3CH2C≡CH CH3(CH2)5CH2Br

CH3(CH2)3CH2CH=CH2 B 的制备: CH3(CH2)5CH2Br+HC≡CCH2OH (2)C 的合成: CH3(CH2)5CH2C≡CCH2OH +HC≡CCH2OH (4)C+H2 16、 D C+H2

CH3(CH2)5CH2C≡CCH2OH CH3(CH2)5CH2C≡CCH2BrCH3(CH2)5CH2C≡CCH2Br CH3(CH2)5CH2C≡CCH2C≡CCH2OH E

(A)烯烃与 Br2 亲电加成 (B)卤代消去反应(RONa/ROH) (C)末端炔烃活性氢被金属离子取代 (D)炔化物(有机金属化合物)与 RX 发生亲核取代(R-C≡CM 为亲核试剂) (E)用 Na+NH3 作催化剂还原产物为 E 型 (F)过氧酸,或 O2+Ag,或 N2O2 均可使烯烃(C=C)双键氧化成环氧键 17、 (1)3–羟基–3–氟代甲基–5–羟基戊酸内酯,或 4–羟基–4–氟代甲基–2–吡喃酮。 (2)A 有旋光异构(对映异构)现象,因为 A 含有手性碳原子;A 也有构象异构现象, 因为 A 为六元环,FCH2–和–OH 在空间的位置不同。 (3)B:FCH2COOC2H5,C:CH2=CH-CH2MgBr。

?? CH2 = CH–CH2Br ????? ?? CH2 = CH–CH2MgBr (4)CH2 = CH–CH3 ???
Mg  无水乙醚

Br2 ;  h?

(5)

30 -

(6)

A 18、 (1)

(2)

31 -

(3)2,6-二苯基环己甲醇

19、 20 、

32 -


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