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烯烃、炔烃及苯的同系物的命名


第 2 课时

烯烃、炔烃及苯的同系物的命名

了解烯烃、炔烃、苯的同系物的命名方法。

一、烯烃和炔烃的命名
1.选主链 将含有双键或三键的最长碳链作为主链,称为“某烯”或“某炔”。 2.编号位 从离双键或三键最近的一端给主链碳原子编号定位。 3.写名称 用阿拉伯数字标明双键或三键的位置,用“二”“三”等表

示双键或三键 的个数。

名称:3 甲基 1 丁烯。 名称:2 甲基 2,5 庚二烯。

自主思考:用系统命名法人有机物命名时,是否一定将最长 的碳链作为主链法?
不一定。如烯烃和炔烃命名时需将含双键和三键的最长碳 链作为主链。

二、苯的同系物的命名
1.习惯命名法 如 称为甲苯, 称为乙苯。二甲苯有三种

同分异构体





,名称分别为邻

二甲苯、间二甲苯、对二甲苯。

2.系统命名法(以二甲苯为例) 若将苯环上的 6 个碳原子编号,以某个甲基所在的碳原子的位置为 1 号,选取最小位次号给另一个甲基编号。

1,2 二甲苯

1,3 二甲苯

1,4 二甲苯

烯烃、炔烃的命名
1.命名步骤 (1)选主链。 将含碳碳双键或碳碳三键的最长碳链作为主链,并按主链中所含原子 数称为“某烯”或“某炔”。
(2)编序号。 从距离双键或三键最近的一端给主链上的碳原子依次编号,使双键或 三键碳原子的编号为最小。如:

(3)写名称。 先用大写数字“二、三……”在“烯”或“炔”字之前表示双键或三键的个 数;然后在“某烯”或“某炔”前面用阿拉伯数字表示出双键或三键的位置(用 双键或三键碳原子的最小编号表示),最后在前面写出支链的名称、个数和 位置。 以(2)中所列物质为例,正确命名为:

2.与烷烃命名的不同点 (1)主链选择不同。 烷烃命名时要求选择分子结构中的最长碳链作为主链,而烯烃或炔烃 要求选择含有碳碳双键或三键的最长碳链作为主链,也就是烯烃或炔烃选 择的主链不一定是分子中的最长碳链。 (2)编号定位不同。 编号时,烷烃要求离支链最近,即保证支链的位置编号尽可能小,而烯烃 或炔烃要求离双键或三键最近,保证双键或三键的位置编号最小。但如果 两端离双键或三键的位置相同,则从距离取代基较近的一端开始编号。
(3)书写名称不同。 必须在“某烯”或“某炔”前标明双键或三键的位置。

以 基 1 己炔。

为例,命名为 4,5 二甲基 3 丙

解析:A 项,结构简式为

,根据从离支链较近的一端开

始给主链碳原子编号的原则,应命名为 2,2 二甲基丁烷,A 不正确。

B 项,结构简式为 不是 5,名称应为 3,4 二甲基己烷,B 不正确。

,主链碳原子个数为 6 而

D

答案:D 点拨:本类型习题的解题方法可按名称写出相应的结构简式,重新命名,然后 判断名称是否正确。

间三甲苯

1,3,5-三甲苯

点拨:(1)单环芳香烃:以苯为母体。 单烷基取代苯,命名为“某烷基苯”。 多烷基取代苯,按最小数目编号原则,给苯环碳原子编号,标明烷基位置; 名称格式同烷烃。 如果取代基有烷基、卤素原子或硝基,则以烷基苯为母体。 (2)多环芳香烃:联苯为母体。 (3)稠环芳香烃:稠环芳香烃的母体有萘、蒽、菲三种。 (4)芳香化合物:环上的取代基连接有官能团,含官能团部分为母体,苯 为取代基,命名规则同烯、炔、醇、醛、酮和羧酸的命名。羟基直接连接在 苯环上,命名为苯酚。

C

D

解析:A 项应命名为 1,3 丁二烯;B 项应命名为 1 丁烯;C 项应命名为邻甲基 苯酚。 答案:D

3 当苯环上连有不饱和基团或虽为饱和基团但体积较大时,可将苯作为 取代基。写出下列物质的名称。 名称:(苯乙烯 ) 名称:(苯乙炔 )

名称:(

4-甲基-2-苯基庚烷 )


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