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聚丙烯接枝改性技术研究进展


2010 年 第 5 期

炼油与化工 REFINING AND CHEMICAL INDUSTRY

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聚丙烯接枝改性技术研究进展
王 鉴 1, 赵洪坤 1, 杨鹤红 2, 乔 岩 1, 王绪文 1, 李安莲 1
(1.东北石油大学 化学化工学院, 黑龙江 大庆 163318; 2.大庆石化公司炼油厂, 黑龙江 大庆 163711)

摘要: 阐述了聚丙烯 (PP) 接枝改性方法及其研究进展。对溶液法接枝、 熔融法接枝、 辐射法接 枝等工艺技术进行了探讨, 同时对各种不同接枝方法的特点进行了比较, 得出超临界 CO2 协助 固相接枝工艺是相对环保、 实用的聚丙烯接枝改性方法的结论。 关键词: 聚丙烯; 接枝; 改性技术; 进展 中图分类号: TQ325.1 文献标识码: B 文章编号: 1671-4962 (2010) 05-0001-05

聚丙烯 (PP) 以强度高、 耐热性好、 密度小、 易 加工和廉价等特点成为最具发展前途的热塑性塑 料之一。但由于 PP 是非极性聚合物, 其亲水性、 染 色性、 抗静电性、 粘结性和印刷性并不理想, 且难 以与极性聚合物和无机填料共混复合, 这些缺点 限制了 PP 在许多领域中的应用。在 PP 主链上接 枝含功能性基团的单体, 既能改善 PP 的功能性又 能改善其机械性能。接枝后的 PP 可用于高聚物共 混的界面相溶剂以及高聚物与无机填料复合的大 分子偶联剂。 1 PP 接枝改性技术及进展 PP 溶液接枝法所采用的溶剂一般为甲苯、 二 甲苯或苯等有机溶剂。该方法反应的温度较低 (100~140 ℃) , 副反应较少, 产物纯度高, PP 降解 程度低, 接枝率相对较高。但是, 该方法所用的溶 剂量大, 需要蒸馏分离, 接枝产物也必须从溶剂中 分离并进行干燥。过程繁琐且溶剂毒性大, 所以 操作费用高, 环境污染严重。但对于实验室研究 来说, 由于其简便易行 (在普通玻璃仪器中就可实 现) , 仍然具有一定的应用价值。 我国的胡海东等[1]以及国外的一些学者[2]都 对聚烯烃的溶液接枝方法进行了研究, 考察了各 [3] 因素对接枝效果的影响。章苏宁等 以二甲苯为 溶剂, 用马来酸酐 (MAH) 做为接枝单体, 在有氧条 件下对无规聚丙烯进行溶液接枝。得出了合成 PP-g-MAH 的最佳条件, 即 MAH 与 PP 的质量比为 0.25、 引发剂与 PP 的质量比为 0.05、 反应温度为 [4] 120 ℃及反应时间为 4 h。Campos 等在研究溶液 接枝改性聚烯烃时发现, 反应条件对接枝率的影 响因接枝单体不同而不同。采用四氢苯酐 (THA) 1.1 溶液接枝法

接枝聚烯烃时, 接枝率主要受单体浓度和反应时 间的影响; 在 MAH 接枝体系中, 接枝率主要受引发 剂浓度的影响。 1.2 熔融接枝法 熔融接枝法 (也称为反应挤出法) 是指聚烯烃 在熔融状态下 (180~230 ℃) 与接枝单体和助剂在 一定条件下加入挤出机进行熔融接枝反应。该方 法始于 20 世纪 70 年代, 是当今一种较成熟的工业 化方法。由于该方法不需要额外投资添加专用设 备, 可以利用生产改性塑料的双螺杆挤出机来实 施接枝, 并可稳态控制连续生产, 因而生产成本较 低。 目前市场上的 PP 改性用产品大多是以这种方 法生产的。熔融法具有反应时间短, 接枝效果好 及设备简单, 可连续化生产等特点。但由于反应 温度高致使副反应 (交联或降解) 严重, 对材料性 能有严重的负面影响, 且对挥发性的单体适用不 佳。熔融法接枝改性 PP 在国内外均进行了大量的 研究, 李志君等[5]对 PP 多单体熔融接枝进行了研 究, 并将接枝 PP 作为增容剂研究了其在 PA6/HIPS 共混体系中的增容作用。张心亚等[6]研究了熔融 PP-g-MAH, 加 入 助 剂 能 减 少 PP 降 解 , 并提高 [7] MAH 的接枝率。Mai 等 研究了熔融 PP 接枝丙烯 酸 (AA) 的物性, 发现随着接枝率的增加, 共聚物的 结晶温度和结晶度都随之增加, 接有 AA 的 PP 机械 性能和热稳定性都有所提高。Cha 等[8]提出了双螺 杆挤出机甲基丙烯酸甲酯 (MMA) 接枝 PP 的动力 [9] 学模型。 Guldogan 等 通过对粉末状和颗粒状 PP 接枝 MAH 的比较, 发现前者的接枝效果更好一 [10] 些。Machado 等研究双螺杆挤出机中 MAH 接枝 聚烯烃的影响规律。研究发现: MAH 的接枝率取

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决于加工参数和螺杆几何结构, 而且加工参数的 影响更大, 低螺杆转速和低挤出产量使 MAH 接枝 率达到最大。柯华等[11]用单螺杆挤出机研究了甲 基丙烯酸缩水甘油酯 (GMA) 、 苯乙烯 (St) 双单体熔 融接枝微孔 PP 过程。发现以微孔 PP 为接枝基质 能够大幅度提高单体的接枝率。当 GMA 和 St 的比 为 2: 1 时, 产物的接枝率最大, 而此时接枝产物的 熔体流动速率最小, 二者有稳定的对应关系。 1.3 悬浮接枝法

悬浮接枝法是 20 世纪 90 年代才发展起来的 一种接枝共聚方法, 它是将 PP 颗粒与单体和引发 剂一起在水相中反应, 反应前通常在低温下将 PP 和单体接触一定时间, 然后进行升温反应。该法 不但继承了溶液法反应温度低、 工艺及设备简单、 PP 降解程度低、 反应易控制等优点, 而且产物后处 理简单。悬浮溶胀接枝法避免了固相接枝过程中 较高反应温度下存在的 PP 降解、 产品发黄、 接枝物 粘连等问题。 费建奇等[12]以过氧化二苯甲酰 (BPO) 为引发 剂, 用水相悬浮溶胀接枝法合成了 PP-g-St 接枝共 聚物。在最佳的接枝条件下: St/PP=1、 WBPO=0.8%、 60 ℃溶胀 90 min、 反应温度 85~90 ℃、 反应时间 6~ 7 h, St 的接枝率可达 13.2%以上。FTIR 结果表明: St 能 接 枝 到 PP 大 分 子 主 链 上 ; DSC 结 果 表 明 : PP-g-St 接枝共聚物的熔点无明显变化, 接枝反应 [13] 主要发生在 PP 的无定形区。邬润德等 采用水相 悬浮溶胀法合成了接枝 PP, 通过研究反应条件、 组 分等因素对 PP 接枝率和接枝效率的影响, 发现溶 胀剂、 悬浮剂、 引发剂、 催化剂是该接枝物的主要 [14] 影响因素。祝宝东等 采用水悬浮法制得丙烯 酸、 苯乙烯双单体接枝的 PP。得出了 AA 和 St 接枝 到 PP 大分子链上, 接枝主要发生在 PP 链节的无序 区的结论。 1.4 固相力化学接枝法 固相力化学接枝法是运用高分子在应力作用 下发生化学反应的基本原理, 利用应力作用使 PP 降解产生大分子自由基, 在固态下引发单体接枝 共聚。反应在借鉴中国传统石磨的构思和结构所 设计制造的磨盘型力化学反应器中进行, 将一定 配比的 PP 与 MAH 混合均匀加入到磨盘形反应器 中, 在一定静压力、 温度 (1~30 ℃) 、 转速、 碾磨次数 等条件下制备。该方法具有反应温度低、 无需引 发剂、 催化剂和溶剂、 空气介质、 简便节能、 接枝率

容易控制的优点, 易于实现工业化, 为 PP 高性能化 提供了新的途径。 王琪等[15]采用 PP 固相力化学接枝 MAH 的方 法。系统研究了磨盘静压力、 转速、 温度、 碾磨次 数及 PP/MAH 配比等因素对接枝率的影响。加入 无机填料钛白粉 (TiO2) 共碾磨, 可进一步提高接枝 率。通过磨盘固相力化学反应制备的 PP-g-MAH 可作为 PP/无机填料体系和 PP/极性聚合物体系的 增容剂。 1.5 光引发接枝法

以二苯甲酮 (BP) 为光引发剂, 在紫外光 (UV) 引发下, 加入接枝单体可以对 PP 进行接枝改性。 该过程会发生 2 种反应: (1) 在 UV 光照射下, 以 BP 为光引发剂, 在 PP 表面形成自由基 A, 同时 BP 也 形成自由基 B, A 和 B 反应形成物质 C。 (2) 物质 C 在 UV 光下也可以分解为 A 和 B, 单体在 PP 自由基 A 上进行接枝聚合, 最终由自由基 B 进行终止反 [16] 应, 形成接枝产物 。接枝产物在 UV 光和单体存 在下, 还会继续进行接枝反应, 因此该接枝反应具 备活性自由基聚合的特点。 孙义明等[17]研究了水相体系中 UV 光引发 PP 膜表面的 AA 接枝聚合反应, 考察了光敏剂、 单体 浓度、 光照时间及反应温度对接枝率的影响。实 验过程中, PP 膜在转动条件下发生接枝反应, PP 表面的光敏剂在 UV 光辐射下很容易与 AA 发生接 枝聚合, 接枝率在一定范围内随辐射时间、 单体浓 度及反应温度的增加而增大, 当 UV 光辐射 7 min、 温度为 60 ℃及 AA 浓度为 50%时, 接枝率最佳。张 [18] 志谦等 采用固相紫外光接枝法在 PP 粉表面接枝 MAH, 研究结果表明, 接枝 MAH 时, MAH 含量为 2.5%、 反应温度 30 ℃、 光照时间 3 min 时的接枝率 最高, 而搅拌速率则对接枝率的分散性影响较大。 1.6 等离子体接枝法 近年来, 等离子体接枝技术引起广泛关注。 等离子体接枝聚合是通过激发分子、 原子、 自由基 等活性离子与有机物分子发生相互作用而导致聚 合或接枝, 最终达到改性的目的。这种改性方法 对于改变材料表面整体性能具有独特的优势。 霍正元等[19]采用该方法将甲基丙烯酸十二氟 庚酯 (G04) 接枝聚合到使用室温等离子体预处理的 PP 片材表面, 成功构建水接触角大于 150 °的超疏 水表面。通过 FTIR 表征显示含氟聚合物以化学键 的方式接枝在 PP 片材表面上。马骏等[20]以 MAH

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酸酐为单体, 采用低温等离子体聚合的方法对 PP 多孔膜的表面进行改性。马来酸酐等离子体聚合 物水解后可产生羧基, 但水解作用并不完全, 膜表 面的亲水性与等离子体聚合条件及聚合物结构紧 密相关。 1.7 高温热接枝法

的提高先升后降, 随反应时间的增加而增加; 采用 丙烯酸乙酯作为接枝单体可达到较高的接枝率。 1.9 辐射接枝法 辐射接枝是用高能射线照射聚合物产生自由 基, 然后自由基与接枝单体反应生成共聚物。与 传统化学接枝共聚合方法相比主要具有 4 个特 点。 (1)能够完成一般高分子化学合成法难以进行 的接枝聚合反应, 如固态纤维接枝改性, 常规化学 引发难以在固态纤维中形成均匀的引发点, 而 γ射线辐射穿透力强, 可在整个固态纤维中形成均 匀的自由基。 (2)γ-射线可被物质非选择性吸收, 因此利用紫外辐射引发接枝共聚合应用更为广 泛。 (3)辐射接枝操作简单易行, 可以通过调整射 线辐照剂量、 剂量率、 接枝聚合单体浓度和向基材 溶胀的深度控制反应程度, 从而实现对接枝率和 接枝深度的控制。 (4)辐射接枝共聚反应是由射线 引发的, 无需引发剂, 可以得到清洁、 安全的接枝 共聚物, 并且辐射共聚合的同时还起到消毒的作 用。 陈涛[28]采用了 60Co-γ射线为辐射源, 引发 PP 纤维共辐射接枝苯乙烯—二乙烯苯, 研究了反应 物料达到中试生产规模时剂量率、 辐射时间以及 回收的母液对接枝纤维导入率的影响。董缘等[29] 采用 PP 无纺布为基材, MMA 为单体, 60Co-γ 射线 预辐射接枝共聚的方法制备接枝共聚物, 得到接 枝反应的最佳条件为: 辐射剂量 60 kGy 以上、 接枝 温度 65 ℃、 接枝时间 2 h、 MMA 质量分数 20% 、 交 联剂质量分数 5% 、 阻聚剂用量 0.3 g, 该条件下 PP [30] 的接枝率为 6.5% 。 Feng Yuan 等 采用了 60Co-γ 射线为辐射源, 引发 PP 共聚接枝十二烷基丙烯酸 酯 (LA) 和丙烯酸丁酯 (BA) 。使用单体 LA 最高接 枝率可达 29.90% ; 使用单体 BA 最高接枝率可达 20.53%。 1.10 超临界 CO2 协助固相接枝法 利用超临界 CO2 流体技术进行聚合物改性是 近年来发展起来的 1 种新方法。超临界 CO2 流体 能够溶解大多数小分子有机物和少数含 F、 Si 的高 分子, 对绝大多数聚合物不溶解, 但能不同程度地 溶胀。利用这一性质, 可将单体和反应物渗入聚 合物, 然后对高聚物进行改性。并且此法具有不 破坏聚合物外观、 操作和分离简单的明显优点。 [31] 许群等 利用超临界 CO2 作为溶胀剂和携带剂, 使 小分子单体马来酸酐和苯乙烯单体及引发剂 BPO

固相法是将 PP 粉末直接与适量的单体、 引发 剂以及其他适当的助剂接触直接反应。反应温度 一般控制在聚烯烃软化点下 (100~130 ℃) , 常压 反应。与其他接枝方法相比, 固相接枝法有许多 显著优点: 反应时间短, 成本低, PP 降解少, 接枝率 高, 不使用溶剂或使用少量有机溶剂作为界面剂, 溶剂被 PP 表面吸收, 后处理简单。但是, 固相法的 产品会出现接枝不均匀, 产品性能下降的现象。 [23] Rengarajan 则对全同立构聚丙烯 (IPP) 固相 接枝 MAH 进行了全面的研究, 认为界面活性剂用 量虽少, 但作用很大, 起到润湿和溶胀 PP 的无定形 [24] 区的作用。陶颖等 考察了 MAH 固相接枝低全同 立构 PP 过程中单体、 引发剂和时间与接枝率的关 系, 并且将接枝物进行了分离, 探讨了等规指数与 [25] 接枝率的关系。童身毅等 通过对 PP-g-MAH 的 研究, 提出 PP 固相接枝反应主要发生在 PP 的非结 晶区或结晶区的微孔、 缺陷处的 PP 主链上。张立 [26] 峰等 研究了共聚单体邻苯二甲酸二烯丙酯和异 氰脲酸三烯丙酯对 MAH 固相接枝 PP 的作用: 一方 面可以提高接枝率, 另一方面可以抑制 PP 降解。 [27] 吴春蕾等 用固相接枝法制备了聚丙烯接枝聚苯 乙 烯(PP-g-PS)和 聚 丙 烯 接 枝 聚 丙 烯 酸 乙 酯 (PP-g-PEA) , 得出最佳接枝条件: 引发剂浓度为 3.0% , 反应温度为 100 ℃, 反应时间为 2 h。同时, 苯乙烯类单体的接枝率随引发剂浓度和反应温度

高温热接枝聚合法是 PP 在 300~400 ℃条件 下受热分解产生大分子自由基, 加入单体进行接 枝共聚合反应, 形成接枝共聚物。此法得到的产 物接枝率较高, 但由于反应温度过高, 副反应严 [21] 重, 导致产物的分子量大大降低 。黄健等[22]采 用无自由基引发剂的热接枝法制备了 MAH 接枝的 EPDM(MEPDM) , 研究了接枝温度、 MAH 含量等 接枝工艺对尼龙 66/MEPDM 合金增韧效果的影响, 发现 MEPDM 的含量为 12%~20%时合金体系出现 了脆韧转变, 20%MEPDM 含量时合金的缺口冲击 强度达到 92 kJ/m2。 1.8 固相接枝法

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插嵌进入 PP 基质中, 然后在 100 ℃条件下反应 4 h 得到接枝产物。对样品分析表明, 共单体确实接 枝到了 PP 分子链上, 并随着接枝率的提高, 材料的 熔点及表观结晶度下降。 李春生等[32]研究了超临界 CO2 中 PP 与 MAA 的 接枝反应, 考察了单体浓度、 引发剂用量、 反应压 力、 反应时间等反应条件对接枝率的影响。结果 表明: 在合适的反应条件下, MAA 的接枝率最高可 达 14.6% , 而且接枝后 PP 颗粒的外观可以保持不 变。王鉴等[33]利用超临界 CO2 作为溶胀剂和反应 介质, 成功地将 BA 接枝到 PP 上。考察了超临界溶 胀条件、 接枝反应条件等因素对接枝产物 PP-g-BA 的接枝率和接枝效率的影响, 通过表征 和测试 PP-g-BA 的接触角、 熔体流动速率和力学 性能。实验结果表明, 在 41 ℃、 8.1 MPa 的超临界 CO2 中溶胀 4 h, 在 80 ℃、 常压下反应 2 h, 得到接枝 率为 3.95%的极性 PP。 表征结果显示, BA 接枝到了 PP 分子链上; PP-g-BA 的熔点和表观结晶度明显下降; 随接枝 率的增加, PP-g-BA 的热稳定性提高; PP-g-BA 的 接触角由 98° 降至 72° , 极性和亲水性明显改善; PP-g-BA 的熔体流动速率和力学性能与原料的性 能相近, 接枝过程中 PP 几乎未降解。 Li 等[34]采用 两步法制备了 i-PP 膜接枝甲基丙烯酸羟乙酯。首 先, 于 35 ℃下, 将 i-PP 膜、 单体和 BPO 放在超临界 CO2 中溶胀渗透, 一定时间后放出 CO2; 随后, 于 110 ℃, 10 MPa 的 N2 保护下, 反应 3 h, 反应结束后 用水骤冷, 产物用甲醇抽提 24 h。 实验结果表明: 随着接枝率的增加, 膜的表面 润湿角降低, 膜的表面极性显著增大。Liu 等[35]采 用同样的方法进行了 i-PP 膜接枝甲基丙烯酸甲酯 的研究。 SEM、 DSC 和 WAXD 结果表明: 接枝产物 的熔融温度降低, 接枝对结晶温度的影响不明显, 结晶度随接枝率的增加而降低。M. H. Kunita 等[36] 采用超临界 CO2 作为溶胀剂和溶剂, GMA 作为单 体接枝 PP, 发现溶胀过程中压力和温度对接枝率 有一定的影响, 通过红外光谱和接触角测试表明: 单体已经接枝到 PP 上, 产物亲水性有所增加。 1.11 超声波协助固相接枝法 超声波可加速许多化学物质的水解、 分解和 [37] 聚合过程。杜慷慨等 利用超声波的分散原理, 研究 PP 固相接枝马 MAH 的反应, 考察反应温度, 超声波作用时间, 过氧化苯甲酰 (BPO) 用量, MAH

的用量等因素对接枝率的影响, 并用红外光谱对 接枝产物加以证实。 结果表明: 随着温度的升高、 超声波作用时间 的延长、 MAH 用量的增加, 接枝率提高; 随着 BPO 用量的增加, 接枝率先增加, 后略有降低。在该实 验条件下, 可得到接枝率为 8.5% 的 PP-MAH 接枝 产物。 陈小云等[38]利用超声波的分散原理, 采用固 相法将 MAH 接枝到粉末状聚丙烯上, 研究了引发 剂 ASP 用量、 单体 MAH 用量、 反应时间和比表面积 等对接枝物接枝率的影响。结果表明, MAH 的接 枝率随引发剂 APS 用量的增加而先增加后下降; 随 MAH 用量的增大, 产物的接枝率先增大, 当达到 一个最高值后随着 MAH 用量的进一步增大, 接枝 率略有下降。 2 结论 聚丙烯接枝改性是扩大聚丙烯应用范围的一 条重要途径, 是聚丙烯工程塑料化的重要方法, 但 聚丙烯目前的各种接枝改性技术还存在着各自的 弊端, 如对环境不友好、 后处理困难、 降解严重、 难 以工业化生产等很多不足。通过对比, 可以得出 超临界 CO2 协助固相接枝法是比较有前途的接枝 改性方法, 但如何使这种方法能适用工业化生产 的需要是科研工作者急需解决的问题。随着全球 聚丙烯生产企业的产品结构朝多样化和功能化方 向发展的变化, 为了提高聚丙烯的附加值加大新 产品和新牌号的开发力度, 相信在不久的将来还 会有新的接枝方法被开发出来。
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孔膜的表面结构与亲水性 [J] .高分子材料科学与工程, 2009,

[21] Subramanian S. Solid phase graft copolymerization of acrylic

monomers onto thermoplastics and their use as blend University of Akron, 1998, 32 (6) : 47-54.

compatibilizers [D] .Dissertation of Philosophy doctor degree, [22] 黄健, 张云灿, 陈俊峰, 等. 热接枝法 MEPDM 对 PA66 的增韧 行为 [J] .塑料工业, 2000, 28 (5) : 13-15.

作者简介: 王鉴, 男, 博士生导师, 1982 年毕业于黑龙江大学, 现从 事化工工艺的研究开发与教学工作。

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2010 年 第 5 期

炼油与化工 REFINING AND CHEMICAL INDUSTRY

65

Research Progress on grafting modification technology of polypropylene/2010, 21 (5) : 1-5
(1.Chemistry and Chemical Engineering College of Northeast Petroleum University,Daqing 163318, China;2.Oil Refinery of Daqing Petrochemical Company, Daqing 163711, China)

Wang Jian1, Zhao Hongkun1, Yang Hehong2, Qiao Yan1, Wang Xuwen1, Li Anlian1

Abstract:The paper expounded a few methods for polypropylene (PP) grafting modification and their research progresses. It discussed the technologies including those of solution grafting, melt grafting, radiation grafting and supercritical CO2 assisted solid-phase grafting. The characteristics of each method were discussed as well. It is concluded that the supercritical CO2 assisted solid-phase grafting technology is the relatively practical and green method. Keywords: polypropylene; grafting; modification; progress

Research progress on catalysts for hydrogenation of furfural to furfural alcohol/2010, 21 (5) : 6-8
(1.Daqing Chemical Research Center, Daqing 163714, China; 2.Scientific and Technological Association of Daqing Petrochemical Company, Daqing 163711, China; 3.Daqing Petrochemical Engineering Co. Ltd., Daqing 163714, China)

Li Ruifeng1, Zhang Hongxia2, Liu Xiaoyu3, Song Jinhe1, Wang Dan1, Zhuang Shumei2

Abstract:Furfural can be made into furfural alcohol by selective catalytic hydrogenation. It is an important organic chemical material and has a broad range of application. This paper expounded the research progress on preparation, modification and catalytic performance of the catalysts for hydrogenation of furfural to furfural alcohol in recent years and pointed out the research direction of the catalysts for hydrogenation of furfural to furfural alcohol in the future. Keywords: furfural; hydrogenation; furfural alcohol; catalyst

Production and development prospect of
产支出预算和各责任中心编制预算草案。 织方案环节的控制、 实际施工过程环节的控制和工程结算 环节的控制。 (5)预算执行分析在于通过事后的实际数据和预算数

① 各责任中心管理人员将详细的预算草案提交责任中心 负责人, 由各责任中心负责人对基层上报的预算草案进行

(3)审核预算草案并编制、 调整综合预算。主要包括:

据的比较和分析, 形成可以使用的决策信息。通过预算分

审查、 修订, 汇总编制为本中心的详细预算, 层层上报, 最后 交由预算管理委员会审核, 并提出修改或否决意见。② 预 算委员会对提交的各子预算数据进行审核后, 相关人员将 这些数据汇总在一起编写现金预算、 损益预算和资产负债 预算。③ 预算汇总工作量大, 在编制过程中要反复细致审 查及协调平衡, 必要时转回各责任中心进行修订, 以最终平 衡的结果编制出企业综合预算。④ 综合预算获得预算会 议认可后, 其它预算就可以随之确定, 并由预算委员会将通 过的子预算下发给各有关部门实施。 预算通过后一般不轻易进行调整, 但当实际情况发生 重大变化或预计出现重大差异时, 应根据实际情况按规定 对预算进行相应的调整。 (4)全面预算是企业为实现短期目标而编制的数量计

析可以寻找预算差异, 进行差异原因分析, 挖掘和发现潜在 的经营管理问题, 制定改进办法并落实改进措施, 推动预算 的管理和控制作用, 提升经营管理水平。 为了将各预算指标落到实处, 需要制定一系列的激励 措施, 并建立严格的奖惩制度。 为了检查预算的执行情况, 应形成预算管理例会制度, 包括晨会、 旬例会和月例会等。各责任中心应定期召开例 会, 对预算执行情况进行分析、 跟踪, 对新情况、 新问题要及 时汇报、 分析, 并将相关情况作为预算调整的重要依据。 4 结束语 全面预算管理具有全员管理、 全过程管理和全方位管 理的特点, 在实际操作中又是一个自上而下、 自下而上、 上 下不断互动的过程管理。每个责任中心或职能部门均要积 极参与全面预算管理, 每个项目、 每个环节、 每个过程都要 纳入到全面预算管理体系, 通过制订合理的预算指标、 全体 员工的参与配合, 建立完善的预算考核评价体系, 才能使企 业全面预算管理为企业战略规划的实现、 时期目标的实现 提供有力的保障。 参考文献:
[1] 董丽彬.论企业财务预算管理 [J] .现代经济, 2010 (3) : 46-49.

划, 是否成功除了前面提到的因素外, 重要的是如何执行与 控制, 主要包括分解预算、 执行预算、 调整预算和控制预算 等四个方面。① 全面预算的分解要遵循一定的原则, 如: 指标要量化、 分解要彻底、 谁控制谁承担、 指标分解与保证 措施相结合等。② 主要从预算内事项预警、 超预算事项预 警、 预算外事项预警和反常事项预警几方面来加强对全面 预算过程执行的管理。③ 过程控制应覆盖企业施工生产 经营的全过程, 主要包括: 对市场开发环节的控制、 施工组


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