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新型农药丁烯氟虫腈的光降解研究


第 30 卷 2011 年

第5 期 5月

环 境 化 学 ENVIRONMENTAL CHEMISTRY

Vol. 30,No. 5 May 2011

新型农药丁烯氟虫腈的光降解研究
曹维强
1, 2





/>2

余优军

2

吴云普

2

佘永新

1





1*

( 1. 中国农业科学院农产品质量与食物安全重点实验室( 中国农业科学院农业质量标准与检测技术研究所) ,北京, 100081; 2. 惠州出入境检验检疫局,惠州, 516006)





MS) 测定水中丁烯氟虫 为了解丁烯氟虫腈在液体中的降解趋势, 采用液液萃取气相色谱质谱( GC-

研究丁烯氟虫腈在紫外光和太阳光照射下, 在不同液体中的降解动态和降解产物. 研究结果表明, 在 腈含量, 0. · -1 丁烯氟虫腈在水、 01 mol L 氯化钙溶液、 甲醇、 乙酸乙酯以及正己烷中的降解过程均符合 紫外光照射下, 27 2. 6. 5. 在丙 一级反应动力学, ℃ 下丁烯氟虫腈溶液的降解半衰期分别为 2. 69 h、 67 h、 30 h、 63 h 和 1. 52 h, 酮中几乎不降解; 丁烯氟虫腈在紫外光照射下的降解速率要快于在阳光照射下的降解速率, 随着温度的升高, 光解速率增加, 随着 pH 值的增加或者降低, 降解速率有所降低. 采用气相色谱质谱仪对丁烯氟虫腈的 3 种光 产物结构进行了初步鉴定, 以期对丁烯氟虫腈的科学应用提供理论依据. 关键词 丁烯氟虫腈,液液萃取,气相色谱质谱法,半衰期,光解产物.

[1 ] 丁烯氟虫腈是在氟虫腈的基础上合成的一种 N取代苯基吡唑类化合物 . 作为一种新型杀虫剂, 丁烯氟虫腈的杀虫活性与氟虫腈相当 , 对鳞翅目等多种害虫具有较高的活性, 特别是对水稻、 蔬菜等作 [2-5 ] . 然而截至目前, 物上的害虫呈现出与氟虫腈同等的活性 , 但对鱼的毒性降低了 500—1000 倍 对新型 而对丁烯氟虫腈在水中的检测和液体中 农药丁烯氟虫腈的研究仅局限于田间药效和毒理方面的报道 ,

光降解动力学以及影响因素等方面的研究国内外还鲜有相关报道 . 本文采用液液萃取方法检测水体中丁烯氟虫腈并研究了其在不同介质中光降解动态及影响因素 , 并利用气相色谱质谱对其光解产物进行了初步分析 , 以期为全面掌握丁烯氟虫腈降解特性和评价其在 水环境中的行为和安全性提供科学依据 .

1
1. 1

实验部分

仪器、 试剂与材料 Agilent7890 气相色谱仪, 5975 质谱仪, 7683B 自动进样器 ( Agilent Technologies, 美国 ) ; 固相萃取装 MS2) ; 超声波仪 ( DL-820J, 置( Waters, 美国) ; 旋转蒸发仪( BUCHI R-210 瑞士) ; 涡旋振荡器 ( IKA上海 VIS SPECTROPHOTOMET, SHIMADZU, 之信仪器有限公司 ) , 岛津 2550 紫外可见分光光度计 ( UV日

30 · - 2 阳光: 12 楼楼顶 0. 8 m 波长 253. 7 nm, 紫外线辐射强度≥70 μW cm ) , 本) , W 紫外杀菌灯( 220V, 高平台, 光照时间为 2010 年 2 月晴天 10∶00—15∶00, 光照强度约为 80000—130000 lux. 准确称取 0. 1 g( 精确到 0. 0001 g) 丁烯氟虫腈标准品 ( 大连瑞泽农药股份有限公司 ) 于 100 mL 容 L -1 量瓶中, 用乙腈定容, 即可得到 1000 mg· 的丁烯氟虫腈标准母液, 根据实际需要, 逐级稀释, 可得到 丁烯氟虫腈各个浓度的标准工作液 . 1. 2 提取与分析方法 液分配萃取法, 用移液枪准确称取待测样液 5. 0 mL 于 50 mL 具塞离心管中, 加入乙酸乙酯 采用液5. 0 mL, 无水硫酸钠 1. 0 g, 无水氯化钠 1. 0 g, 旋紧塞盖, 于蜗旋振荡器上快速混合 30 s, 超声 20 min, 在 蜗旋振荡器上快速混合 30 s 后静置 10 min, 待水相与乙酸乙酯相分层后, 取乙酸乙酯相, 重复萃取 3 次, , ℃ 旋转蒸发, 40 5. 0 mL, 0. 45 μm 过滤膜过滤到进样瓶中, 合并乙酸乙酯相 最后乙酸乙酯定容至 用 供 GC- 分析, MS 6] 检测条件见文献[ .
2010 年 5 月 21 日收稿. mail: w_jing2001@ 126. com * 通讯联系人,E-

5期

曹维强等: 新型农药丁烯氟虫腈的光降解研究

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利用岛津 2550 紫外可见分光光度仪, 190—700 nm 波长范围内对丁烯氟虫腈的乙腈溶液进行 在 , . 丁烯氟虫腈在甲醇溶液中的最大吸收波长为 286. 75 nm, 全扫描 确定丁烯氟虫腈的最大吸收波长 属 于紫外区, 因此, 本实验采用紫外光或阳光照射, 并研究其在不同介质中的降解动态 . 1. 3 不同介质光解动态实验 0. · -1 甲醇、 乙酸乙 精确吸取丁烯氟虫腈乙腈溶液 0. 5 mL 分别溶于 50 mL 水、 01 mol L 氯化钙溶液、 -1 、 , 10. 0 mg L 的溶液, · 100 mL 玻璃烧杯中, 30 W 紫外灯 ( 垂直 酯 正己烷和丙酮中 混匀配制成 置于 在 紫外灯下, 距离约 40 cm) 和阳光下照射( 实时调整角度, 使日光能直射到液面) 下, 每隔一定时间测定其 计算其在不同介质中紫外光和阳光照射后降解半衰期 . 同时将相同体积和溶剂置于的丁烯氟 残留浓度, 虫腈溶液黑暗处做对照, 计算并消除由于溶剂蒸发而引起的体积和浓度变化 . 1. 4 影响因素实验 15 · -1 测定浓度为 10. 0 mg L 丁烯氟虫腈在水溶液中, 经紫外灯照射后 分别于温度 7 ℃ 、 ℃ 和 27 ℃ , 的光解速度, 研究温度对丁烯氟虫腈光降解速度的影响 .
[7 ] 7. 按照美国环保局( US EPA) 推荐方法 配制 pH 值 4. 0、 0 和 10. 0 的磷酸盐缓冲液, 将丁烯氟虫腈 -1 · 标准溶液 0. 5 mL 加入不同 pH 值的 50 mL 水溶液中, 配制成 10 mg L 的丁烯氟虫腈水溶液, 在紫外灯

下照射, 每隔一段时间测定溶液中丁烯氟虫腈的浓度 , 研究 pH 值对其降解速度的影响.

2
2. 1

结果与讨论
紫外光对丁烯氟虫腈光降解速率的影响

10. 0 mg L - 1 不同介质的丁烯氟虫腈溶液, 18 ℃ 在紫外光下照射, · 于 每隔 30 min 测定其残留浓度, 用相同体积和浓度的丁烯氟虫腈溶液黑暗处做对照, 计算并消除由于溶剂蒸发而引起的体积和浓度 变化. · -1 从表 1 可见, 紫外光照射下, 丁烯氟虫腈在不同介质中的光解速率依次为正己烷 > 0. 01 mol L 氯 化钙溶液 > 水 > 乙酸乙酯 > 甲醇 > 丙酮. 除丙酮外降解动力学均可以用一级反应动力学方程较好拟合 ,
2 在丙酮中, 丁烯氟虫腈的降解半衰期为 9902. 86 h, R = 0. 0011, 且 说明丁烯氟虫腈在丙酮介质中几乎 没有发生降解反应, 不能用一级反应动力学方程来描述其降解动态 . 这主要是由于丙酮的紫外吸收波长

· - 1 而丁烯氟虫腈的最大吸收波长是 286. 75 nm, 是 330 nm, 光解时所需的能量为 363 kJ mol , 光解时所需 -1 -1 · 472 · 的能量为 446 kJ mol , 当紫外光照射时( 253. 7 nm, kJ mol ) , 光解能量首先被丙酮吸收, 无法使 8-11] 丁烯氟虫腈发生光解, 这与文献[ 所得出的结论相一致. 而甲醇、 乙酸乙酯、 正己烷和水的最大吸 收波长均小于 286. 75 nm, 当有紫外光照射时, 其紫外光的能量会首先被丁烯氟虫腈吸收, 从而引起降 解反应的发生. 丁烯氟虫腈在正己烷中光解最快 , 可能的原因是在不同的溶剂中光子产率不同 ,在正己 [12 ] 光解速率最快 . 烷中光子产率最高,
表1 Table 1
介质 水 0. 01 mol L · 甲醇 乙酸乙酯 正己烷 丙酮
-1

不同介质中紫外光照射下丁烯氟虫腈的光解动力学
一级动力学方程 C t = 9. 3593e
- 0. 2578 t - 0. 2594 t

The photodegradation kinetics of butylene fipronil in different solvents under UV light
R2 0. 9221 0. 9472 0. 9578 0. 9786 0. 9551 0. 0011 速率常数 / h - 1 0. 2578 0. 2594 0. 1101 0. 1232 0. 4564 7 × 10
-5

半衰期 / h 2. 69 2. 67 6. 30 5. 63 1. 52 9902. 86

氯化钙溶液

C t = 9. 5716e C t = 11. 934e

C t = 9. 8026e - 0. 1101 t
- 0. 1232 t

C t = 10. 908e - 0. 4564 t C t = 9. 9955e
- 7 × 10 - 5 t

2. 2

阳光对丁烯氟虫腈光降解速率的影响
-1

· 配制成 10. 0 mg L 的溶液, 在阳 将丁烯氟虫腈标准溶液 0. 5 mL 分别溶于 50 mL 不同介质溶液中, 光下照射, 每隔 30 min 测定其残留浓度, 用相同体积的溶剂做对照, 计算并消除由于溶剂蒸发而引起的 结果见表 2. 体积和浓度变化,

948 表2 Table 2
介质 水 0. 01 mol L - 1 氯化钙溶液 · 甲醇 乙酸乙酯 正己烷 丙酮









30 卷

不同介质中阳光照射下丁烯氟虫腈的光解动力学
一级动力学方程 C t = 8. 6879e
- 0. 2493 t

The photodegradation kinetics of butylene fipronil in different solvents under sun light
R2 0. 9269 0. 9747 0. 0024 0. 983 0. 0269 0. 0172 速率常数 / h - 1 0. 2493 0. 2433 0. 0002 0. 1207 0. 0009 0. 0005 半衰期 / h 2. 78 2. 85 3466. 00 5. 74 770. 22 1386. 40

C t = 10. 951e - 0. 2433 t C t = 10. 009e - 0. 0002 t C t = 11. 6e - 0. 1207 t C t = 10. 024e - 0. 0009 t C t = 9. 9682e - 0. 0005 t

对比表 1 和表 2 可以看出, 阳光照射下光降解速度明显降低, 并且在丙酮, 甲醇和正己烷中没有发 生明显的降解反应, 降解动力学不符合一级反应动力学方程 . 这主要是由于阳光的主要波长范围在 400 nm—700 nm, nm 以下的紫外光只占太阳光的 8% , 400 并且 300—400 nm 的紫外光占了总太阳光的 6% [13], 此, 外 光 的 强 度 明 显 减 弱, 致 光 降 解 速 率 降 低, 至 不 发 生 降 解. 丁 烯 氟 虫 腈 在 因 紫 导 甚 -1 0. 01 mol L 氯化钙溶液中和在水溶液中, · 在紫外光照射下和在阳光照射下降解速率没有十分明显的 差异, 表明低浓度的盐溶液对丁烯氟虫腈光解速率影响不大 . 2. 3 环境温度对丁烯氟虫腈光解速率的影响 相同浓度的丁烯氟虫腈溶液在不同温度下, 经过紫外光照射后的降解动态和动力学方程如表 3 所示. 8] 根据参考文献[ 温度对反应速率的影响和本实验的结果可以看出 , 随着温度的升高, 丁烯氟虫腈 , . 从表 3 可以看出, ℃ 到 15 ℃ , 7 半衰期减少了 4. 22 h, 在水溶液中的光降解速率加快 但不是线性关系 平均每摄氏度减少 0. 54 h, 而从 15 ℃ 到 27 ℃ , 半衰期减少了 1. 05 h, 平均每摄氏度减少不到 0. 1 h.
表3 Table 3
温度 7 ℃ 15 ℃ 27 ℃

不同温度下紫外光照射丁烯氟虫腈的降解动力学
R2 0. 9954 0. 9824 0. 9960 速率常数 / h - 1 0. 0955 0. 228 0. 3492 半衰期 / h 7. 26 3. 04 1. 99

The photodegradation kinetics of butylene fipronil at different temperatures under UV light
一级动力学方程 C t = 10. 743e
- 0. 0955 t

C t = 13. 872e - 0. 228 t C t = 13. 368e - 0. 3492 t

2. 4

介质 pH 值对丁烯氟虫腈光解速率的影响 从表 4 可以看出,22 ℃ 紫外光的照射下, 不同 pH 值缓冲溶液中丁烯氟虫腈所表现出的降解动态 有所不同,在中性水中降解半衰期最短,而在碱性和酸性溶液中半衰期变长, 降解速度放慢, 但是差异 不明显. 因此可以推断, 丁烯氟虫腈在液体中的降解速率除了与光源波长以及反应温度有显著关系以 + - - H+ 可能还与介质中的 H 离子和 OH 离子的浓度有关, 在酸性或碱性溶液中, 和 OH 离子的存在抑 外, 制了水的电离, 从而影响了丁烯氟虫腈的降解速率 , 但与光源和温度相比其影响效果并不明显 .
表4 Table 4
pH 4. 0 7. 0 10. 0

不同 pH 下紫外照射丁烯氟虫腈的降解动力学
R2 0. 9515 0. 9841 0. 9776 速率常数 / h - 1 0. 2709 0. 3211 0. 2873 半衰期 / h 2. 56 2. 16 2. 41

The photodegradation kinetics of butylene fipronil at different pH value under UV light
一级动力学方程 C t = 13. 06e
- 0. 2709 t

C t = 16. 142e - 0. 3211 t C t = 13. 634e - 0. 2873 t

2. 5

光降解产物的推断

经紫外光照射后的丁烯氟虫腈标准溶液的气相色谱 质谱总离子流图如图 1( a) 所示. 经过紫外光 10. 照射后, 除了丁烯氟虫腈外, 9. 422 min、 633 min 和 12. 514 min 处分别出现了 3 个明显的离子流 在 峰, 即生成 3 种主要的光降解产物, 结合丁烯氟虫腈的分子结构及 3 种化合物的总离子流峰的质谱图, [14-16 ] , 对 3 种光降解产生的化合物进行质谱解析 推断化合物的分子结构, 为光降解动态及机理研究提供 理论依据.

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曹维强等: 新型农药丁烯氟虫腈的光降解研究

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图1

经紫外光照射的气相色谱质谱总离子流图( a) 及在 10. 633 min 处的质谱图( b) GC- TIC of butylene fipronil under UV light( a) and MS at 10. 633 min( b) MS

Fig. 1

从紫外光照射后的总离子流图中 ( 图 1( a) ) 10. 633 min 处产生的光降解产物的质谱图 1( b) 可以看 m m m 出, 其产生的碎片离子的质荷比 m / z 主要有 m / z 213、 / z 255、 / z 351、 / z 367 和 m / z 436. 解析示意 图见图 2.

图2 Fig. 2

丁烯氟虫腈质谱解析示意图

Schematic diagram of mass spectrum analysis of butylene fipronil

m / z 213 是由②号位的苯与吡唑间的 C—N 键断裂, 生成碎片离子

; m / z 255 由④号位的

C—N 键、 磺酰基与吡唑碳之间的 S—C 键同时断裂后生成了亚稳态离子 m1



亚稳态离 子 不 稳 定, 号 位 氰 基 与 吡 唑 碳 之 间 的 C—C 键 发 生 断 裂, 成 稳 定 的 离 子 m2 ⑦ 生
* 2 [15 ] 和—CN, 根据公式 m = m2 / m1 , 该亚稳态离子在质谱图 上 所 表 现 的 m / z 即

m * = 279 2 /305 = 255. m / z 436 离子是由③号位 C—N 键断裂除去丁烯基团后, 剩余部分的离子碎片

, m 从离子碎片的分子结构可以看出, 该离子是氟虫腈的分子离子, / z 367

950









30 卷

是①号位或⑥号位键断裂后生成的离子



; m / z 351

则是 在 m / z 367 的 基 础 上, 氨 基 基 团 断 裂 出 去 剩 下 的 离 子 碎 片



, 由此可以推断出, 在保留时间 10. 633 min 处的化合物为氟虫腈, 与氟虫腈原 质谱的总离子流图和质谱图相同 . 该图谱也证实了 10. 633 min 处的光降解化合物为氟虫 药的气相色谱腈的推断是正确的. 从图 1( a) 中可以看出, 12. 514 min 处也出现了一个显著的降解产物 , 3( a) 为该化合物的质谱 在 图 m m m 图, 从图中可以看出, 70 eV 轰击下, 在 该化合物主要产生了质荷比为 m / z 55、 / z 213、 / z 297、 / z 359 和 m / z 374 等离子碎片. m / z 55 是由③号位 C—N 键断裂, 生成碎片离子 , 可以看出是丁烯基团; m / z 213 是由

②号位的苯与吡唑间的 C—N 键断裂, 生成碎片离子

; m / z 374 是丁烯氟虫腈分子在吡唑基

生成的离子碎片 团与磺酰基团之间 C—S 键断裂后,

, 从质谱图上可以看出,

该离子是质谱图中最大的离子碎片 , 因此可以看作是该化合物的分子离子峰 . 从图 1( a) 中还可以看到, 9. 422 min 处也出现了一个显著的降解产物, 3( b) 为该化合物的质 在 图 m m 谱图, 可以看出, 70 eV 轰击下, 在 该化合物主要产生了质荷比为 m / z 55、 / z 213、 / z 442 和 m / z 427 m 等离子碎片. m / z 55 和 m / z 213 的离子碎片分析如前所述, / z 442 是在紫外光照射下, 磺酰基中的—S 4 位 C 之间的 C—S 键发生断裂, —C 与—S 之间的⑥号 与吡唑基团中的 同时磺酰基团中的三氟甲基的

生成的三氟甲基与吡唑基团中的 4 位—C 结合, 生成化合物 位键发生断裂,



m 该化合物的分子量为 443, 在电离电压的作用下, 形成分子离子, 质荷比为 m / z 442, / z 427 是在 70 eV , , —NH2 以后, 5 位—C 重新结合生成了 作用下 ③④号位键同时断裂 分离出 断裂的丁烯基与吡唑基团的

m / z 427 的离子碎片



5期

曹维强等: 新型农药丁烯氟虫腈的光降解研究

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51- 6根据以上分析, 丁烯氟虫腈在光照条件下主要生成了产物 3氰基- 甲代烯丙基氨基- ( 2, 二氯4) 吡唑( a) 、 ( b) 和 3- 三氟甲基- 甲代烯丙基氨基- ( 2, 二氯- 三氟甲 451- 64三氟甲基苯基 氟虫腈 氰基 基苯基) 吡唑 ( c) . 发生的光解反应过程如图 4 所示.

图3 Fig. 3

经紫外照射后在总离子流图 12. 514 min( a) 和 9. 422 min( b) 处产生的质谱图 MS of butylene fipronil under UV light at 12. 514 min and 9. 422 min of GC- TIC MS

图4 Fig. 4

丁烯氟虫腈的光降解产物

Photodegradation product of butylene fipronil

3

结论

( 1) 紫外光照射下, · -1 丁烯氟虫腈在不同介质中的光解速率依次为正己烷中 > 0. 01 mol L 氯化钙溶 液 > 水 > 乙酸乙酯 > 甲醇 > 丙酮. 除丙酮外降解动力学均可以用一级反应动力学方程较好地拟合 , 在丙 酮中几乎没有发生降解反应. 丁烯氟虫腈在正己烷中光解最快 , 可能的原因是在不同的溶剂中光子产率 光解速率最快. 不同,在正己烷中光子产率最高, ( 2) 丁烯氟虫腈的降解速率与温度和 pH 值有关: 随着温度的升高, 光降解反应速率加快; 在 pH 值 为中性时, 光降解速率较快, 而随着 pH 值升高或降低, 光降解速率有所减慢, 但幅度不大, 原理可能与 + - 液体中所电离的 H 和 OH 的浓度有关.

952









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( 3) 采用气相色谱质谱方法对光解产物的质谱图进行了分析 , 丁烯氟虫腈在紫外光照条件下主要 3- 甲代烯丙基氨基- ( 2, 二氯- 三氟甲基苯基 ) 吡唑、 51- 644生成了产物 氰基 氟虫腈和 3氰基- 三氟甲 51- 64基- 甲代烯丙基氨基- ( 2, 二氯- 三氟甲基苯基) 吡唑.
参 考 文 献

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STUDY ON PHOTODEGRADATION OF NEW PESTICIDE BUTYLENE FIPRONIL
2 CAO Weiqiang1,

LU Fei2

YU Youjun2

WU Yunpu2

SHE Yongxin1

WANG Jing1

( 1. Key Laboratory of Agroproduct Quality and Safety( Institute of Quality Standard & Testing Technology for AgroProduct, Chinese Academy of Agricultural Sciences) ,Beijing, 100081, China; 2 Huizhou ExitEntry Inspection and Quarantine Bureau, Huizhou, 516006,China)

ABSTRACT A method was developed for the determination of butylene fipronil residues in aqueous solution with liquid- liquid extraction and gas chromatography / mass spectrometry ( GC / MS ) in order to investigate the photodegradation dynamic of butylene fipronil in different solutions under ultraviolet( UV) light and sun light. The results of the study showed that the photodegradation of butylene fipronil could be described by firstorder kinetics in water, 01 mol L - 1 CaCl2 solution,methanol,ethyl acetate and hexane under UV light. The half 0. · life of photodegradation was 2. 69 h, 67 h, 30 h, 63 h and 1. 52 h respectively at 27 ℃ . But it hardly 2. 6. 5. degraded in acetone. The effect of light source,temperature and pH value on degradation rate was also studied. The results showed that the photodegradation rate under UV light was faster than that under sun light,photodegradation rate were accelerated with temperature,but slowed when pH value was increased or decreased. Three photodegradation products of butylene fipronil were indentified with ( GC / MS) . Keywords: butylene fipronil,liquidliquid extraction,GCMS,half life,photodegradation products.


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虫螨腈总结报告
2003年溴虫腈产品在全球农药市场的销售额已 达到1...%虫螨腈EC处理死亡率为81.36%,与5%丁烯氟虫腈EC...2015年研究生复试指导 赢在复试——考研复试必胜4堂...
5%丁烯氟虫腈乳油防治水稻二化螟试验研究
5%丁烯氟虫腈乳油是一种新型 吡唑类广谱杀虫剂,具有触杀、胃毒及一定的内吸...( 商品名称——瑞金得,大连瑞泽农药股份有限公司生产)300mL/hm2(A)、450mL/...
光催化法降解农药
关键词 溶胶-凝胶;光催化;稀土掺杂;纳米 TiO2;降解农药 I 五邑大学本科毕业...中南大学的尹荔松[9]等通过研究不同温度下热处理的掺杂 TiO2,得出 300-500℃...
理化性质对农药降解影响的研究进展
理化性质对农药降解影响的研究进展 自从人类使用农药...溶液 pH 值的变化对 TiO2 光催化降解邻氯苯酚也有...15 倍,表明水分在 乐灵的土壤光解中起重要作用...
2006-2010国内外农药进展
丁烯氟虫腈 乙嘧酚 炔苯酰草胺 毒氟磷 氯酰草膦...天津市兴光农药厂 浙江禾田化工有限公司 河北中化滏...江苏瑞邦农药厂有限公司 江苏省农药研究所股份有限...
微生物降解有机磷农药的研究进展 论文
微生物降解有机磷农药的研究进展独孤求败 (师范大学)...物理降解和化学降解主要包括光 2 反应、热反应、...到目前为止,尽管高效、低毒、低残留、易降解新型化学...
农药概论考试重点
收获物、土壤、水体、大气中的微量农药原体、有毒代谢物、降解物和杂 质的总称...(除尽)、氟虫腈(锐劲特)、伏虫隆(农梦特)、菊酯类、农地乐、除虫净、 辛...
国内农药新品种的研发趋势
5、丁烯氟虫腈:沈阳化工研究院在氟虫腈的基础上独立研发的第 6 页共 8 页 新型化合物,该药剂对稻螟虫、粘虫、褐飞虱、稻纵卷叶螟等多种害 虫都具有较高...
常见的农药
7 其他类:如氟虫腈、吡虫啉、虫螨腈等。 有机磷...环境中易降解代谢,残留量小,属高效、安全 的农药。...虫螨光、害极灭、集琦虫螨克、阿凡曼菌素、揭阳 ...
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