当前位置:首页 >> 农林牧渔 >>

植物病原生物


植物病原生物
真菌、细菌、病毒、线虫、寄生性植物

1

2

柑橘绿霉

柑橘青霉

3

番茄灰霉病
4

植物病原真菌
一、真菌的概况
1、真菌个体小(需要显微镜观察),种类多(已描述的

约10万种,引起植物病害的病原真菌有8000余种),分布广 (无处不在,无时不在,土壤、空气、陆地、水域、动植物体 内外等均有真菌)。

2、真菌有腐生、共生、寄生的,其绝大多数为专性腐生 菌。有的可以寄生于人体、动物体,大约100种,如皮癣、手 (脚)气病等等。许多寄生性真菌是植物病原菌。 3、在植物病害家族,由真菌引起的病害数量最多,约占 传染性病害的80%左右,每种植物上都有几种、几十种真菌病 害。如水稻上发现有真菌200种以上,在35种常见水稻病害中, 真菌病害占了24种,为68.6%。作物上常见的黑粉病、白粉病、 锈病、霜霉病、疫病等都是真菌引起的。
5

4、真菌的益处,
(1)食品与食品加工:
?

蘑菇、木耳、银耳、香 菇、草菇、鸡丛、羊肚 菌、口蘑、松口蘑、喉 头菌等。 茭白 酱 、 醋 、 面 包 、 奶 酪 、 蒸 馒 头 、 豆 腐 乳的制作
6

? ?

7

(2)医药卫生:
?

中药:灵芝、茯苓、冬虫夏草、

马勃、雷丸、猪苓。
?

西药:青霉素(penicillin)、灰 黄霉素、头孢霉素等。

?

麦角菌素

8

(3)工业:
酒精制造: 糖化酶 淀粉 单糖 酒精酶 酒精

糖化酶(根霉、毛霉)
酒精酶(酵母菌) 发酵工业: 甘油、柠檬酸、乳酸、葡萄糖酸、延胡索酸。
9

(4)农业、园林:
?

病虫草害的生物防治
◆ 菟丝子炭疽病菌。 ◆ 白僵菌防治害虫幼虫。 ◆ 木霉菌、拟青霉、轮枝菌等对其它真菌病原的拮 抗作用、防治作用。 ◆ 非致病菌、致病菌的弱菌系诱导植物对致病菌的 诱导抗性。

?

植物生长调节物质
菌根菌:扩大了植物根的吸收面积。
10

?

(5)生态环境:
?

物质的生物循环:有机物的降解; 地球生态系中,分解者,“清洁

工”。
?

地衣:固氮

11

5、真菌的主要特征 (1)为真核生物,有固定的细胞核; (2)营养体简单,大多数为菌丝体,细胞壁主要成分为 几丁质,有的为纤维素(卵菌),少数真菌的营养体是不具 细胞壁的原质团; (3)营养方式为异样型,没有叶绿素,不能进行光合作用, 需要从外界吸收营养物质; (4)典型的繁殖方式是产生各种类型的孢子。
12

上 生 长 的 6 真 、 菌 在 植 物 和 培 养 基

13

7、真菌的种类 1974年Ainworth估计,全世界真菌有一万属,约10万种。 1997年为止真菌界(Kingdom of Eukaryota)有4个门,103个 目,484个科,4979属56360种(另外有4556个异名)。 8、植物病原真菌 指的就是那些可以寄生于植物并引致病害的真菌。已记载 的植物病原真菌有8000种以上。真菌可引起3万余种植物病害, 占植物病害总数的80%,属第一大病原物。植物上常见的霜霉 病、白粉病、锈病和黑粉病四大病害都是由真菌引起的,历史 上大流行的植物病害多数是真菌引致的。因此。植物病理学与 真菌学有密切关系。本节主要介绍植物病原真菌的一般概念和 分类。
14

这白色酶层是从哪里来 的?是什么?
15

二、真菌的一般性状
1、真菌的营养体(Vegetative body) 真菌在营养生长阶段的结构叫营养体。 主要功能 :是吸收、输送和贮存营养,为繁殖生长做准 备。真菌的营养体还可以形成菌组织以及菌体的变态结构。 1. 菌丝(Hypha): 真菌丝状营养体上的单 根细丝,直径5-6微米,有分 枝或无分枝,有隔或无隔的

管状物。
16

2.菌丝体(Mycelium): 一丛菌丝统称菌丝体。 3.菌落(Colony): 菌丝体呈辐射状延伸,在 培养基上形成的圆形菌丝群落叫菌落。 4.假菌丝: 酵母菌芽殖产生的芽孢子相互 连接呈链状,与菌丝相似称假菌丝。

17

2、营养体的基本类型 (1)无隔菌丝 菌丝内 无横隔膜, 整个菌丝体 为一个无隔 多核的细胞。 低等真菌的 菌丝。
18

2、营养体的基本类型

(2) 有隔菌丝

菌丝内有横 隔膜,将菌丝 隔成多个长圆 筒型的小细胞。 高等真菌的菌 丝。
19

2、营养体的基本类型

有 隔 菌 丝 无 隔 菌 丝


20

3、菌丝的变态
真菌的菌丝体为了适应某些特殊功能,产生一些特殊变态类型。 (1) 吸器 (Haustorium): 专性寄生菌的菌丝 长出的,伸入寄主细胞 内高效吸收营养的小 突起,叫吸器。有球状、 指状、掌状和丝状等 类型。
21

22

(2) 附着胞(appressorium):
真菌孢子萌发形成的芽管或菌丝顶端的膨大部分,功
能是牢固地附着在寄主体表,其下方产生侵入钉穿透寄主 植物的角质层和表层细胞壁。

(3)假根(Rhizoid):
有些真菌的菌丝体长出的根状菌丝,可以深入基质内吸取 养分并固着菌体。如根足霉、芽枝霉等。

23

2 、 壶 菌 假 根

1 、 根 霉 菌 假 根
24

4、菌组织 高等真菌的有隔菌丝体可以密集地纠结在一起, 形成具有一定功能的结构叫 菌组织。
菌组织的作用是形成产孢机构和特殊结构。菌组织分两类。

(1)疏丝组织: 菌丝排列较疏松,在显微镜 下可以看出菌丝的长形细胞,用机械方法可以分开。 (2)拟薄壁组织: 菌丝排列很紧密, 在显微镜 下菌丝细胞接近圆形,类似高等植物的拟薄壁组 织用机械方法不能分开,只能用碱液煮开。
25

4、菌组织

② 拟 薄 壁 组 织

疏 丝 组 织



26

4、菌组织形成的特殊结构 (1)菌核(Sclerotium): 大小 、 形态 、 颜 色 各 异, 内外结构不同, 内部 为疏丝组织,外部为拟薄壁 组织。作用是渡过不良环境。 由菌组织和寄主组织结 合在一起共同形成的菌核叫 假菌核。
27

(1)菌核 (Sclerotium): 是由许多菌丝交 织而成,颜色较深, 质地较硬,如玉米纹 枯病菌的菌核、苹果 白绢病菌的菌核。菌 核可分真菌核与假菌 核,前者完全由菌丝 组成,后者是菌丝与 寄主组织掺杂在一起 组成。
28

(2) 子座(Stroma):
由菌组织形成 的(在寄主表面或 表皮下交织)、产 生子实体的座垫, 叫子座。 作用是产生繁 殖体, 也可渡过不 良环境。有的子座 是由菌组织和寄主 组织结合形成的, 叫假子座。
29

冬虫夏草

30

(3) 根状菌索(Rhizomorph): 菌组织形成的 绳索状 结构 , 外形 似植物 根 。作 用是 为寄主 吸收水 分和 矿物质 ,渡过 不良 环境, 还有助 于菌 体在基质上蔓。

31

苹 果 菌紫 索纹 羽 病

32

5、真菌的营养方式 (1)菌丝体可以分泌一些酶,溶解并吸收寄主或 基物中的物质。真菌的营养方式主要是吸收, 靠渗透作用
(高渗透压)。吸收时要分泌各种酶类, 其种类的不同决定其 寄主范围,淀粉酶,纤维素酶等。

(2)寄生在寄主细胞内的真菌

菌丝的细胞壁 和寄主的原生质直接接触,主要通 过离子交换作用而吸收养分,通过渗透作用吸收水分。
(3)寄生在寄主细胞间的真菌(专性寄生菌) 从菌丝体上形成吸器,伸入寄主细胞内吸收养分 和水分。
33

三、真菌的繁殖
真菌在发育过程中,经过营养生长阶段后,即进入繁殖阶段。

真菌典型的繁殖方式是产生各种类型的孢子,它是真菌繁 殖器官的基本单位,其功能相当于高等植物的种子。
无性繁殖产生的孢子称作无性孢子; 有性生殖产生的孢子称作有性孢子。 在真菌中,无论是有性生殖还是无性繁殖,产生孢子的 机构都叫做子实体(fruitbody)。如分生孢子器、分生孢 子盘、子囊果等。 无性孢子在一个生长季节中,如果环境条件适宜,可以多 次重复产生,能在较短的时间内,使真菌迅速繁殖、蔓延和扩 散,对植物病害的传播、蔓延的作用很大。
34

无 性 孢 子
35

有 性 孢 子
36

1、 无性繁殖和无性孢子 无性繁殖是指真菌不经过性结合,由营养体直接产生或 由菌丝分化出的孢子梗和产胞细胞产生孢子进行繁殖。 无性繁殖产生的孢子称无性孢子,它相当于植物无性繁殖 器官如块根、鳞茎、球茎等。

芽孢子

无性孢子

孢囊孢子

厚垣孢子

游动孢子

分生孢子
37

(1)芽孢子
营养体以芽殖的方 式形成的孢子,芽孢子在 脱离母细胞之前或之后, 也可以继续芽殖,如酵母 菌。

细胞产生小突起—— 渐膨大—与母细胞缢缩脱 离——形成芽孢子

38

(2)厚垣孢子(chlamydospore)

由菌丝体或分生孢子的个别细胞膨
大,细胞壁加厚,原生质浓缩形成的。 厚垣孢子抗逆性强,当菌丝体消解死亡 后,它还可以保持生命力,当条件适宜 时,可以萌发成新的菌丝体。如镰刀菌

的厚垣孢子。

39

(3) 孢囊孢子
产生在孢子囊内, 有细胞壁,没有鞭毛。 孢子囊(sporangium) 是真菌产生内生无性 孢子的器官,是由菌 丝分化形成孢囊梗, 孢囊梗顶端膨大形成。 成熟后孢子囊破裂, 散出孢囊孢子。如: 黑根霉。 孢子囊

40

(3) 孢囊孢子
产于孢子囊中的内 生孢子,无鞭毛,在水 中不能游动。 孢子囊从菌丝顶端 长出,或着生于有特殊 形状的分枝孢囊梗上。 孢囊梗顶端膨大成球形 或锥形。 孢子囊成熟时,囊 壁破裂散出孢囊孢子。

41

(3) 孢囊孢子

黑 根 霉

42

(4) 游动孢子(zoospore) 在孢子囊内形成 的孢子,没有细胞壁, 有1-2根鞭毛,可以 游动。产生游动孢子 的孢子囊称作游动孢 子囊。孢子囊产生在 孢子囊梗上,成熟后 脱落或不脱落,如瓜 果腐霉菌、辣椒疫霉 病菌等的孢子囊。
43

(5)分生孢子(conidium)
真菌中最常见的无性 孢子,是一类外生的孢子。 一般由菌丝分化形成分生 孢子梗,分生孢子梗有的 裸生,有的生长在一定结 构的子实体里,如分生孢 子器、分生孢子盘。分生 孢子在梗上顶生、侧生或 串生,成熟后脱落。分生 孢子的形态、大小、颜色、 细胞数目等各不相同。
44

(5)分生孢子(conidium) 着生在由菌 丝分化而成的呈 短枝或较长分枝 的分生孢子梗上。 分生孢子种类 多,形状、色泽、 大小各异。 典型的植物 病害有 ——柑桔 青、绿霉病。
45

2、 有性繁殖和有性孢子
有性生殖是指由两个可交配的性细胞结合而产生 孢子的繁殖方式。
真菌的性器官称配子囊,性细胞称配子。 真菌有性生殖产生的孢子称作有性孢子, 有性孢子是由两个可交配的性细胞结合后产生的, 它的形成可分为质配、核配和减数分裂三个阶段。 质配(plasmogamy)是指两个配子或配子囊配合, 两者的细胞质及细胞核结合在一个细胞中。
46

核配(karyogamy)是指质配后成对的两个细胞核 结合成一个二倍体的细胞核。 减数分裂(miosis)是两次连续的细胞分裂, 形成四个细胞,每个细胞中的细胞核染色体数目减半, 回复为单倍体状态。 有性孢子 休眠孢子囊 子囊孢子

卵孢子

接合孢子

担孢子
47

(1)休眠孢子囊(resting sporangium)

由两个游动配 子配合形成的合子 发育而成,壁厚, 萌发时发生减数分 裂释放出游动孢子 如壶菌、根肿菌。 休眠孢子囊也叫休 眠孢子。
48

(2) 卵孢子(oospore)

由异型配子 囊交配形成,是 鞭毛菌中卵菌纲 的有性孢子。雄 器与藏卵器交配, 在藏卵器中产生 一个或几个卵孢 子。卵孢子多数 球形,厚壁。
49

(3)接合孢子(zygospore)

两个同形的配子囊接触处细胞壁溶解,两个细胞的内含物 融合在一起,经质配和核配形成二倍体的细胞核的厚壁接合孢 子。是接合菌的有性孢子,壁厚。 50

(4) 子囊孢子(ascospore)
由异型配子囊结合,是子囊菌的有 性孢子。子囊孢子产生在子囊内,每个 子囊内一般是8个子囊孢子。子囊裸生 或聚生在子囊果中,子囊果是由菌丝形 成的具有一定形状的子实体。 子囊内的两性细胞核结合后,经过 一次减数分裂和一次有丝分裂,子囊 内形成8个细胞核为单倍体子囊孢子。 子囊孢子形态各异,子囊圆筒形、棍 棒状或球状。
51

(4) 子囊孢子(ascospore)

子 囊 果 有 四 种 类 型

①子囊壳(perithecium),具有孔口; ②闭囊壳(cleistothecium),球形,没有 孔口,闭囊壳内有一个或多个子囊,闭囊壳外有 各种形状的附属丝; ③子囊座(ascostroma),是内生子囊的子 座。子座组织溶解形成的空穴称作子囊腔,子囊 着生在这些空穴内; ④子囊盘(apothecium),是盘状或垫状的, 子囊平行排列在子囊盘上。
52

(4) 子囊孢子(ascospore)

闭 囊 壳
53

(4) 子囊孢子(ascospore)

子 囊 壳
54

(5) 担孢子(basidiospore)

它是着生在担子 上的外生孢子,是担 子菌的有性孢子。担 子菌亚门真菌产生的 有性孢子,没有明显 的两性器官的分化, 直接由性别不同的菌 丝相互结合形成双核 菌丝,双核菌丝顶端 细胞膨大形成担子或 双核菌丝细胞壁加厚 形成冬孢子。
55

56

57

58

四、真菌的生活史
1、真菌的生活史(life-cycle)
真菌的生活史(life-cycle)是指真菌从一种孢子萌发开始, 经过生长发育,最后产生同一种孢子为止的过程,也称个体发 育史。 2、真菌的生活史包括三个方面 (1)发育过程有营养阶段和繁殖阶段; (2)繁殖方式分有性繁殖和无性繁殖;

(3)细胞核的变化分单倍体阶段、双核阶段和双倍体阶段。

在真菌的生活史中并不都有有性和无性阶段,如 半知菌的生活史中,只有无性阶段而无有性阶段(故 名半知菌)。 59

3、 真菌生活史的两个阶段 真菌典型的生活史包括无性繁殖和有性生殖两个阶段。
( 1) 无性阶段:真菌孢子萌发长出芽管,芽管不断地伸长、分枝成为菌丝, 菌丝生长到一定时期,从菌丝上分化出无性繁殖器官,产生无性孢子,这是它的无 性阶段。 真菌一般在营养丰富、温湿条件适宜的情况下,进行营养生长和无性繁殖,这 是病原真菌侵染寄主的主要阶段。病原菌的无性阶段重复次数越多,田间无性孢子 的数量也越多,侵染寄主的可能性越大。 (2) 有性阶段:在营养生长后期、寄主作物生育后期或环境条件不再适于真菌 的生长时,真菌就形成有性生殖器官,产生有性孢子阶段。 真菌的有性孢子多是在侵染后期或经过休眠后产生的,抗逆性强,可以抵御各 种不良的环境条件,在整个生活史中往往只出现一次。外界条件适宜时,它又开始萌 发,侵染植物,发育成菌丝体,回到产生无性孢子的阶段。因此,真菌的有性孢子主 要是越冬或越夏,往往是病害最初侵染的来源,但对在生长季节中病害的传播作用不 大。 如小麦白粉病菌的闭囊壳。
60

特点:
真菌无性繁殖阶段在它的生活史中往往 可以独立地多次重复循环,而且完成一次无 性循环的时间较短,一般7-10天,产生的无 性孢子的数量极大,对植物病害的传播和发 展作用很大。 在营养生长后期、寄主植物休闲期或环 境不适情况下,真菌转入有性生殖产生有性 孢子,这就是它的有性阶段,在整个生活史 中往往仅出现一次。植物病原真菌的有性孢 子多半是在侵染后期或经过休眠后才产生的, 有助于成为翌年病害的初侵染来源。通常来 说,无性阶段在生长季节时常发生,有性阶 段在生长季节末形成,第二年是初侵染来源, 易发生变异。
61

4、 几个概念 (1)真菌的多型现象——在真菌的生活史中,有些真菌可 以形成几种不同类型孢子的现象。 典型病菌——锈菌,可以产生4种不同类型的孢子,性孢 子、锈孢子 、夏孢子、冬孢子、担孢子。

(2)单主寄生—植物病原真菌不同类型的孢子只在一种寄
主上就完成其生活史的现象叫单主寄生。

(3)转主寄生—植物病原真菌不同类型的孢子在两种寄主 上才能完成其生活史的现象叫转主寄生。
转主寄生典型病例—梨锈病,冬孢子寄生松柏树越冬,春夏 性孢子、锈孢子、担孢子(无夏孢子)为害梨树。
62

初生菌丝体,产生性孢子,性孢子接合质配先形成次生 菌丝体,次生菌丝体,产生春孢子(锈孢子)、夏孢子, 到后期产生冬孢子,冬孢子越冬后核配再经减数分裂产 生担孢子,担孢子萌发再形成初生菌丝体,再开始新一 63

64

锈菌生活史中的转主寄生现象
禾柄锈菌是转主寄生的,担孢子只能侵染小檗,不能侵染麦类作物。担孢子随 风传播到小檗上,侵入后产生初生菌丝,几天后在小檗叶片上表皮下形成性孢 子器。性孢子很小,单细胞,呈蜜滴状从性孢子器孔口挤出,同时性孢子器内 壁产生受精丝从孔口伸出。性孢子器孔口上的蜜滴散发香味吸引昆虫前来吮吸, 将性孢子传播到受精丝上,性孢子与受精丝通过授精作用进行质配,形成双核 细胞。 质配形成的双核细胞分裂形成双核菌丝体,扩展至小檗叶片背面表皮下纠集形 成锈孢子器。锈孢子器内产生呈链状排列的锈孢子。锈孢子球形,单细胞,双 核,呈黄色,壁表面光滑。锈孢子不能侵染小檗,只能侵染麦类寄主。 锈孢子随风传播到小麦上,萌发侵入小麦后在寄主体内形成发达的双核菌丝体, 随后不久在麦类作物表皮下形成夏孢子堆,成熟后顶破表面外露。 夏孢子椭圆形,单细胞,双核,壁表面有刺,橙黄色。夏孢子只能侵染麦类作 物。夏孢子经传播继续为害麦类作物,在麦类作物的一个生长季节中,这样的 过程可以重复多次,使病害迅速蔓延。 麦类生长后期,双核菌丝顶端形成冬孢子,冬孢子聚集成冬孢子堆。冬孢子是 一种抵抗不良环境的厚壁休眠孢子.越冬后萌发,经核配、减数分裂,产生担 孢子。
65

冬孢子萌发

产生担孢子

性孢子器(性 孢子)

锈孢子器 (锈孢子)

66

67

五、真菌的分类

动物界:各种动物。

真 菌 在 生 物 界 的 地 位 和 起 源

(1) 传统的两界分类系统: 林 奈( Linnaeus,1753)─ 瑞典人

植物界:藻菌植物、苔藓植物、 蕨类植物和种子植物四个门。

(2)近代 的五界系统: ( Whittake r , 1969 ) 将细胞生物 分为以下五 界,我们采 用此分界系 统。

①原核生物界(Procaryotae):无真正细胞核的 生物:细菌,放线菌,蓝藻,绿藻,立克氏体,菌 原体,类菌原体。 ②原生生物界(Protista):单细胞,有核,孢子 虫等。 ③菌物界(Fungi):吸收异养 (真菌、粘菌) ④动物界(Animalia):吞噬异养。 ⑤植物界(Plantae):光合自养。
68

真菌界 80年代, 随着电子显 微镜、分子 生物学等新 技术的发展, 1981年卡 佛利—史密 斯提出细胞 生物8界分 类系统。 动物界 胆藻界 藻物界 眼虫动物界 原生动物界 绿色植物界 原核生物界
69

不论是5 界分类系统 还是8界分 类系统都主 张把真菌独 立成为一个 界—真菌界。

目前植物病理学科采用的是安斯沃斯分类系统(G. C. Ainsworth,1973)。首先承认菌物界, 下分真菌门和粘菌门。
(1)粘菌门:粘菌门的真菌一般称作粘菌。营养体是原

质团或变形体。营养方式是吞食。繁殖产生游动孢子。生活发
生都是腐生,一般不危害植物,与植物病理学关系不大。 (2)真菌门:营养体是菌丝体。营养方式是吸收。繁殖产 生各种类型孢子。生活方式是腐生和寄生,有很多植物病原菌。

目前真菌分为5个亚门、18个纲,68目。
70

1、真菌的分类

真菌界

粘菌门 (粘菌)
鞭毛菌 接合菌

真菌门 (真菌)
子囊菌 担子菌 半知菌
71

(一)真菌五个亚门主要特征 真菌亚门 鞭毛菌亚门 接合菌亚门 子囊菌亚门 担子菌亚门 半知菌亚门 营养体 无隔菌丝 无隔菌丝 有隔菌丝 有隔菌丝 有隔菌丝 无性繁殖体 游动孢子 孢囊孢子 分生孢子 无 分生孢子 有性繁殖体 卵孢子 接合孢子 子囊孢子 担孢子 无

72

鞭毛菌亚门分纲检索表 1. 游动孢子单鞭 毛…………………………………………………………………………2 1’. 游动孢子双鞭 毛…………………………………………………………………………3 游动孢子具后生尾鞭型鞭毛……………………………壶菌纲 (Chytridiomycetes)-575种 2’. 游动孢子具前生茸鞭型鞭毛……………………丝壶菌纲 (Hyphochytridiomycetes)-15种 3. 游动孢子具不等长双鞭毛,均为前生尾鞭型鞭毛…原质团菌纲 (Plasmodiophoromycetes)-35种 …………根肿菌纲 3’. 游动孢子双鞭毛基本等长,茸鞭型鞭毛向前,尾鞭型鞭毛向 后……卵菌纲(Oomycetes)-550种

73

根据: 游动孢子鞭毛的类型;鞭 毛的数目;鞭毛着生的位臵。分 为4纲。
根肿菌纲(Plasmodiophoromycetes):图-4 游动孢子前端有两根长短不等的尾鞭 壶菌纲(Chytridiomycetes):图-1 游动孢子后端有一根尾鞭

丝壶菌纲(Hyphochytridiomycetes):图-2
游动孢子前端有一根茸鞭 卵菌纲(Oomycetes):图-3 游动孢子有一根尾鞭和一根茸鞭
74

卵菌纲分目检索表
1.游动孢子总是在孢子囊中形成,双游式、单游式或很少为不游 动……………………………2 1/. 游动孢子在孢子囊内或自孢子囊内生出的泡囊内形成;单游式、 肾形………………………3 2.整体产果式或分体产果式,如有菌丝也无缩缢……………………水 霉目Saprolegniales 2/. 分体产果式,菌丝有缩缢………………………………………水节 霉目Leptomitales 3.整体产果式………………………………………………………链壶菌 目Lagenidiales 3/. 分体产果式………………………………………………………霜霉 目Peronosporales

75

霜霉目分科检索表
1、孢子囊单生、丛生或轮生………………………………………2 1’、孢子囊串生,卵周质明显,植物的专性寄生菌………………白锈菌科Albuginaceae 2、孢子囊生于菌丝上或生于无限生长的孢囊梗上,卵周质薄或无;植物兼性寄生菌或 腐生菌……………………………………………………………………腐霉科Pythiaceae 2’、孢子囊生于有限生长的孢囊梗上……………………………3 3、卵周质明显;植物的兼性寄生菌,孢子囊由风传播…………霜霉科 Peronosporaceae 3’、卵周质不明显;植物的兼性寄生菌,孢子囊不能由风传播………霜疫霉科 Peronophythoraceae 霜霉目分科检索表 1、孢囊梗与菌丝无显著区别,菌丝生于寄主细胞内或细胞间,非严格寄生物……腐霉 科Pythiaceae 1’、孢囊梗与菌丝有显著区别,严格寄生物…………………………………………2 2、孢囊梗以特定的方式分枝,孢子囊生于孢囊梗的顶端、单生…………………霜霉科 Peronosporaceae 2’、孢囊梗棍棒状,不分枝,孢子囊串生,向基性形成…………………………白锈菌科 Albuginaceae

76

担子菌的分类
根据担子果的有无、担子果的发育类型,担子菌亚门 分为3个纲,已知有16000多种。 1 冬孢菌纲( Teliomycetes ):没有担子果,在寄主上形 成分散或成堆的冬孢子。高等植物上的寄生物。 2 层菌纲( Hymenomycetes ):有担子果,裸果型或半 被果型。担子形成子实层,担子是有隔担子或无隔担 子。大都是腐生物,极少数是寄生物。 3腹菌纲( Gasteromycetes ):有担子果,裸果型,担子 形成子实层,担子是无隔担子
77

冬孢菌纲
冬孢菌纲是低等的担子菌,不形成担子果,形成分散或 成准的冬孢子(厚壁的原担子)。 冬孢子萌发产生的无菌丝分化为有隔或无隔的担子,不 形成子实层。

菌丝体发达,有初生菌丝体,但主要是双核的次生菌丝 体。有的双核菌丝体可以无性繁殖的方式产生双核孢子, 有的以担孢子芽殖产生分生孢子。 绝大多数是高等植物的寄生菌,是一类重要的植物病原 菌。
冬 孢 菌 纲 分 锈 菌 目 ( Uredinales ) 和 黑 粉 菌 目 ( Ustilaginales )。
78

锈菌目
锈菌目真菌一般称作锈菌,主要为害植物茎、叶,大 都引起局部侵染,在病斑表面往往形成称作锈状物的 病征,所引起的病害一般称为锈病,常引起农作物的 严重损失。已知约6000个种。 锈菌目的特征是:冬孢子萌发产生的先菌丝内产生横 隔特化为担子;担子有4个细胞,每个细胞上产生1个 小梗.小梗上着生单胞、无色的担孢子;担孢子释放 时可以强力弹射。 通常认为锈菌是专性寄生的,但是已有少数锈菌如小 麦禾柄锈菌( Puccinia graminis f. sp tritici )等10多种锈 菌可以在人工培养基上培养。
79

锈菌的分类
由子冬孢子反映锈菌目的特征,并且多数锈菌 都能形成冬孢子,所以冬孢子的性状是锈菌分 类的主要依据。 事实上,许多为害作物的锈菌很少发现有性阶 段或有性阶段在病害的发生过程中并不重要, 如禾本科、豆科等作物上的锈菌,反复侵染为 害,到后期才形成冬孢子,而且冬孢子对病害 循环也不起什么作用,所以生活史实际上是很 简单的。
80

柄锈菌属(Puccinia)
冬孢子双细胞、有柄,夏 孢子单细胞 小麦锈病:

小麦秆锈病( P. graminis )
小麦条锈病(P. striiformis )

小麦叶锈病( P. recondite
f.sp tritici)

81

胶锈菌属(Gymnosporangium)
冬孢子双细胞,有可以 胶化的长柄。没有夏孢 子阶段。 梨锈病(G. haraeanum ) 冬孢子阶段在桧柏上,

性孢子和锈孢子在梨树
上引起梨锈病。

82

多胞锈菌属(Phragmidium )
冬孢子3至多细胞, 壁厚,表面光滑或有 瘤状突起,柄的基部 膨大。 [ 玫 瑰 多 胞 锈 菌 ( P. rosae-multiflorae ) 引起玫瑰锈病]。

83

单胞锈菌属(Uromyces )
冬孢子单细胞,有柄, 顶壁较厚;夏孢子单 细胞,有刺或瘤状突 起 [ 瘤 顶 单 胞 锈 菌 ( U.appendiculatus ) 引起菜豆锈病]。

84

层锈菌属(Phakopsora)
冬孢子单细胞,无柄, 不整齐地排列成数层; 夏孢子表面有刺。 [枣层锈菌(P. ziziphivulgaris )引起枣树锈 病]。

85

栅锈菌属(Melampsora)
冬孢子单细胞,无柄,
排列成整齐的一层;

夏孢子表面有疣或刺
[亚麻栅锈菌(M.lini)

引起亚麻锈菌病]。

86

1?冬孢子无柄,单细胞,聚集成层状,垫状或柱状,着生在寄主表皮皮层或角质层下………………………………层锈菌 科(Melampsoraceae) 2?冬孢子侧面密结成单层,多生在表皮下…………………………………………………栅锈菌属(Melampsora) 如亚麻锈病菌(M.limi) 2?冬孢子上下侧面密结成多层、垫状,埋生在表皮下………………………………层锈菌属(Phakopsora) 如枣锈病菌(P.ziziphi-vulga 1?冬孢子有柄,单细胞或多细胞,单生或寄生,多突破寄主表皮生于体外,稀或埋生在胶质物中…………………… 柄锈菌科(Pucciniaceae) 2?冬孢子单细胞……………………………………单胞锈菌属(Uromyces)如菜豆锈病菌(U.appendiculatus) 2?冬孢子双细胞或多细胞 3?冬孢子双细胞 4?冬孢子柄短,不胶化,冬孢子壁厚………………………………………………………柄锈菌属(Puccinia) 如麦类秆锈病菌(P.graminis 4?冬孢子柄长,遇水胶化,冬孢子壁薄……………………………………胶锈菌属(Gymnosporangium) 如梨锈病菌(G.haraeanum) 3?冬孢子多细胞 4?冬孢子3孢,排成倒品字形………………………………………………………三胞锈菌属(Triphragmium) 如落叶松锈病菌(T.laricinum 4?冬孢子多细胞,排成单行……多胞锈属(Phragmidium)如玫瑰锈病菌(P.rosae-multiforae)

87

(1)真菌的分类单元

英文 拉丁固定词尾 界 Kingdom 无 门 Phylum (-mycota) 亚门 Sub-(-mycotina) 纲 Class (-mycetes) 亚纲 Subclass (-mycetidea) 目 Order (-ales) 科 Family (-aceae) 属 Genas 无 种 Species 无

88

①种(species) 真菌种的建立主要以形态特征为基础,种与种之间在主要形态上应该 具有显著而稳定的差异,具有生物学意义.

②变种 Variety (Var.) 在种以下,有一些细微的形态差异。 ③专化型 (Forma specialis) (f. sp.)
根据植物病原真菌种对不同寄主属的寄生专化性差异,在真菌种下面划分为若 干个专化型。如禾柄锈菌可根据寄生麦类情况划分为6个专化型。危害小麦的是其中 一个专化型:Puccinia graminis f.sp.tritici.

④生理小种(Physiological race)
指在专化型以下,在形态上没有差异,但对不同寄主植物品种的致病性不同 而划分的生物群。 89

2、真菌的命名 (1)真菌命名与其他生物一样,采用林耐提出的拉丁双名法。 属 名 + 种 名 +定名人姓氏(最初定名人) 最终定名人

梨锈病 Gymnosporangium haraeanum Syd
(2)若原学名不恰当而被更改,将原定名人放在学名后的 括号内,在括号后再加更名人 苹果白纹病 Rosellinia necatrix(Hart.) Berl.

(3)种下还分变种—— 桃白粉病 Sphaerotheca pannosa(Wallr.)Lev.var.persicae Woronich
(4)种下还分专化型——香蕉枯萎病
?Fusarium

oxysporium f. cubense Snyder et Hansen
90

(5)学名的写法,属名和定名人的第一个字母大写,种名、 变种名和专化型的名称第一个字母小写,生理小种用编号表示。
(6)有些真菌有两个学名,因最初命名时只发现了无性阶段, 没有发现有性阶段,以后发现了有性阶段时,又另外命名了。 (7)按国际命名法,每一种真菌只能有一个学名,这个学 名是它的有性阶段。 柑桔树脂病

有性阶段
Nitschke

子囊菌 半知菌

Diaporthe

medusaea

无性阶段
Penz.et Sace

Phomopsis cytosporella
91

植物病原原核生物

92

原核生物
是指无真正的细胞核,遗传物质分 散在细胞质中,无核膜包被,仅形成一 个圆形或椭圆形的核区的低等生物,包 括细菌、放线菌、蓝细菌和菌原体等。

93

一、植物病原细菌概述
1.细菌病害的数量和危害仅次于真菌和病毒,属 第三大病原物。 2.细菌属于原核生物界(Procaryotae)的单细胞生 物,有细胞壁,没有细胞核。 3.一般细菌的形态为球状、杆状和螺旋状。大都 单生,也有双生、串生和聚生的。植物病原细菌大多 是杆状菌,大小为0.5-0.8×1-5μ m,少数是球状。 4.大多具鞭毛,着生在菌体一端或两端的叫极鞭, 着生在菌体侧面和四周的叫周鞭。

5.植物病原细菌都不产生芽孢。芽孢抗逆性较强。
94

6.细菌都是非专性寄生物,均可在人工培养基上生长。 寄生性强的可以侵染绿色叶片,寄生性弱的只能侵染植物的贮藏 器官和果实等抗病性较弱部位。 7.一般植物病原细菌的致死温度是48-53℃/10分钟,而 要杀死细菌的芽孢则需要120℃左右的高压蒸汽10-20分钟。因 此高压灭菌的指标是120℃30分钟。 8.细菌都是以裂殖方式繁殖,即一分为二。在适宜条件 下最快20分钟繁殖一次。一般植物病原细菌的最适温度为2630℃,24-48小时可以在培养基上长出细菌菌落。 9.细菌经常发生变异。人工培养的细菌致病力容易减弱, 通过人工接种的方法可以恢复其致病力。
95

二、植物病原细菌形态和结构
1、形态和结构
1、细菌的形态有球状、杆 状和螺旋状,个体大小差别很大。 2、球状细菌的直径为0.51.3μ m, 3、杆状细菌的大小为0.50.8μ m×1—5μ m , 也有更小一 些的。螺旋状细菌较大,有的可 达13一14μ m ×1.5μ m。 4、细菌大都单生,也有双 生、串生和聚生的。 5、植物病原细菌大多是杆 状菌,大小为0.5一0.8μ m×1— 3μ m,少数为球状。
96

细菌细胞模式图

97

2、细菌的鞭毛
鞭毛:从细胞膜下粒状鞭毛基上产生,穿过细胞壁和粘 质层延伸到体外。 极鞭(毛)—着生在菌体一端或两端的鞭毛。 周鞭(毛)—着生在菌体四周的鞭毛。

5、单极鞭、6—7、多极鞭、8、周鞭毛
98

3、细菌的芽孢
芽孢(Endospore)——由菌体内容物浓缩产生的, 对光、热、干燥及其它因素有很强的抵抗力。通常的 煮沸消毒不能杀死全部芽孢,必须采用高温高压处理 或间歇灭菌法才能杀灭。 芽孢的抵抗力很强。一般植物病原细菌的致死温度 在48—53℃之间,有些耐高温细菌的致死温度,最高 也不超过70℃,而要杀死细菌的芽孢,一般要用120℃ 左右的高压蒸气处理l0—20分钟。
99

三、植物病原细菌一般性状
1、细菌的繁殖: 细菌的繁殖方式为裂殖,即菌体细胞加长,胞内 的物质重新分配为两部分,胞壁自菌体中部向凹入, 最后把母细胞分为两个大小相似的子细胞。 细菌繁殖很快,一般一小时分裂一次,适宜条件20 分钟分裂一次。

细菌繁殖很快,大肠杆菌在适宜的条件下每20分 钟就可以分裂一次。在其它条件适合时,温度对细菌 生长和繁殖的影响很大。植物病原原核生物的生长适 温为26—30℃左右,少数在高温或低温下生长较好, 如茄青枯菌的生长适温为35℃,马铃暮环腐病菌的生 长适温为20-23℃。
100

细 菌 的 繁 殖 过 程
101

2、原核生物的遗传和变异

原核生物的遗传物质是细胞质内的DNA,主要在核 区内,但在细胞中还有单独的遗传物质,如质粒。核 质和质粒共同构成了原核生物的遗传信息库一基因组。 原核生物经常发生变异。细菌在人工培养基上培 养到一定时期后一些性状就会发生变化,如植物病原 细菌致病力的减弱,可能是由于改变后的生活条件对 细菌的选择作用的结果。类似的现象是一种植物病原 细菌通过不同的寄主植物,特别是抗性强弱不同的寄 主植物,它的致病力可以减弱或增强。
102

3、细菌的生化特性
生化反应试验:利用细菌对某种培养基或化学药品产生 不同的生化反应,作为鉴别不同细菌的依据。 革兰氏染色(Gram staining)—由于菌体细胞壁结构与 组成不同而产生的。根据细菌革兰氏染色反应不同,作为分类 上的重要依据。植物病原细菌革兰氏染色大多是阴性,少数是 阳性。 格兰氏染色法:将培养24-48小时的细菌涂片,经过草 酸铵结晶紫处理后,用碘液处理,然后用酒精脱色,再用番红 O复染。菌体呈蓝紫色的,为格兰氏染色反应阳性菌;菌体呈 红色的,为格兰氏染色反应阴性菌。大多数植物病原细菌,格 兰氏染色反应呈阴性(细菌的其它器官如鞭毛、荚膜等也要通 过染色才能看清楚)。
103

3、细菌的生化特性
革兰氏染色阳性细菌特点:(G+)

细菌细胞壁为 单层,能忍受高浓 度的渗透压,即能 忍受高浓度的盐, 不容易被蛋白酶分 解,对碱性染料和 除垢剂(如肥皂) 则较敏感。青霉素、 链霉素对细菌都有 作用。
104

3、细菌的生化特性 革兰氏 染色阴性细 菌特点: ( G-)细 菌细胞壁为 双层,链霉 素对细菌有 作用。
105

4、细菌的生理特性
(1)植物病原细菌对营养要求简单,在普通的培养基上都 可生长。 (2)在固体培养基上可形成各种不同形状和颜色的菌落。 菌落边缘整齐或呈波浪纹,表面光滑或绉缩,常以白色和黄色的 圆形菌落较多,也有褐色的,或形状不规则的。 (3)植物病原细菌繁殖最适温度为20—30C,细菌耐低温而 不耐高温,除少数产生芽孢的细菌外,一般致死温度为50℃左右 (在10分钟内杀死细菌的温度叫致死温度)。 (4)植物病原细菌大多是好气菌,适宜生长的PH为中性或微 碱性(PH7.2)的基物.
106

植 物 病 毒

107

病毒与人类的关系
有害方面:
▲引起人类疾病(天花、爱滋病、非典型肺炎、肝 炎、流感、小儿麻痺等)。 ▲引起畜禽疾病(狂犬病、口蹄疫、猪瘟、牛瘟、 鸡瘟、鸭瘟)。 ▲引起植物病害。

有益方面:
▲用作基因工程的载体或元件。 ▲有害生物控制(害虫、真菌及杂草生防)。 ▲环境保护(利用藻类病毒消除水面藻类污染)。 ▲花卉增色(金心黄杨、金边瑞香、杂色郁金香)。
108

1576,荷兰人Charles de Lieclase描述郁金香杂色花。“郁 金香热”。一株郁金香(球根): 数头牛、猪、绵羊;几顿谷物;上 千磅奶酪;一个磨坊。
109

根据病毒的寄主类型,习惯上将病毒划归为 下列几大类群: 寄生植物的称为植物病毒(plant virus); 寄生动物的称为动物病毒(animal virus);

医学病毒(人类病毒);
真菌病毒; 寄生细菌的称为噬菌体(细菌病毒 bacteriophage)。
110

病毒的定义
病毒(virus)是一组(一种或一种以上)DNA或 RNA核酸分子,包围在蛋白或脂蛋白外壳内,在 合适的寄主细胞借助于寄主蛋白合成体系、物质 和能量完成复制 ,伴随核酸突变发生变异。

主要特征:①结构简单的(核酸+蛋白或脂蛋白衣 壳);②严格专性寄生的(依赖寄主的核酸和蛋 白质合成系统);③非细胞生物(分子寄生物)。

111

一、植物病毒概述 病毒(virus)是一种由核酸、蛋白或其复合体构成 的,具有繁殖、传染和寄生在其他生物体上的能力的 非细胞形态分子生物。 病毒 区别于 其它生 物的主 要特征
1.病毒是个体 微小的分子寄生物, 其结构简单;

2.专性寄生物, 其繁殖需要寄主提 供原料和场所。

按寄主性的 不同,病毒分为 寄生植物的植物 病 毒 (Plant virus) 、 寄 生 动 物的动物病毒以 及寄生细菌的噬 菌体等。
112

二、植物病毒的危害及作用

1、病毒引起的病害在数量上占植物病害的第二位。 由植物病毒引起的植物病害的植物有:禾本科、茄科、 豆科、十字花科和葫芦科等。在辽宁省引起毁灭性的植 物病毒病有番茄蕨叶病毒病,辣椒花叶病毒病和烟草脉 坏死病毒病等。 2、 生产上危害较大的植物病毒病害有:烟草花叶 病、黄瓜花叶病、马铃薯病毒病、玉米矮花叶病等。

113

3、1999年统计有900多种病毒能引起植物病害, 其中园艺植物病害占很大一部分,有些病毒引起毁灭性 的病害或对植物发育造成严重影响的病毒。

4、椰子死亡类病毒,在40年间毁灭了3000多万株 椰子树,每年大约毁灭50万棵椰子树。
5、唐菖蒲,全国各地都感染病毒病,发病率高达 60%—70%,品质、产量下降,无法进入国际市场。 6、植物病毒也有利用价值,如开发基因工工程载 体、转基因植物研究等方面发挥了很大作用。
114

三、植物病毒的定义 1991年Matthews将病毒定义为:通常包被于保护 性的蛋白(或脂蛋白)衣壳中,只能在适宜的寄主细 胞内完成自身复制的一个或一套基因组核酸分子。

1、形体微小,缺乏细胞结构。
病毒又 叫分子 寄生物, 具有以 下特点 2、基因组只含一种核酸(DNA或RNA)。 3、依靠自身的核酸进行复制。 4、缺乏完整的酶和能量系统。 5、严格寄生性的细胞内专性寄生物。
115

第二节 植物病毒的一般性状
一、植物病毒的形态
@病毒粒体:病毒的基本存在 形式(形态)。 @病毒粒体的形态微小,只有在放大数万倍的电镜下才能 观察到,其度量单位通常采用纳米(nm,1nm=10-9m)。 @植物病毒粒体形态主要有:球状、线状、杆状、弹状、 双联体状、丝线状、柔软不定形等。

116

四、植物病毒的形态 1、病毒粒体:病毒的基本存在形式(形态)。 @病毒粒体的形态微小,只有在放大数万倍的电镜下才 能观察到,其度量单位通常采用纳米(nm,1nm=109m)。 A、动物病毒粒体多为不规则形。 B、蕨类和藻类植物的病毒粒体多为杆状和有尾部 的球状多面体。 C、真菌的病毒粒体一般是球状。 D、细菌和蓝绿藻的的病毒粒体一般是蝌蚪状。

117

2、高等植物病毒粒体主要为杆状、线条状和球状 等,杆状和短杆状的粒体有圆头和截头。 (1)线状粒体一般长480—1250nm,宽10—13nm; (2)杆状粒体一般长130—300nm,宽15—20nm, (3)弹状粒体一般长58—240nm,宽18—90nm, (4)球状粒体一般平均直径代表值为16—80nm。 3、有一类病毒由大小相同的两个近球形粒体组成 称为联体病毒,如番茄曲叶病毒等。

118

4.许多植物病毒由不只一种粒体构成。 烟草脆裂病毒有两种杆状粒体,长的一种为 195×25 nm,短的一种为43~110×25 nm; 苜蓿花叶病毒有5种粒体组分:大小为58×18、 54×18、42×18、30×18、18×10 nm。

一些球状病毒也有多种粒体组分,但这些粒体形 态相同,只是其中所包含的核酸含量不同而重量存在 差异。
这 些病毒被称为 多分体病毒( multicomponent virus),必需有多种病毒粒体组分同时侵染寄主细胞, 才能增殖并完成其生物学功能。
119

五、植物病毒的成分
1、植物病毒粒体的主要成分:核酸和蛋白质 其它成分:A、水分、矿物质元素; 脂类和多胺类物质; B、有些病毒含有不只一种蛋白质; C、有的病毒还有酶系统。 2、各种病毒所含核酸和蛋白质比例不同, 一般核酸占5—40%,蛋白质占60—95%。 3、一种病毒粒体内只含有一种核酸(RNA或DNA)。植物 病毒的基因组核酸大多数是RNA,并且正链居多,负链较少。 少数病毒的基因组是双链的(三叶草伤瘤病毒);还有一些病 毒的基因组是单链DNA(如联体病毒科)或双链DNA(如花椰菜 花叶病毒科)。 4、蛋白质衣壳具有保护核酸免受核酸酶或紫外线破坏的 作用。病毒粒体的氨基酸将近有20种,一种病毒的不同株系, 120 蛋白质的氨基酸排列有一定的差异。

(1)正单链RNA(+ssRNA) 单链RNA具有侵
染性,可以直接翻译,起mRNA的作用。大部 分重要植物病毒的基因组属这一类型。 70%, TMV,CMV,PVY;多分体病毒。

121

(2)负单链RNA(-ssRNA) 病毒粒体中的单链RNA不具侵染性,必需先转 录成互补链,才能翻译蛋白。植物弹状病毒的基因 组属这一类型。如小麦丛矮病。

(3)双链RNA(dsRNA)
其中一条链具有mRNA的作用。负链变正链才 能作为mRNA。植物呼肠孤病毒的基因组属这一类 型。 水稻矮缩病。

122

(4)单链DNA(ssDNA) 联体病毒科(Geminiviridae)病毒含有这种类 型基因组,复制时单链DNA先合成双链DNA,再 以常规途径转录生成mRNA。

(5)双链DNA(dsDNA)
核酸类型与高等动、植物的相同,为互补的双 链DNA,花椰菜花叶病毒属(Caulimovirus)、杆 状DNA病毒属(Badnavirus)具有这种类型基因组。

123

六、植物病毒的理化特性 1、钝化温度

? ? ?

把病组织汁液在不同温度下处理10分钟后,使病毒失去 侵染力的最低处理温度,用摄氏度表示。大多数植物病毒钝化 温度在55—70℃之间。
番茄斑萎病毒的钝化温度最低为45℃ 烟草花叶病毒的钝化温度最高为97℃

2、稀释限点
把病组织汁液加水稀释,当超过一定限度时,病毒失去了 侵染力,这个最大的稀释限度叫该病毒的稀释限点。

? 烟草花叶病毒的稀释限点为10-6 ? 黄瓜花叶病毒的稀释限点为10-6
124

3、体外存活期
在窒温(20—22℃)下,病汁液保持侵染力的最长时间, 大多数病毒的存活期为数天到数月。

4、沉降系数:指一种物质在20℃水中,在1dyn(达因)(1
/981g,1dyn=10-5 N)的引力场中沉降的速度,单位是每秒钟若 干厘米。 ① 因这一单位太大,多采用千分之一,即S (Svedberg)单位(S20w)。 ② 一般植物病毒的S20w在50—200S之间。 ③沉降系数的测定用超速分析离心机。
125

七、植物病毒的增殖 植物病毒的增殖

植物病毒的繁殖方式为:
复制增殖(multiplication)—分别合成核酸和蛋 白组分再组装成子代粒体。 植物病毒的繁殖流程 植物病毒—通过伤口(机械或介体造成的伤 口)—进入植物活细胞——植物病毒释放核酸—利用 寄主遗传物质进行核酸复制—外壳蛋白与酶蛋白的翻 译和核酸与蛋白质外壳装配成病毒粒体——释放新复 制的病毒粒体。
126

植物病毒的增殖
病毒粒体进入寄主细胞

脱壳

基因表达

复制大量的基因组及合成外壳蛋白

病毒粒体装配

127

根据核酸种类和性质不同,植物病毒复制可分 为多种类型。 以(+)RNA病毒为例,病毒的复制过程如下: (1)病毒粒体进入寄主细胞,脱壳,释放RNA; (2)RNA与核糖体结合,翻译出病毒复制酶等与 复制相关的基因产物; (3)复制酶以(+)RNA为模板合成(-)RNA链, 并形成双链复制型; (4)从复制型产生子代(+)RNA链; (5)以病毒RNA为模板合成外壳蛋白; (6)外壳蛋白亚基和RNA组装成新的病毒粒体。
128

八、植物病毒的传播和移动 1、传播(transmission)—植物病毒从一植株转 移或扩散到其它植株的过程。 2、移动(movement)——从植株的一个局部到另 一个局部的过程。 3、病毒的传播是完全被动的,根据自然传播方式 的不同,植物病毒传播分为介体传播和非介体传播。 A、介体传播:指病毒依附在其它生物体上,借 其它生物体的活动而进行的传播及侵染。包括动物介 体和植物介体。 B、非介体传播:在病毒传播中没有其它生物介 入的传播方式。包括汁液接触传播、嫁接传播和花粉 传播。
129

植 物 病 毒 的 移 动
130

(一)、昆虫介体

植物病毒自然传播的主要途径。其中,同 翅目昆虫占70%以上,主要为蚜虫、叶蝉、飞 虱类。还有甲虫、粉虱、蓟马等。

131

昆虫传毒的时间性:
昆虫在病株上获毒后,保持传毒能力的时间差别较大。

(1)非持久性(口针型):昆虫获毒后能立即传毒,
但很快失去传毒能力。病毒存于昆虫口针前端。这类病毒一般 可通过汁液接触传播,传毒昆虫主要是蚜虫。如黄瓜花叶病毒、 大豆花叶病毒、芜菁花叶病毒。

(2)半持久性(循回型):昆虫获毒后不能立即传
毒,要经过一定时间后才能传毒。一般为数日至十余日。主要 是病毒要通过昆虫的体液再回到唾液。这类昆虫有蚜虫、部分 叶蝉和飞虱。

(3)持久性(增殖型):昆虫获毒后要经过一定时间
才能传毒,病毒可在昆虫体内繁殖,可终生传毒,经卵传毒。 病毒不能通过汁液接触传染。这类病毒有叶蝉和飞虱。

132

专化性
介体与病毒之间具有专化性。某一介体只传 某一病毒或某些病毒,某一病毒只经某一或某些 介体传。 多介性病毒如CMV可通过桃蚜、棉蚜、豆蚜 等81种蚜虫传播。 多传性介体如桃蚜可传播100多种病毒。

单介性病毒如大麦黄矮病毒二叉蚜株系仅靠 二叉蚜传播。

133

蚜虫传播的病毒常引起花叶型、环斑型及黄
化型和卷叶型症状,大都属于非持久性病毒, 这类病毒都很容易汁液摩擦传播。

叶蝉传播的病毒大都属于持久性病毒。

134

(二)、土壤中的介体 (1) 真菌 已发现7种真菌传播19种病毒, 油壶菌属、粘菌属系植物的非致病菌,为主 要的真菌介体; 集壶菌、粉痂菌及腐霉菌除为植物本身病原 菌外,还能传播多种病毒。

病毒与真菌介体的关系除少数芸苔油壶菌为 游动孢子体外带毒外,大多数为孢子内带毒, 属持久性传毒。
135

(2) 线虫 已 知 有 5 个 属 的 线 虫 介 体 传 播 约 23 种 病 毒 (如长针线虫、剑线虫、毛刺线虫等)。 一般线虫蜕皮后就不能传毒,饲毒和传毒时 间只要15分钟至1小时。线虫传播的植物病毒均 属于非持久性,线虫传病毒也可借花粉、种子传, 极易汁液传,许多线虫传病毒引致环斑型症状。

136

(三)、螨类介体 主要是叶芽螨和蛛螨。 螨和病毒的关系研究较多的是由曲叶螨 (Aceria tulipae)传播的小麦条点花叶病毒,这是 属于循回型,病毒主要存在于中肠,没有发现在体 内增殖的现象。 螨类只有在若虫期获毒以后才有传毒能力,带 毒螨蜕皮后仍能传毒,但不能经卵传,汁液摩擦亦 可传,螨类传播病毒的效率有时是很高的,如单个 带条点花叶病毒的螨就能使小麦发病。

137

植物病毒的非介体传播
(1)、汁液传播(sap transmission)

汁液传播就是使病株的汁液通过机械造成的微 伤进入健株体内使它发病,又称机械传播。
需要整枝打杈、摘心、绑架的栽培作物上,是 一些病毒的主要传播途径。 烟草、番茄、辣椒上的烟草花叶病毒,瓜类、 番茄上的黄瓜花叶病毒。 在实验室通常采用机械的方法—汁液磨擦进行 人工接种,通过微伤口使病毒进入植物体内。
138

(2)、种子传播(seed transmission) 种子、块茎、球茎、鳞茎和花卉苗木等传 播。 种子传带病毒系由种子外部带毒、种胚外 部带毒、胚乳带毒和种胚带毒。 以豆科、葫芦科、菊科最普遍,作物病毒 病害的重要初侵染源。

139

(3)、嫁接传播(graft transmission) 有些果树病毒病害以嫁接传播为其唯一已 知的传播途径,例如苹果锈果病和花叶病等。 这种传播方式在果树与某些经济林木(如 桑树)以及观赏植物中非常重要,因此在繁殖 工作中严格选用无病毒接穗和砧木已成为很重 要的防治病毒病害的措施。

140

(4)、菟丝子传播(dodder transmission) 菟丝子传播病毒的性质和嫁接传毒相同,可以 通过其桥梁作用,将一株寄主植物的病毒传递给另 一株寄主。 菟丝子的传播不受组织亲合性影响,更广泛的 应用价值。 不能靠汁液摩擦接种、不能通过媒介昆虫传播 的病毒、在亲缘关系差异太大的植物之间不能形成 嫁接结合而传播病毒病时,大多可利用菟丝子传毒。
141

九、植物病毒病害的症状特点 1、外部症状:(系统侵染病害、无病征) (1)裉色:花叶和黄化。 (2)组织坏死:细胞和组织坏死。 (3)畸形:萎缩、小果、小叶、皱叶、丛枝等。 2、内部变化: 叶绿体的破坏和各种内含体的出现。最特殊的变 化是形成内含体。
光学显微镜下见到的内含体为有无定形内含体(X—体)和 结晶状内含体。 电镜下观察到的内含体为风轮状、环状、及束状等。
142

菜豆花叶病症状
143

芜菁黄化花叶病毒病症状(黄化)
144

CMV症状(西葫芦明脉)

145

番 茄 蕨 叶 病

146

3、症状变化: (1)病毒因素:一种病毒的不同株系侵染同一种植 物,其症状的表现可能不同。 A、干扰作用—两种有一定亲缘关系的病毒,如属 同一种病毒的不同株系侵染一种植物,这两种病毒在 植物体内就发生干扰作用(最明显的干扰作用为交互 保护作用)。 B、交互保护作用—先侵染的病毒可以保护植物不 受另一种病毒的侵染。 习惯上“交互保护”特指用致病力弱的病毒或株系 (生产上称为弱毒疫苗)保护植物免受强致病力的病 毒或株系的侵染。
147

C、颉抗作用—两种无亲缘关系的病毒相互抵抗。 如在烟草植株体内,烟草蚀纹病毒抑制天仙子花 叶病毒和马铃薯Y病毒的增殖。 D、协生作用—两种无亲缘关系的病毒相互作用 表现出与原有两种病毒所致症状完全不相同的症 状。

如番茄花叶病毒和马铃薯X病毒,两者分别 侵染番茄都只表现轻微斑驳症状,但当两 者同时侵染时,则引起番茄茎、叶和果实 坏死,甚至全株死亡。

148

(2)寄主因素:病毒引起的症状可随寄主种类和 品种不同或随砧木与接穗的组合不同而异。

(3)环境因素:环境条件可以改变或抑制症状的 表现。
如烟草花叶病毒病在35℃以上或10℃以下就不呈现 花叶病症状。 隐症现象——因环境条件不适,症状暂时消失的现 象叫隐症现象。

149

植物病原线虫

150

一、植物病原线虫概述 1、线虫(nematdes)又称蠕虫(helminthes ), 是一类低等的无脊椎动物,通常生活在土壤、淡水、 海水中,其中很多能寄生在人、动物和植物体内, 引起病害。 2、危害植物的称为植物病原线虫或植物寄生 线虫,或简称植物线虫。

3、植物受线虫危害后所表现的症状,与一般 的病害症状相似,因此常称线虫病。习惯上都把寄 生线虫作为病原物来研究,所以它是植物病理学内 容的一部分。
151

4、早在1743年Needham就发现病瘪的小麦粒有小的蠕虫, 是小麦粒线虫。 5、1859年发表了甜菜根线虫的第一篇报道,当时这种线虫 使欧洲的甜菜制糖工业遭受重大损失。 6、1907年著名线虫学者Cobb在美国农业部内建立第一个线 虫学研究机构。 7、1916年,章祖纯发表了关于北京附近的小麦粒线虫和粟 线虫的报道, 8、近几十年来,世界各国和我国的线虫学发展迅速、据统 计,到1990年全世界已报道发现植物寄生线虫207个属,共4832 个种。 9、根据l994年的初步估计,全世界每年因线虫危害给粮食 和纤维作物造成的损失大约为12%。
152

10、线 虫是一 种低等 动物, 在自然 界分布 广,种 类多,

(1)自由线虫—生活在 土壤中以真菌、细菌和藻 类等生物为食的线虫。
(2)植物寄生线虫(植 物病原线虫)—危害植物 的线虫。 (3)植物线虫病——由 线虫引起的植物病害。

根结 线虫可 危害100 多种重 要的果 树、蔬 菜和花 卉植物, 使寄主 生长衰 弱、根 部畸形。
153

二、植物线虫的危害
1、根据l994年的初步估计,全世界每年因线虫危害给粮食 和纤维作物造成的损失大约为12%。 2、历史上甜菜胞囊线虫(Heteroderaschachtii)、马铃薯 金线虫(Globodera rostocheinsis),温暖地区的根结线虫 (Meloidogyne spp)等都引起严重的植物线虫病害。东北和黄淮 地区的大豆胞囊线虫(Heterodera glycines )、甘薯茎线虫 (Ditylenchus dipsaci)、粟线虫和水稻干尖线虫(均为 Aphelenchoides besseyi )都一直造成生产上的严重损失,近 年来松材线虫(Bursaphelenchus Xylophilus )已传人我国并在 江苏、安徽等省蔓延,引起一些松树树种的毁灭性危害。因此, 植物的线虫病害—直受到人门的重视。
154

三、植物病原线虫的形态与解剖

1、体形和大小:植物寄生线虫很小体宽15—35um, 长0.2—1mm,个别种类长达3mm,有雌雄同形和雌雄异形。 A、 雌雄同形:成熟雌虫和雄虫均为蠕虫,外形 结构相似,生殖器官有别。 B、雌雄异形:成熟雌虫为蠕虫形,而雌虫为球形、 柠檬形或肾形。 2、体壁和体腔:线虫体壁由角质层、下皮层和体 肌层构成。角质层下陷口腔、食道、排泄孔、阴道、 直肠和泄殖腔的内衬膜。角质层表面有环纹、鳞片、 刺和鞘。 3、线虫虫体分为头部、颈部、腹部和尾部。
155

3、头部结构:头部由头架、唇、口孔(口针)、 感觉器官和侧器组成。唇和侧器是感觉器官,口针是 吸收营养器官。 4、颈部:从口针基部球到肠管前端。包括食道、 神经环和排泄孔等。 5、腹部:从食道球到肛门之间。包括肠和生殖器 官。 6、尾部:从肛门后到虫体未端。包括尾腺、侧尾 腺、肛门。侧尾腺是重要的感觉器官。 7、线虫还具:消化系统、神经系统、排泄系统、 生殖系统。
156

线虫成 虫雌雄虫及 头部形态

157

A、雌虫 B、雄虫 1、头吻针 2、食道球部 3、肠 4、卵巢 5、阴门 6、肛门 7、尾部 8、交合刺 9、交合腺 10、睾丸

158

梨形线虫
根结线虫属 雌虫

159

四、植物病原线虫生物学特性 1、生活史: 植物线虫生活史具卵、幼虫和成虫3种虫态。幼虫 有4个龄期,植物线虫为两性交配生殖,也可孤雌生 殖。植物线虫一生短的几天,长的可达1年。 线虫发育、孵化的温度范围为20-30℃,相对湿度 为10%—17%。在潮湿高温条件下线虫存活时间短。 2、生态特点: 线虫在田间的水平分布一般是不均匀的,呈块状 或多中心分布,田间的垂直分布与作物根系分布相关。
160

3、传播方式

A、主动传播在土壤中每年迁移距离不会超过1—2M。 B、被动传播为灌溉水、风、昆虫和人传播。 (1)寄生在植物地下的线虫 存于二年生或多年生的田间病株和得 C、线 病的块茎、块根、鳞茎、球茎等无性繁 虫存活 殖材料上,也存活于病株残体或土壤中。 方式: (2)寄生在植物地上的线虫 存于病株残体、二年生或多年生的田 间病株或种瘿、叶瘿等病变组织和种子。
161

4、植物病原线虫的寄生性 植物病原线虫都是活体寄生物,不能单独人工培养 基培养。大多线虫取食植物根部,根寄生线虫寄生有: 内寄生、半内寄生和外寄生三种。 (1)外寄生:虫体在根外,口针刺入植物表皮或在 根尖附近取食。 (2)半内寄生:虫体前部钻入根内取食。 (3)内寄生:整个虫体侵入根组织内,虫体生活史 有一段在根内。 植物病原线虫具有寄生专化性,有一定的寄主范围 。
162

5、植物病原线虫的致病性
线虫侵染植物的地下根、块茎(根)、鳞茎。或从根部或 其它地下部器官和组织向上转移,侵染植物地上部茎、叶、花、 果和种子。线虫可从伤口、植物表面的自然孔口或根尖的幼嫩 部分直接侵入。 植物病原线虫的致病机制: (1)机械损伤—线虫取食植物造成伤害。

(2)营养掠夺—线虫取食植物营养或阻碍寄主营养吸收。
(3)化学致病—线虫分泌酶或化学物质影响植物生长。 (4)复合侵染—线虫造成的伤口有利其它病原物为害寄 主植物。

163

五、植物线虫的分类

? ? ? ? ? ? ?

? 植物线虫的分类: 线虫 动物界、 线虫门(Nemata)、 侧尾腺纲(Secernentea)和无侧尾腺 纲 (Adenophorea) 垫刃目、滑刃目和三矛目

植物线虫有200多个属5000多种。 名称用双名法
164

六、植物病原线虫的主要类群
1、垫刃目(Tylechida) (1)茎线虫属(Ditylenchus) (2)根腐线虫属(Pratylenchus) (3)穿孔线虫属(Radopholus) (4)根结线虫属(Meloidogyne) 2、滑刃目(Aphelenchida) (1)滑刃线虫属(Aphelenchoides) (2)伞滑刃线虫属(Bursaphelenchus) (3)细杆滑刃线虫属(Rhadinaphelenchus) 3、三矛目(Triplonchida) (1)长针线虫属(Longidorus) (2)剑线虫属(Xiphinema)

165

七、植物线虫病害的特点

1、局部症状: A、地上部的症状有顶芽、花芽坏死、茎叶卷 曲或组织坏死及形成叶瘿或穗瘿等。 B、地下部的症状根部,形成瘤肿或丛根,有 的组织坏死或腐烂。茎部:组织坏死、块茎腐烂。 2、全株性症状 植物生长衰弱、矮小、发育缓慢、叶色变淡、 萎黄、似缺肥营养不良的现象。
166

黄 瓜 根 结 线 虫 病
167

南 瓜 根 结 线 虫 病
168

大 豆 根 结 线 虫 病
169

甘 薯 茎 线 虫 病

170

花 生 根 结 线 虫 病
171

1

172

松 材 线 虫 病

173

寄生性植物

174

定义:
植物由于根系或叶片退化,或者缺乏 足够的叶绿素,不能自养,必须从其它的 植物上获取营养物质而营寄生生活,称为 寄生性植物(parasitic plants)。营寄生 生活的植物大多是高等植物中的双子叶植 物,能够开花结籽,俗称寄生性高等植物 或寄生性种子植物。
175

※最重要的寄生性植物是菟丝子科、桑寄生科、列 当科、玄参科和樟科的植物,如菟丝子、列当等。

※寄生性植物的寄主大多数是野生木本植物,少数 寄生在农作物或果树上,从田间的草本植物、观赏 植物、药用植物到果林树木和行道树等均可受到不 同种类寄生植物的为害。
※寄生性植物在热带地区分布较多,如无根藤、独 脚金、寄生藻类等;有些在温带,如菟丝子、桑寄 生等;少数在比较干燥冷凉的高纬度或高海拔地区, 如列当。
176

寄生性种子植物对寄主的危害
※因寄生性的不同以及寄生物密度大小而有很大差异。 ※桑寄生的影响主要是与寄主争夺水分和无机盐,不争夺 有机养料,对寄主的影响较小;列当、菟丝子等与寄主争 夺全部生活物质,对寄主损害很大。 ※如寄生物群体数量很大,危害更明显,轻的引起寄土植 物的萎蔫或生活力衰退、产量降低等,有的落叶提早,寄 主受害严重时,可全部被毁造成绝产。

※一些高等植物如某些兰花,常依附在一些木本植物上, 从这些木本植物表面吸取一些无机盐或可溶性物质,它们 对宿主无明显的损害或影响,也未建立寄生关系,这类植 物称为附生植物(aerophyte),不属于寄生性植物。
177

一、寄生性
按寄生物对寄主的依赖程度或获取寄主营养成 分的不同可分为全寄生和半寄生两类。 1、全寄生:指从寄主植物上获取自身生活需 要的全部营养物质的寄生方式称为全寄生,如菟 丝子、列当、无根藤等。 特点:叶片退化,叶绿素消失,根系蜕变为吸 根,吸根中的导管和筛管与寄主的导管和筛管相 连,并从中不断吸取各种营养物质。
178

2、半寄生:寄生物对寄主的寄生关系主要是 水分的依赖关系,这种寄生方式称为半寄生,俗 称“水寄生”。具有叶绿素,能够进行光合作用 合成有机物质,根系缺乏,以吸根的导管与寄主 维管束的导管相连,吸取寄主植物的水分和无机 盐。如槲寄生、樟寄生、桑寄生等。
按寄生部位不同可分为根寄生与茎(叶)寄生。 1、根寄生:列当、独脚金等寄生在寄主植物的 根部,在地上部与寄主彼此分离,称为根寄生。 2、茎(叶)寄生:无根藤、菟丝子、檞寄生、 寄生藻类(两者紧密结合)等寄生在寄主的茎秆 枝条或叶片上,这类寄生称茎(叶)寄生。
179

寄生性植物的寄主范围
※寄生性植物的寄主范围各不相同,比较专化的 只能寄生—种或少数几种植物,如亚麻菟丝子只 寄生在亚麻上,有些寄生植物的寄主范围很广, 如桑寄生,它的寄主范围包括29个科54种植物。 ※桑寄生的寄主为阔叶树种。檀香科重寄生属的 植物常寄生在檞寄生、桑寄生和大苞鞘花等桑寄 生科的植物上,这种以桑寄生科植物为寄主的寄 生物特称为“重寄生”。

180

三、繁殖和传播
※繁殖: 种子繁殖:寄生性种子植物。 孢子繁殖:寄生性藻类,产生游动孢子或接 合孢子。 ※种子传播: 被动传播:风力、鸟类(桑寄生)、种子调 运(菟丝子)。 主动传播:果实吸水开裂,弹射种子,如列 当、独脚金。 ※孢子传播:寄生性藻类以游动孢子经风雨传播。
181

寄生性植物的繁殖与传播
? 1、寄生性种子植物虽都以种子繁殖,但传播的动力和传播方式有 很大的差异。 ? 2、 大多数的传播方式是依靠风力或鸟类介体传播,有的则与寄 主种子一起随调运而传播,这是一种被动方式的传播; ? 3、还有少数寄生植物的种子成熟时,果实吸水膨胀开裂,将种 子弹射出去,这是主动传播的类型。

? 4、 桑寄生科植物的果实为肉质的浆果,成熟时色泽鲜艳,引诱 鸟类啄食并随鸟的飞翔活动而传播,这些种子表面有檞寄生碱保 护,在经过鸟类消化道时亦不受损坏,随粪便排出时粘附在树枝 上,在温湿度条件适宜时萌芽侵入寄主。 ? 5、列当、独脚金的种子极小,成熟时蒴果开裂,种子随风飞散 传播,一般可达数十米。
182

? 6、菟丝子等种子或蒴果常随寄主种子的收获与调运而传播扩散。

四、防治
1、轮作:根据寄主范围不同。
2、精选播种材料,种植诱发植物。 3、清除吸根。

4、深翻深埋。
5、生物防治:炭疽菌防治菟丝子。鲁保1号。

6、喷除草剂、杀菌剂。
7、加强检疫。

183

五、 重要的寄生性植物
菟丝子科:菟丝子属(Cuscuta)
列 当 科:列当属(Orobanche)

桑寄生科:桑寄生属(Loranthus)
槲寄生属(Viscum)



科:无根藤属(Cassytha)

玄 参 科:独脚金属(Striga)
184

(一)、菟丝子
菟丝子是菟丝子科菟丝子属植物的通称,俗称金线草。 菟丝子的叶退化为鳞片状,茎为黄色丝状物,缠绕在寄主 植物的茎和叶部,吸器与寄主的维管束系统相连结,不仅 吸收寄主的养分和水分,并造成寄主输导组织的机械性障 碍。 ※寄生方式:全寄生、茎寄生 ※寄主范围:非常广,包括草本植物、木本植物、多年生 植物、单年生植物(不同的种寄主范围具有一定的专化 性),常为害的农作物有:大豆、辣椒、番茄、苜蓿、亚 麻等。
185

※为害:寄主植物生长不良至死亡,产量下降,品质变劣, 收获困难,传播病毒。受害作物一般减产10%~20%,重者 达40%~50%,严重的甚至颗粒无收。 ※传播:种子传播。种子混杂在农作物种子中传播(检疫 对象),种子表面多微刺,可粘附于野生动物体表传播, 随作物种子调运而远距离传播。 ※侵染:种子数量很大(1万粒左右/株),种子寿命长 (在土壤中存活3~5年)。种子在土壤内无限期休眠,受 适当寄主植物根分泌物刺激才萌发,长出丝状的幼茎在空 中旋转,直到缠绕在寄主植物的茎上,再长出吸器与寄主 植物维管束系统相连。

186

※防治:清洁种子轮作人工拔除药剂防治生物防治(菟丝子 炭疽病菌)。 ▲检疫,严禁从外地调运带有菟丝子种子的种苗,是最基本 的防治措施。 ▲清洁种子,作种用的种子,应彻底清除菟丝子后方能用作 繁殖。粪肥经高温处理,使菟丝子种子失去萌发能力。 ▲合理轮作或间作也有一定效果,菟丝子一般不寄生禾本科 作物,如玉米、高粱、谷子等,以这些作物与大豆轮作,或 与大豆间作,玉米有屏障作用,可减轻菟丝子的发生与危害。 ※生物防治,利用寄生菟丝子的炭疽病菌制成生防菌剂,在 菟丝子危害初期喷洒,可减少菟丝子的数量并减轻危害,具 有防病增产作用。 ※人工拔除和药剂防治,菟丝子早期以营养生长为主,其吸 器多伸达皮层或终止于韧皮部,在早期进行手工拉丝防除较 容易,寄主受害也较轻,受害严重的田块应及早喷灭生性除 草剂连同寄主一起销毁。
187

菟丝子属(Cuscuta)
菟 丝 子 萌 芽 侵 染 寄 主 过 程
菟丝子种子萌芽—长出旋卷幼茎—缠绕寄主——寄生——寄生茎离
地——菟丝蔓延危害
188

日本菟丝子

189

日本菟丝子

190

茎缠绕寄主,并在接触 部位产生吸盘,侵入寄主植 物维管束内吸取水分和养分。

吸盘

日本菟丝子

191

192

193

194

(二)、列当
列当属 Orobanche 列当科 (Orobanchaceae)

草苁蓉属 Boschniakia
肉苁蓉属 Cistanche 野菰属 Aeginetia
向日葵列当(O. cumana):寄生向日葵、烟草、番 茄等 埃及列当(瓜列当)(O. aegyptica):寄生瓜类、 番茄、烟草 、向日葵等

列当属 Orobanche

195

列当属
※列当为全寄生型的根寄 生草本植物,大多数寄生 性较专化,有固定的寄主, 少数较广泛。 ※寄主多为草本,以豆科、 菊科、葫芦科植物为主。 ※无真正的根,只有吸盘 吸附在寄主的根表,以短 须状次生吸器与寄主根部 的维管束相连。

196

列 当 危 害

西 瓜

197

198

埃及列当(Orobanche aegyptica)

199

列当 寄生方式
为 传 害 播

全寄生、根寄生
寄主植物生长不良、萎蔫,甚至枯死,严重减产 种子经风传或粘附在作物种子上带传(检疫对象) 种子非常细小,数量非常大(500~2000粒左右/蒴 果,5~10万粒/株)







种子存活时间很长(在土壤中可存活5~10年,是顽固性病害)
列当种子在土壤中无限期休眠,只当受到寄主植物根部分 泌物的刺激才萌发,长出吸器从寄主根部吸取水分和营养。 检疫 轮作(7~8年以上) 早期拔除或化学杀除 种植诱发植物,降低土壤中列当种子数量
200





草苁蓉

野菰
201

(三)、桑 寄生
桑寄生科 Loranthaceae
桑寄生属 Loranthus 寄生阔叶树,半 寄生,茎寄生,分布 于温带和亚热带,经 鸟类消化道传播。

202

桑寄生Loranthus europaeus
木本树木的半寄生植物,鸟类传播,吸根。

203

浆果

木本树木的半寄生植物,鸟类传播,吸根
204

(四)、槲寄生
桑寄生科 Loranthaceae 槲寄生属 Viscum 槲寄生(V. album) 常绿小灌木,二或三歧分 支,叶对生,内含叶绿素;花 单性,无梗,顶生于枝节或两 叶间,黄绿色;浆果肉质球形, 初白色,半透明;寄生阔叶树, 半寄生,茎寄生,分布于温带, 鸟类传播。
205

206

槲寄生 Viscum album

207

208

(五)、独脚金 Striga sp
茎绿 色,叶 片披 针形,常退化为鳞 片状,含少量叶绿 素。但主要营养来 自 寄 主 —— 全 寄 生 , 根寄生。

Plant attached to maize

209

花艳丽 花期长

210

花生独脚金危害症状

211

(六)、无根腾 Cassytha

多黏质全 寄生缠绕植物。 茎线状,以盘 状吸根吸取营 养。叶退化, 茎寄生。

212

213

(七)、寄生性藻类
※寄生于高等植物体表的一些藻类(半寄生或全 寄生)茎(叶)寄生;主要是绿藻门的头孢藻属 Cephaleuros 和红点藻属 Rhodochytrium ※多以游动孢子经风雨传播。 ※常寄生于热带、亚热带果树、花木、林木上, 荫蔽、潮湿发生严重,引起“藻斑病”或“红锈 病”。 ※防治:通风透光,增强树势;化学防治:铜制 剂、硫制剂等。
214


相关文章:
四、危险性植物病原生物
第六章 危险性植物病原生物植物病害对植物破坏性很强,具有流行趋势,一旦传入对当地农 业生产造成潜在威胁。植物危险性病害:在本国尚未发生或者局部发 生并能造成重...
植物病原细菌
植物病原细菌_生物学_自然科学_专业资料。植物病原细菌 种植专业:郭广领 一、教学目标: 1、 知识目标: (1) 掌握病原细菌的形状,繁殖方式,症状特点。 (2) ...
植物病原学
植物病原学_生物学_自然科学_专业资料。《普通植物病理学》 复习思考题 第一部分 植物病原学 绪论 1. 解释下列名词和术语:植物病害、病害症状、病因、 病征、...
植物病原考试题
植物病原真菌的有性繁殖和无性繁殖在 植物病害发生中所起的主要作用? 3、何谓病程?各阶段有何特点? 4、简述有害生物综合治理的内涵,谈谈各种防治措施的特点。 ...
植物病原分类要览
原生动物界(Protista, 最简单的真核细胞生物) :一些粘菌如根肿菌(营养体为无壁的的 原生质团) 以上 3 界中的植物病原物也称为菌物。 4. 细菌界(Eubacteria...
植物病原微生物常用的鉴定方法
植物病原生物常用的鉴定方法_生物学_自然科学_专业资料。分清真菌病害、细菌病害和病毒病这三种病害,对于防治,特别是药剂防治来说是十分重要的。不同药剂 防治不...
植物病原微生物的分离与纯化
植物病原生物的分离与纯化一、实验目的 1、掌握培养基的制备方法,学习灭菌与消毒的操作方法 2、掌握分离与纯化病原微生物的基本原理与方法 二、实验原理 植物病...
植物病原细菌的分离
植物病原细菌的分离_生物学_自然科学_专业资料。植物病原细菌的分离、纯化及鉴定 1 实验目的及意义植物病原菌的分离、 鉴定是植物病理学实验最基本的操作技术之一...
《植物病虫害防治》课后习题答案
植物病虫害防治作业题参考答案 植物病理学作业题参考答案第一章 绪论一、名词解释 1、植物病害:植物在生长发育、储藏运输过程中,在一定外界环境影响下,受到病原生物...
微生物及植物病原学思考题答案
生物植物病原学思考题答案_生物学_自然科学_专业资料。第一章绪论部分(对照思考题,不同要点以句号分开,AB 表示同一问题中的两部分): 1. A:微生物是一切...
更多相关标签:
植物病原微生物 | 植物病原生物学 | 植物病原原核生物 | 微生物及植物病原学 | 植物病原生物共性 | 植物病害生物防治 | 植物病虫害生物防治学 | 植物病害微生物制剂 |