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烷、烯、炔习题及答案


烷烃
1. 价键理论、分子轨道理论有什么区别? [解答] 价键理论、分子轨道理论是目前关于共价键形成、本质的两个主要理论。它们的不同之处在于 价键理论是定域的, 主要讨论两个原子之间的电子配对成键情况。 而分子轨道是以电子离域的观点为基 础的。在电子离域的共轭体系中,用分子分子轨道理论讨论问题可以避免价键理论定域的缺陷。 2. 烯烃加溴是反式加成,其他加成也是反式吗?

[解答]:不一定。 亲电加成反应是分步进行的,首先与亲电试剂反应,生成正离子活性中间体。烯烃加溴,通常认为是经 过环状溴翁离子中间体进行的,所以得到反式加成的结果:

其他的加成反应并不一定经过 环状中间体的过程,比如加 HBr , 首先得到碳正离子活性中间体:

Cl2 可以形成翁离子,也可以形成碳正离子活性中间体,所以产物为顺式和反式两种产物。 3. 丙烯与氯气高温下反应,主要产物为 α -H 的氯代产物(A),为什么不产生亲电加成产物(B)?

[解答]:烯烃与卤素在低温或无光照条件下,在液相中主要发生亲电加成反应。在高温或光照条件下, 主要发生自由基取代反应,一般 取代 在 双键的 α -H 上。这主要由于 C—Cl 键键能较小,高温下容易 断裂而使反应可逆。同时,取代反应的活性中间体 更稳定。

4. 乙烯、丙烯、异丁烯在酸催化下与水加成,其反应速度哪个最快?为什么? [解答]:乙烯 < 丙烯 < 异丁烯。决定于 活性中间体碳正离子的稳定性次序。 5. 下列反应如何完成?

[解答]:(1)CH3COOOH , CH3COOH (2)稀、冷 KMnO4,OH

-

6. 叁键比双键更不饱和,为什么亲电加成的活性还不如双键大? [解答]:叁键碳原子 sp 杂化,双键碳原子 sp2 杂化。电负性 Csp>Csp ,σ 键长 sp-sp<sp -sp 叁键中 形成两个 π 键的 p 轨道交盖的程度比在双键中更大, 结合更紧密。 故不易发生给出电子的亲电加成反 应。 7. 烯烃比炔烃更易发生亲电加成反应(Cl2、HCl、Br2、H2O,H 等),但当这些亲电试剂与炔烃作用时, 反应很易停留在卤代烯烃阶段,进一步加成需要更强烈的条件,是否矛盾? [解答]:不矛盾。 叁键发生亲电加成确实没有双键活泼。如:
+ 2 2 2

但在卤代烯烃的结构中, 卤素的吸电子作用降低了双键碳上的电子云密度, 使得亲电反应不易进一步发 生。所以反应易停留在卤代烯烃阶段。 8. 为什么烯烃不能与 HCN 反应? [解答]:烯烃与 HBr、HCl 等无机强酸发生亲电加成反应,反应的第一步(速度决定步骤)为质子对 π 键的亲电进攻生成碳正离子。

HCN 是弱酸,没有足够的 H + 对双键进行亲电进攻。所以反应不能发生。 9.为什么烯烃不能与 HCN 反应,炔烃却可以? [解答]:乙炔与 HCN 发生的是亲核加成。碱可以催化反应。反应中 CN—先进攻叁键,生成负离子 CH=CHCN ,它再与氢离子作用,完成反应。烯烃 π 键不易受亲核试剂进攻,不易发生亲核加成反应。 10、异戊烷氯代时产生四种可能的异构体,它们的相对含量如下:

上述的反应结果与游离基的稳定性为 3?>2?>1?>CH3·是否矛盾?解释之 [解答]:不矛盾。 在高温下各产物的多少,除了与游离基的稳定性有关外,还与产生某种游离基的几率有关,即与不同位 置上可取代氢的数目有关。可产生产物(i)的氢有 6 个,每个的相对产量为 5.8%;生成(ii)的氢只 有 1 个,相对产量为 22%;生成(iii)的氢有 2 个,每个的相对产量为 14%,生成(iv)的氢有 3 个, 每个的相对产量为 5.3% 。从上述不同单个游离基所生成的产物来看,仍符合游离基的稳定性为 3?>2?>1?>CH3·的规律。

11、考虑假设的两步反应:

,它是用下面的能量轮廓图来描述的,请回答

(1) (2) (3) (4) (5)

总的反应(A→C)是放热还吸热? 标出过渡状态。哪个过渡状态是决定速度的? 正确的速度常数的大小次序是什么? (i)K1>K2>K3>K4 (ii) K2>K3>K1>K4 (iii) K4>K2>K3>K2 (iv) K3>K2>K4>K1 哪一个是最稳定的化合物? 哪一个是最不稳定的化合物?

[解答]:(1)放热,C 处在较低的能态,因此比 A 稳定。 (3)K2>K3>K1>K4 (4)C

(2)第二个过渡态是决定速度的 (5)B

12、下列结构式,哪些代表同一化合物的相同构象,哪些代表同一化合物的不同构象,哪些彼此是构 造异构体?

[解答]:(1)与(3);(4)与(7)代表同一化合物的相同构象 (1)与(2)代表同一化合物的不同构象 (1)、(2)、(3)与(6)是构造异构体 (4)、(7)与(8)也是构造异构体 13、画出下列化合物指出的 C-C 键旋转的优势构象(即稳定构象)

[解答]:

14、下列化合物进行溴代,40℃时各种 H 原子的相对活性为 1?H:2?H:3?H = 1:220:19000,写 出溴代时可能得到一溴代物的结构式,并估算各种异构体的百分含量。 (1)丁烷 [解答]: (2)2-甲基丁烷

15、如何实现下列转变: (1) 由 为原料合成下列化合物:

(2)由丁烷合成 2,3-丁二醇

[解答]: 16、下表左栏为烃类分子式,右栏为烃类臭氧化-还原水解产物,试推测烃类的结构。

[解答]:

17、有 A、B 两个化合物,其分子式都是 C6H12,A 经臭氧化并与 Zn 粉和水反应后得到乙醛和甲乙酮,B 经 KmnO4 氧化只得丙酸,推测 A 和 B 的构造式。 [解答]:

18、2-丁烯通过不同的反应生成下列化合物,请写出产生各种化合物的 2-丁烯的几何构型及其进行的 反应。

[解答]:

19、解释下旬反应中如何产生(i),(ii)两个化合物,而不生成(iii)

[解答]:反应先生成 2 级碳正离子,它重排后生成 3 级碳正离子,3 级比 2 级稳定得多,分别与水生成

(i),(ii)。(iii)需要 1 级碳正离子才能产生,但 1 级碳正离子能量高,不易形成,故无(iii)生 成。 20、写出下列反应的反应机理 CH2=CHCH2I 与 Cl2+H2O 发生反应,主要产物为 ClCH2CHOHCH2I,同时产生少量的 HOCH2CHClCH2I 和 ClCH2CHICH2OH [解答]:

21、用简便的化学方法鉴别 (1)2-甲基丁烷 (2)3-甲基-1-丁烯 解答:(1)银氨溶液 (2)Br2/CCl4 22、以乙炔、丙炔为原料,合成下列化合物 (3)3-甲基-1-丁炔

23、用什么二烯和亲二烯体以合成下列化合物

28、完成下列反应方程式:

29、写出下列反应的主要产物:

30、完成下列反应方程式:

第四章 脂环烃 一、命名下列化合物

CH3
1. 2. 3. 4. CH3 5.

1-甲基-2-异丙基环戊烷 1,6-二甲基螺[4.5]癸烷 二环[2.2.1]庚烷造 反-1,2-二甲基环丙烷 2,7,7-三甲基二环[2.2.1]庚烷 二、写出下列化合物的结构式 1、反-1-甲基-4-叔丁基环己烷

2、5,6-二甲基二环[2.2.1]庚-2-烯

(CH3 )3C

CH3

CH3 CH3

3、2,3-二甲基-8-溴螺[4.5]癸烷

4、1,2-二甲基-7-溴双环[2.2.1]庚烷

CH3 CH3

Br

H Br CH3 CH3

二、完成下列反应式
O + CH3

1.
CH3

O C CH3
+ HBr

CH

CH2 CH2

2.
CH3 +

CH 3 CH CH 2CH 3 Br
CH3 COOCH3 COOCH3

COOCH3 COOCH3

3.
H3C

4. H3C

CH2CH3 + Cl2

Cl CH2 CH C C2H5 Cl CH3 CH3

H3C

5. H3C

CH2CH3 + HBr

CH3 CH3 CH3 C CH CH3 Br
CH CH CH 3 OH OH

CH CH CH3

6.
CH CH C CH3 3

KMnO4 OH

H 3C

7.
H SO CH3 + 2 4
O C O C O

KMnO4 H+

COOH

O + CH3 C CH3

H2O


8.

CH3 CH CH2CH3 OH
O C O C O

+

9.



+
10.

COOCH3 COOCH3


COOCH3 COOCH3

三、请写出顺-1-甲基-4-叔丁基环己烷、反-1-甲基-3-异丙基环己烷、反-1-甲基-4-异丙基环己烷、反 -1-叔丁基-4-氯环己烷的稳定构象。
H H CH3 C(CH3)3
H CH3 H CH(CH3)2

CH3

CH(CH3)2 Cl

C(CH3)3

四、用化学方法鉴别下列化合物 1.苯乙炔 2. 1-戊烯 五、合成题 1.以乙炔和丙烯为原料合成
2CH CH Cu2Cl2 NH4Cl
CH2 Cl

环己烯 环己烷 环丙烷 1,2-二甲基环丙烷 1-丁炔 丁烷

CH2 CH C

CH

H2 CH2 CH CH CH2 Lindlar 催化剂


CH2 CH CH3 + Cl2 500℃ CH CH CH2 Cl + CH CH CH CH 2 2 2

CH2 Cl

2.以环己醇为原料合成(已二醛) OHC-(CH2)4-CHO
OH H3PO4


(1) O3 (2) Zn/H2O
Cl

OHC (CH2)4 CHO

CH2 Cl

3.以烯烃为原料合成

Cl

CH2 CH CH3 + Cl2 500℃

CH2 CH CH2 Cl +



CH2 Cl

CH2 Cl + Cl2



Cl Cl

CH2 Cl

4.从 1-甲基环己烷出发合成反-2-甲基环己醇。
CH3 + Br2 hv H3C Br CH3 C2H5ONa C2H5O H (1) B2H6 (2) H2O2 OH CH3 OH

六、推测结构 1.某烃 C3H6(A)在低温时与氯作用生成 C3H6Cl2(B),在高温时则生成 C3H5Cl(C)。使(C)与碘化乙基 镁作用得 C5H10(D), 后者与 NBS 作用生成 C5H9Br(E)。 使(E)与氢氧化钾的酒精溶液共热, 主要生成 C5H8(F), 后者又可与丁烯二酸酐发生双烯合成得(G)。试推测由(A)到(G)的结构式。 (A)CH2 CH CH3 ; (C)CH2
CH CH2 Cl ; (D)CH2
CH3

CH CH2 CH2 CH3

CH2 CH CH3 CH2 CH CH CH2CH3 Br Cl (B)Cl ;(E) ;(G)
CH CH CH CH3 (F)CH2 ;

O C O C O

2. 有(A), (B), (C), (D)四种化合物分子式均为 C6H12, (A)与臭氧氧化水解后得到丙醛和丙酮, (D) 用臭氧氧化水解后只得到一种产物。(B)和(C)与臭氧或催化氢化都不反应,(C)分子中所有的氢 原子均为等价,而(B)分子中含有一个 CH3—CH< 结构单元。问(A),(B),(C),(D)可能的结 构式?
CH3

CH3 C CH C2H5 (A) CH3 ; (B)

; (C)

H3C C C CH3 CH3 (D)CH3CH2 CH CH C2H5 或 H3C

3.化合物(A)分子式为 C4H8,它能使溴水褪色,但不能使稀的高锰酸钾溶液褪色。1mol(A)与 1molHBr 作用生成(B),(B)也可以从(A)的同分异构体(C)与 HBr 作用得到,化合物(C)分子 式也是 C4H8,能使溴水褪色,也能使稀的高锰酸钾溶液褪色,试推测化合物(A),(B),(C)的构 造式。 CH3 CH C2H5 CH CH3 Br (A) ;(B) ;(C)CH3 CH 或 CH2 CH C2H5 第五 章 一、给出下列化合物名称
CH3 H CH3CH2 C CH CH2
Br H C CH2Cl

对映异构体

CH 3 H Br Cl H C 2H 5

1. ; 2. CH3 ; 3. (R)-3-甲基-1-戊烯; (R)-1-氯-2-溴丙烷; (2S,3S)-2-氯-3-溴戊烷
CH3 H Cl
H CH2 CH C2 H5 Br 5. ; (R)-3-溴-1-戊烯;
COOH OH H HO H CH 3 6.

4.

C 2H 5 ; (S)-2-氯丁烷;

(2R,3S)-2,3-二羟基丁酸

二、由名称写出结构 1.(S)-α -氯代乙苯;2. (R)-3-甲基-1-戊炔;3. (R)-2-羟基丙酸 CH3 C CH COOH H ClH OH CH3 H C6H5 C2H5 CH3 4.(2S,3R)-2-溴-3-碘丁烷;5. (2R,3R)-2,3-二氯丁烷;6. (2S,3R)-2,3-二溴戊烷

CH3 CH3 CH 3 H Br H Br Cl H Br H I H ClH C2H 5 CH3 CH3

三、回答下列问题 1.下列化合物中为 R-构型的是(
CH2CH3 H Br CH3 H CH2CH3 Cl CH CH2

a,c


COOH HO Br CH3

a.

b.

c. )


CH3 H H OH Br CH3

2.下列化合物中有旋光性的是(
H

b,c
OH

a.

H C2H5

b.

Cl

c.. )
CH3 I CH CH2;



3.下列化合物中为 R-构型的是(
CH3 NH2 H C6H5

a,b
H

H HO CN CH3

a.
CH3 NC

b.

c.

4.指出下列化合物中为 S-构型的是(
CH2CH3 H Br C3H7

b,d
CH3 H


NH2

a.

Cl C2H5

b.

d. a,c
H H5C2

CH CH2 ;

5.下列化合物中无旋光性的是(
H
H


C2H5
CH3 H H OH Br CH3

CN Br

OH H OH

a.

OH

b.

c. b,d

d.



6.下列化合物中有旋光性的是(
H3C


CH3 Cl H H3 C H Cl c.
H H CH3 NH2 OH CH3 答:;

COOH

CN a. b. d. 7.指出下列化合物构型是 R 或 S . CH3 CHO F CH3 Br H H Cl H BrH OH C6H5 CH C2H5 CH3 3 S-型 R-型。 R-型 S-型 8.下列各对化合物之间是属于对映体,还是非对映体。

CH3 C3H7

(B) (A)非对映体;(B)相同。 15.下列各化合物中哪个具有旋光性?
COOH H Br CH 3 (A) ;

(A)

Cl CH 3 CH3 F H H F Cl 和H H CH3 CH3 ;

H H

CH3 CH3 OH OH H Br 和 H Br CH3 CH3

CHO H OH H OH CH (B) ; 3

H3 C C C C (C) H3C

Br H

CH3 H H Br OH CH3

C2H5 H NH2 CH2C6H5 ;(F)

F

OH OH ;(G) H3C

H3C

(D) ;(E) 具有旋光性的为:(A),(B) (D) (E)。 16.指出下列化合物是有无光学活性。 H CH3 CH3 C C (A) ;(B) ;(C) 2H5 (A)有,(B)无,(C)有,(D)无。 17.下列化合物具有旋光性的是( )。
HO HO COOH Br H C C Br C H3C COOH ;(B)

C CH CH3

CH3 HC C2H5 ;(D) 3

Br

(A) 有旋光性的为(B)和(C)。 18.下列化合物中无旋光性的是(

H H CH3 ;(C)
)。

CH3

H 3C H ; (D) 3 C

Cl F

(A) 无旋光性得为(C)和(D)。 四、写出反应历程

CH3 Br H CH 3 H Br H ; (B) C2H5 ; (C)



(D)

C 2H 5 CH3

1.试写出反-2-戊烯与溴加成反应的历程,并指出产物有无旋光性。
CH3 CH3 C C H CH3
?
+

+ Br
C2H5

Br

?-

Br H

H CH3 ① C Br ② C2H5 H

Br H CH3 Br

H Br Br

CH3 ① C2H5 H ② Br Br H H

Br Br

C2H5 CH3 H H C2H5

H

C2H5

所得产物为外消旋体,无旋光性。

2.写出顺-2-丁烯与氯水反应生成氯醇(Ⅰ)和它的对映体的立体化学过程。
H (I) H CH3 Cl OH CH3

3.用 KMnO4 与顺-2-丁烯反应得到一个内消旋的邻二醇,写出其反应过程。

五、写出下列反应的产物
(S)CH2CHCH2CH3 CH3
C2H5 CH3 Cl
Cl2

hv

( Fischer

)

1.
H H

+

H Cl

C2H5 CH3 H

解答: 。 此反应为芳烃侧链 α -H 卤代。中间体碳自由基为平面结构,产物各占 50%。
CH CH2 Br + HBr CH3

H

(

) *

2.

H H

解答:

CH3 Br Br CH3

+

Br H

CH3 H Br CH3

。中间体碳正离子为平面结构,产物各占 50%。

六、结构推断 一光学活性体 A, 分子式为 C8H12, A 用钯催化氢化, 生成化合物 B (C8H18) , B 无光学活性, A 用 Lindlar 催化剂(pd/BaSO4)小心氢化,生成化合物 C(C8H14)。C 为光学活性体。A 在液氨中与钠反应生成光学 活性体 D(C8H14)。试推测 A、B、C、D 的结构。 解答:化合物 A 中含有碳碳叁键和碳碳双键,叁键不能位于端基(否则 C 和 D 相同),A 是光学活性体, 其中应含有手性碳原子:
C C , C C , C*

。A 还原到 B,光学活性消失,说明 A 中 C

*

与不饱和键相连。所以 A 的结构应为:

CH CH2 CH3 C C C CH2CH3 H



钯催化

CH2CH3 CH3CH2CH2CH CH2CH3 C CH2 CH CH2CH3 H C CH2 CH CH2CH3 H

B

CH3

C CH2 C C C CH2CH3 H A

Lindar催化剂 CH3 H 金属钠/液氨 H CH3

C C

C

C C

D

第六章 芳烃(参考答案) 一、命名 1、3-硝基-5-溴苯甲酸 ;2、8-氯-1-萘甲酸 3、间氨基苯磺酸; 4、间溴苯乙烯 5、间氨基苯甲酸; 二、写出结构
CH3

CH3
NO 2 Br ;2.

F

NO 2

1.Br
COOH

OCH 3;3.

SO3 H

;4.

;5.

CH CH2

CH3CH2 CH C2H5
;8.
Cl NH2 Cl C ;12.
O2N NO2

6.
CH3

NH 2;7.
NO2

;9.
Cl

COOH Cl

10. Cl

NO2

Br

COOH

;11.

CH ;13.I

OH;14.Cl

NO2

三、完成反应式
CH3

1.

HOOC

COOH ;2. C(CH3)3 ;3. Cl

CH3

CH3 NO2

COOH NO2
, Cl

CH 3

CH2 Cl

;4. Br , Br
O 2N OH CH3



SO3H

5.

;6.
O C NH

COCH2 CH3



CH2CH2 CH3 ;7.
NO2

NO2



8.,O2N

NO2

Br ;9.

COOH
Br



Br

COOH

(CH3)3C ;10.

COOH ;
COOH

11.

O2N

O C O

NO2

,;12.

CH3O

O C OCH3

;13.
Cl


OCH3 NO2 ;

NO2 ;14.;

O2N

CH2
NO2

NO2 ;15.

O;16.

CH3 CH3;17.

18.

CH3O

;19.

Cl

NO2 NHCOCH3 ;
NO2
O2N O C O C O ;22.

20.

O2N

NO2

;21.



O C CH2

CO CH3



23. 26.

;24.

CH(CH3)2
COOH



COOH

;25.

O ;

C2H5





四、回答问题 1.(B),(D);2.(A),(B);3.(A),(D);4.(A),(C);5.(C),(D);6.(B),(C);7.(A),(C); 8.(B),(D);9.D>A>B>C;10.C>A>B>D ;11.C>A>B>D; 12.C>A>D>B;13.B>C>A>D;14.C>B>A>D;15.D>B>A>C; 16.A>D>B>C;17.B>D>C>A;18.D>C>A>B;19.C>D>A>B; 20.A>C>B>D; 五、推测反应历程 1.
O AlCl4 C CH2CH2 CH2 Cl +AlCl3
O + C CH2 CH CH3 O
+

O + C CH2CH2 CH2 重排
O H+

O + C CH2 CHCH3

H

CH3

CH3

2.
CH3 O CH2 CO Cl AlCl3 AlCl4 CH3O CH2 CO + CH CH CH3 2
+

CH3O

CH2 CO CH2 + CH CH3

CH3O

O
+

H+ CH3O CH3
+

O

H CH3

3.
CH2 CH2 CH C(CH3 )3 OH
CH3 + CH2 CH2 CH C(CH3)2

H2SO4 H2O
+

CH2 CH2 CH C(CH3)2 CH3
CH3 CH3 H+ H3C

重排

H H3C

CH3 CH3

4.
H+ CH2 OH
H+ H

H2O CH2 OH2
+
+

重排 CH2 H

5.
H3C H3C H3C H3C + CH2 H3C H3C H3C H2O CH3 芳构化 CH3 H3O+
+

CH3

H3C H3C

+

CH3

重排

CH3

6.
CH3O CH2 CO Cl AlCl3 AlCl4 CH O 3 CH2 CO + CH2 CH2
+

CH3O

CH2 CO CH2 + CH2

CH3O

+

H+ H O CH3 O O

7.

CH3CH CH2 OH CH3
+

H2 SO4

CH3CH CH2 OH2 CH3

+

H2O

CH3CH CH2 重排 H 迁移 CH3

+

CH3C CH3 CH3

+

+ CH3 C CH3 CH3

H
+

C(CH3)3

H+

C(CH3)2

8.
C CH2 H+ CH3 C CH3 Ph C CH2 加成 + CH3 CH3
+

H3C CH3 C CH2 +C Ph CH3

H3C
+

CH3

H+

H3C H3C

CH3 Ph

H Ph CH3

9.

CH3 CH2 CH2 Br
+

AlBr3 AlBr4

CH3 CH2 CH2
+

+

重排

CH3 CHCH3

+

+ CH3 CHCH3

CH(CH3)2 H

H+

CH(CH3)2

六、鉴别题 1.加入溴水无变化者为甲苯,已反应的两种化合物中加入顺丁烯二酸酐,产生白色沉淀 者为 1,3 环己二烯。 2.加入 Ag(NH3)2+有白色者为苯基乙炔,余下两者加入 KMnO4 溶液,使之褪色者为乙苯。 3.加入 FeCl3 溶液有颜色反应者为邻甲苯酚,另者为甲苯。 4.加入 KMnO4 溶液使之褪色者为环戊基苯。 5.加入溴水褪色者为苯乙烯,余下两者加入 KMnO4 溶液,使之褪色者为异丙苯。

七、合成题
CH3 Br2 FeBr3 Br CH3 KMnO4 Br HNO3 COOH H2SO4
Cl2 Fe Cl COOH

NO2 Br COOH

1.

2.

+CH3 Cl

AlCl3

CH3

KMnO4

COOH

+C2H5 Br

AlCl3

3.

HNO3 C2H5 H2SO4

O2N

C2H5

Br2 Fe

Br C2H5 Br NO2

4.
CH3 H2SO4 100℃ CH3 HNO3 SO3 H H2SO4 O2N CH3 SO3 H 稀 H2 SO4 NO2 CH3

5.

6.
CH3

CH2 CHCH3 AlCl3 , HCl

CH(CH3 )2

HNO3 H2SO4

O2 N

CH(CH3)2

Br2 Fe

O2N

Br CH(CH3)2

H2SO4 100℃

7.

CH3 COOH CH3 2 Br2 Br Br 稀 H2SO4 Br Br Br KMnO4 Br FeBr3 SO3H SO3H CH3

八、推测结构 1.
* CH3 CH C2 H5

2. (A)



(B)
CH3

3.甲 4.
CH3

CH2CH2CH3
C2H5



CH CH3 CH3

; 乙

CH3

C2H5

;丙 CH3

CH3

反应式:
CH3
CH3

C2H5 + HNO3 H2SO4
C2H5 + KMnO4 H+

O2N CH3

C2H5 + CH3
COOH

NO2 C2H5

HOOC

5.
CH(CH3)2
CH3 Br
CH(CH3)2 Br

COOH

COOH NO2

(A) CH3

; (B) CH(CH3)2 ;(C) CH3

;(D) COOH ; (E) COOH


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烷、烯、炔习题
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脂肪烃(烷烯炔)附答案
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烷烯炔练习
炔练习题 1.两种气态烃以任意比例混合,在105℃时1 L该混合烃与9 L氧气混合,充分燃烧后恢复到原状 态,所得气体体积仍是10 L.下列各组混合烃中不...
烷烯炔综合练习(试题)
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烷烃烯烃炔烃基础练习题
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烷烃烯烃炔烃练习题(答案)
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炔烃和二烯烃习题及解答
烃和二烯烃习题及解答_财会/金融考试_资格考试/认证_教育专区。第三章 烃...2,2,,5-三甲基-3-己; 5.1,3-己二-5-炔,6. 5-庚烯-1,3-二...
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