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第三节有机化合物的命名


第三节 有机化合物的命名
一、烷烃的命名
(一)习惯命名法:

CnH2n+2

甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸 n=1~10:
n≥11: 用汉字数字表示

如:C7H16

庚烷

C12H26

十二烷

r />有同分异构体的烷烃命名: 正、异、新 无支链称“正”某烷如:正戊烷:CH3-CH2-CH2-CH2-CH3 含 称“异”某烷



称“新”某烷

(二)系统命名法: 1、确定主链: 选最长碳链做主链; -----最长原则
从离支链最近端起,用阿拉伯数字1,2,3…… 2、给主链碳编号: 给主链碳编号定位,以确定支链位置。 3、书写名称: -----最近原则 (1)按主链碳原子数目命名为“某烷”; CH3 (2)写出支链的位置和名称; 2 1 4 3 CH3—CH2—CH2—CH—CH—CH—CH3 —
5CH CH3—
6CH2 7CH3

— — —



CH3

2,3,5 -三甲基 -4- 丙基 庚烷
取代基位置 取代基

主链 相同取代基数目

一、用系统命名法命名下列有机物:

1、 CH3 CH CH3 2、CH3 CH CH2 CH CH3 CH2 CH2 CH2 CH3 CH3 CH3
2–甲基丁烷 CH3 – CH2 – CH2 3,5–二甲基庚烷 CH2 – CH3

3、CH3 – CH2 – CH2 – CH – CH – CH3
3 - 甲基 - 4 - 丙基庚烷

选主链:使支链最多-----最多原则

4、CH3– CH2- CH-CH2 –CH-CH2-CH3 CH2 CH3 CH3 3–甲基-5-乙基庚烷
当支链距链端等距时,从较简单的 支链一端开始编号-----最简原则 CH3
CH2

5、CH3 C
CH3

CH CH3 CH3 2,2,4–三甲基戊烷

当支链离两端的距离相同时,以支链所在位置的 数值之和最小为正确。 -----位次和最小原则

2 1 CH2-CH3 4 CH3-CH-CH-CH2-CH3 3 CH2-CH2-CH3 5 6 7 3-甲基-4-乙基庚烷 7、 7 6 3 5 4 CH3-CH2-CH-CH2-CH-CH2-CH3 6、 CH3 2 CH-CH3 1 CH3 2,5-二甲基-3-乙基庚烷

7 8 2 1 8、 CH2 - CH3 CH2 - CH3 5 4 3 CH3-CH - CH - CH2 - C - CH3 6 CH3 CH2 CH3 9、 2,3,6 - 三甲基 - 5 -乙基辛烷 5 6 7 3 4 CH3-CH-CH2-CH-CH2-CH3 CH3CH2 1 2 CH2-CH3

3 - 甲基 - 5 -乙基庚烷

二、写出下列各化合物的结构简式: CH2–CH3 CH3–CH2–C–CH2–CH3 CH2–CH3
CH3CH3 CH3–C–CH–CH3

(1) 3,3-二乙基戊烷

(2) 2,2,3-三甲基丁烷

(3) 2-甲基-4-乙基庚烷

CH3

CH3–CH2–CH2–CH–CH2–CH–CH3

CH3 CH2

CH3

三、判断下列物质命名是否正确。 (1) 3,3-二甲基丁烷

(2) 3,4,4 -三甲基戊烷
(3) 4 -甲基-3-乙基戊烷 (4) 2,2,4 –三甲基庚烷

小结
1.命名步骤: (1)找主链------最长、支链最多的主链; (2)编号-----最近、最简、位次和最小的一端; (3)写名称-------先简后繁,相同基请合并. 2.名称组成: 取代基位置-----取代基名称-----母体名称

3.数字意义: 阿拉伯数字-----取代基位置 汉字数字-----相同取代基的个数

二、烯烃和炔烃的命名
以含双键或三键在内的最长碳链为主链,命名为“某烯”。 从离双键或三键最近端给主链碳编号, 命名中要注明双键或 三键碳位 ,其它命名法同烷烃。

命名步骤: 1、选主链,含双键(叁键); 2、定编号,近双键(叁键); 3、写名称,标双键(叁键)。

系统命名法

CH3—CH

CH—CH2—CH3

CH3 CH3
2 2, ,3 3— —二甲基 二甲基戊烷 —2—戊烯
主链名称 双键位置

CH2 C—CH— CH2—CH3 CH3CH3
2,3—二甲基—1—戊烯

取代基名称
取代基数目

取代基位置

1、用系统命名法命名下列有机物: CH3CH2CCH(CH3)2 3 -甲基 – 2 - 乙基-1-丁烯 CH2 ☆ CH3—CH2—CH—CH—CH2—CH3 CH3 C CH 4-甲基-3-乙基-1-己炔 CH C—CH—CH—CH3 CH3 C2H5

3,4—二甲基—1—己炔

=

2、C11H16 的苯的同系物中, 只含有一个支链, 且支链上 含有两个“—CH3”的结构有四种, 写出其结构简式.

3、某化合物的分子式为 C5H11Cl,结构分析表明,该分子 中有两个—CH3、两个—CH2—、一个 CH 和一个 ,它

的可能结构有 4 种,请写出这 4 种可能的结构简式: ______________ 、 ____________ 、 ______________ 、 ________________。

2、写出下列物质的结构简式
(1)3,5—二甲基—3—庚烯

CH3—CH2 —C CH3

CH —CH —CH2 —CH3 CH3

(2)3—乙基—1—己炔

CH

C—C H—CH2 —C H2—CH3 CH2CH3

3、写出C5H10属于烯烃的同分异构体并命名: C—C-C-C-C 1-丁烯 C-C-C-C-C位置异构 C-C--C-C-C 2-丁烯 C--C-C-C 2-甲基-1-丁烯

碳 链 异 构

C-C-C-C C 位置异构

C C-C-C 不能加双键,不存在烯烃 C

C C-C--C-C 2-甲基-2-丁烯 C C-C-C--C 3-甲基-1-丁烯 C

4、写出 C6H12主链上有4个C的烯烃同分异构体。

知识迁移

醛、羧酸的命名 CH3—CH—CH—COOH CH3 CH3

CH3—CH—CHO CH3

2—甲基 丙醛

2,3—二甲基 丁酸

三、苯的同系物的命名 (一)苯的同系物 —R(烷基) C H n 2n-6 (n≥6) (二)苯的同系物的习惯命名法: 1、以苯作母体: 乙苯 甲苯 2、两个甲基在苯环上的相对位置不同,可用 “邻”“间”和“对”来表示:

邻二甲苯

间二甲苯

对二甲苯

(三)苯的同系物的系统命名法: 1、选母链:以苯为母体,侧链为取代基 2、标取代基位置:
对苯环的编号以较小的取代基为1号,用1、2 、 3等 标出各取代基的位置

3、写名称: 先写侧链,后写苯环

邻二甲苯

间二甲苯

对二甲苯

1,2—二甲苯

1,3—二甲苯

1,4—二甲苯

对苯的同系物命名正确的是( —CH3 H3C— —CH3

)

A、1,3,4—三甲苯
B、1,2,5—三甲苯 C、1,4,5—三甲苯

最小原则

D、1,2,4—三甲苯

了解:1、若苯环上有2个或2个以上不同的取代基时, 则苯环的编号从小的取代基开始,并沿使取代基位次和 较小的方向进行。 CH3 CH3 1 6 5 2 —C2H5 3 C2H5 对甲乙苯 1—甲基—4—乙苯

4 间甲乙苯

1—甲基—3—乙苯

2、当苯环上连有不饱和基团时,可将苯作为取代基。 1-苯基-1-乙烯 名称: 苯乙烯 1-苯基-1-乙炔 名称: 苯乙炔 思考:这两种物质属于苯的同系物吗?为什么?


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