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伴性遗传一轮复习学案


高要二中 2013 届高三生物一轮复习导学案
第二章 基因和染色体的关系
主备人:邵艮好 审核:生物组

第 3 节 伴性遗传

备课时间:2012 年 9 月 28 日 课时:2

【学习目标】
1.伴性遗传的特点 2.伴性遗传的传递规律及有关计算 【知识梳理】 一、性染色体与性别决定 (

一)染色体类型(见右图) (二)性别决定: 1、方式: 1 染色体:雄性: (1)XY 型:○ 常染色体+XY(异型) ; 雌性:常染色体+XX(同型) 。 2 生物类型:哺乳动物、大部分高等植物、果蝇、菠菜、大麻等。 ○ 1 染色体:雄性:常染色体+ZZ(同型) (2)ZW 型:○ ; 雌性:常染色体+ZW(异型) 。 2 ○生物类型:鸟类、蛾蝶类等。 2、决定过程(以 XY 型为例) (见右图) 3、决定时间:精卵细胞结合时。 (三)人类体细胞的染色体组成 染色体总数 男性 女性 23 对 23 对 常染色体数 性染色体数 染色体组成 22 对+XY 22 对+XX

1、性染色体决定性别,在体细胞中有一对,在配子中含有一个,女性产生的卵细胞的染色 体组成为 22+X,男性产生的精子有两种,22+ X 或 22+ Y。 2、XY 型性别决定方式的生物类型:人、果蝇、大部分动物及雌雄异株的植物。 二、伴性遗传的概念: 上的基因控制的性状遗传与 相联系的遗传方式

自主讨论一: XY 是一对特殊的同源染色体,如图所示: 1、假如一种致病基因 b,位于X染色体 的非同源区段,其后代男女患病的几率相 等吗? 2、假如一种致病基因 c,位于Y染色体 的非同源区段,其后代患者的性别是什 么? 3、假如一种致病基因A,位于XY染色 体的同源区段,其后代男女患病的几率相等吗?

1

(一) 、伴 X 染色体隐性遗传(人类红绿色盲) 1.基因位置:隐性致病基因及其等位基位只位于 等位基因。 2.写出人的色觉正常和色盲的基因型和表现型: (B、b) 女 基因型 表现型 XB 2、人类红绿色盲的遗传方式: (用遗传图解表示以下几种情况) ①.色觉正常的女性纯合子 ×男性色盲
女性正常 亲代 配子 男性色盲 ×

染色体上,在 Y 染色体上无相应的







B

b

Xb Y

×

子代 女性携带者 : 男性正常

父亲的色盲基因只能传给____,不能传给____。
②.女性携带者 ×男性正常
女性携带者 亲代 配子

×
×

男性正常

子代 女性正常 女性携带者 男性正常 男性色盲 : : :

这对夫妇生一个色盲男孩概率是_____ 再生一个男孩是色盲的概率是_____

2

③.女性色盲 ×男性正常

亲代

女性色盲
×

男性正常

配子

子代 女性携带者
: 父亲正常 ,女儿一定_____;母亲色盲,儿子一定_____。

男性色盲

④.女性携带
亲代

男性色盲
男性色盲

女性携带者

×

配子

子代 女性携带者 女性色盲 男性正常 男性色盲 : : :

3.伴 X 染色体隐性遗传特点: ①____患者多于____患者; ③女患者的 (二) 、伴 X 显性遗传(抗 VD 佝偻病) 1. 基因位置:显性的致病基因及其等位基因只位于 X 染色体上,在 Y 染色体上无相应的 等位基因。 2.写出人的正常和抗 VD 佝偻病基因型和表现型: (D、d) 女 基因型 表现型 2. 特点:①________患者多于________患者; ②具有 ③男患者的 ,即患者的双亲中至少有一个是患者。 一定患病。 性 男 性 ② 一定是患者。 遗传现象;

3

(三) 、伴 Y 遗传: (如外耳道多毛症) 特点:①、只有男性患病 ②、表现为父传子,子传孙的代代遗传特点。 三、伴性遗传在生产实践中的应用

自主讨论二:如何从遗传系谱图中分析遗传病的遗传方式? 精讲点拨: 理解伴性遗传的方式和特点并学会运用 1、 伴 Y 遗传: (1)特点:①致病基因只位于 Y 染色体上,无显隐之分,患者后代中男性全为患者,患者 全为男性,女性全为正常,正常的全为女性。简记为“男全病,女全正” 。②致病基因由父 亲传给儿子,儿子传给孙子,具有世代连续性。也称限雄遗传,简记为“父传子,子传孙” 。 (2)实例:人类外耳道多毛症。 (3)典型希普图 (如右图)

2、伴 X 显性遗传: (1) 特点: ①具有连续遗传现象 ②患者中 性多于 性 ③男患者的母亲及女儿一定为患者, 简记为“男病,母女病” 。④正常女性的父亲及儿子一定正常,简记为“女正,父子正” ,⑤ 女性患病,其父母至少有一方患病。 (2)实例:抗维生素 D 佝偻病,钟摆型眼球震颤。 (3)典型系谱图(如右图)

3、伴 X 隐性遗传 (1)特点:①具有隔代交叉遗传现象。②患者中男性多于女性。③女患者的父亲及女儿一 定是患者,简记为“女病,父子病” 。④正常男性的母亲及女儿一定正常,简记为“男正, 母女正” 。⑤男患者的母亲及女儿至少有一个致病基因。 (1) 实例:人类红绿色盲、血友病、果蝇的眼色遗传。 (2) 典型系谱图(如下图)

4

归纳:人类伴性遗传病判定口诀: ____________________________ _______

____________________________

__

四、

确认基因位于常染色体还是位于性染色体上的方法

(1)正、反交法 ①常染色体的基因:正、反交结果相同; ②X 染色体上的基因:正、反交结果不同。 如人的红绿色盲遗传: 正交:XbXb×XBY 反交:XBXB×XbY XBXb XbY (子代女儿均正 常,儿子全为色盲) XBXb XBY (子代子女均正常)

(2)一次杂交实验法 可设计__________与__________的一次性杂交实验: ①若基因位于 X 染色体上,则结果凡雌性子代均为显性性状,凡雄性子代均为隐性性 状。

②若雄性中出现显性性状,则可否定基因在 X 染色体上,从而肯定基因在常染色体上。 (3)一次杂交实验在遗传实验中的应用 设计原理:依据后代的表现型来筛选雌性或雄性个体。选用的亲本是:隐性性状的雌 性纯合子(如 XaXa)×显性性状的雄性(如 XAY) 例 1、桑蚕中发现雄蚕产丝多,质量好。为了在幼虫时期及时鉴别雌雄,以便淘汰雌 蚕保留雄蚕,人们根据伴性遗传的原理,设计了 一个杂交组合方案,较好地解决了 这个 问题。现提供以下资料和条件: (1) 家蚕的性染色体为 ZW 型(即雄性为 zz 雌性为 zw) (2) 正常蚕幼虫的皮肤不透明,是由显性基因 A 控制。 “油蚕”幼虫的皮肤透明 如油纸 (可以看到内部器官) 是由隐性基因 a 控制。 A 对 a 显性, 他们都位于 Z 染色体上。 (3) 现在正常蚕和“油蚕”两个品种雌雄幼虫若干条。请根“油蚕”据提供的资 料和条件,利用伴性遗传的原理。设计一个杂交组合方案,能在幼虫时,就根据皮肤特性 把雌雄蚕区分开来。 分析:从题意中我们可以分析到的蚕雄性是性纯合子 ZZ,雌性是性杂合子 ZW 套用解题 方法亲本是隐性性状的性纯合子×显性性状的性杂合子即 × ,表现显性性 状的子代为性纯合子 ,表现隐性性状的子代为性杂合子 。

5

参考答案:设计如下:以 ZaZa(雄油蚕)与 ZAW(雌正常蚕)交配,子代中凡是正常蚕均为雄性 ZAZa, 油蚕均为雌性 ZaW。

例 2:芦花鸡的雏鸡的头上绒羽有黄色斑点,成鸡羽毛有横斑,是黑白相间。已知芦花 基因(A)对非芦花基因(a)显性,它们都位于 Z 染色体上(鸡的性别决定方式为 ZW 型,雌鸡是 ZW,雄鸡是 ZZ) 。某养禽场为了提高鸡的生产性能(多产蛋、多孵雏鸡) , 需要选择雌性雏鸡进行养殖,但在雏鸡时,无法直接辨别雌雄,那么,可供利用的一个交 配组合是___________________________(写出亲本的表现型和基因型),它们的子代生活 能力强,而且在孵化后即可根据头上绒羽上有无____ ____,就可把雏鸡的雌雄区别开 来,其中_________________为雄鸡,_____________________为雌鸡。 分析:从题意中我们可以分析到鸡的雄性是性纯合子 ZZ,雌性是性杂合子 ZW 套用解题 方法亲本是隐性性状的性纯合子×显性性状的性杂合子即 × ,表现显性性 状的子代为性纯合子 ,表现隐性性状的子代为性杂合子 。
参考答案:非芦花公鸡(ZaZa)×芦花母鸡(ZAW) 黄色斑点 无黄色斑点 有黄色斑点

六、人类遗传方式的类型 常染色体显性遗传 a、常染色体遗传 常染色体隐性遗传 细胞核遗传 伴 X 显性遗传 b、性染色体遗传 伴 X 隐性遗传 伴 Y 遗传 遗传系谱图中遗传病、遗传方式的判断方法 第一步:判断是否为伴 Y 遗传。 第二步:判断是显性遗传病还是隐性遗传病:无中生有为隐性,有中生无为显性。 第三步:判断是常染色体遗传还是伴 X 遗传。 隐性遗传看女病,父子患病为伴性,父子有正非伴性(伴 X) 。 显性遗传看男病,母女患病为伴性,母女有正非伴性(伴 X) 。 【例题 3】下图为某家族遗传系谱图,请据图回答: ⑴该遗传病的遗传方式为: 染色体 性遗传病。 ⑵5 号与 6 号再生一个患病男孩的几率为 ,所生女孩中, 正常的几率为 。 ⑶7 号与 8 号婚配,则子女患病的几率为 。
例题 3 常、显、3/8、1/4、2/3

【例题 4】下图为某家族患两种病的遗传系谱(甲病基因用 A、a 表示,乙病基因用 B、b 表 示), Ⅱ6 不携带乙病基因。请回答: (1)甲病属于___性遗传病, 致病基因在__染色体上; 乙病属于___性遗传病,致病基因在 ____染色体上。 (2)Ⅱ4 和Ⅱ5 基因型是______。 (3)若Ⅲ7 和Ⅲ9 结婚,子女中同时患有两种病的概 率是_____,只患有甲病的概率是____,只患有乙病 的概率是_____。
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