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土壤活性有机质测定方法


按Lefroy等l7 J提出的活性有机质测定方法,并按照KMn04氧化剂的浓度(33、167、333 mmol/L) 将活性有机质分为3组,分别称其为高活性有机质、中活性有机质和活性有机质/总活性有机质,不 能被KMnO4氧化的称其为非活性有机质。具体方法为:秤取过0.25mm筛的风干土样1.5 g于100 mL离 心管中,加入333 mmol/L(或167、33 mmol/L)KMnO 25 mL,在温度25℃条件下振荡1h,离心5 min(转 速2000 r/min),取上清液用去离子水按1:250稀释,然后将稀释液在565 nm比色,重复3次。根据 KMn04浓度的变化求出样品的活性。有机质(氧化过程中1 mmol/L MnO 一消耗0.75mmol/L或9 mg碳)。 用K2cr2O7氧化法测定土壤总有机质(TOM)。所有的土壤均以1990年的原始土壤为参照土壤。 CMI计算方法为: 碳库指数(CPI):样品总有机质含量(g/kg)/参照土壤总有机质含量(g/kg) 土壤碳的不稳定性,即碳库活度(L)等于土壤中的活性有机质(LOM)与非活性有机质(NLOM)之比: L=样本中的活性有机质(LOM)/样本中的非活性有机质(NLOM) 碳损失及其对稳定性的影响可用活度指数(LI)表示: LI=样本的不稳定性(L)/对照的不稳定性(L0) 基于以上指标可以求得碳库管理指数(CMI):

CMT=CPI×LI×100

土壤活性有机质测定[11-12]分别准确称取紫色潮土、灰棕潮土、矿子黄泥原土和不同粒级 团聚体各1.00g,缙云山腐殖土及其团聚体0.08g于50ml塑料旋盖离心管中,以不加土 样为空白;分别添加25mlKMnO4 溶液,常温静置氧化24h,然后在转速2000r/m in下离心5min,上清液用超纯水以1∶250稀释,用分光光度计测定稀释样品在565nm 处的吸光度。由空白与稀释样品的吸光值之差,在KMnO4浓度与吸光度标准曲线上得出KMnO 4浓度变化,进而算出被氧化的碳量。根据氧化过程中1mmol/LKMnO4 消耗9mg碳计 算碳氧化量。 试验中分别采用33mmol/L和167mmol/L酸性KMnO4 溶液 (0. 1 mol/L硫酸)作为氧化剂,根据不同浓度氧化剂的氧化能力的高低,对应测定出的有机 质分别称为高活性有机质(HLOM)和中等活性有机质(MLOM)[8 计算公式如下:活性有机质(mg/g)=(V×25×250×9)×1.724/(m×100 0) 其中:V为反应前后KMnO4浓度变化(mmol·L-1);m为土壤质量(g);1.724 为有机碳折算为有机质的折算系数。{引用自“活性有机质在不同粒径土壤团聚体中的分布特征”}

333mmol/L 167mmol/L 33 mmol/L

52.6240g 26.3910g 5.2150g

高锰酸钾标定

C(KMnO4)=2*C(Na2C2O4)*V1/5*V2 V1 Na2C2O4的体积;V2高锰酸钾滴定所需体积



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