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2.3 伴性遗传课件 必修2


同是受精卵发育的个体, 为什么有的发育成雌性,有 的发育成雄性?

我为什么是女孩?

我为什么是男孩?

XY型性别决定
常 染 色 体 性 染 色 体

染 色 体

与性别决定无关的染色体

与性别决定有关的染色体
雄性:XY 雌性

:XX

人的性别决定过程:
亲 代
22对+XX 22对+XY





22条 +X

22条 +Y

22条 +X

受精卵 22对+XY 子 比 代 例

1



1

22对+XX

1



1

男性的Y染色体传给谁?

x y

x x

思考题?
正常男性的染色体分组图 正常女性的染色体分组图

你的 色觉 正常吗?

色盲:先天性的色觉障碍病症,失 去正常人辨别某些颜色的能力。
患者由于某些细胞色素系统具有某种缺陷, 就有红色盲、 绿色盲、红绿色盲、黄蓝色盲和 全色盲之分.
色盲症发现的小故事

抗维生素D佝偻病
? 患者由于对磷、钙吸 收不良而导致骨发育 障碍。患者常常表现 为X型(O型)腿、骨 骼发育畸形(如鸡 胸)、生长缓慢等症 状。

红绿色盲和抗维生素D佝偻病都是常见的人类 遗传病。

但红绿色盲患者男性远远多于女性;
而抗维生素D佝偻病患者女性远远多于男性。

为什么上述两种病在遗传表现上总 是和性别相联系呢

象红绿色盲这种由于致病基因位于 性染色体上,所以遗传常常与性别 相关联的现象叫伴性遗传。
为什么这些疾病,有 的多发于男性,有的 却多发于女性?伴性 遗传还有哪些特点?
P34页资料分析

思考
1、 X、Y染色体是 同源染色体吗? 2、性别受性染色体 控制而与基因无关吗?

3、红绿色盲基因位于X 染色体上,还是位于Y染 色体上?
4、红绿色盲基因是显性基 因还是隐性基因?

Y非同源区段 XY同源区段 Y染色体

X非同源区段

许多位于X染色体 上的基因,在Y染 色体上没有相应 的等位基因。

X染色体

为什么红绿色盲男性患者远远多于女性患者
人的正常色觉和红绿色盲(b)的基因型和表现型
性 别
BB Bb


b b B


b

基因型 表现型

XBXB

XBXb

XbXb

XBY

XbY
色盲

正常 色盲 正常 (携带者)

正常

正常女性与男性色盲的婚配图解
亲代 女性正常 男性色盲

XBXB

X bY

配子

XB

Xb

Y

子代

XBXb 女性携带者

XBY 男性正常

1

:

1

不男 能性 传的 给色 儿盲 子基 。因 只 能 传 给 女 儿 ,

女性携带者与正常男性的婚配图解
亲代
女性携带者 XBXb 男性正常 XBY

配子

XB

Xb

XB

Y

子代

XBXB 1 :

XBXb 1 :

XBY 1 :

X bY 1

女性正常 女性携带者 男性正常 男性色盲

男 孩 的 色 盲 基 因 只 能 来 自 于 母 亲

这 对 夫 妇 生 的 一 个 男 孩 是 色 盲 概 率 1 2

\

思考:
1.女性携带者与男性色盲婚配

XBXb
配子

XbY

XB

Xb

Xb

Y

子代 XBXb XbXb XBY XbY
女性携带者 女性色盲 男性正常 男性色盲

女 儿 色女 盲患 父父 亲必 一患 定 色 盲
( )

1

:

1

: 1

: 1

2.女性色盲与男性正常婚配
bXb X BY X
B X

配子

b X

Y
XbY
男性色盲

子代 XBXb
女性携带者

母 亲 色 盲母 儿患 子子 一必 定患 色 盲

( )

1

:

1

I II
III
1

XbY 1
1
2 XBXb 3

2 4

色 盲 遗 传 家 系 图

2

3

4

5

6

XbY

男性的红绿色盲只能从母亲那里传来,以后只能 传给女儿。(不是从男性传递到男性)。这种传 递特点,在遗传学上叫做交叉遗传。

位于X染色体上的隐性基因 (红绿色盲)的遗传特点:
1、交叉遗传 2、男性患者多于女性患者 3、女患者的父亲和儿子必患病

女性色盲,她的什么亲属一定患色盲?
A、父亲和母亲 C、母亲和女儿 B、儿子和女儿 D、父亲和儿子

答案:D

一个色盲男孩的父母、外祖父母、祖母均正常,而 祖父是色盲。那么,这个男孩的色盲基因是由谁传给他 的? 答案:由外祖母传给男孩。
说明:一般的说,色盲基因是由男性通过他的女儿传给他的外孙(交叉 遗传),特殊情况是女性携带者也可以把色盲基因通过她的女儿传给她的外 孙。

抗维生素D佝偻病:X显性伴性遗传(D)
性 别 基因型 女 男

XDXD
患病

XDXd
患病
(发病轻)

XdXd
正常

XDY
患病

XdY
正常

表现型

男性患者与正常女性结婚,后代发病情况?

位于X染色体上的显性基因的遗传特点:

1、女性患者多于男性患者

2、部分女性患者(XDXd )病症较轻

男性患者与正常女性的婚配图解
亲代 女性正常 男性患者

X dX d

XDY

配子

Xd

XD

Y

子代

XDXd 女性患者

X dY 男性正常

1

:

1

伴性遗传在实践中的应用:
伴性遗传在生物界是普遍存在的。如血友病,芦花 鸡羽毛上黑白相间的横斑条纹,以及雌雄异株植物 (如杨、柳)中某些性状的遗传都是伴性遗传。

(ZW型性别决定方式正好与XY型正好相反)

亲代
配子 子代

♂ zz
Z

X

♀ zw
Z W

♂ zz
1 :

♀ zw
1

蛾类、蝶类、鸟类(鸡、 鸭、鹅)的性别决定属 于“ZW”型。

生产实践中的应用:芦花鸡性别的判定 芦花鸡羽毛上黑白相间的横斑条纹(芦花)是 由Z染色体上显性基因B控制的。
芦花雌鸡与非芦花雄鸡交配 亲代 配子 子代

♂ zbzb Zb ♂zBzb
芦花鸡

X

♀ zBw ZB W ♀ zbw
非芦花鸡

从早期的雏鸡就可根据羽毛的特征区分雌性和雄性

性别决定和伴性遗传
一、性别决定:性染色体 1、XY型:亲代 XX
XY

配子 X

X

Y

子代 XX XY 2、ZW型:与XY型正好相反 二、伴性遗传: 1、概念: 2、色盲的主要婚配方式 (1)交叉遗传 3、伴X隐性遗传的特点: (2)男性患者多于女性患者

(2)部分女性患者病症较轻 三、伴性遗传在实践中的应用

4、伴X显性遗传的特点:

(1)女性患者多于男性患者

巩固练习
1、人类精子染色体组成是------------------------------------(
A、 44条+XY C、11对+X或11对+Y B 、22条+X或22条+Y D、22条+Y

B)

2、人的性别决定是在--------------------(
A、胎儿形成时 B、胎儿发育时

C



C、形成受精卵时 D、受精卵分裂时 3 、假若某一性状总是从父亲直接传给儿子,又从儿子直接传 给孙子,那么这一性状是由什么决定的------------------ ( )。

C

A、由常染色体决定的 C、由Y染色体决定的

B、由X染色体决定的 D、由性染色体决定的

3、一对表现型正常的夫妇,其父亲均为色盲患者,他们所生 的子女中,儿子患色盲的概率是 ------------------( )

B

A、25%

B、50%

C、75%

D、100%

例题:下图是某家系红绿色盲遗传图解。请据图回答。 I
1 2 1 3 2 4

女性正常

II
III
1 2
1

男性正常
女性色盲 男性色盲

3

IV
XBXB或XBXb (1) III3的基因型是 XbY ,III2的可能基因型是______________ (2) I中与男孩III3的红绿色盲基因有关的亲属的基因型是 XBXb , 与该男孩的亲属关系是 外祖母 ; II中与男孩III3的红绿色 盲基因有关亲属的基因型是 XBXb ,与该男孩的亲属关系 是 母亲 . 1/8 (3) I V1是色盲携带者的概率是__。

2008.3.6

色盲症的发现
道尔顿发现色盲的小故事
? 道尔顿在圣诞节前夕买了一件 礼物----一双“棕灰色”的袜子, 送给妈妈。妈妈却说:你买的 这双樱桃红色的袜子,我怎么 穿呢? 道尔顿发现,只有弟弟与自己 看法相同,其他人全说袜子是 樱桃红色的。 道尔顿经过分析和比较发现, 原来自己和弟弟都是色盲,为 此他写了篇论文《论色盲》, 成了第一个发现色盲症的人, 也是第一个被发现的色盲症患 者。 后人为纪念他,又把色盲症叫 道尔顿症。

? ?

?

J.Dalton 1766--1844

近年来,随着对性别研究的深入,科学家们发现 Y染色体上的一个基因是性别决定基因,取名叫 SRY基因(sex determined region of Y chromosome)。由于正常男性的Y染色体上都 有SRY基因,因此能够形成睾丸并发育为男性。 但是,有一些罕见的病例,如染色体组型为 44+XY的患者,经检查,虽然有Y染色体存在, 但是由于Y染色体上SRY基因缺失,则不能形成 睾丸而表现为女性。

由此可见,人的性别实际上是由性染色体上的基因决定的. 但是在一般情况下,这与XX-XY机制并不矛盾。

男性患者与正常女性的婚配图解
亲代 女性正常 男性患者

X dX d

XDY

配子

Xd

XD

Y

子代

XDXd 女性患者

X dY 男性正常

1

:

1

(ZW型性别决定方式正好与XY型正好相反)

亲代
配子 子代

♂ zz
Z

X

♀ zw
Z W

♂ zz
1 :

♀ zw
1

蛾类、蝶类、鸟类(鸡、 鸭、鹅)的性别决定属 于“ZW”型。

正常色觉:26; 红色盲:6; 绿色盲:2; 红绿色盲:Nothing。

(1)家系图中患病者是什么性别的?说明色盲遗传与 什么有关? (2)Ⅰ代中的1号是色盲患者,他将自己的色盲基因传 给了Ⅱ代中的几号? (3)Ⅰ代1号是否将自己的色盲基因传给了Ⅱ代2号? 这说明红绿色盲基因位于X染色体上还是Y染色体上? (4)为什么Ⅱ代3号和5号有色盲基因而没有表现出色 盲症? (5)从图中看出,只有男性才表现为红绿色盲,对吗? 有没有其他的情况?

减数分裂
(1)染色体复制一次,细胞连 续分裂两次。 (2)同源染色体在第一次分裂 中发生联会(并且出现四分体及非 姐妹染色单体的交叉互换)。 (3)分裂后形成4个精子或1个 卵细胞。 (4)分裂后,子细胞中染色体 的数目减少一半。

有丝分裂
(1)染色体复制一 次,细胞分裂一次。 (2)无同源染色体 联会等行为。 (3)分裂后形成2个 体细胞。 (4)分裂后,子细 胞中染色体的数目与母 细胞的相同

不 同 点

相 同 点

(1)在细胞分裂过程中都有纺锤丝出现。 (2)染色体在细胞分裂中都只复制一次。

Y非同源区段 XY同源区段 Y染色体

X非同源区段

许多位于X染色体 上的基因,在Y染 色体上没有相应 的等位基因。

X染色体

一、知识整合
1.性别决定的类型 。 ⑴XY型性别决定与ZW型性别决定 XY ZW
♂ ♀
体细胞的 染色体组成

两条异型性染色体XY 两条同型性染色体XX
♂:XY ♀:XX

两条同型性染色体ZZ 两条异型性染色体ZW
♂:ZZ ♀:ZW

后代性别

决定于父方

决定于母方

哺乳类、某些两栖类、 鱼类、两栖类、爬行类、 动物类型 双翅目、直翅目昆虫等 某些鳞翅目昆虫等

伴性遗传
1.概念:性染色体上的基因控制的性状遗传与性别相联系的 遗传方式。

2.类型及其特点 (1)伴X染色体隐性遗传病的特点: a.致病基因及其等位基因只位于X染色体上; b.男性患者多于女性患者; c.具有交叉遗传现象; d.女患者的父亲和儿子必为患者 (2)伴X染色体显性遗传病的特点: a.致病基因及其等位基因只位于X染色体上; b.女性患者多于男性患者; c.部分女性患者病症较轻; d.男患都的母亲和女儿必为患者 (3)伴Y染色体遗传病的特点: 患者全部为男性;致病基因父传子,子传孙(限雄遗传) 。

2.研究伴性遗传注意的几个问题: (1)常见的是色盲遗传和血友病遗传及果蝇的白眼、红眼 遗传。 (2)书写时将基因写在性染色体的右上角。 (3)若伴性遗传和其它常染色体遗传同时出现,应将常染 色体遗传的基因写在性染色体前。如白化色盲男性的基因 型为。 (4)伴性遗传仍以基因分离规律为基础,只不过所研究的 基因位于性染色体上,故表现它特有的规律——遗传方式 与性别相联系。

?先定显或隐 ?再断性或常

如果题目中给出一张某家族遗传系谱图,一般应该用什 么方法来判断致病基因是否在常染色体上,或是伴性遗 传? 口诀: 无中生有为隐性 有中生无为显性 隐性遗传看女病 父子无病非伴性 显性遗传看男病 母女无病非伴性

1

4

3


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