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UV-2450分光光度计的使用指南


UV-2450 分光光度计的使用指南 接通电源,打开微机,开启光度计, 双击桌面 Uvprobe 2.21, 在打开的画面中,点击“connect”,以链接仪器。

仪器自动进入自检状态。 自检完成后,点“OK” 。 一. 光谱测定 选择点击“spectrum module”图标, 点击工具条中的“M”

在 对话框内,选择填上自己需要的

参数。例如:波长范围:等: 点击 “确定”完成设置。 点击“gragh”,在下拉菜单中点击“custornize,, ”

对话框内,点击“limits”填上需要的参数,如 x、y 轴范围等。

点击确定。完成设置。

在光度计的两个比色槽中,都放入参比溶液。 点击“baseline”,扫描基线。基线扫描结束后, 将外边样品槽中比色皿取出,换成待测溶液, 点击“start”,则开始扫描记录光谱。 扫描结束,出现文件名字对话框,在对话框内,填上保存的地址及记 录曲线的名字。 选择“save”,数据被保存在自己的文件夹中 可继续其他样品测定。

打印 点 file , 在 下 拉 菜 单 中 , 点 print , 则

开始打印屏幕上的光谱图。

数据拷贝 数据拷贝

点击页面中的视窗菜单中(peak pick )图标,则在桌面左侧显示曲 线数据表。

可选择复制有关数据, 粘贴到 origin 或 excel 中, 以备自己作曲线图。 标注光谱峰 在曲线数据表上右击,选择“mark peak”, 则在曲线图上,添加标注。

反之,则在图谱上去掉标注。

删除 若想删除某条曲线,则点击如下图标, (图 )

在对话框中,选中需要删除的曲线后,点击 delete”则该曲线被删除。 实验结束后,将比色皿取出,洗净凉干,收好。关闭仪器,断开电源, 整理好桌面,清理好卫生,填好仪器使用记录。

UV-2450 动力学测定 第一步,打开桌面 Uvprobe 2.21 第二步,按 Connect,自动检测,

检测完毕按 OK。

第二步,按 Kinetics 图标,则显示动力学工作界面。

(或 从界面的 window 选项中 打开。 )

再按 Method(Ctrl+M),出现对话框,在对话框 WL1 中输入波长,

在 Total Time 中输入要测定的时间,在 Start 中输入开始时间,End 中输入结束时间,Graph 中输入吸光度的范围,按确定。 第四步,放入空白或参比,按 Auto Zero 调零。 第五步,放入样品,按 Start,

测量完毕出现 New data set 对话框,在 File name 和 storage 中输入名

称,点击完成。.

数据保存: 数据保存: 在对话框中选择 time course.点击 OK。

点击 file, 在下拉菜单中点击,save as,

在对话框中填上名字, 在保存类型中选择:time course(*.kin),点击 保存。

则文件被保存于目标文件夹中。

数据处理 (以导数处理为例 ) 打开光谱界面,

点击 file→open,点击要求导的光谱图 ,点击打开,

点击 图标 manipulate,

在 type 项中: 选择 transformations;

transformations 项中选择: derivative; saurce 选择要求导的原始图谱; order:smoothing 用来平滑图谱。选取需要的导数的阶数。设定参数 后,点击 calculate,

在所出的对话框 中 填上名称,点击 ok, 完成求导, 点击 file 中 save as,将生成的导数光谱保存。

UV-2450 光度法测定
光度法 测定的目的是用来测定样品的浓度 , 通过测定标准样品的光 度值,建立标注曲线,从而可根据未知样品光度值,算出未知样品的 浓度。 操作步骤: 接通电源,打开微机后,双击桌面 Uvprobe 图标,

进入工作界面

点击光度法测定图标,

出如下界面。

1. 建立数据采集方法 点击工具条中( M)

在 wevelenth 波长栏 中填上需要的波长后,点击 add, 点击下一步,则 出如下对话框.

点击下一步 , 下一步 在 新对话框 中,选择填上需要的内容 : 在 type 框中填 :multi point; 在 fomula 中 填 ratio, WL1 选取 WL530.0, WL2 选取 WL550。 在 在 此时在 Column name 框中显示 result。在 order of curve 框中选取需要 值(例 3rd) 。 点击下一步 下一步。 下一步 在新出对话框中,填点击完成。 此时,光度法测定窗口打开:

打开 measurement parameter , 点击 instrument parameter。在 Measuring Mode 中,选取 Absorbance。 狭缝选择 2,其他默认。 点击 close。 (2) 建立数据保存方法 点击 file,在菜单中选 save as. 在文件名中,填上 Phtometh 在保存类型中,填上 (*.pmd), 点击 保存. 2. 测定标准样品 包括输入文件信息;创建标准样品表;测定标准样品,看标准曲线。 (1)点击 file,在菜单中点 new,清除遗留的方法. 点击 file,在菜单中点 open,

在列表中,选中目标方法, 点击打开.

点击 file,在菜单中点 property,在名字框中填上 photo1, 其他可默认.

点击 确定 (2) 建立标准样品表 点击标准样品表, 在 sample ID 及 concentration 项中填上对应的数值.

读取样品: 将第一份 标准样品放入比色槽中,点击 Read Std.

点击 yes. 则开始测定,结果列入表中, 依次将第 2、3、4…..标样放入,测定,结果测出,列入表中,

(3)保存标准样品表

点击 file,在菜单中点 save as,输入文件名, 在保存类型中选择 Standard Files(*.std). 点击 保存.

3. 读取未知样品 (1) 创建样品表 点击样品表, 在 sample ID 项中填上对应的数值.

将未知样品 1 放入比色槽中,点击 Read unk..,依次将样品 2、3、4….. 放入,读数,则数据被列如表中。

(3)保存数据 点击 file,选择 save as.输入名字后,点击保存.

实验结束后, 将比色皿取出, 洗净晾干并收好。 关闭仪器, 断开电源, 整理好桌面,清理好卫生,填好仪器使用记录。


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