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第三节有机物的命名第二课时


第三节 有机化合物的命名
第二课时

三、烯烃和炔烃的命名
1、选主链,含双键(三键):将含有双键或 三键的最长碳链作为主链,称为“某烯或 “某炔”。 2、编号位,近双键(三键):从距离双键或三 键最近的一端给主链上的碳原子依次编号定位。 (注意:支链的定位服从于双键,三键的定位) 3、写名称,标双键(三键):把支链作为取代 基,从简到繁

,相同合并;用阿拉伯数字标明双 键或三键的位置(只需标明双键或三键碳原子编 号较小的数字)。用“二”“三”等表示双键或 三键的个数。 其它要求与烷烃相同!!!

例1 CH 2 例2

CH—CH

CH2

1,3—丁二烯 CH3—C C—CH—CH3 CH3 4—甲基—2—戊炔

练习1、命名下列烯烃和炔烃
CH C—CH—CH—CH3 CH3 C2H5 CH 2 C—CH2—CH2—CH3 CH2CH3 CH3—CH2—C C—CH—CH3 CH3
2—甲基—3—己炔 2—乙基—1—戊烯 3,4—二甲基—1—己炔

CH3—CH— C— CH2—CH3
CH3 CH2
3—甲基—2—乙基—1—丁烯

练习2、写出下列物质的结构简式
3,5—二甲基—3—庚烯 CH3—CH2 —C CH3 CH —CH —CH2 —CH3 CH3

3—乙基—1—己炔
CH C—C H—CH2 —C H2—CH3

CH2CH3

四、苯的同系物的命名
1.苯的同系物的特征(1)分子中只含一个苯环 (2)侧链均为饱和链 2.命名方式:a:习惯命名法 (1)苯分子上的一个氢原子被烷基取代后, 命名时以苯为母体,苯环上的烃基为侧链 进行命名,先读侧链,再读苯环。

(2).如果苯环上有两个氢原子被两个取代 基取代,可分别用“邻”“间”“对”来表 示。

b:系统命名法
(1). 给苯环上的6个碳原子编号,以最简单 的基团所在的碳原子的位置为1号,选取最小 次位给其它基团。 (2)当苯环上连有不饱和基团或虽为饱和 基团但体积较大时,可将苯作为取代基。

根据烷基命“某苯”
CH3

甲苯

CH2CH3

乙苯

CH2CH2CH3

丙苯

CH3 CH3

CH3
H3C

CH3

CH3

邻二甲苯
1,2—二甲苯

间二甲苯

对二甲苯

1,3—二甲苯 1,4—二甲苯

CH3 CH2CH3

间甲基乙苯
1—甲基—3—乙基 苯

? 卤代烃:以卤素原子作为取代基象烷烃一样命
名。

五、烃的衍生物的命名

? 醇:以羟基作为官能团象烯烃一样命名 ? 酚:以酚羟基为1位官能团象苯的同系物一样命
名。

? 醚、酮:命名时注意碳原子数的多少。 ? 醛、羧酸:某醛、某酸。 ? 酯:某酸某酯。


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