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江苏省高一生物必修二同步测控:第3章 第2节 第2课时 性别决定和伴性遗传(苏教版必修2)


第三章 第2节 第 2 课时

遗传和染色体

性别决定和伴性遗传 性别决定和伴性遗传 ) D.卵

1.在果蝇的下列细胞中,一定存在 Y 染色体的细胞是( A.初级精母细胞 细胞 B.精细胞

C.初级卵母细胞

1.A 精子形成过程中,减时期,同源染色体分开,性染色体 X 与

Y 一定会分开 到两个次级精母细胞中,所以有一半的次级精母细胞和一半的精细胞中会没有 Y 染色体,卵细胞形成过程中不论是初级卵母细胞、次级卵母细胞或卵细胞中,都 没有 Y 染色体。 2.某女孩是红绿色盲患者,其母亲是血友病患者,医生在了解这些情况后,不 需做任何检查,就能判定该女孩的父亲和弟弟的表现型是( A.两者都是色盲患者 C.父亲是色盲患者,弟弟是血友病患者 盲患者 2. 女孩是红绿色盲患者, C 基因型为 XbXb, 其母亲是血友病患者, 基因型为 XhXh, 所以父亲是色盲患者,弟弟是血友病患者。 3.已知人类某种病的致病基因在 X 染色体上,一对正常的夫妇生了一个患病的 孩子,由此可知( ) B.该病孩可能是女孩 D.该病孩的母亲是致病基因的携 )

B.两者都是血友病患者 D.父亲是血友病患者,弟弟是色

A.该病孩的祖父母一定是正常的 C.这对夫妇再生一个病孩的机率是 1/2 带者

3.D 该病为 X 染色体隐性遗传,这对夫妇的基因组成为 XAY 和 XAXa。 4.下图为患红绿色盲的某家族系谱图,该病为隐性伴性遗传,其中 7 号的致病 基因来自( )

A.1 号

B.2 号

C.3 号

D.4 号
1

4.B 红绿色盲属于伴 X 隐性遗传病。7 号的色盲基因直接来自母亲 5 号,又因 1 号不患病,可知 5 号的色盲基因来自 2 号。? 5.自然状况下,鸡有时会发生性反转,如母鸡逐渐变为公鸡,已知鸡的性别由 性染色体决定。如果性反转公鸡与正常母鸡交配,并产生后代,后代中母鸡和公 鸡的比例是( A.1:0 ) B.1:1 C.2:1 D.3:1

5.C 性反转公鸡的性染色体仍然为 ZW,与正常母鸡 ZW 交配,产生后代为 ZW、 ZZ、WW,由于 WW 个体死亡,所以母鸡与公鸡的比例是 2:1。 6.下列有关人类遗传病的系谱图(图中深颜色表示患者)中,不可能表示人类红 绿色盲遗传 的是( )

6.C 女红绿色盲患者父亲、儿子一定是患者。 7. 雄鸟的性染色体组成是 ZZ, 雌鸟的性染色体组成是 ZW。某种鸟羽毛的颜色由 常染色体基因(A、a)和伴染色体基因(ZB、Zb)共同决定,其基因型与表现型 的对应关系见下表。请回答下列问题。 基 因 组 A 不存在,不管 B 存在 A 存在,B 不存在 合 与否 (aa Z—Z— 或 aa Z— ( A W) 羽 毛 颜 白色 色 (1)黑鸟的基因型有 种,灰鸟的基因型有 种。 , ZbW) 灰色 A 和 B 同时存在 ZBZ— 或 A

ZbZb 或 A ( A ZBW 黑色

(2)基因型纯合的灰雄鸟与杂合的黑雌鸟交配,子代中雄鸟的羽色是 此鸟的羽色是 。

(3)两只黑鸟交配,子代羽毛只有黑色和白色,则母体的基因型为 本的基因型为 。

,父

(4)一只黑雄鸟与一只灰雌鸟交配,子代羽毛有黑色、灰色和白色,则母本的

2

基因型为 为 。

,父本的基因型为

,黑色、灰色和白色子代的理论分离比

7.答案: 1) ( 6 3:3:2

4 2) ( 黑色

灰色 (3) BW AaZ

B AaZBZ(4) bW AaZ

AaZBZb

解析:根据题中表格可知,黑鸟的基因型有 AA ZBZB AA ZBZb AaZBZB AaZBZb AaZBW 6 种,灰鸟的基因型有 AAZbZb AaZbZb AAZbW

AAZBW

Aa ZbW 4 种。基因型纯和的灰

雄鸟的基因型为 AAZbZb , 杂合的黑雌鸟的基因型为 AaZBW,子代基因型为 AA ZbW Aa ZbW AAZBZb AaZBZb 4 种,雄鸟为黑色,雌鸟为灰色。第三小题根据子代的性

状,判断出亲本的基因型两黑鸟后代只有黑或白 则不应有 b 基因存在。第四小 题同理,因为后代有三种表现性,则亲代雄性两对基因都杂合,根据子代基因型 的比例,归纳出表现性的比例为 3:3:2。 8.下图是红绿色盲的系谱图,请据图完成下列问题(设基因为 B、b):

(1)致病基因位于______染色体上。 (2)3 号与 6 号的基因型分别是____________和____________。 (3)9 号与 11 号的致病基因来源于 1~4 号中的______号和______号。 (4) 号的基因型是______, 8 她与正常男子结婚, 后代中病孩的出生率是______。 (5)9 号与正常男子结婚,女儿是红绿色盲的概率是______。 8.答案: (1)X (2)XbXb (5)0? 解析: (1)红绿色盲是位于 X 染色体上的隐性基因控制的遗传病。 (2)根据 X 隐性遗传病的特点可知,3 号是女性患者,其基因型为 XbXb,6 号表现正常,肯 定有 Xb 基因,但她的儿子 11 号是患者 XbY,其 Xb 基因来自他的母亲 6 号,这样 6 号的基因型为 XbXb。 (3)9 号基因型为 XbXb,这两个 Xb 分别来自 6 号与 7 号,6 XbXb (3)2 号和 3 号 2号 (4)XbXb 1/4

3

号的基因型则是 XbXb,其 Xb 只能来自 1 号,那么 Xb 基因一定来自 2 号,而 7 号的 Xb 基因肯定来自他的母亲 3 号,所以 9 号的致病基因来自 2 号和 3 号;11 号的 基因型是 XbY,由于 Y 肯定来自 7 号,则 Xb 基因一定来自他的母亲 6 号,前面已 经确定了 6 号的致病基因来自 2 号。 (4)8 号表现正常肯定有 Xb 基因,但她的母 亲 3 号只能遗传给她 Xb 基因, 所以 8 号的基因型为 XbXb; 她与正常男性 XbY 结婚, 后代中病孩的出生率为 1/4。 (5)9 号基因型为 XbXb,与正常男性 XbY 结婚,其女 儿不可能患病,因为正常男性的 Xb 基因肯定遗传给他的女儿。?

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