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植物钙调磷酸酶(CaN)试剂盒使用说明书


植物钙调磷酸酶( 植物钙调磷酸酶(CaN)试剂盒使用说明书 钙调磷酸酶 )

目的: 本试剂盒用于测定植物组织, 细胞及其它相关样本中钙调磷酸酶 CaN) 钙调磷酸酶 CaN) ( 含量。
实验原理: 实验原理: 植物钙调磷酸酶试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中植物钙调磷酸酶(CaN)水平。用 植物钙调磷酸酶试剂盒 纯化的植物钙调磷酸酶(CaN)抗体包

被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次 加入钙调磷酸酶(CaN)抗原,再与 HRP 标记的钙调磷酸酶(CaN)抗体结合,形成抗体抗原-酶标抗体复合物,经过彻底洗涤后加底物 TMB 显色。TMB 在 HRP 酶的催化下转化成 蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的钙调磷酸酶(CaN)呈正 相关。用酶标仪在 450nm 波长下测定吸光度(OD 值),通过标准曲线计算样品中植物钙调 磷酸酶(CaN)抗原浓度。

试剂盒内容及其配制: 试剂盒内容及其配制
试剂盒成份 96/48 人份酶标板 塑料膜板盖 标准品:400u/l 空白对照 标准品稀释缓冲液 生物素标记的抗 1 瓶(8.0l) BALP 抗体 亲和链酶素-HRP 洗涤缓冲液 底物 A 底物 B 终止液 1 瓶(12l) 1 瓶(20l) 1 瓶(6.0l) 1 瓶(6.0l) 1 瓶(6.0l) 1 瓶(5l) 1 瓶(10l) 1 瓶(3.0l) 1 瓶(3.0l) 1 瓶(3.0l) 1 瓶(4.0l) 96 孔配置 48 孔配置

1 块板(96T) 半块板(48T) 1块 1 瓶(1.0l) 1 瓶(1.0l) 1 瓶(8.0l) 半块 1 瓶(0.5l) 1 瓶(0.5l) 1 瓶(4.0l)

自备材料: 自备材料
1. 蒸馏水。

2.

加样器:5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。

3.

振荡器及磁力搅拌器等。

样品收集、处理及保存方法 样品收集、处理及保存方法:
1、 血清……操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后,1000×g 离心 10 分钟将血红细胞迅速小心地分离。

2、

血浆……EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g 离心 30 分钟去除颗粒。

3、

细胞上清液……1000×g 离心 10 分钟去除颗粒和聚合物。

4、

组织匀浆……将组织加入适量生理盐水捣碎。1000×g 离心 10 分钟,取上清液。

5、 保存……如果样品不立即使用,应将其分成小部分-70℃保存,避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶 血或高血脂血。如果血清中大量颗粒,检测前先离心或过滤。不要在 37℃或更高的温度加热解冻。应在室 温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。

操作注意事项: 植物钙调磷酸酶试剂盒操作注意事项
● ● ● ● ● ● 试剂应按标签说明书储存,使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃,不可保存。

实验中不用的板条应立即放回包装袋中,密封保存,以免变质。

不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。

使用一次性的吸头以免交叉污染,吸取终止液和底物 A、B 液时,避免使用带金属部分的加样器。

使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。

底物 A 应挥发,避免长时间打开盖子。底物 B 对光敏感,避免长时间暴露于光下。避免用手接触,有

毒。实验完成后应立即读取 OD 值。

● ●

加入试剂的顺序应一致,以保证所有反应板孔温育的时间一样。

按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。

操作步骤: 植物钙调磷酸酶试剂盒操作步骤
1. 使用前,将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫,以免加样时加入大量的气泡,产生加样

上的误差。

2.

根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品

根据自己的数量来定,能使用复孔的尽量做复孔。

3.

加入稀释好后的标准品 50ul 于反应孔、加入待测样品 50ul 于反应孔内。立即加入 50ul 的生物素标

记的抗体。盖上膜板,轻轻振荡混匀,37℃温育 45 分钟。

4.

甩去孔内液体,每孔加满洗涤液,振荡 30 秒,甩去洗涤液,用吸水纸拍干。重复此操作 4 次。如果

用洗板机洗涤,洗涤次数增加一次。

5. 6.

每孔加入 100ul 的亲和链酶素-HRP,轻轻振荡混匀,37℃温育 30 分钟。

甩去孔内液体,每孔加满洗涤液,振荡 30 秒,甩去洗涤液,用吸水纸拍干。重复此操作 4 次。如果

用洗板机洗涤,洗涤次数增加一次。

7. 8.

每孔加入底物 A、B 各 50ul,轻轻振荡混匀,37℃温育 5 分钟。避免光照。

取出酶标板,迅速加入 50ul 终止液,加入终止液后应立即测定结果。 在 450nm 波长处测定各孔的 OD 值。

试剂盒性能:

1.

灵敏度:最小的检测浓度小于 1 号标准品。稀释度的线性。样品线性回归与预期浓度相关系数 R 值为

0.990。 2.

特异性:不与其它细胞因子反应。

重复性:板内、板间变异系数均小于 10%。

试剂的准备: 试剂的准备
1. 标准品:标准品的系列稀释应在实验时准备,不能储存。稀释前将标准品振荡混匀。稀释比例按下表

中进行:

400

(6 号标 准品) (5 号标 准品) (4 号标 准品) (3 号标 准品) (2 号标 准品) (1 号标 准品) (空白对 照)

原倍浓度不用稀释直 接加入 50ul 100ul 的原倍标准品 加入 100ul 的标准品 稀释液 100ul 的 5 号标准品加 入 100ul 的标准品稀 释液 100ul 的 4 号标准品加 入 100ul 的标准品稀 释液 100ul 的 3 号标准品加 入 100ul 的标准品稀 释液 100ul 的 2 号标准品加 入 100ul 的标准品稀 释液 原倍浓度不用稀释直 接加入 50ul

u/l 200

u/l 100

u/l 50

u/l 25

u/l 12.5

u/l 0

u/l

2.

洗涤缓冲液(50×)的稀释:蒸馏水 50 倍稀释。

结 果 判 断 与 分 析:
1、 2、 仪器值:于波长 450nm 的酶标仪上读取各孔的 OD 值

以吸光度 OD 值为纵坐标(Y),相应的 BALP 标准品浓度为横坐标(X),做得相应的曲线,样品的

BALP 含量可根据其 OD 值由标准曲线换算出相应的浓度,再乘以稀释倍数;或用标准物的浓度与 OD 值计算 出标准曲线的回归方程式,将样品的 OD 值代入方程式,计算出样品浓度,再乘以稀释倍数,即为样品的实 际浓度。

3、 4、

检测值范围: 0-400u/l

敏感度:1.0u/l


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